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ÁCIDO CARBOXÍLICO
O
H3C CH2 C ácido propanóico
OH
4 3 2 1 O
H3C CH2 CH C
OH
CH3
ácido – 2 – metil – butanóico
CH3 CH3
5 4 2 1 O
H3C C C CH C
3 OH
CH2
CH3
CH3
6 5 4 3 2 1 O
H3 C C H2 CH C CH C
OH
CH3 CH3 CH2
CH3
01) Na manteiga rançosa, encontra-se a substância
CH3 – CH2 – CH2 – COOH
O nome dessa substância é:
a) butanol CH3 – CH2 – CH2 – COOH
b) butanona
c) ácido butanóico
4 átomos
ligaçõesde
simples
carbono
entre
grupo funcional dos
d) butanoato de etila átomos de carbono
ácidos carboxílicos
e) butanal
BUT AN ÓICO
BUTANÓICO
02) Quantos carbonos primários há na estrutura do ácido
metil propanóico?
a) 5. O
b) 4. H3 C CH C
OH
c) 3.
C H3
d) 2.
e) 1.
ALDEÍDOS
O
C ou CHO
H
O
H3C CH2 C
H
O
H3C CH2 CH C
H
CH3
A sua nomenclatura é o nome do hidrocarboneto correspondente
com a terminação “ AL “
O
H3C CH2 C propanal
H
4 3 2 1 O
H3C CH2 CH C
H
CH3
2 – metil – butanal
01) O nome do composto a seguir é:
4 3 2 1 O
H3C CH CH2 C
H
CH3
a) ácido 3 – metil butanodióico. 3 – metil butanal
b) pentanal.
c) ácido pentanodióico.
d) 3 – metil butanal.
e) pentanona.
02) O composto representado pela fórmula abaixo chama-se:
CH3
2 1 O
H3C CH CH C
4 3 H
C ou CO
O O
pentan – 2 – ona
Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá
prioridade para a numeração da cadeia carbônica
H3C CH CH C CH3
5 4 3 2 1
pent – 3 – en – 2 – ona
Uma nomenclatura comum manda escrever
os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da
palavra cetona
2 C O
1 CH3
a) 3 – propil – 2 – hexanona 3 – etil – 2 – hexanona
b) 3 – etil hexanal
c) 3 – etil – 2 – hexanona
d) 4 – etil – 5 – hexanona
3 – etil – hexan – 2 – ona
e) 2 – octanona
02) (FEI – SP) A nomenclatura correta do composto cuja fórmula é
dada a seguir é:
CH3
4 2 1
H3C CH CH C CH3
3
5 CH2 O
6 CH3 3, 4 – dimetil – 2 – hexanona
a) 3, 4 – dimetil – 5 – hexanona
b) 3 – metil – 4 – etil – 2 – pentanona
c) 3, 4 – dimetil – 2 – hexanona 3, 4 – dimetil hexan – 2 – ona
d) 3 – metil – 2 – etil – 4 – pentanona
e) 3 – sec – butil – 2 – butanona
ÉSTERES
O
Possui o grupo funcional: C ou – COO –
O–
O
H3C CH2 C
O CH3
CH3
Na sua nomenclatura, à parte que veio do ácido terá terminação OATO e
citamos o nome do radical que substituiu o hidrogênio ionizável
O
H3C CH2 C
O CH3
propanoato de metila
O
H3C CH C
O CH3
CH3
O
H 3C C +
OH HO CH3
+ H2O
1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricação
de doces, balas e refrescos, tem nome comum de
essência de morango.
Ele pertence à função: CH3CH2CH2COOCH2CH3
a) ácido carboxílico.
b) aldeído.
c) álcool. ÉSTER
d) éster.
e) éter.
