Dióxido de cloro contra Coronavírus: uma abordagem

revolucionária, simples e eficaz

DOI de março de 2020: 10.13140/RG.2.2.23856.71680 Licença CC BY-NC-SA 4.0 Projeto: Estudo de toxicidade do dióxido de
cloro em solução (CDS) ingerido oralmente Andreas Ludwig Kalcker cocker. : Liechtensteiner Verein für
Wissenschaft und Gesundheit LI-9491 Ruggelwww.lvwg.org E-mail alk@lvwg.org

O dióxido de cloro (ClO2) tem sido usado há mais de 100 anos para combater todos os tipos de
bactérias, vírus e fungos com sucesso. Ele age como um desinfetante, já que em seu modo de ação
acaba por ser um oxidante. [1# BiologicalEfficacyList ] É muito semelhante à forma como nosso
próprio corpo age,por exemplo, na fagocitose, onde um processo de oxidação é usado para
eliminar todos os tipos de patógenos. O dióxido de cloro (IO2) é um gás amarelado que, até o
momento, não foi introduzido na farmacopeia convencional como ingrediente ativo, embora seja
usado de forma obrigatória para desinfetar e preservar bolsas de sangue para transfusões. [2# Alcide
estuda sobre desinfecçãosanguínea] Também é usado na maioria das águas engarrafadas
para consumo, uma vez que não deixa resíduos tóxicos; alémdisso, é um gás que é muito
solúvel em água e evapora a partir de 11 ºC.
A recente pandemia do coronavírus Covid-19 exige
soluções urgentes com novas abordagens.
Portanto, o dióxido de cloro (ClO2) em solução
aquosa de baixa dose promete ser uma solução
ideal, rápida e eficaz. Muitas vezes, a solução está
nos caminhos mais simples. A abordagem é a
seguinte: por um lado sabemos que os vírus são
absolutamente sensíveis à oxidação e, por outro
lado, se funciona em bolsas de sangue humanas
contra vírus como o HIV e outros patógenos, por
que não funcionaria organicamente contra o
coronavírus?

1. O dióxido de cloro remove vírus através do processo de oxidação seletiva em um curto espaço de
tempo. Ele faz isso desnaturando as proteínas capsidas, e então oxida o material genético do vírus,
desativando-o.

A aplicação de dióxido de cloro (IE2) oralmente ou mesmo parentalmente é uma abordagem diferente
que tem sido estudada por Andreas Ludwig Kalcker por mais de treze anos com o resultado de três
patentes farmacêuticas para uso parenteral. Pode ser produzido por qualquer farmácia como uma
preparação extemporânea e tem sido usado de forma semelhante ao (DAC N-055) no antigo Codex
alemão como "Clorosum de Sódio" desde 1990.
Até agora, apenas foram propostas soluções baseadas em vacinas, resultando em processos
extremamente lentos e arriscados, pois sempre exigem reservas energéticas suficientes que um corpo
afetado pela doença não pode fornecer. A grande vantagem do dióxido de cloro (IO2) é que ele
funciona para qualquer subespécie viral e não há resistência possível a esse tipo de oxidação (não
vamos esquecer que essa substância tem sido usada há 100 anos em águas residuais sem gerar
qualquer resistência). [#3 Investigação sobre a atividade virucida do dióxido de cloro] 2. Já existem
evidências científicas de que o dióxido de cloro é eficaz no coronavírus SARS-CoV-2, um vírus base do
COVID-19 [ Sars Fact Sheet, National Agricultural Biosecurity Center, Kansas State University] e a
família Coronavirus em geral - [ Dióxido de cloro, Parte 1 Um Esterilizador Versátil e de Alto Valor
para a Indústria Biofarmacêutica, Barry Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess
Internacional DEZEMBRO 2005.] Também tem se mostrado eficaz no coronavírus humano [ #4
documento BASF Aseptrol ] e em animais como cães, conhecidos como coronavírus respiratório
canino , ou gatos, incluindo o coronavírus entérico felino (FECV) e o perito infeccioso felino mais
conhecido que é vírus (FIPV), uma vez que desnatura as cápsulas por oxidação inativando o
vírus em pouco tempo [2- log 4.2 / 4-log 25.1 Fontes USEPA 2003 ORIENTAÇÕES DA OMS para
qualidade da água potável ].

