QUÍMICA

Frente: Química I
EAD – ITA/IME
Professor(a): Sérgio Matos

AULAS 30-32

Assunto: Funções Inorgânicas

2.3. Quanto à solubilidade em água à temperatura

Resumo Teórico ambiente:
a) Muito solúveis: bases dos metais alcalinos, amônia e aminas.
Exemplos: NaOH, KOH, NH3, CH3NH2.
b) Pouco solúveis: bases dos metais alcalino-terrosos, exceto berílio e
ESTUDO DAS BASES magnésio. Exemplos: Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2.
c) Praticamente insolúveis: as demais bases de metais.
Exemplos: Be(OH)2, Mg(OH)2, Al(OH)3.

1. CONCEITO DE ARRHENIUS 2.4. Quan to à volatilidade

a) Volátil: a substância que origina a base é um gás. Exemplos: NH3
Base é uma substância, em solução aquosa, que se dissocia produzindo
e as aminas.
como único ânion o OH–.
b) Fixas: a substância que origina a base é um sólido. São todas as
bases formadas por metais. Exemplos: Fe(OH)3, Ba(OH)2.
• Exemplos:
NaOH – hidróxido de sódio, usado na fabricação de sabão e
no desentupimento de pias. Sua forma comercial impura é chamada 3. NOMENCLATURA DAS BASES
de soda cáustica.
Mg(OH)2 – hidróxido de magnésio, usado como antiácido no 3.1. Elementos de nox fixo
combate à azia. Sua suspensão em água é conhecida como leite de
magnésia.
Ca(OH)2 – hidróxido de cálcio, usado para a pintura de hidróxido de + nome do metal
paredes. Seu nome usual é cal extinta, hidratada ou apagada.
Al(OH)3 – hidróxido de alumínio, usado no combate à
gastrite. 3.2. Elementos de nox variável
Veja a seguir as equações de dissociação iônica de algumas bases:
1) NaOH(s)  Na+(aq) + OH–(aq) hidróxido de + nome do metal + nox em algarismos romanos
2) Ca(OH)2(s)  Ca2+(aq) + 2 OH–(aq) ou
3) Fe(OH)3(s)  Fe3+(aq) + 3 OH–(aq) hidróxido + nome do metal + oso (menor nox) / ico (maior nox)
4) NH3(aq) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH–(aq)
TABELA DE CÁTIONS
Nox fixo Nox variável
2. CLASSIFICAÇÃO DAS BASES
+1 +2 +3 +1 ou +2 +1 ou +3
Li+ Be2+ Al3+ Cu+ e Cu2+ Au+ e Au3+
2.1. Quanto ao número de hidroxilas:
Na+ Mg2+ Bi3+ Hg22+ e Hg2+
a) Monobases: 1 hidroxila na fórmula. Exemplos: NaOH, KOH.
b) Dibases: 2 hidroxilas na fórmula. Exemplos: Ca(OH)2, Fe(OH)2. K+ Ca2+ +2 ou +3 +2 ou +4
c) Tribases: 3 hidroxilas na fórmula. Exemplos: Al(OH)3, Co(OH)3.
Rb+ Sr2+ Fe2+ e Fe3+ Sn2+ e Sn4+
d) Tetrabases: 4 hidroxilas na fórmula. Exemplos: Pt(OH)4, Sn(OH)4.
Cs+ Ba2+ Co2+ e Co3+ Pb2+ e Pb4+
2.2. Quanto ao grau de dissociação iônica: Fr+ Ra2+ Ni2+ e Ni3+ Ti2+ e Ti4+
a) Principais bases fortes: bases dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. Ag+ Zn2+ Cr2+ e Cr3+ Pt2+ e Pt4+
Exemplos: KOH, Ca(OH)2.
b) Principais bases fracas: amônia (NH3) e aminas (R–NH2). NH4+ Cd2+ +2 ou +3 ou +4 ⇒ Mn2+, Mn3+ e Mn4+

