Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Campus Nilópolis
Curso de Licenciatura em Química

RELATÓRIO FÍSICO-QUÍMICA II

Aline Vieira de Sousa

Renata Damaceno Casemiro

Thuyline Dyandra Stroparo

NILÓPOLIS - RJ

2022
1 Sumário

1. Introdução 03

2. Objetivo 04

3. Procedimento experimental 04

4. Resultados 05

5. Conclusão 10

6. Referências bibliográficas 10
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1. Introdução

Joseph Black (1728-1799), em 1761, observou que o calor fornecido durante a

fusão do gelo, ou da vaporização da água, não provocava o aumento da temperatura destes
sistemas em equilíbrio. Black argumentou que durante estes processos o calor se
combinava com as partículas de água permanecendo num estado latente durante a transição
de fase, contrariamente ao calor sensível que, ao ser fornecido a um corpo, provocava
aumento da sua temperatura. A teoria do calor latente de Black é geralmente considerada
um marco precursor da Termodinâmica. John Dalton (1766-1844) é especialmente
conhecido pelas leis das proporções múltiplas e das pressões parciais e também pela sua
contribuição para o desenvolvimento da Teoria atômica. Entretanto, também demonstrou o
seu interesse pela meteorologia que o motivou a medir pressões de vapor da água. Das suas
experiências, Dalton concluiu que a humidificação do ar provocada pela evaporação de
água só dependia da temperatura, sendo independente da presença de outros gases, ou seja,
da pressão total. Além desta conclusão, implica-se a Dalton as primeiras medições de
pressões de vapor, não só da água mas também de outros líquidos, apesar da
instrumentação artesanal que utilizava. Em 1805, Dalton publicou aquela que pode ser
considerada a primeira equação de pressão de vapor, que previa um aumento exponencial
da pressão de vapor com a temperatura. Apesar de rudimentar, essa equação serviu de
ponto de partida para o desenvolvimento de novas equações que iam sendo aperfeiçoadas à
medida que mais determinações experimentais eram conhecidas.

Em 1834, Benoit-Pierre-Emile Clapeyron (1799–1864) derivou a primeira equação

de pressão de vapor que incluía como parâmetro o calor latente de Black. A Equação de
Claypeyron marca os pontos de pressão e temperatura nos quais duas fases estão em
equilíbrio. Entalpia de vaporização é a energia necessária para que uma substância no
estado líquido seja completamente vaporizada. Com o aumento da pressão e da
temperatura as propriedades líquido vapor começam a convergir. A partir de um certo
estado termodinâmico essa distinção deixa de existir, chegando a entalpia de vaporização
igual a zero, esse é o chamado ponto crítico.
 4

2. Objetivo

Comprovar a aplicabilidade da equação de Clareyron para o equilíbrio Líquido/

Vapor, utilizando um sistema adequado para controle e medição de temperatura e
pressão do líquido escolhido (água).

3. Procedimento experimental

A um sistema aquecido e vedado foi conectado um termostato para acompanhar a

variação da temperatura e a bomba de vácuo com um manômetro para controle da
pressão, conforme imagem abaixo:

Foto de autoria própria

Durante a prática foram efetuadas variações na pressão do sistema a fim de verificar a

temperatura equivalente, conforme tabela abaixo.
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4. Resultados

As medidas foram tomadas em hPa (hectopascal), para realizar a conversão para Pa

(Pascal), utilizamos os seguintes valores:

1hPa = 100Pa

1atm = 101325 Pa

Dado da medida número 1:

-850 hPa x 100 Pa = -85.000 Pa

101.325 Pa - 85.000 Pa = 16.325 Pa

Dado da medida número 2:

-800 hPa x 100 Pa = -80.000 Pa

101.325 Pa - 80.000 Pa = 21.325 Pa

Dado da medida número 3:

-700 hPa x 100 Pa = -70.000 Pa

101.325 Pa -70.000 Pa = 31.325 Pa

Dado da medida número 4:

-650 hPa x 100 Pa = -65.000 Pa

101.325 Pa - 65.000 Pa = 36.325 Pa

Dado da medida número 5:

-600 hPa x 100 Pa = 60.000 Pa

101.325 Pa -60.000 Pa = 41.325 Pa

Dado da medida número 6:

-550 hPa x 100 Pa = 55.000 Pa

101.325 Pa – 55.000 Pa = 46.325 Pa

Dado da medida número 7:

