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Introdução a

terapêutica
CONCEITOS vivo produzindo alterações que podem ser
benéficas ou maléficas;
→ FARMACOLOGIA: estuda as fontes,
propriedades físicas e químicas, a combinação, os → FARMÁCIAS MAGISTRAIS: farmácias de
efeitos, bioquímicos e fisiológicos, o mecanismo manipulação (autorização especial- CRMV);
de ação, absorção, distribuição, biotransformação, → FARMACOPÉIA BRASILEIRA: conjunto de
excreção e os usos terapêuticos dos fármacos normas e monografias de farmoquímicos,
→ TERAPÊUTICA: é um ramo da farmacologia, estabelecidos por e para um país, no caso, o
também chamado de farmacologia clínica. Pode Brasil;
ser dividida em duas partes: → FÁRMACO: substância química que é o
 Terapêutica geral: prescrição de receitas, princípio ativo do medicamento;
regulamentação dos medicamentos →FARMOQUÍMICOS: todas as substâncias,
quimioterápicos específicos e ativas ou inativas, usadas na fabricação de
procedimentos terapêuticos importante; produtos farmacêuticos- não possui ação no
 Terapêutica específica: aborda a organismo animal, mas pode haver reação;
terapêutica de diversos sistemas.
→FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA: relação
quantitativa de farmoquímicos que compõe um
SUCESSO DO ESQUEMA TERAPEUTICO medicamento;

Depende de três fatores principais: → MEDICAMENTO: produto farmacêutico


empregado em um organismo vivo, visando obter
→ ESPÉCIE: dosagem e metabolização correta efeito benéfico, com finalidade profilática,
para cada espécie; curativa, paliativa ou diagnóstica;
→ RAÇA: reações adversas relacionadas a raça; →MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA: produto,
registrado em órgão competente, comercializados
→ PROPRIETÁRIO: peça fundamental no
no país com nome de marca, cuja eficácia,
sucesso do esquema terapêutico, que está sempre
segurança e qualidade foram comprovadas;
acompanhando o paciente.
→ MEDICAMENTO GENÉRICO: é aquele que,
ao expirar a patente da marca de um produto (10
TERMOS anos) é comercializado sem nome de marca 0 –
mais barato pois possui incentivos do governo
→BIOEQUIVALÊNCIA: termo usado quando (obs: não existe na medicina veterinária);
dois produtos farmacêuticos são equivalentes e
mostram a mesma biodisponibilidade; → MEDICAMENTO SIMILAR: medicamento
com o mesmo princípio ativo, concentração,
→ DISPENSAÇÃO: é o ato profissional do forma farmacêutica, via de administração,
farmacêutico de proporcionar um ou mais posologia e indicação terapêutica do medicamento
medicamentos a um paciente, geralmente como de referência.
resposta à apresentação de uma receita elaborada
por um profissional autorizado; → MEDICAMENTO TARJADO: medicamento cujo
uso requer a prescrição profissional. Possuem na
→ DROGA: é qualquer substância química que, embalagem a tarja vermelha ou preta;
em quantidade suficiente, age sobre um organismo
→MEDICAMENTO DE VENDA LIVRE: → OBJETIVO: Fornecimento de um ou mais
medicamento cujo uso não requer a prescrição medicamentos a um determinado paciente como
profissional; parte de seu tratamento.

→NUTRACÊUTICO: produto nutricional, que → As prescrições podem ser direcionadas ao tutor


pode ter certo valor terapêutico, além do valor ou a outro profissional. Devem conter
nutricional, ou seja, nutrientes que, em certas obrigatoriamente:
doses passam a ter efeitos terapêuticos (ex: ômega
 Dosagem;
3);
 Quantidade exata;
→ POSOLOGIA: estudo da dosagem dos  Instruções da administração;
medicamentos:  Via de administração;
 Intervalo entre as doses;
 Dose de ataque: dose inicial, geralmente,  Duração do tratamento;
o dobro da dose de manutenção;
 Dose de manutenção: dose necessária → CONFECÇÃO: é de inteira responsabilidade
durante certo período para que haja o do médico veterinário;
efeito desejado.  Pode ser manuscrita (legível, tinta azul ou
 Dose única: uma única tomada do preta) ou digitada, sendo a assinatura
medicamento é capaz de proporcionar a sempre a tinta;
eficácia.  Não é permitido rasuras ou uso de
 Pulsoterapia: utilização de doses corretivo;
terapêuticas ou não, em intervalos maiores → MEDICAMENTOS PRESCRITOS:
do que os normalmente utilizados.
 Oficiais: são encontrados na Farmacopéia
→PRESCRIÇÃO: ato de definir o medicamento a brasileira;
ser consumido pelo paciente com a respectiva  Magistrais: são manipulados pelo
dosagem e duração pela elaboração de uma receita farmacêutico conforme a prescrição;
médica;
→ ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS:
→ PRESCRITOR: profissional, devidamente
inscrito do conselho de classe de sua profissão, Referência;
OBS: Não existem
que realiza a prescrição; Similar; genéricos na Medicina
→REMÉDIO: toda substância ou procedimento Genérico; Veterinária.
que cura, alivia ou evita uma enfermidade;

