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Na primeira parte da prática transferimos 1,0 mL de uma solução aquosa de cloreto férrico
0,10 mol/L para três tubos de ensaio. Adicionamos ao primeiro tubo 4,0 mL de solução aquosa
de oxalato de sódio 0,125 mol/L. Ao segundo tubo adicionamos 4,0 mL de fluoreto de sódio
0,25 mol/L. E no terceiro acrescentamos 4,0 mL de água deionizada. Observando a coloração
das soluções.
2) Complexos de Prata
Na segunda parte da prática colocamos cinco gotas de uma solução de nitrato de prata
0,10 mol/L em dois tubos de ensaio diluindo em seguida com 1,0 mL de água deionizada.
Preparamos em um béquer de 50 mL, cerca de 20 mL de solução saturada de cloreto de sódio.
Adicionamos 3 gotas da solução saturada de cloreto de sódio nos tubos de ensaio.
3)Complexos de Cobre II
Adicionamos cloreto de sódio sólido em 2,0 mL de solução de sulfato de cobre II 0,1 mol/L
até a saturação da solução. Após observar adicionamos água deionizada.
Resultados e Discussões:
Nessa reação podemos ver que o oxalato é um composto bidentado, ou seja, possui dois
pontos de coordenação com o metal, que no caso é o ferro III. O trioxalatoferrato III
apresenta geometria octaédrica com planos de simetria, não apresentando quiralidade. A
ração apresentou coloração verde.
Nessa reação podemos perceber que o ferro III faz mais ligações, transformando o
complexo em íon ânion 3. O íon hexafluoroferrato III apresenta geometria octaédica, com
planos de simetria. A reação apresentou coloração turva, meio esbranquiçada.
Em quê a água não alterou em nada a solução pois o fluoreto atinge uma estabilidade no
composto que a água não interfere.
2) Complexos de Prata
Os dois tubos de ensaio com 5 gotas de nitrato de prata 0,1 mol/L, 1 mL de água
deionizada e 3 gotas de cloreto de sódio inicialmente apresentaram aspecto coloidal e um
precipitado (AgCl), este é o responsável pelo aspecto coloidal por ser caracterizado como
caseinoso, parecido com a substância caseína presente no leite.
Depois em um dos tubos de ensaio fizemos a saturação do cloreto de sódio, que gerou um
aspecto incolor na solução, o que explica esse novo aspecto no tubo de ensaio é que com
maior quantidade de cloreto de sódio no tubo foi possível a prata, na formação de um
complexo entre cloro e prata, ainda restando alguns cristais de cloreto de prata porém, em
1)
2)
No tubo de ensaio que não houve a saturação do cloreto de sódio adicionamos 19 gotas de
amônia (NH4OH) que dissolveu o precipitado tornando o complexo mais estável. Isso
ocorre pois a amônia é um ligante mais forte que o cloro, assim a prata se liga a amônia e
forma o complexo mais estável