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• Exemplos:
1) KOH – hidróxido de potásso
2) Ba(OH)2 – hidróxido de bário
3) Sr(OH)2 – hidróxido de estrôncio
4) Cd(OH)2 – hidróxido de cádmio
5) Fe(OH)2 – hidróxido de ferro II ou hidróxido ferroso
6) Fe(OH)3 – hidróxido de ferro III ou hidróxido férrico
7) CuOH – hidróxido de cobre I ou hidróxido cuproso
8) Cu(OH)2 – hidróxido de cobre II ou hidróxido cúprico
9) AuOH – hidróxido de ouro I ou hidróxido auroso
10) Au(OH)3 – hidróxido de ouro III ou hidróxido áurico
11) Pb(OH)2 – hidróxido de chumbo II ou hidróxido plumboso
12) Pb(OH)4 – hidróxido de chumbo IV ou hidróxido plúmbico

COMPARAÇÃO DAS PROPRIEDADES DOS ÁCIDOS E BASES DE ARRHENIUS

Considerando os compostos que originam os ácidos e as bases, podemos estabelecer as seguintes propriedades:
ÁCIDOS BASES
São compostos moleculares. As de metais alcalinos e alcalino-terrosos (exceto o berílio) são
compostos iônicos; as demais são covalentes ou moleculares.
Alguns são sólidos, como o H3BO3, outros líquidos, como o H2SO4, e São sólidas, em sua maioria. NH4OH existe somente em solução
outros gasosos, como o HCl. Já o H2CO3 só existe em solução aquosa: aquosa:
CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq) NH3(g) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH–(aq)

Em geral suas soluções aquosas possuem sabor azedo (ácido cítrico, Em geral suas soluções ou suspensões em água possuem sabor cáustico
das frutas cítricas, ácido acético, do vinagre, etc.). No entanto, muitas ou adstringente, como o leite de magnésia e o hidróxido de alumínio.
dessas substâncias são tóxicas, corrosivas ou cancerígenas e não No entanto, muitas dessas substâncias são tóxicas ou corrosivas e não
devem ser ingeridas. devem ser ingeridas.
Conduzem a corrente elétrica em solução aquosa, mas não quando As iônicas conduzem a corrente elétrica em solução aquosa ou quando
substâncias puras. fundidas.
Coloração em presença de indicadores: Coloração em presença de indicadores:
Papel de tornassol azul – vermelho Papel de tornassol vermelho – azul
Fenolftaleína – incolor Fenolftaleína – vermelho
Alaranjado de metila (metilorange) – vermelho Alaranjado de metila (metilorange) – amarelo
Vermelho de metila – vermelho Vermelho de metila – amarelo
Azul de bromotimol – amarelo Azul de bromotimol – azul

Par conjugado ácido-base é constituído de um ácido e uma base

CONCEITOS MODERNOS SOBRE ÁCIDOS E que diferem entre si por um próton H+.
BASES
Algumas espécies químicas podem atuar como ácido ou
base, dependendo da reação. É o caso de NH3 e H2O, nos exemplos
1. TEORIA DE BRÖNSTED-LOWRY anteriores. A essas espécies damos o nome de anfipróticas.

Espécie química anfiprótica é aquela que pode se comportar como

Ácido – espécie química capaz de doar prótons H+. ácido ou base.
Base – espécie química capaz de receber prótons H+.

Exemplos:
2. TEORIA DE LEWIS
1) NH3 + H2O  NH4+ + OH–
base ácido ácido base
Ácido – espécie química capaz de receber pares de elétrons
em ligações coordenadas.
2) NH3 + OH  NH + H2O
– –
2
Base – espécie química capaz de doar pares de elétrons em
ácido base base ácido
ligações coordenadas.
3) HCN + H2O  H3O+ + CN–
ácido base ácido base Exemplos:
1) H2O + H+  H3O+
Nestes exemplos você pode notar que um ácido dá origem A formação do H3O+ se dá por uma ligação coordenada entre
a uma base e vice-versa, apenas pela perda ou ganho de um próton o H2O e o H+ que, recebendo dois elétrons, se estabiliza.
H+. A cada ácido e sua base correspondente damos o nome de
par conjugado.