0 hPa x 100 Pa = 0 Pa

101.325 Pa - 0 Pa = 101.325 Pa
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Obtemos a seguinte tabela:

Réplicas p (hPa) p (Pa) Temperatura (K)

1 -850 16.325 320,50

2 -800 21.325 329,50

3 -700 31.325 338,40

4 -650 36.325 343,00

5 -600 41.325 346,00

6 -550 46.325 349,00

7 0 101.325 373,15

Tabela 01

Equação de Clapeyron
𝑝2 ∆ ℎ𝑉 1 1
ln 𝑙𝑛 ( 𝑝1 ) = - 𝑅
( 𝑇2
− 𝑇1
)

Considerando o gráfico uma reta, temos os seguintes dados:

𝑝2
ln 𝑙𝑛 ( 𝑝1 ) = y

∆ ℎ𝑉
𝑅
= Coeficiente Angular

1 1
( 𝑇2
− 𝑇1
)=x

Equação da reta: y’ = ax + b

Calculando 1/T e ln (p), temos:

1/T ln (P)

0,00312012 9,70045295

0,00303490 9,96763537

0,00295508 10,3521718
 7

0,00291545 10,5002615

0,00289017 10,6292229

0,00286533 10,7434371

0,00267989 11,5260885
Tabela 02

A partir dos dados, temos o seguinte grá ico:

Utilizando o valor de y no grá ico do excel para realizar os cálculos do valor da

entalpia de vaporização da água:

∆ ℎ𝑉
- 4222,2 = − 8,314
= 35103,37 J/mol

Valor da entalpia de vaporização da água, de acordo com a literatura: 2259360

J/mol

Calculando o erro:

Erro % = ((Valor estimado - valor aproximado) / valor estimado ) x 100

 8

Erro% = ((2259360 - 35103,37 ) / 2259360) x 100 = 98,45 %

Dado da medida número 1:

-500 hPa x 100 Pa = -50.000 Pa

101.325 Pa - 50.000 Pa = 51.325 Pa

Dado da medida número 2:

-400 hPa x 100 Pa = -40.000 Pa

101.325 Pa - 40.000 Pa = 61.325 Pa

Dado da medida número 3:

-200 hPa x 100 Pa = -20.000 Pa

101.325 Pa - 20.000 Pa = 81.325 Pa

Dado da medida número 4:

-100 hPa x 100 Pa = -10.000 Pa

101.325 Pa - 10.000 Pa = 91.325 Pa

Dado da medida número 5:

-50 hPa x 100 Pa = 5.000 Pa

101.325 Pa - 5.000 Pa = 96.325 Pa

Obtemos a seguinte tabela:

Réplicas p (hPa) p (Pa) Temperatura (K)

1 -500 51.325 352,00

2 -400 61.325 358,00

3 -200 81.325 365,30

4 -100 91.325 369,40

5 -50 96.325 370,50

Tabela 03

Calculando 1/T e ln (p), temos:

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1/T ln (P)

0,00284091 10,8459332

0,0027933 11,0239429

0,00273748 11,3062088

0,00270709 11,4221799

0,00269906 11,4754832

Tabela 04

A partir dos dados, temos o seguinte grá ico:

 10

Utilizando o valor de y no grá ico do excel para realizar os cálculos do valor da

entalpia de vaporização da água:

∆ ℎ𝑉
- 4467,1 = − 8,314
= 37139,47 J/mol

Valor da entalpia de vaporização da água, de acordo com a literatura: 2259360

J/mol

Calculando o erro:

Erro % = ((Valor estimado - valor aproximado) / valor estimado ) x 100

Erro% = ((2259360 - 37139,47 ) / 2259360) x 100 = 98,36 %

5. Conclusão

A partir dos resultados é possível verificar a aplicabilidade da Equação de Claypeyron,

mesmo não chegando ao resultado exato da variação de entalpia de vapor, idêntico ao da
literatura. E isso se justifica na insegurança quanto a calibração dos equipamentos,
manômetro e termostato.

6. Referências bibliográficas

ATKINS, P. W. PAULA, J. de. Fundamentos de Físico-Química. Vol 1. 5 ed. Rio de

Janeiro: LTC, 2003.

MONTE, M.J., Pressão de vapor. Rev. Ciência Elem., v6(3), p.053, 2018. Disponível em:
http://doi.org/10.24927/rce2018.053. Acesso em 14/10/2022.