Farmacologia. 2016;97(5-6):301-6. doi: 10.1159/00044503. Epub 2016 Mar 1.

Inativação de bactérias e vírus aéreos usando concentrações extremamente baixas de gás dióxido de cloro.

Deve-se notar que o dióxido de cloro para ingestão é uma nova abordagem antiviral porque é um
oxidante e consegue eliminar qualquer subespécie ou variações de vírus por combustão. [6 #ClO2 é
um biocida seletivo de tamanho] Dada a situação de emergência em que atualmente nos encontramos
com o Covid-19, o uso oral do CLO2 é considerado imediatamente através de um protocolo já
conhecido e utilizado.
3. Toxicidade: Os maiores problemas com drogas em geral são devido à sua toxicidade e efeitos
colaterais. Novos estudos mostram sua viabilidade. [7 #New avaliação de segurança clo2 2017]
Embora a toxicidade do dióxido de cloro seja conhecida por inalação em massa, não há uma única
morte clinicamente comprovada mesmo em altas doses de ingestão oral. [8 #Controlled Avaliações
Clínicas de Clo2 in Man] O LD50 é considerado de 292 mg por quilograma durante 14 dias, onde seu
equivalente em um adulto de 50 kg seria de 15.000 mgs por duas semanas de um gás dissolvido em
água (algo quase impossível). [9 # toxicidade de íons clo2 e clorite] As doses orais subtóxicos utilizadas
são cerca de 50 mgs dissolvidos em 100 ml de água 10 vezes por dia, o que equivale a 0,5 g por dia.
(e, portanto, apenas 1/30 da dose acima de LD50 de 15 g DE LO2 por dia).

O dióxido de cloro se dissocia, ele se decompõe no corpo humano em poucas horas em uma
quantidade insignificante de sal comum (NaCL) e oxigênio (O2) dentro do corpo humano. Medições
de gás sanguíneo venoso indicaram que a capacidade de oxigenação pulmonar do paciente afetado é
substancialmente melhorada.

Aplicação voluntária de I.V. de 500 ml NaCl (0,9%) com concentração de 50 ppm CLO2
Aplicação voluntária de I.V. de 500 ml NaCl (0,9%) com concentração de 50 ppm CLO2
Aplicação de I.V. voluntária de 250 ml NaCl (0,9%) com concentração de 50 ppm CLO2

MECANISMO DE TRABALHO DE DIÓXIDO DE CLORO CONTRA VÍRUS

Como regra geral, a maioria dos vírus se comporta de forma semelhante e uma vez que se ligam ao
tipo de hospedeiro apropriado - bactérias ou células, dependendo do caso - o componente ácido
nucleico do vírus que está sendo injetado assume após os processos de síntese proteica da célula
infectada. Certos segmentos do ácido nucleico viral são responsáveis pela replicação do material
genético no capsídeo. Na presença desses ácidos nucleicos, a molécula clo2 torna-se instável e
dissocia, liberando o oxigênio resultante no ambiente, o que, por sua vez, ajuda a oxigenar o tecido
circundante aumentando a atividade mitocondrial e, portanto, a resposta do sistema imunológico. [6
#ClO2 é um tamanho de biocida seletivo]

Os ácidos nucleicos, DNA-RNA, consistem em uma cadeia de bases puricas e pirimidinas, ver: guanina
(G), citosina (C), adenina (A) e timina (T). É a sequência dessas quatro unidades ao longo da cadeia que
torna um segmento diferente do outro. A base de guanina, que é encontrada tanto no RNA quanto no
DNA, é muito sensível à oxidação, formando 8-oxoguanina como subproduto dela. Portanto, quando
a molécula CLO2 entra em contato com guanina e oxida-a e leva à formação de 8-oxoguanina,
bloqueando assim a replicação do ácido nucleico viral por emparelhamento de base. Embora a
replicação do capsídeo proteico possa continuar; a formação do vírus totalmente funcional é
bloqueada por oxidação graças ao CLO2.