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O oxigênio é o doador de elétrons, portanto H2O é base de D) MgH2(s) + 2 H2O(l)  Mg(OH)2(s) + 2 H2(g)
Lewis e H+ é ácido de Lewis. ∆
E) Na+(aq) + Cl–(aq)  → NaCl(s)

03. (ProfSM) As fórmulas químicas para o ácido pirossulfúrico, o ácido

O O
+ ditionoso, o hidróxido cobáltico e o hidróxido estanoso estão
H H H H H
H corretamente escritas na alternativa:
A) H2SO4, H2S2O4, Co(OH)3 e Sn(OH)2
B) H2S2O7, H2S2O6, Co(OH)3 e Sn(OH)2
C) H2S2O8, H2S2O4, Co(OH)2 e Sn(OH)3
2) NH3 + H+  NH4+ D) H2S2O7, H2S2O4, Co(OH)3 e Sn(OH)2
E) H2S2O8, H2S2O6, Co(OH)2 e Sn(OH)3
H
N 04. (ProfSM) Assinale a alternativa que contém uma espécie
+ N
H H anfiprótica.
H H H
H A) HPO32–
H B) H2PO2–
C) HF
O nitrogênio é o doador de elétrons, portanto NH3 é base D) H3O+
de Lewis e H+ é ácido de Lewis. E) NH4+

3) BF3 + F–  BF4– 05. (ProfSM) Analise as afirmativas a seguir.

I. A amônia líquida é um melhor solvente nivelador do que a
O boro (elemento da família IIIA) apresenta no BF3 a camada de água, para ácidos de Arrhenius;
valência com apenas 6 elétrons. Ao receber um par eletrônico atinge II. Apesar da baixíssima solubilidade em água, o hidróxido ferroso
maior estabilidade: apresenta grau de dissociação iônica de 100%;
III. HSbF6 é um superácido obtido pela dissolução de SbF5 em
ácido fluorídrico;
F F IV. O ácido nítrico concentrado tende à decomposição produzindo
um gás de cor castanha, que é o óxido nítrico (NO).
B F B
F F F F
F Estão corretas:
A) I, II e III, apenas.
O F– é o doador de elétrons, portanto, a base de Lewis. B) I, III e IV, apenas.
O BF3 é o ácido de Lewis. C) I, II e IV, apenas.
D) II, III e IV, apenas.
4) NH3 + BF3  NH3BF3 E) Todas.

