Farmacodinmica

Busca estudar as interaes fundamentais entre drogas e constituintes do corpo que

resultam numa resposta farmacolgica. Avalia os efeitos biolgicos e teraputicos das
drogas e seus mecanismos de ao.
Os receptores so macromolculas que, atravs de sua ligao a determinado frmaco,
mediam alteraes bioqumicas e fisiolgicas. (protena especfica que o frmaco se
liga). Os tipos de receptores so: canais inicos disparados por ligantes, receptores
acoplados protena G, receptores ligados a enzima e receptores intracelulares.
Dentro da farmacodinmica estuda se a respeito dos agonistas/antagonistas que so a
afinidade e atividade intrnseca de ligantes de determinados receptores. H os agonistas
totais que tm afinidade pelo receptor produzindo efeito mximo; agonistas parciais que
tm baixa afinidade pelo receptor no produzindo o efeito mximo e o antagonista que
tem afinidade pelo receptor, mas no produzem efeito nenhum. Impedem a ligao do
agonista total ao receptor.
A curva dose resposta onde a resposta biolgica proporcional ao nmero de receptores
ocupados. Tem seu efeito mximo quando todos os receptores esto ocupados. A
intensidade do efeito depender da concentrao da droga no local, que por sua vez
depender: da dose administrada, da taxa de absoro e distribuio e metabolismo.
Essa curva permite conhecer a potncia e eficcia das drogas incomparadas e analisar
interaes medicamentosas.
O ndice teraputico a razo entre a dose que produz toxicidade e a dose que produz a
resposta clinicamente desejada ou efetiva em determinada populao de indivduos.
As interaes medicamentosas que podem ocorrer entre os frmacos so: senergismo
que onde duas drogas agem no mesmo sentido, havendo aumento da resposta
fisiolgica, podendo ser de 2 tipos: sinergismo de adio e sinergismo de
potencializao, e h tambm o antagonismo onde o efeito da droga diminui ou
abolido na presena de outra, pode ser de 4 tipos: antagonismo farmacolgico,
antagonismo fisiolgico, antagonismo qumico e antagonismo farmacocintico.