ATIVIDADE 2 - SAÚDE - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54/2023

Período:30/10/2023 08:00 a 17/11/2023 23:59 (Horário de Brasília)

Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 18/11/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
O medicamento Annita® é antiparasitário de amplo espectro, cuja substância ativa é a nitazoxanida. A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) divulgou uma lista de medicamentos similares e seus
respectivos medicamentos de referência, conforme estabelecido na RDC 58/2014. Na referida lista, um dos
medicamentos similares intercambiáveis do medicamento de referência Annita® é o Azox ® disponível nas
formas farmacêuticas em pó para suspensão oral e comprimido revestido.

Fonte: adaptado de: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/similares/lista-de-

medicamentos-similares-intercambiaveis.pdf. Acesso em: 21 set. 2023.

A respeito da intercambialidade, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. Intercambialidade corresponde à substituição de medicamentos com o mesmo princípio ativo.

PORQUE

II. Para ser considerado um medicamento intercambiável, devem apresentar estudos de equivalência
farmacêutica e biodisponibilidade. Sendo assim, todo medicamentos similar é intercambiável pelo
medicamento de referência.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

As asserções I e II são proposições falsas.

2ª QUESTÃO
Muitos receptores de fármacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformação, que estão
em equilíbrio reversível entre si. Esses dois estados são denominados estado ativo e estado inativo. Muitos
fármacos atuam como ligantes desses receptores e afetam a probabilidade de o receptor encontrar-se
preferencialmente em uma dessas duas conformações. As propriedades farmacológicas dos fármacos
baseiam-se, com frequência, em seus efeitos sobre o estado de seus receptores cognatos. Um fármaco que,
através de sua ligação a seu receptor, favorece a conformação ativa deste receptor é denominado agonista;
por outro lado, um fármaco que impede a ativação do receptor pelo agonista é designado como
antagonista. Alguns fármacos não se enquadram exatamente dentro dessa definição simples de agonista e
antagonista; esses fármacos incluem os agonistas parciais e os agonistas inversos.

Fonte: adaptado de: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.

Figura 1 - Tipos de antagonistas dos receptores

Fonte: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p. 21, 2014.

Considerando as informações apresentadas, assinale a opção correta:

ALTERNATIVAS
Agonista é uma molécula que se liga a um receptor e estabiliza-o em determinada conformação (em geral na
conformação ativa). Quando ligado por um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se em sua
conformação ativa do que inativa. Dependendo do receptor, os agonistas podem ser fármacos ou ligantes
endógenos.

Os agonistas inversos, estabilizam o receptor na forma R ativa, aumentando o número de receptores

ativados. Assim, os agonistas inversos revertem a atividade constitutiva dos receptores e exercem um efeito
farmacológico oposto aos agonistas total.

Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno,
apresentando efeito na ausência de um agonista.

O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado
conformacional inativo. Seu efeito não pode ser superado com adição de mais agonistas.

Um antagonista irreversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses
(causa diminuição da eficácia do agonista, sem afetar a potência), e, ao contrário do antagonista competitivo, o
efeito do antagonista irreversível pode ser superado adicionando mais agonista.

3ª QUESTÃO
O uso racional de medicamentos ocorre quando um paciente recebe o tipo de medicamento, a dose e o
tempo adequados para a sua condição clínica. Quando o paciente se automedica configura um caso de uso
irracional de medicamentos, que pode ser ocasionado por compulsão por tomar remédio, propagandas nas
mídias, multiplicidade de produtos disponíveis e o fácil acesso para aquisição. Este uso irracional, sem a
orientação do farmacêutico, traz riscos à saúde, devido a reações adversas, interações medicamentosas e
intoxicações. Por isso, o farmacêutico é fundamental para orientar e informar os pacientes no momento da
dispensação sobre o consumo e a prescrição, proporcionando uma melhor eficiência e segurança no
tratamento.
MELO, R. C.; PAUFERRO, M. R. V. Educação em saúde para a promoção do uso racional de medicamentos e
as contribuições do farmacêutico neste contexto. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 5, p. 32162-
32173, 2020. Disponível em: https://bityli.com/OSfGPWn. Acesso em: 29 ago. 2022.

Sobre o papel do farmacêutico quanto ao uso racional de medicamentos, avalie as afirmações a seguir.

I. Orienta sobre o uso racional de medicamentos, reduzindo os problemas relacionados aos medicamentos.
II. Avalia a farmacoterapia com base na indicação, posologia, dose, segurança, efetividade e aspectos
relacionados à via de administração.
III. Atua na interface entre a distribuição dos medicamentos e o seu uso, uma posição estratégica para a
orientação quanto ao uso racional de medicamentos.
IV. Contribui para a prevenção dos problemas relacionados com o uso incorreto de medicamentos,
colaborando com a garantia da qualidade do cuidado com a saúde.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I, apenas.

II e IV, apenas.

III e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

I, II, III e IV.

4ª QUESTÃO
A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo através da avaliação da
absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos, ou seja, as propriedades
farmacocinéticas determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do
fármaco.

Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.

A respeito da absorção dos fármacos, avalie as afirmações a seguir.

I. Após a administração de um medicamento, acontece a primeira etapa farmacocinética que é a absorção,

caracterizada pela transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação
sanguínea.
II. A velocidade e eficiência na absorção do fármaco é influenciada somente pela via de administração do
fármaco.
III. A absorção dos fármacos é parcial, com exceção de medicamentos administrados pela via intravenosa,
que é a única via com absorção completa.
IV. Para que o fármaco seja absorvido é necessário atravessar as membranas plasmáticas até alcançar seu
local de ação. Contudo, as membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, por isso fármacos
administrados por via oral terão sua absorção facilitada ao possuírem característica hidrossolúvel e o
transporte pelas membranas acontecerá por difusão passiva.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I, apenas.

IV, apenas.

I e III, apenas.

I, II e III, apenas.

I, III e IV, apenas.

5ª QUESTÃO
A anfetamina, classe de fármacos simpatomiméticos do tipo β-fenilisopropilamina racêmica, exerce ações
poderosas estimulantes sobre o sistema nervoso central (SNC), além da estimulação de receptores α e β
periféricos comuns aos agentes simpatomiméticos de ação indireta.

Fonte: adaptado de: BRUNTON, L. L. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodmam & Gilman. 12.
ed. Porto Alegre: Artmed, 2012.

Com relação aos agonistas simpatomiméticos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. Os agonistas simpatomiméticos são fármacos que interferem nas ações autonômicas simpáticas,
reduzindo a interação da norepinefrina (NOR ou NE) com os receptores α e β-adrenérgicos.

PORQUE

II. Os agonistas simpatomiméticos, são assim denominados porque ao exercer sua ação sobre os receptores
adrenérgicos eles mimetizam a ação do neurotransmissor norepinefrina e são classificados em
simpatomiméticos de ação direta, indireta e mista.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

As asserções I e II são proposições falsas.