06. (ProfSM) O caráter ácido de uma espécie química depende de

H F H F fatores como as eletronegatividades dos átomos, a estabilidade
da base conjugada e a solvatação. Assinale a sequência correta
H N B H N B F
para a acidez de algumas espécies.
H F F H F A) AsH3 < PH3 < NH3
B) HCl < HClO < HClO2
NH3, doador de elétrons, é a base. BF3, receptor de elétrons, é o ácido. C) H2TeO4 < H2SeO4 < H2SO4
D) HCO2H < CH3CO2H < C2H5CO2H
E) C6H5CO2H < O2N–C6H4(OH) < Cl–C6H4(OH)
Exercícios
07. (ProfSM) Considere as seguintes teorias ácido-base.
I. Arrhenius;
01. (ProfSM) A ordem crescente de solubilidade em água para os II. Brönsted;
hidróxidos de lítio, sódio, magnésio, níquel(II) e níquel(III) está III. Lewis;
correta na alternativa: IV. Usanovich;
A) Ni(OH)3 < Ni(OH)2 < Mg(OH)2 < LiOH < NaOH V. Sistema solvente.
B) Ni(OH)2 < Ni(OH)3 < Mg(OH)2 < LiOH < NaOH
C) Mg(OH)2 < Ni(OH)3 < Ni(OH)2 < LiOH < NaOH A equação química
D) Mg(OH)2 < Ni(OH)2 < Ni(OH)3 < LiOH < NaOH
HBr(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + Br–(aq)
E) Ni(OH)3 < Ni(OH)2 < Mg(OH)2 < NaOH < LiOH
representa uma reação que tem como reagentes um ácido e uma
02. (ProfSM) A reação química que não consiste em um processo base de acordo com as teorias
ácido-base quando são aplicados os conceitos de Arrhenius, A) I, II e III, somente.
Brönsted ou mesmo Lewis é B) II, III e IV, somente.
A) NaNH2 + NH4Cl → NaCl + 2 NH3 C) II, III, IV e V, somente.
B) 3 HF  H2F+ + HF2– D) I, II, III e IV, somente.
C) Ca2+(aq) + H2EDTA2–(aq)  [Ca(EDTA)]2–(aq) + 2 H+(aq) E) I, II, III, IV e V.
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08. (ProfSM) Complete a tabela a seguir. 15. (ProfSM) Em cada reação química a seguir indique o ácido e a
base de Lewis, entre os reagentes. Justifique utilizando estruturas
FÓRMULA MOLECULAR NOME DA SUBSTÂNCIA de Lewis:
RbOH A) NaH(s) + H2O(l) → NaOH(aq) + H2(g)
B) [Cu(H2O)4]2+(aq) + 4 NH3(g) → [Cu(NH3)4]2+(aq) + 4 H2O(l)
Cd(OH)2
Bi(OH)3
Fe(OH)2 Gabarito
NH3
Hidroxilamina 01 02 03 04 05 06 07 08
Hidróxido de bário A E D C A C B –

Hidróxido cobáltico 09 10 11 12 13 14 15

Hidróxido platinoso – – – – – – –

Hidróxido estânico – Solução com o professor.

09. (ProfSM) Escreva os hidróxidos de cálcio, ferro(II), ferro(III) e potássio

em ordem crescente de solubilidade em água, apresentando uma
justificativa para a ordem escolhida.

10. (ProfSM) Represente a estrutura de Lewis para a forma mais estável,

levando em consideração as cargas formais, para cada uma das
substâncias a seguir.
A) Ácido tetratiônico. B) Ácido pirocrômico.
C) Hidróxido de bário. D) Hidroxilamina.

11. (ProfSM) Utilizando a teoria de Lewis, classifique as espécies

químicas reagentes em ácidos ou bases nas reações a seguir.
A) Ni + 4 CO  [Ni(CO)4]
B) MeCHO + AlH4–  AlH3 + MeCH2O–
C) I2 + I–  I3–
D) HNO3 + H2SO4  H2O + NO2+ + HSO4–
E) H2O + SO3  H2SO4

12. (ProfSM) Descreva como ocorre a ionização da substância B(OH)3

em água. Nessa descrição devem constar:
(1) Texto explicativo.
(2) Equação química.
(3) Estruturas de Lewis e setas mecanísticas.
(4) Nomes dos produtos conforme a IUPAC.

13. (ProfSM) Para cada uma das espécies químicas a seguir represente
a estrutura de Lewis e escreva a equação para a reação química
mais provável com a água.
A) NH3 B) NH2–
C) N2H4 D) NO2–

14. (ProfSM) Aplicando a teoria de Brönsted e Lowry às espécies

químicas a seguir, identifique aquelas que só podem atuar como
ácidos, aquelas que só podem atuar como bases e aquelas que
são anfipróticas.
A) F–
B) H2O
C) NH4+
D) (CH3)3NH+
E) PO43–
F) HPO42–
G) H2PO4–
H) HPO32–
I) H2PO3–
J) H2PO2–
SUPERVISOR/DIRETOR: MARCELO PENA – AUTOR: SÉRGIO MATOS
DIG.: Zilmar – 18/02/19 – REV.: ALLANA

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