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Alt TGP
Alt TGP
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Instruções de Uso MS 10009010029
Como nenhum teste conhecido pode assegurar que amostras de sangue 4. Adicionar 0,200 mL do Reagente 2, homogeneizar e transferir
não transmitem infecções, todas elas devem ser consideradas como imediatamente para a cubeta termostatizada a 37 ± 0,2 ºC. Esperar 1
potencialmente infectantes. Portanto, ao manuseá-las deve-se seguir as minuto.
normas estabelecidas para biossegurança.
Como na maioria das vezes não é possível trabalhar sob essas Linearidade
condições, as boas práticas de laboratório recomendam realizar a
calibração do ensaio utilizando calibrador de enzimas indicado pelo O resultado da medição é linear entre 3,5 a 400 U/L. Para valores maiores,
fabricante do reagente. A Labtest indica a linha Calibra para calibração do diluir a amostra com NaCl 150 mmol/L (0,85%). Realizar nova medição e
sistema ALT/GPT Liquiform. multiplicar o resultado obtido pelo fator de diluição.
Teste
A1 = 1,925 A2 = 1,851
1,925 - 1,851
∆A/min Teste = = 0,037
2
Método Método
Comparativo Labtest Testes realizados sem piridoxal fosfato
Número de amostras 40 40
Intervalo de concentrações Repetitividade - imprecisão intra-ensaio
8,2 - 256,2 8,0 - 262,7
(U/L)
N Média DP (U/L) CV (%)
Média das estimativas
102,4 105,5 Amostra 1 20 80 1,20 1,5
(U/L)
Amostra 2 20 282 2,19 0,8
Método Labtest = 1,036 x
Equação da regressão
Método Comparativo - 0,589
Coeficiente de correlação 0,999 Reprodutibilidade - imprecisão total
N Média DP (U/L) CV (%)
Utilizando a equação da regressão, o erro sistemático total (bias) Amostra 1 20 80 1,40 1,8
estimado é igual a 2,9% para um nível de decisão igual a 89 U/L e 3,3% Amostra 2 20 282 3,31 1,2
para um nível de decisão igual a 272 U/L. Esses erros são menores que o
erro sistemático analítico da especificação ótima baseada na variação
A imprecisão total obtida para as amostras atende a especificação ótima
biológica que é ≤ ± 6,0%.
para imprecisão total baseada na variação biológica que é ≤6,1%.
9 6. Westgard JO, Barry PL, Hunt MR, Groth T. Clin Chem 1981; 27:493-
Significado clínico . Elevações das transaminases ocorrem nas
501.
hepatites (viral e tóxica), na mononucleose, cirrose, colestase,
carcinoma hepático primário ou metastático, pancreatite, traumatismo 7. Soldin SJ, Brugnara C, Wong EC. Pediatric Reference Intervals, 5.ed.
extenso e no choque prolongado. Washington: AACC Press, 2005. p. 3-4.
Valores de ALT são iguais ou superiores aos de AST na maioria dos 8. Labtest: Dados de arquivo.
pacientes com hepatite viral, icterícia pós-hepática ou colestase intra-
hepática. Nos casos de cirrose hepática, hepatite alcóolica ou carcinoma 9. Burtis CA, Ashwood ER. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2.ed.
metastático, os valores de ALT são inferiores aos de AST. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1994. p. 788-96.
No infarto agudo do miocárdio os valores de ALT encontram-se dentro do Produto Referência Conteúdo
intervalo de referência ou ligeiramente aumentados. 1 4 X 24 mL
108-4/30 2 4 X 6 mL
Observações ALT/GPT 3 1 X 1,5 mL
Liquiform 1 2 X 80 mL
1. A limpeza e secagem adequadas do material utilizado são fatores 108-2/100 2 2 X 20 mL
fundamentais para a estabilidade dos reagentes e obtenção de resultados 3 1 X 2,2 mL
corretos.
2. A água utilizada no laboratório deve ter a qualidade adequada a cada Estão disponíveis aplicações para sistemas automáticos e semi-
aplicação. Assim, para preparar reagentes e usar nas medições, deve ter automáticos.
resistividade ≥1 megaohm ou condutividade ≤1 microsiemens e
O número de testes em aplicações automáticas depende dos parâmetros
concentração de silicatos <0,1 mg/L (água tipo II). Para o enxágüe da
de programação.
vidraria a água pode ser do tipo III, com resistividade ≥0,1 megaohms ou
condutividade ≤10 microsiemens. No enxágüe final utilizar água tipo II. Informações ao consumidor
Quando a coluna deionizadora está com sua capacidade saturada ocorre
a produção de água alcalina com liberação de vários íons, silicatos e [Termos e Condições de Garantia]
substâncias com grande poder de oxidação ou redução que deterioram
os reagentes em poucos dias ou mesmo horas, alterando os resultados A Labtest Diagnóstica garante o desempenho deste produto dentro das
de modo imprevisível. Assim, é fundamental estabelecer um programa de especificações até a data de expiração indicada nos rótulos, desde que os
controle da qualidade da água. cuidados de utilização e armazenamento indicados nos rótulos e nestas
instruções sejam seguidos corretamente.
3. Para uma revisão das fontes fisiopatológicas e medicamentosas de
interferência nos resultados e na metodologia sugere-se consultar
http:/www.fxol.org.
Conteúdo suficiente para < n > testes Consultar instruções de uso Controle Tóxico
Contenido suficiente para < n > tests Consultar instrucciones de uso Control Tóxico
Contains sufficient for < n > tests Consult instructions for use Control Poison
Data limite de utilização (aaaa-mm-dd ou mm/aaaa) Número do catálogo Controle negativo Reagente
Estable hasta (aaaa-mm-dd o mm/aaaa) Número de catálogo Control negativo Reactivo
Use by (yyyy-mm-dd or mm/yyyy) Catalog Number Negative control Reagent