A molécula CLO2 apresenta características que a tornam um candidato ideal para o tratamento no
ambiente clínico, pois é um produto com alto poder de oxidação seletiva e grande capacidade de
redução da acidose, aumentando o oxigênio nos tecidos e mitocôndrias, facilitando assim a rápida
recuperação de pacientes com doenças pulmonares como mostrado nos dados acima..

POSSÍVEIS PRECAUÇÕES E Contraindicações

O dióxido de cloro reage com antioxidantes e vários ácidos, de modo que o uso de vitamina C ou ácido
ascórbico durante o tratamento não é recomendado, pois cancela a eficácia do dióxido de cloro na
eliminação de patógenos (o efeito antioxidante de um impede a oxidação seletiva do outro). Portanto,
não é recomendável tomar antioxidantes durante os dias de tratamento.
Foi demonstrado que o ácido estomacal não afeta sua eficácia. Nos casos de pacientes com
tratamento de Varfarina, eles devem verificar constantemente os valores para evitar casos de
overdose, uma vez que foi comprovado que o dióxido de cloro melhora o fluxo sanguíneo.

Embora o dióxido de cloro seja muito solúvel em água, ele tem a vantagem de não hidrolisar, por isso
não gera THMs carcinogênicos tóxicos (trihalometanos) como o cloro. Também não causa mutações
genéticas ou malformações.

Um protocolo foi desenvolvido pelo qual uma solução deste composto pode ser tomada oralmente e
por via intravenosa.

----------
Base legal para aplicação imediata:

*A respectiva legislação nacional deve ser observada em qualquer caso e, em particular, suas disposições de
uso em caso de emergência nacional
Declaração da Associação Médica Mundial de HELSINQUE

Trecho:

Princípios Éticos para a Pesquisa Médica Envolvendo Sujeitos Humanos

Aprovada pela 18ª Assembleia Geral da WMA, Helsinki, Finlândia, junho de 1964, e alterada pelo
Comitê

64ª Assembleia Geral do WMA, Fortaleza, Brasil, Outubro de 2013

Inciples gerais

3. A Declaração de Genebra da Associação Médica Mundial vincula o médico à fórmula "para

cuidar da saúde do meu paciente em primeiro lugar", e o Código Internacional de Ética Médica afirma
que: "Um médico deve considerar os melhores interesses do paciente na prestação de cuidados
médicos.

4. É dever dos médicos promover e salvaguardar a saúde, o bem-estar e os direitos dos pacientes,
incluindo os envolvidos na pesquisa médica. O conhecimento e a consciência de um médico devem
estar subordinados ao cumprimento desse dever.

5. O progresso na medicina baseia-se em pesquisas que devem, em última análise, incluir

estudos em seres humanos.
.........

Intervenções não comprovadas na prática clínica

37. Quando as intervenções comprovadas não existem no cuidado de um paciente ou de outras

intervenções conhecidas se mostraram ineficazes, o médico, após procurar aconselhamento
especializado, com o consentimento informado do paciente ou de um representante legalmente
autorizado, poderá utilizar intervenções não comprovadas se, em seu julgamento, isso der alguma
esperança de salvar vidas, restaurar a saúde ou aliviar o sofrimento. Tais intervenções devem ser
posteriormente investigadas para avaliar sua segurança e eficácia. Em todos os casos, essas novas
informações devem ser registradas e, se for o caso, disponibilizadas ao público.

