Curso: Fonoaudiologia Hospitalar

Módulo: Farmacologia
Professor: Fernando Carvalho
Aluno(a):______________________________________________________________
AVALIAÇÃO FARMACOLOGIA

ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA NAS QUESTÕES DE 1 A 7:

1. Paciente com queixa de disfagia faz uso de antidepressivo há dois anos. Sabe-se que estes fármacos podem
causar xerostomia e, neste caso, ocorre:
a. O antidepressivo utilizado é inibidor seletivo da recaptação de serotonina usado uma vez por dia mesmo com
ampla hidratação.
b. Os antidepressivos tricíclicos são indutores de xerostomia pelo efeito anticolinérgico que provocam ao
bloquear receptores muscarínicos pós-sinápticos.
c. A associação de um antidepressivo tricíclico com um inibidor da MAO é responsável pelo efeito observado,
pois em associação um antagoniza a resposta do outro produzindo mais efeitos adversos.
d. O paciente utiliza antidepressivos tricíclicos após realizar hidratação.
e. O paciente usa antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina e dopamina,
conhecidamente indutores de xerostomia severa.

2. A.B.C., 36 anos, é portadora de esquizofrenia e, dentre os sinais observados, é notório o uso de neologismos
capazes de influenciar significativamente sua comunicação. Neste caso é possível:
a. Que o agente antipsicótico não esteja compensando o excesso de dopamina e, portanto, o neurotransmissor
continua diminuído no cérebro mantendo os sinais característicos da patologia.
b. Que os valores de dopamina são tão elevados no cérebro que o antipsicótico não faz qualquer efeito.
c. Que o bloqueio da via dopaminérgica pelos neurolépticos, via receptores D2, não está sendo suficiente para
resolver a crise.
d. Que a doença está em uma fase para a qual não há redução dos surtos psicóticos apenas com o uso de
antipsicóticos.
e. Que as ações antagonistas do antipsicótico utilizado estão resuzindo a tividade serotoninérgica, mas não são
capazes de garantir o aumento da atividade dopaminérgica que produza o controle da doença.

3. W.R.S., 65 anos, é portador da Doença de Parkinson. Após um período de tratamento tradicional com L-DOPA
os efeitos da terapia já não eram suficientes para impedir os tremores. Neste caso a abordagem que poderia
trazer melhores resultados seria:
a. Aumentar a dose de L-DOPA desde que isto não acarretaria aumentar os efeitos adversos.
b. Utilizar um agonista dopaminérgico associado a L-DOPA, pois esse seria o único meio para aumentar a
presença da dopamina no cérebro.
c. Associar um agente anticolinérgico à L-DOPA para reduzir as ações do sistema nervoso parassimpático
diminuindo, por conseguinte, a atividade dopaminérgica central.
d. Substituir a L-DOPA pela selegilina e associá-la à atropina para aumentar o bloqueio do sistema colinérgico.
e. Utilizar a L-DOPA em associação com a carbidopa para ampliar a conversão de DOPA em Dopamina no
cérebro.

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 4. Sobre absorção:
a. Para ser absorvida, uma droga administrada por via oral deve ultrapassar barreiras biológicas.
b. Quanto maior o grau de ionização e o peso molecular maior será a absorção.
c. Compostos polares são facilmente absorvidos devido a sua alta lipossolubilidade.
d. pK elevado significa ácido forte e base fraca.
e. Uma droga ácida em pH ácido apresenta alta ionização e absorção aumentada.

5. Sobre distribuição:
a. A fração de droga enquanto ligada a proteínas plasmáticas não exerce efeitos farmacológicos.
b. O grau de ligação protéica depende apenas da concentração do fármaco.
c. Drogas como o ácido salicílico detém baixo grau de ligação protéica.
d. A travessia capilar ocorre apenas através do endotélio.
e. As propriedades de uma droga não interferem na sua distribuição.

6. Sobre biotransformações:
a. As biotransformações são controladas por sistema enzimáticos hepáticos como o sistema da citocromo P-
450.
b. Metabólitos gerados após uma reação de fase I que sejam lipossolúveis poderão passar por uma reação
de fase II para ser melhor reabsorvidos.
c. Determinados fármacos podem sem eliminados sem sofrer metabolismo, porém nunca na sua totalidade.
d. Alguns fármacos podem, durante o metabolismo, gerar metabólitos tóxicos, os quais poderão manter a
função terapêutica do composto original.
e. Fatores como a idade e o sexo não interferem significativamente no metabolismo farmacológico.

7. A eliminação de drogas:
a. Leva ao fim a ação das drogas, embora possa haver redistribuição tecidual.
b. É influenciada pelo pH sendo, portanto, maior para drogas com baixo grau de ionização.
c. No paciente com insuficiência renal leva a ajustes posológicos que visam compensar a quantidade de
droga perdida.
d. É favorecida pela reabsorção.
e. Todas as alternativas estão igualmente incorretas.

PARA RESPONDER AS QUESTÕES ABAIXO UTILIZE O SEGUINTE CÓDIGO (QUESTÕES 8 a 10):

a) Apenas a alternativa I é verdadeira.

b) Apenas a alternativa II é verdadeira.
c) Apenas a alternativa III é verdadeira.
d) Apenas as alternativas I e II são verdadeiras.
e) Apenas as alternativas I e III são verdadeiras.
f) Apenas as alternativas II e III são verdadeiras.
g) Todas as alternativas são verdadeiras.
h) Todas as alternativas são falsas.

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8. Sobre farmacodinâmica:
I) Dentre os tipos de ação farmacológica a estimulação se baseia em ações diretas de fármacos em receptores de
membrana.
II) O tipo de ação depressão pode ser observado em situações de respostas alérgicas, nas quais, os indivíduos são
tratados com anti-histamínicos.
III) O tipo de ação irritação pode produzir inflamação e até necrose do tecido. Assim, seu uso se restringe a
aplicações tópicas.

9. Sobre farmacodinâmica:
I) Os mecanismos de ação específicos são dependentes de ligação do fármaco com uma molécula receptora. Assim,
até ações alostéricas são consideradas específicas.
II) O efeito observado durante o antagonismo farmacológico prevê que a ação ocorreu de maneira direta ou
indireta, ou seja, ou o antagonista bloqueia o receptor pós-sináptico ou impede que o neurotransmissor o faça.
III) O mecanismo de ação dos hormônios gonadais utilizados para reposição hormonal depende da sua capacidade de
chegar ao interior da célula para produzir um mecanismo de ação no núcleo.

10. Sobre farmacodinâmica:

I) O sistema efetor da adenilato ciclase catalisa a formação de AMPc favorecendo o aumento da contratilidade
cardíaca.
II) O sistema da tirosinacinase apresenta-se na forma de um receptor que é seu próprio efetor.
III) A abertura de canais de membrana ocorre após a ligação do fármaco em receptores metabotrópicos ou de
maneira mais rápida quando o receptor é ionotrópico, portanto seu próprio efetor.

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