ABREVIATURAS OU VOCÁBULOS UTILIZADOS


CÁLCULO DE DOSES E VOLUMES NECESSÁRIOS
PARA A PRESCRIÇÃO
→ Medidas utilizadas na prescrição de
medicamentos:
 Medicamentos sólidos: múltiplos ou
submúltiplos do grama (g);
 Medicamentos líquidos: múltiplos ou
submúltiplos do mililitro (mL).
→ FÓRMULA:
PRESCRIÇÕES
→ CONCEITO: É uma ordem escrita de um
profissional devidamente cadastrado no conselho
regional de sua profissão para um farmacêutico.
 Cabeçalho;
 Superscrição;
 Inscrição;
 Subscrição;
OBS: Massa/volume → g/mL;  Indicação ou instrução;
 Assinatura ou rubrica.
EX 1: Prescreva para um gato de 4 kg um
analgésico, na dose de 5 mg/kg. Apresentação do → CABEÇALHO: localiza-se na porção superior
produto: 10 mg. da receita. Deve conter:
 Nome do profissional;
 Número de registro (CRMV);
 Endereço e telefone;
 CPF (opcional);
 Logotipo da firma (clínicas, hospitais,
universidades, haras, etc).
Resolução nº 149 de 26 de dezembro de 1996
da Secretaria de Defesa Animal do Ministério → SUPERSCRIÇÃO: localizado abaixo do
da Agricultura tornou obrigatório o nome e as cabeçalho. Deve conter:
características do paciente, bem como o nome
 Nome, espécie, raça e idade do paciente;
e endereço do proprietário
 Nome e endereço do proprietário.

EX 2: Prescreva para um equino de 400 kg um → INSCRIÇÃO: localizado abaixo da


antiparasitário, na dose de 15 mg/kg. superscrição. Deve conter:
Apresentação do produto: 1000 mg/mL  Onde se indica o uso (oral, oftálmico,
otológico, injetável);
 Nome do medicamento e concentração;
 Quantidade a ser comprada;
→ SUBSCRIÇÃO: Apenas para medicamentos
magistrais. Esclarece ao farmacêutico como os
EX 3: Prescreva para um cão de 20 kg um fármacos devem ser manipulados;
antimicrobiano, na dose de 5 mg/kg. Apresentação → INDICAÇÃO OU INSTRUÇÃO: logo abaixo
do produto: 5% em frasco de 10 Ml. da inscrição. Deve conter:
[ ]=5%  Modo de administração;
5 g ---- 100 ml  Via de administração;
 Evitar abreviaturas;
5000mg ---- 100 ml
 Intervalos entre doses e tempo de
X ------- 1ml tratamento;
 Evitar palavras chulas.
X = 50 mg
→ ASSINATURA OU RUBRICA: logo após a
instrução. Deve conter:
 Local e data;
 Assinatura do profissional;
 Inscrição no Conselho (CRMV).

RECEITAS
Uma receita deve conter as seguintes partes:
REGULAMENTAÇÃO DE MEDICAMENTOS E
NOTIFICAÇÃO DE RECEITAS - Validade de 30 dias;
→ Portaria no 344 de 12 de maio de 1998 do - Deve ser acompanhada da receita médica
Ministério da Saúde: veterinária e justificativa do uso (se adquirida em
 Regulamenta o uso de substâncias e outra Unidade da Federação);
medicamentos sujeitos a controle especial; - Deve conter no máximo 5 ampolas ou
 Notificação de receitas A, B e de controle equivalente a 5 dias de tratamento;
especial em duas vias;
- Outras formas farmacêuticas (comprimido,
→NOTIFICAÇÃO DE RECEITAS: Documento soluções, etc.) poderá conter a quantidade
padronizado destinado às notificações da corresponde a 30 dias de tratamento.
prescrição de medicamentos.

 Receita A (cor amarela):


-Engloba medicamentos das listas A1 e A2
(entorpecentes) e A3 (psicotrópicos);  Receita B (cor azul):
- Impressa, gratuitamente, pelo Ministério da - Engloba medicamentos das listas B1 e B2
Saúde e fornecido pela autoridade sanitária do (psicotrópicos);
Serviço de Vigilância Sanitária (instância
estadual); - Impressão as custas do profissional, sendo a
numeração da notificação concedida pela
- É necessária autorização especial na Vigilância autoridade sanitária do Serviço de Vigilância local
Sanitária Estadual: (instância municipal) para impressão em gráficas
autorizadas.
- Validade de 30 dias, podendo ser usada apenas
na Unidade da Federação que concedeu a
numeração;
- Deve conter no máximo 5 ampolas ou
equivalente a 5 dias de tratamento;
- Outras formas farmacêuticas (comprimido,
soluções, etc) poderá conter, no máximo, a
quantidade corresponde a 60 dias de tratamento.
- Em ambiente hospitalar, as substâncias
constantes nas listas A1, A2, A3, B1, B2 e C1
poderão ser utilizadas em pacientes internados ou
semi-internados, desde que haja receita médica;
- Em caso de roubo do talonário de notificação de
receita, é obrigatório informar a autoridade
 Receita de Controle Especial (cor sanitária local apresentando o boletim de
branca): ocorrência

- Engloba medicamentos da lista C1 (outras


substâncias sujeitas a controle especial);
- Impressão as custas do profissional;
- Válida em todo território nacional por 30 dias;
- Preenchida em duas vias (manuscrita ou
digitada).
- Deverá conter obrigatoriamente:
 1ª via à retenção da farmácia;
 2ª via à orientação ao paciente.
-Poderá conter no máximo três substâncias da lista
C1;
- Deverá ter, no máximo, 5 ampolas. Para as
outras formas farmacêuticas, no máximo, a
quantidade correspondente a 60 dias de
tratamento.

 Casos especiais:
- A notificação de receita A não é exigida para
pacientes internados nos ambientes hospitalares.
Porém, é necessária a apresentação de receita ou
documento equivalente;

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