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HIDROCARBONETOS
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO KL 110310
PROT: 3129
PROF:. EQUIPE QUÍMICA 02
IMPACTO: A Certeza de Vencer!!!
Ô CONCEITO E NOMENCLATURAS:  VEJAMOS ALGUNS EXEMPLOS:
O conjunto de substâncias que apresentam CH3  – CH3   → 
algum comportamento químico semelhante é CH3  –  CH2 –  CH3   → 
denominado de FUNÇÃO QUÍMICA. Essa semelhança
no comportamento químico é reconhecida nas fórmulas Ô  FORMULA GERAL DOS ALCANOS: 
por alguma característica comum. Em 1892, os químicos,
Note que os alcanos seguem a FÓRMULA GERAL:     C n H 2 n + 2.  Ou 
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reunidos no congresso de Genebra, resolveram criar

uma nomenclatura sistemática para os compostos orgânicos. Essa seja,  a  quantidade  de  hidrogênios  é  sempre  o  dobro  da 
nomenclatura vem constantemente discutida e reformulada, sendo quantidade de carbono. Comprove com exemplos acima. (n é 
conhecida atualmente como Nomenclatura Oficial ou simplesmente o número de carbonos). 
IUPAC, da sigla “International Union of Pure and Applied
Chemistry”, ou seja, União Internacional de Química Pura e Aplicada.
Ô RADICAIS ALQUILAS OU ALCOILAS (R).
São derivados monovalentes de alcanos pela retirada de 
Ô HIDROCARBONETOS (HC): 1 átomo de hidrogênio: 
 
São compostos orgânicos binários formados exclusivamente
por carbono e hidrogênio. Os hidrocarbonetos são obtidos NOMENCLATURA: PREFIXO + IL (A)
industrialmente pela destilação fracionada do petróleo. De acordo com
o tipo de cadeia e o tipo de ligação entre carbonos, os HC podem ser
classificados em:

 ALIFÁTICOS:
- ALCANO: só ligações simples entre carbonos.
- ALCENO: 1 ligação dupla entre carbonos.
- ALCINO: 1 ligação tripla entre carbonos.
- ALCADIENO: 2 ligações duplas entre carbonos.

 CICLICOS:      Ou seja:  CH4                              
- H CH3 ­  (metil)   
- CICLANO. só ligações simples entre carbonos.
 

- CICLENO: 1 ligação dupla entre carbonos. NOME FÓRMULA ESTRUTURAL

- AROMÁTICO: possuem o Anel Benzênico.
Metil (Me) – CH3
Ô HC ALCANOS OU PARAFINAS.
Etil (Et) CH3 – CH2 – ou – C2H5
São hidrocarbonetos, saturados, ou seja, possuem cadeia
abertas e apresentam apenas ligações simples entre carbonos. n-propil (n-Pr) ou
CH3 – CH2 – CH2 –
propil
3 EXEMPLO:     3 – CH2 – CH2 ‐ CH3. 
                           CH CH3 – CH –
 
sec-propil (s-Pr)
 NOMENCLATURA IUPAC PARA ALCANOS NORMAIS: ou isopropil (i-Pr) CH3
n-butil (n-Bu)
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO ou butil
 
1°) PREFIXO: Corresponde ao número de carbonos. sec-butil (s-Bu) CH3 –CH2 –CH –CH3
CH3
Isobutil (i-Bu)
 

  CH3 – CH –CH2 –
  CH3
 
terc-butil (t-Bu) CH3 – C –
 
CH3
CH3
Isopentil ou
2°) INFIXO: Corresponde ao tipo de ligação entre carbonos. isoamil I
  CH3 – CH – CH2 – CH2 -
TIPO DE LIGAÇÃO INFIXO  OBS1: normal (n): Indica que a cadeia é normal e a valência livre no
LIGAÇÃO SIMPLES AN carbono primário.
OBS2: secundário (sec): Indica que a cadeia é normal e a valência
LIGAÇÃO DUPLA EN
livre está no carbono secundário.
LIGAÇÃO TRIPLA IN OBS3: terciário (terc ou tercio): Indica que a cadeia é ramificada e a
valência livre está no carbono terciário.
CONTEÚDO - 2011