8/9 © World Medical Association, Inc. - Todos os direitos reservados

Listagem de Eficácia do Patógeno (referenciada)
Vírus
Adenovírus Tipo 40 6
Calicivírus 42
Parvovírus Canino 8
Coronavírus 3
Calicivírus Felino 3
Febre aftosa 8
Hantavírus 8
Hepatite A, B & C Vírus 3,8
Coronavírus humano8
Vírus da Imunodeficiência Humana 3
Rotavírus Humano tipo 2 (HRV)15
Influenza A22
Vírus minuto do mouse (MVM-i)8
Vírus da hepatite do rato spp.8
Parvovírus do mouse tipo 1 (MPV-1)8
Vírus Murine Parainfluenza Tipo 1 (Sendai)8
Newcastle Disease Virus 8
Vírus Norwalk 8
Poliovírus 20
Rotavírus 3
Coronavírus 43 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS)
Sialo Cryo Adenitis Virus 8
Rotavírus símio SA-1115
Vírus da Encefalomielite do Rato de Theiler 8
Vírus da vaccinia 10

Bactérias
Blakeslea trispora 28
Bordetella bronquiseptica 8
Brucella suis 30
Burkholderia spp.36
Campylobacter jejuni 39
Clostridium botulinum 32
Clostridium difficile 44
Corynebacterium bovis 8
Coxiella burnetii (Q-febre) 35
E. coli spp .1,3,13
Erwinia carotovora (podridão macia ) 21
Francisella tularensis 30
Fusarium sambucinum (podridão seca ) 21
Helicobacter pylori 8
Helminthosporium solani (prata) 21
Klebsiella pneumoniae 3
Lactobacillus spp .1,5
Legionella spp. 38,42
Leuconostoc spp.1,5
Listeria spp. 1,19
Staphylococcus aureus 3 resistente à meticilina
Mycobacterium spp.8,42
Pediococcus acidilactici PH31
Pseudomonas aeruginosa 3,8
Salmonella spp.1,2,4,8,13
Shigella
Staphylococcus spp.1,23
Tuberculose 3
Enterococcus faecalis resistente à vancomicina 3
Vibrio spp.37
Salmonella de Salmonella resistente a vários medicamentos typhimurium 3
Yersinia spp.30,31,40

Esporos Bacterianos
Alicicclobacillus acidoterrestris 17
Bacillus spp.10,11,12,14,30,31
Clostridium. sporogenes ATCC 1940412
Geobacillus stearothermophilus spp.11,31
Bacillus thuringiensis 18
Outros
Beta Lactams 29
Amplicons 46
Compostos orgânicos voláteis (VOCs)47
Protozoários
Larvas chironomid 27
Cryptosporidium 34
Cryptosporidium parvum Oocysts 9
Ciclospora cayetanensis Oocysts 41
Giardia
Alternaria alternada 26
Aspergillus spp.12,28
Espécie botrytis 3
Cândida spp.5, 28
Chaetomium globosum 7
Cladosporium cladosporioides 7 Debaryomyces etchellsii 28
Eurotium spp.5
Fusarium solani 3
Lodderomyces elongisporus28
Mucor spp.28
Penicillium spp.3,5,7,28
Phormidium boneri3
Pichia pastoris 3
Poitrasia circinans 28
Rizopus oryzae 28
Roridin A33
Saccharomyces cerevisiae 3
Stachybotrys chartarum 7
Verrucaria A 33
Biofilmes 4 5

