UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE – UNESC

CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA

DISCIPLINA: CÁLCULO DE REATORES II

Lista de Exercícios 3 – Desativação Catalítica

1 – A reação de isomerização de primeira ordem, → , está sendo obtida isotermicamente em um reator batelada num catalisador
que está decaindo como resultado do envelhecimento. Obtenha uma equação para a conversão como uma função do tempo.

2 – A reação de craqueamento em fase gasosa, Ó → , representada por, → + , é obtida num reator

CSTR fluidizado. O fluxo de alimentação contém 80% de óleo cru (A) e 20% de material inerte. O óleo cru contém compostos
sulfurosos que envenenam o catalisador. Como uma primeira aproximação assume-se que a reação de craqueamento é de primeira
ordem para a concentração de óleo cru. A taxa de decaimento catalítico é de primeira ordem na atividade atual e primeira ordem na
concentração do reagente. Assumindo que o leito pode ser modelado como um CSTR bem misturado, determine a concentração do
reagente, a atividade e a conversão como uma função do tempo. A vazão volumétrica de alimentação para o reator é igual a 5000
m³/h. Existem 50000 kg de catalisador no reator e a densidade aparente é igual a 500 kg/m³. O valor da concentração total inicial é
igual a 1 mol/m³. O coeficiente específico do decaimento catalítico é igual a 9 dm³/mol.h. A velocidade específica da reação
= ′ é igual a 45 h-1.

3 – O craqueamento catalítico de uma carga de gasóleo, A, para formar C5+ (B) e para formar coque e gás seco (C) deve ser
acondicionado em um reator de leito móvel transportador tipo parafuso a 900°F:
ó ! +
"
ó # + á

%
Esta reação pode também ser escrita como, → . Enquanto o hidrocarbonetos puros são conhecidos por craquear de
acordo com uma cinética de primeira ordem, o gasóleo exibe um amplo espectro de taxas de craqueamento, mas pode ser bem
representada por uma cinética de segunda ordem, conforme a equação, − '( = ') , onde = 0,6 -. ⁄ /01 . - . -34 . A
desativação catalítica é independente da concentração da fase gasosa e segue uma taxa de decaimento de primeira ordem, com uma
constante de decaimento de 0,72 -3489 . A corrente de alimentação é diluída com nitrogênio de modo que, como uma primeira
aproximação, as alterações de volume podem ser desprezadas com a reação. O reator contém 22 kg de catalisador que se move
através do reator a uma taxa de 10 kg/min. O gasóleo é alimentado a uma taxa de 30 mol/min a uma concentração de 0,075 mol/dm³.
Determine a conversão que pode ser obtida neste reator.

4 – Os sólidos e reagentes no Exercício 3 entraram pelas extremidades opostas do reator? Como será a resposta do sistema?

5 – O decaimento no leito móvel do Exercício 3 era de segunda ordem? Por quanto à carga do catalisador, Us, deve ser aumentada
para obter a mesma conversão?

6 – O craqueamento em fase gasosa de um gasóleo deve ser realizado num reator de transporte direto (STTR) com 10 m de altura e
1,5 m de diâmetro. O gasóleo é uma mistura de parafinas normais e ramificadas (C12-C40), naftenos e aromáticos, sendo todas elas
agrupadas como uma única espécie A. Colocaremos os hidrocarbonetos primários de acordo com a temperatura do destilado em
dois grupos respectivos, gás seco (C-C4) B e gasolina (C5-C14) C. A reação ó →: + # pode ser
escrita simbolicamente como, → + + # . Ambos B e C são adsorvidos na superfície. A equação da taxa para uma reação
de craqueamento de gasóleo em catalisador virgem pode ser aproximada por,
′ '
− '( =
1 + <' ' + <= = + <> >

onde ( = 0,0014 - / /01 . . - , <' = 0,05 -89 , <= = 0,15 - 89 e <> = 0,1 -89 . O catalisador decai pela
deposição de coque, que é produzido na maioria das reações de craqueamento, juntamente com os produtos da reação. A lei de
decaimento é
1
=
1 + B,!
com = 7,6 8B,! .
O gasóleo puro entra a uma pressão de 12 atm e a uma temperatura de 400 °C. A densidade aparente do catalisador no STTR é de
80 kgcat/m³. Trace a atividade e a conversão do gasóleo pelo reator para uma velocidade de entrada do gás igual a CB = 2,5 -/ .

7 – Os parâmetros PAO, U, A e k' foram variados no STTR do Exercício 6? Qual parâmetro tem o maior efeito em aumentar ou
diminuir a conversão? Faça perguntas como: Qual é o efeito de variar a proporção de k para U ou de k para A na conversão? Faça
um gráfico de conversão versus distância, pois U varia entre 0,5 e 50 m/s. Esboce os perfis de atividade e conversão para U = 0,025
m/s; 0,25 m/s; 2,5 m/s e 25 m/s. Que generalização pode-se fazer? Plote a conversão de saída e a atividade como uma função da
velocidade do gás entre velocidades de 0,02 m/s e 50 m/s. Que velocidade de gás você sugere operar? Qual é a taxa de vazão
volumétrica correspondente? Que preocupações você tem operando na velocidade que selecionou? Você gostaria de escolher outra
velocidade? Se assim for, qual é?