02) O composto que é usado como essência de laranja
tem fórmula citada abaixo. Seu nome oficial é:
O
H3C C
O C8H17
H3C O CH CH3
CH3
A nomenclatura IUPAC é:
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO HIDROCARBONETO
DE ÁTOMOS DE CARBONO DO + OXI + CORRESPONDENTE
RADICAL MENOR AO MAIOR RADICAL
metoxi – etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte
esquema:
ÉTER + NOME DO + NOME DO + ICO
RADICAL MENOR RADICAL MAIOR
C OH
CH3
H2C CH OH
H3C CH2 C CH3
H2C CH CH3
OH
A nomenclatura IUPAC manda usar a terminação OL
CH3
4 3 2 1 2 – metil – 2 – butanol
H3C CH2 C CH3
2 – metil butan – 2 – ol
OH
4 1
H2C CH OH
2 – metil ciclo butanol
H2C CH CH3
3 2
CH3
4 3 2 1
OH
01) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo é:
5 4 3 2 1
CH2 CH3 OH
6 7
H H OH OH
6 5 4 3 2 1
HO H2C C C C C CH2 OH
OH OH H H
H H CH3
H CH3 CH3
OH OH OH
TRIÁLCOOL ou TRIOL
H2C CH CH CH3
OH OH OH
01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um álcool:
a) alicícliclo, monol, secundário.
b) aromático, poliol, terciário.
OH
c) aromático, poliol, secundário.
d) alicícliclo, monol, primário.
ALICÍCLICO
e) aromático, monol, terciário. MONOL
SECUNDÁRIO
02) O tetrametil butanol é um álcool:
a) primário.
b) secundário. tetrametil butanol
tetrametil but anol
c) terciário.
d) quaternário.
H CH3 CH3 H
e) nulário.
H C C C C H
H CH3 CH3 OH
CARBONO PRIMÁRIO
ÁLCOOL PRIMÁRIO
FENÓIS
NAFTALENO DECALINA
a) álcool e fenol.
OH OH
b) fenol e fenol.
c) fenol e álcool.
d) álcool e álcool.
e) fenol e enol. FENOL ÁLCOOL
ENÓIS
OH
C = C
AMINAS
São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de um ou
mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes derivados dos
hidrocarbonetos
AMÔNIA
H– N–H
I
H
O
H3C – CH2 – C
NH
OH2
O
H3C – CH – C
I NH2
CH3
A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra
AMIDA após o nome do hidrocarboneto correspondente
O
propanoamida
H3C – CH2 – C
NH2
O
metil propanoamida
H3C – CH2 – C
I NH2
CH3
01) Qual o nome da substância de fórmula representada abaixo?
4 3 2 1 O
H3 C CH CH2 C
NH2
CH3
a) 2 – metil – propil amina 3 – metil butanoamida
b) 2 – metil – propil amida
c) pentanoamina
d) pentanoamida
e) 3 – metil butanoamida
02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se chama:
4 3 2 1 O
H3C CH CH C
NH
CH3 CH2
CH3
a) 2 – etil – 3 – metil butanoamidamida.
b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida.
c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanoamida.
d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida.
e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanoamida.
–C N
H3C C N
cianeto de metila
H2C CH C N
cianeto de vinila
NITROCOMPOSTOS
H 3C NO2
H 3C CH2 NO2
H 3C CH CH3
NO2
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida
do nome do hidrocarboneto a ele ligado
3 2 1
H 3C CH CH2
CH3 NO2
1 – nitro – 2 – metil propano
HALETOS ORGÂNICOS
H3C Br
H3C CH2 Br
H3C CH CH2
CH3 Br
A nomenclatura IUPAC
considera o halogênio como sendo um radical
1 2 3 4
H3C CH CH CH3
H 3C Br brometo de metila
CH3 Cl
a) 2 – metil pentano.
2 – cloro – 4 – metil pentano
b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.
c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.
d) 2 – cloro hexano.
e) 2, 4 – dimetil pentano.
02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
3 2 1
H 3C CH CH2 Br
CH3
O
R C
OH + H2O
ANIDRIDO
OH
R C
O
A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) ácido(s) que o
originou precedido do termo anidrido
O
H3C C
O ANIDRIDO ETANÓICO
H3C C
O
COMPOSTOS DE GRIGNARD
H 3C MgBr
H 3C CH2 Mg Br
A IUPAC recomenda a seguinte regra:
O
ÁCIDO CARBOXÍLICO
H3C CH C
OH
NH2
AMINA
Neste caso as funções obedecem a uma ordem de prioridades
ÁCIDO
CARBOXÍLICO > AMIDA > ALDEÍDO > CETONA > AMINA > ÁLCOOL
3 2 1
O
H3C CH C ácido – 2 – amino propanóico
OH
NH2