Referências
1. Selecionando micro-organismo substituto para avaliação de patógenos no gás de dióxido de cloro
Tratamento, Jeongmok Kim, Somi Koh, Arpan Bhagat, Arun K Bhunia e Richard H. Linton.Purdue
Encontro Anual do Centro Universitário de Segurança Alimentar 2007 30 a 31 de outubro de 2007 no Forestry
Center, West Lafayette, IN.
2. Descontaminação de produtos usando tratamento de gás de dióxido de cloro, Richard Linton, Philip Nelson,
Bruce Applegate, David Gerrard, Yingchang Han e Travis Selby.
3. Dióxido de cloro, Parte 1 Um Esterilizador Versátil e de Alto Valor para a Indústria Biofarmacêutica, Barry
Wintner, Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess Internacional DEZEMBRO de 2005.
4. Descontaminação de gás de dióxido de cloro de unidades de terapia intensiva e neonatal de grandes
hospitais animais,
Henry S. Luftman, Michael A. Regits, Paul Lorcheim, Mark A. Czarneski, Thomas Boyle, Helen Aceto,
Barbara Dallap, Donald Munro e Kym Faylor. BiossegurançaAplicada, 11(3) pp. 144-154 © ABSA 2006
5. Eficácia do gás dióxido de cloro como desinfetante para tanques usados para armazenamento de suco
asséptico, Y. Han, A.M.
Guentert*, R. S. Smith, R. H. Linton e P. E. Nelson. Microbiolog deAlimentosy, 1999, 16, 53]61
6. Inativação de Adenovírus Enteric e Calicivírus Felino por Dióxido de Cloro, Thurston-Enriquez,
J.A., MICROBIOLOGIA APLICADA E AMBIENTAL, Junho de 2005, p. 3100-3105.
7. Efeito do gás dióxido de cloro em fungos e micotoxinas associadas à Síndrome do Edifício Doente, S.
C. Wilson,* C. Wu, L. A. Andriychuk, J.M. Martin, ... D.C. Straus. MICROBIOLOGIA APLICADA E AMBIENTAL,
Setembrode 2005, p. 5399-5403.
8. Basf Aseptrol Etiqueta EPA Número de registro: 70060-19
9. Efeitos de Ozônio, Dióxido de Cloro, Cloro e Monocloramina no parvum cryptosporidium
Oocisto Viability, D. G. KORICH, J. R. MEAD, M. S. MADORE, N. A. SINCLAIR, E C. R. STERLING.
MICROBIOLOGIA APLICADA E AMBIENTAL, Maio de 1990, p. 1423-1428.
10. Estudos de Descontaminação Sistemática da NHSRC, Shawn P. Ryan, Joe Wood, G. Blair Martin, Vipin K.
Rastogi (ECBC), Harry Stone (Battelle). Workshop de Descontaminação, Limpeza e Associados de 2007
Problemas para locais contaminados com materiais químicos, biológicos ou radiológicos Sheraton Imperial
Hotel, Research Triangle Park, Carolina do Norte 21 de junho de 2007.
11. Validação de Processos Farmacêuticos 3ª edição, editada por Aalloco James, Carleton Frederick
J. Informa Healthcare USA, Inc., 2008, p267
12. Esterilização de gás de dióxido de cloro em condições de ondas quadradas. Appl. Environ. Microbiol. 56:
514-519 1990. Jeng, D.K. e Woodworth, A.G.
13. Cinética de inativação de Escherichia coli O157:H7 e Salmonella enterica em alface por gás dióxido de
cloro. Food Microbiology Volume 25, Edição 2, Fevereiro de 2008, Páginas 244-252, Barakat S.M.
Mahmoud e R. H. Linton.
14. Determinação da Eficácia de Duas Estratégias de Descontaminação predial por Amostragem de Superfície
com Cultura e Análise Quantitativa de PCR. MICROBIOLOGIA APLICADA E AMBIENTAL, Ago.
2004, p. 4740-4747. Mark P. Buttner, Patricia Cruz, Linda D. Stetzenbach,Amy K. Klima-Comba, Vanessa L.
