REPLICAÇÃO DNA

→ se inicia na origem de replicação

→ as proteínas reconhecem a origem e

favorecem a abertura em Y
- helicases rompem as ligações de hidrogênio

→ forma-se a forquilha de replicação

→ ↑ temperatura leva a uma abertura artificial

do DNA

→ a replicação é contínua

→ Orientação Leading:
- Fita Molde = 3’ → 5’

- Fita Nascente = 5’ → 3’

→ Orientação Lagging:
- Fita Molde = 5’ → 3’

- Fita Nascente = 5’ → 3’

→ a fita leading necessita de apenas um primer

para iniciar e continuar a síntese

→ a fita lagging necessita de vários primers

pela formação de fragmentos (Okazaki),
necessários para manter a direção 5’→3’

→ a energia necessária é proveniente do próprio

nucleotídeo que irá se ligar, pela remoção do
seu grupo fosfato
  PROCARIOTOS
► POLIMERASES:

→ 5 polimerases do DNA em bactérias

→ enumeradas de acordo com a ordem em que

foram descobertas

→ Pol.I = auxilia no preenchimento após a

remoção dos iniciadores ou primers

→ Pol.II, IV, V = reparo

→ Pol. III = crescimento de novas cadeias

(replicação)

→ atividade exonucleolítica 3’ -> 5’ (em caso de

emparelhamento errôneo, ocorre a remoção do
nucleotídeo da extremidade 3’-OH livre pela DNA
polimerase)
└ promove estabilidade genética ao longo das gerações

└ quando o erro não é corrigido, gera uma mutação

└ para ocorrer a atividade na direção contrária, é

necessária utilizar a energia da própria fita

→ se inicia na origem de replicação (sítio oriC –

250 pares de bases)

→ é semidescontínua porque uma fita é

sintetizada continuamente (leading), e outra
pausadamente, formando fragmentos (lagging)

→ é assimétrica pois a fita leading se forma

mais rápido que a lagging
► PRIMERS:

→ RNAs produzidos pela RNA polimerase

→ possibilitam o inicio da replicação pela DNA

polimerase

→ são removidos e substituídos por DNA

- RNAseH – remoção

- DNA polimerase I – preenche as lacunas com DNA

- DNA ligase – une os fragmentos do DNA formado na

lacuna com o resto da fita

► FORQUILHAMENTO DO DNA:

→ DnaA se liga no motivo de iniciação de uma

fita simples na origem de replicação

→ helicases abrem a dupla hélice

→ processo dependente da quebra de ATP

→ SSB são proteínas que se ligam nas duas

fitas, impedindo que elas se liguem novamente
entre si

→ tipoisomerase II (DNA girase):

- atua na dupla fita, produzindo cortes nas duas
cadeias

- impedem o superenrolamento das fitas

- DNA gira para remover as hélices

 - ocorre a união dos filamentos de DNA
desenrolados

► REAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO:

→ gasto energético para incorporar o

nucleotídeo (energia proveniente da hidrólise do
fosfato de bases não incorporadas – 3 fosfatos)

Replissomo: complexo enzimático que atua na replicação

- Polimerases III de cada uma das fitas + complexo multienzimático

Proteína Grampo Deslizante: atua unindo a fita molde e a que está sendo
replicada

Replicon: 1º segmento de DNA replicado à partir da origem de

replicação
- apenas um nos procariotos
- vários nos eucariotos (várias origens de replicação)

 EUCARIOTOS
→ genoma maior, cromossomo em formato
linear, complexo DNA + proteínas

→ replicação mais complexa

→ geometria da forquilha e composição da
maquinaria de replicação são iguais

→ múltiplas origens de replicação

(reconhecimento por complexos multienzimático -
ORC)

→ complexo de reconhecimento de origem

(ORC)
- retirada das histonas dos DNAs para replicação, e
posterior reassociação

- abertura da dupla hélice

→ fragmentos de Okazaki menores

→ replicação ocorre na extremidade dos

cromossomos (telômero)

→ enzima telomerase (ribonucleoproteína)

promove a adição de sequência nucleotídicas
nas extremidades 3’ dos cromossomos
- na extremidade dos cromossomos há bases
repetidas (TTGGG)

- ocorre a transcrição reversa dessas bases

repetidas

- no caso de faltar um primer em um fragmento, ela

continue a sequência para que a fita não fique
incompleta

► POLIMERASES:
→ α = catálise de 20 a 30 nucleotídeos (pode ser
substituída pelas ε e δ)