CRM: 0

Registro: Dr(ª):Atendimento:
Por Conta
em Propria -

LABORATÓRIO DIAGNÓSTICO ROCHA

Reg. CRBio: 3018-02 / Inscrição Estadual: Isento
CNPJ: 31.446.771/0001-30

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Otavio Rocha da Silva Dt. Nasc.:04/03/1980
Cliente: 00123097 - 026 Registro:0010056084
Dr(ª):Por Conta Propria CRM: 0
Data: 16/11/2021 Posto: Filial São Gonçalo
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RT-PCR CORONAVIRUS SARS-CoV-2

RT-PCR CORONAVIRUS SARS-CoV-2

INTERPRETAÇÃO:
NÃO DETECTADO: Negativo na amostra analisada.
DETECTADO O RNA DO SARS-CoV-2: Positivo na amostra analisada.

INTERPRETATION:
NOT DETECTED: Negative in the analyzed sample.
SARS-CoV-2 RNA DETECTED: Positive in the analyzed sample.
valor referencial

Resultado: Não detectado Não detectado

Referential value:

Result: Not Detect Not Detect

NOTA:

- O método utilizado tem como base o protocolo disponibilizado pelo Centro de Controle de Doenças (Centers for Disease Control and Prevention
- CDC ou pelo Instituto de Virologia Charité -Universidade de Berlin. Ambos foram validados com amostras clínicas e/ou controles sintéticos,
apresentando 100% de concordância.
- Este teste avalia marcadores específicos relacionados ao Coronavírus linhagem SARS-CoV-2.Um resultado é considerado positivo para COVID-19
(linhagem SARS-CoV-2) quando é verificada amplificação de dois ou mais marcadores.
- A Amplificação de apenas um dos marcadores relacionados ao SARS-CoV-2 é reportada como resultado INDETERMINADO.Sugere-se correlacionar
o quadro clínico e epidemiológico e repetir o exame à critério médico.Fatores associados a resultados indeterminados são:carga viral baixa,limitações
pré-analíticas, degradação do RNA viral, mutação do vírus e/ou coleta precoce ou tardia.
- Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Conforme recomendação do Ministério da Saúde, devemser testados indivíduos com
febre e/ou sintomas respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para respirar), com história de viagem para área com transmissão local, ou
contato próximo com caso suspeito ou confirmado, nos 14 dias que antecedem o início dos sintomas.

NOTE:

- The method used is based on the protocol provided by the Centers for Disease Control and Prevention
- CDC or by the Institute of Virology Charité - University of Berlin. Both were validated with clinical samples and / or synthetic controls,
showing 100% agreement.
- This test assesses specific markers related to the Coronavirus strain SARS-CoV-2. One result is considered positive for COVID-19
(SARS-CoV-2 strain) when amplification of two or more markers is verified.
- Amplification of only one of the markers related to SARS-CoV-2 is reported as an INDETERMINATE result. It is suggested to correlate
the clinical and epidemiological picture and repeat the examination at the physician's discretion. Factors associated with indeterminate results are:
low viral load, limitations pre-analytical tests, viral RNA degradation, virus mutation and / or early or late collection.
- This test may rarely have a false positive result. As recommended by the Ministry of Health, individuals with
fever and / or respiratory symptoms (for example, cough and difficulty breathing), with a history of travel to an area with local transmission, or
close contact with a suspected or confirmed case within 14 days prior to the onset of symptoms.

Data da coleta: 16/11/2021 / Data da liberação: 16/11/2021

Collection date: 16/11/2021 / Release date: 16/11/2021

Material: Swab nasofaringe / Método:MÉTODO: RT-PCR EXPRESS CORAVIRUS SARS-COV2

Material: Nasopharynx swab / Method: METHOD: RT-PCR EXPRESS CORAVIRUS SARS-COV2
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Impresso em: 16/11/2021 Página: 1 de 1