Stevens e Tracy D. Cronin
15. Inativação de Rotavírus Humanos e Símios por Dióxido de Cloro. APLICADO E
MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, maio de 1990, p. 1363-1366. YU-SHIAW CHEN E JAMES M.
Vaughn
16. Informações obtidas a partir de testes internos CSI com cliente farmacêutico. 2006 Páginas 364-368
17. Eficácia do gás dióxido de cloro contra os esporos de Alicyclobacillus acidterrestris nas superfícies da maçã,
Sun-Young Lee, Genisis Iris Dancer, Su-sen Chang, Min-Suk Rhee e Dong-Hyun Kang, International Journal of
Food Microbiology, Volume 108, edição 3, maio de 2006 Páginas 364-368
18. Descontaminação de esporos de bacilo thuringiensis em superfícies selecionadas por gás dióxido de cloro,
Han Y, Applegate B, Linton RH, Nelson PE. J Environ Health. 2003 Nov;66(4):16-21.
19. Descontaminação de morangos usando tratamentos de gás de cloro em lote e contínuos, Y
Han, T.L. Selby, K.K.Schultze, PE Nelson, RH Linton. Journal of Food Protection, Vol 67, NO 12, 2004.
20. Mecanismos de Inativação do Poliovírus por Dióxido de Cloro e Iodo, MARIA E. ALVAREZ E
R. T. O'BRIEN, MICROBIOLOGIA APLICADA E AMBIENTAL, Novembro de 1982, p. 1064-1071
21. O uso de dióxido de cloro no armazenamento de batata, NORA OLSEN, GALE KLEINKOPF, GARY SECOR,
LYNN WOODELL, E PHIL NOLTE, Universidade de Idaho, BUL 825.
22. Efeito protetor do gás de dióxido de cloro de baixa concentração contra a infecção pelo vírus da gripe A
Norio Ogata e Takashi Shibata Journal of General Virology (2008), 89, 60-67
23. Preparação e avaliação de novo pó desinfetante à base de dióxido de cloro sólido em um único pacote Zhu
M, Zhang LS, Pei XF, Xu X. Biomed Environ Sci. 2008 Abr;21(2):157-62. 24. Oxidação de dióxido de cloro
de dinucleotídeo de didronicotinamida de adenina (NADH),
Bakhmutova-Albert EV, et al. Inorg Chem. 2008 Mar 17;47(6):2205-11. Epub 2008 Feb 16. 25.
Eliminação oxidativa de cianotoxinas: comparação de ozônio, cloro, dióxido de cloro e
permanganato, Rodríguez E, Water Res. 2007 Ago;41(15):3381-93. Epub 2007 Jun 20.
26. Inibição do crescimento hifáfalo do fungo Alternaria alternada por gás de dióxido de cloro em
concentrações muito baixas, Morino H, Matsubara A, ... Yakugaku Zasshi. 2007 Abr;127(4):773-7. Japonês.
27. Inativação de larvas chironomid com dióxido de cloro, Sun XB, Cui FY, Zhang JS, Xu F, Liu LJ., J
Hazard Mater. 2007 Abr 2;142(1-2):348-53. Epub 2006 Aug 18.
28. Informações obtidas da descontaminação do CSI na unidade farmacêutica.
29. Informações obtidas da inativação CSI beta-lactam em instalações farmacêuticas.
30. Descontaminação de superfícies contaminadas com agentes biológicos usando tecnologias fumigantas,
S Ryan, J Wood, Workshop de 2008 sobre Descontaminação, Limpeza e Questões Associadas para Sites
Contaminado com materiais químicos, biológicos ou radiológicos Sheraton Imperial Hotel, Research Triangle
Park, Carolina do Norte 24 de setembro de 2008.
31. Ação esporicidal de CD e VPHP contra Avirulent Bacillus anthracis – Efeito de Orgânicos
Nível de Desafio Bio-Burden e Titer, Vipin K. Rastogi, Lanie Wallace & Lisa Smith, 2008 Workshop on