OBS4: iso: Indica que a cadeia possui uma ramificação metil no

3°) SUFIXO: Corresponde a uma terminação especifica para cada uma
penúltimo carbono e a valência livre está no primeiro carbono.
das funções orgânicas.
  Ô NOMENCLATURA IUPAC PARA OS ALCANOS RAMIFICADOS.
HIDROCARBONETO: SUFIXO = O 1°) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade
de carbonos e de ramificações.
 2°) Numera-se a cadeia principal de modo a que as ramificações fiquem  REGRAS PARA NOMENCLATURA.
com os menores números possíveis. 1°) Se somente um radical está presente, não é necessário designar a
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3°) Coloca-se a posição e o nome das ramificações em ordem posição.

alfabética, não levando em consideração os prefixos n- , sec - , terc -, di, 2°)Quando dois ou mais radicais estão presentes, numeramos o ciclo
tri etc. com base na ordem alfabética.
3°) Quando temos a dupla a numeração é feita a partir do carbono da
3 OBS: Os prefixos iso e neo são levados em consideração na ordem dupla ligação, de modo que a dupla ligação fique entre os carbonos 1 e
alfabética. 2. A numeração segue no sentido dos menores números para os
  radicais.
4 3 2 1
 Exemplos: CH3 – CH2 – CH – CH3 3 Exemplos: Et
CH3

CH3 Metil (Me)

Me
Nome Oficial: 2 - Metil – hexano. C2H5 CH3


 
ESTADOS FISÍCOS DOS ALCANOS:
ESTADO FÍSICO GASOSO LIQUIDO SOLIDO
N° de carbonos 1a4 5 a 17 Em diante

Ô HIDROCARBONETOS ALIFÁTICOS INSATURADOS.

São HC de cadeia aberta com ligações duplas e /ou triplas. Os
principais são; Alcenos, Alcinos e Alcadienos.
Ex: CH2 = CH – CH2 – CH3 → HC. Alceno
CH2 = C = CH – CH3 → HC. Alcadieno. Ô HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS.
CH3 - CH2 - C Ξ CH → HC. Alcino. São hidrocarbonetos de CADEIA FECHADA COM ANEL
BENZÊNICO, os principais exemplos são o benzeno, naftaleno,
 FÓRMULA GERAL: antraceno e fenantreno cujo formulas estruturais estão abaixo.
C n H 2 n - 2 . (ALCINOS)
C n H 2 n . (ALCENOS) Benzeno OU
C n H 2 n - 2. (ALCADIENOS) (C6H6) 

Ô NOMENCLATURA IUPAC:
 

1°) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade

instaurações, de carbonos e de ramificações.
2°) Numera-se a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima
das instaurações depois das ramificações.
3°) Coloca-se a posição e o nome das ramificações em ordem
alfabética..
4°) Faz-se o nome da cadeia principal:
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO (O).
Antecedendo ao nome da cadeia a posição da insaturação.
Antraceno 
Naftaleno ou Naftalina Fenantreno
 (C14H10) 
  (C10H8)  (C14H10) 
 
3  Nota:  Sabe­se  por  experiências  em  ratos,  que  alguns  desses  compostos 
principalmente os hidrocarbonetos contendo anéis aromáticos condensados 
são cancerígenos ou carcinogênicos, isto é da origem ao câncer.   

Etil 
 NOMENCLATURA IUPAC.

Metil 
NOME DAS RAMIFICAÇÕES + NOME DO HC
Isopropil (I­Pr)  Á
3 EX: CH3
CH2 = CH3  Me

Nome IUPAC: 4 – Etil – 3 – isopropil – 5 – metil – 1- hexino

Et
Ô HIDROCARBONETOS ALICICLICOS. Metil­ benzeno  Vinil­ benzeno 
São HC de CADEIA FECHADA SEM O ANEL (Tolueno)  (Estireno) 
BENZÊNICO, que se diferenciam pelo tipo de ligação entre carbonos,
os principais são os ciclanos (Cicloparafinas) e os ciclenos. Ô POSIÇÕES NO BENZENO:

Ô NOMENCLATURA IUPAC.
CONTEÚDO - 2010

CICLO + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

3 Exemplos:

REVISÃO IMPACTO - A CERTEZA DE VENCER!!!