Aluno: Jefferson Murillo Lopes Moreira Matricula: 2020023102

Resumo do capitulo 3 do Levenspiel Mateira: Reatores I

Com os reagentes presentes em proporções estequiométricas permanecendo

assim durante toda a reação podemos definir o tempo necessário para o decaimento
dos reagentes em metade do seu valor original ou em qualquer valor facionário, ou
seja, o tempo de meia vida (1) e tempo d vida fracionada respectivamente (2). Além
disso podemos destacar as reações irreversíveis em paralelo (3) na qual é a
decomposição através reações múltiplas.

(0,5)1−n−1 1−n
t 1= C A0
2
k (n−1)
(1)

F1−n−1 1−n
tF= C (2)
k (n−1) A 0

CA C R−C R 0 K 1
−ln =(K 1 + K 2 )t = (3)
CA 0 C S−C S 0 K 2

Já para as reações homogêneas catalisadas (4) temos que a taxa da reação

catalisada é diretamente proporcional à concentração do catalisador e temos a
reação na qual um dos produtos de reação age como um catalisador se
caracterizando uma reação autocatalítica (5).

dCA
−ln =−ln (1− X A )=( K 1+ K 2 C C )t=k observado t (4)
dt

C A 0 (C0 −C A ) C /C
ln =ln R R 0 =C0 k t=(C A 0 +C R 0)k t (5)
C A (C0 −C A 0) C A /C A 0

As reações irreversíveis em série (6) são caracterizadas pelo consumo total

de um dos reagentes até o final da reação sendo reações unimoleculares
consecutivas de primeira ordem. Por sua vez as reações reversíveis de primeira
ordem (7) são utilizadas para descrever casos na qual a conversão completa não
pode ser admitida, semelhante a os da de primeira ordem têm-se os de segunda
ordem (8) que diferencia apenas no uso para reações bimoleculares.
 K2 K1
(
C s=C A 0 1+
K 1−K 2
e−k t + 1+
1

(
K 2−K 1
e−k t
2

)) (6)

XA C A −C Ae M +1
−ln 1−( XAe )
=−ln = k t
C 0−C A e M + X Ae 1
(7)

X Ae −(2 X Ae −1) X A 1
ln
X Ae− X A
=2 k 1
(
X Ae )
−1 C A 0 t (8)

Para as reações de grau superior a 2 se tem as reações reversíveis em geral

na qual a integração da equação de taxa se torna trabalhosa dessa forma tendo o
método diferencial como mais adequado para procurar uma equação de taxa.

Já as reações de ordem variáveis (9) vêm refletir o que o próprio nome já diz
podendo ter dados que sejam bastantes ajustados para uma determinada ordem de
reação a altas concentrações e tendo outra ordem a baixas concentrações.

ln (C A 0 / C A ) k1 t
=−k 2 + (9)
C A 0 −C A C A 0 −C A

Por fim tem o método diferencial de análise de dados na qual avalia todos os termos
da equação a ser testada e ainda testando a qualidade do ajuste da equação com os
dados experimentais.