Descontamination, Cleanup, and Associated Issues for Sites Contaminados com Materiais Químicos, Biológicos
ou Radiológicos Sheraton Imperial Hotel, Research Triangle Park, NC 2008 Sept 25.
32. Clostridium Botulinum, ESR Ltd,maio de 2001.
33. Eficácia do dióxido de cloro como gás e em solução na inativação de dois trichothecene
Mycotoxins, S.C. Wilson, T. L. Brasel, J.M. Martin, C. Wu, L. Andriychuk, D. R. Douglas, L. Cobos, D.C. Straus,
Revista Internacional de Toxicologia, Volume 24, Edição 3 de Maio de 2005 , páginas 181 – 186.
34. Diretrizes para a Qualidade da Água Potável, Organização Mundial da Saúde, pg 140.
35. Divisão de Ficha Sumária do Agente de Recursos Animais, M. Huerkamp, 30 de junho de 2003.
36. Guia de Referência Rápida NRT: Morlanders e Melioidosis
37. Ocorrência Sazonal do Vibrio Patogênico sp. da Doença do Ouriço do Mar Strongylocentrotus intermedius
ocorrendo a baixas temperaturas da água e os métodos de prevenção da doença,
K. TAJIMA, K. TAKEUCHI, M. TAKAHATA, M. HASEGAWA, S. WATANABE, M. IQBAL, Y.EZURA, Nippon
Suisan Gakkaishi VOL. 66;NO.5; PÁGINA.799-804(2000).
38. Eficácia Biocida de Dióxido de Cloro, TF-249, Empresa Nalco, 2008.
39. Sensibilidade de Listeria Monocytogenes, Campylobacter Jejuni e Escherichia Coli Stec To
Tratamentos bactericidal subletares e desenvolvimento de maior resistência após ciclos repetitivos de
Inativação, N. Smigic, A. Rajkovic, H. Medic, M. Uyttendaele, F. Devlieghere, Apresentação oral.
FoodMicro 2008, 1 de setembro a 4 de setembro de 2008, Aberdeen, Escócia.
40. Suscetibilidade de Yersinia enterocolitica cultivada em quimiostat e klebsiella pneumoniae ao dióxido de
cloro, M S Harakeh, J D Berg, J C Hoff, e A Matin, Appl Environ Microbiol. 1985 Janeiro; 49(1): 69- 72.
41. Eficácia do Dióxido de Cloro Gasoso como Desinfetante contra Cryptosporidium parvum, Cyclospora
cayetanensis, e Encefalitozoon intestinalis em Produce, Y. Ortega, A. Mann, M. Torres, V. Cama, Journal of
Food Protection, Volume 71, Número 12, Dezembro de 2008 , pp. 2410-2414.
42. Inativação de Patógenos Emergentes Aquáticos por Desinfetantes Selecionados, J. Jacangelo, pg 23.
43. Ficha técnica do SARS, Centro Nacional de Biossegurança Agrícola, Universidade Estadual do Kansas.
44. Alta atividade esporicidal usando dióxido de cloro dissolvido (SanDes) em diferentes materiais superficiais
contaminados por esporos difficile clostridium, Andersson J., Sjöberg M., Sjöberg L., Unemo M., Noren T.
Oral
Apresentação. 19º Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infecciosas, Helsinki,
Finlândia, 16 - 19 de maio de 2009.
45. Inativação de Listeria monocytogenes em equipamentos de processamento de alimentos prontos para
comer por gás de dióxido de cloro, Trinetta, V., et al. Food Control, Vol 26, 2012
46. A exposição ao gás dióxido de cloro por 4 horas torna syphacia ova inviável, Czarra, J.A., et al.
Revista da Associação Americana de Ciência Animal de Laboratório. 2014 4 Jul: 53(4): 364-367 47. Hu, Cheng
(2017). Cinética de reação modelante de dióxido de cloro e compostos orgânicos voláteis com redes neurais
artificiais, dezembro de 2003.