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Boro
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
pequenas amostras em meteoroides, porém não encontrados normalmente na Tabela completa • Tabela estendida
Terra. A produção industrial em seu estado nativo é difícil, tendendo a produzir
materiais refratários quando em contato com pequenas quantidades de Aparência
carbono ou outros elementos químicos. Geralmente os alótropos de boro são marrom, preto
Referências 1º Potencial de
ionização 800,6 kJ/mol
Bibliografia
2º Potencial de
ionização 2427,1 kJ/mol
História 3º Potencial de
ionização 3659,7 kJ/mol
O nome tem como origem a palavra árabe بورقburaq
Isótopos mais estáveis
ou a persa بورهburah;[4] que são nomes comuns ao
mineral bórax.[5] Seus compostos são conhecidos Meia- Ed
desde a Antiguidade tendo sido utilizados na China, iso AN MD PD
vida
MeV
Egito e Babilônia.[6] O bórax é encontrado nos
desertos ocidentais do Tibete onde é conhecido como 10B 19,9% estável com 5 neutrões
tincal. Vidros com bórax foram utilizados na China 11B 80,1% estável com 6 neutrões
Mineral Sassolita
no século III e alguns destes objetos chegaram ao
Ocidente, durante o qual o alquimista persa Jābir ibn Unidades do SI & CNTP, salvo indicação
Hayyān parece mencionar no século VII. Marco Polo contrária.
trouxe outros objetos com bórax para a Itália durante o século XIII. Agrícola,
por volta de 1600, relatou o uso do bórax na metalurgia e em 1777 o ácido
bórico foi reconhecido nas fontes termais próximas a Florença, Itália, e passou a ser conhecido como sal sedativum devido
aos seus usos médicos. Um de seus minerais, a Sassolita o qual é encontrado perto de Sasso, Itália, que foi a principal mina
de bórax de origem europeia de 1827 a 1872, quando as minas americanas e turcas substituiram os produtores de pequena
escala.[6][7][8] Os compostos foram relativamente pouco usados na química até o final da década de 1800, quando a Pacific
Coast Borax Company de Francis Marion Smith popularizou estes compostos em grandes quantidades e por preços
baixos.[9]
O boro não foi reconhecido como um elemento até que fosse isolado por Sir Humphry
Davy[10] e por Joseph Louis Gay-Lussac e Louis Jacques Thénard.[11] Em 1808 Davy
observou que a corrente elétrica enviada a uma solução de boratos produzia um
precipitado marrom em um dos eletrodos. Em experimentos subsequentes ele utilizou
potássio para reduzir o ácido bórico ao invés da eletrólise. Ele então produziu boro o
suficiente para confirmar um novo elemento que nomeou como boracium.[10] Gay-
Lussac e Thénard usaram ferro para reduzir o ácido bórico em altas temperaturas. Eles
demonstraram pela oxidação do boro com o ar que o ácido bórico é um produto desta
reação.[11][12]
Jöns Jakob Berzelius identificou o boro como um elemento em 1824[nota 2]
e o elemento puro pelo americano Ezekiel Weintraub em 1909.[6][14][15][16] Electrofluorochromic Properties of
Aza Boron dipyrromethene
Abundância e obtenção
O boro é um elemento relativamente raro representando somente 0,001% da crosta
terrestre com os depósitos comerciais estimados em aproximadamente dez milhões de
toneladas,[17][18] sendo a Turquia, com 63% das reservas mundiais[19], e os Estados
Unidos os maiores produtores.[20][21] O elemento não é encontrado na forma pura mas
combinado com outros elementos como compostos, formando minerais. No solo, os
principais depósitos são áreas de antigas formações vulcânicas no qual está presente na
forma de boratos e em sistemas de água como oceanos e rios sua concentração é variável
sendo da ordem de 4,5 micrograma por litro nos oceanos. Sua assimilação no solo
depende de fatores como umidade, lixiviação e acidez, o que pode provocar a deficiência
em plantas de regiões tropicais.[3]
Cristais de bórax
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Cristais de bórax
O boro é acumulado através de três vias geológicas distintas: óxidos ou silicatos de ferro, óxidos de magnésio sedimentados
de fontes marinhas e hidratos de cálcio e sódio acumulados em regiões continentais com atividade vulcânica e que são as
mais importantes economicamente que são os minerais bórax ou tincal, kernita, ulexita e a colemanita.[6] O bórax é
encontrado no Deserto de Mojave na Califórnia onde está localizada a maior mina a céu aberto do mundo e a maior
produtora de bórax, que responde por quase a metade dos boratos mundiais.[22][23] Entretanto, os maiores depósitos
conhecidos permanecem não aproveitados na Turquia Central e Ocidental, nas províncias de Esquiceir, Kütahya e
Balıkesir.[24][25][26]
Existem mais de 150 compostos contendo boro, sendo os elementos mais comuns em combinações o cálcio, sódio e o
magnésio.[6]
Fontes antropogênicas incluem a queima de carvão e o despejo em depósitos de lixo. Em vias aquáticas, o
elemento pode ser encontrado em efluentes, principalmente em áreas onde seus compostos são utilizados em detergentes.
As principais fontes de reciclagem são de fibras de vidro, vidrarias de borosilicato e cerâmicas.[3]
1. Turquia 2.400
2. Chile 400
3. China 250
4. Bolívia 200
5. Alemanha 120
6. Peru 111
7. Rússia 80
8. Argentina 71
Características
Propriedades físicas
O boro arde com chama verde e entre as características ópticas deste elemento, se incluí a transmissão de radiação
infravermelha. Na temperatura ambiente sua condutividade elétrica é pequena, porém é bom condutor de eletricidade em
temperaturas altas.
Este metaloide tem a maior resistência à tração entre os elementos químicos conhecidos; o material fundido com arco tem
uma resistência mecânica entre 1600 e 2400 MPa.
O nitreto de boro é um isolante elétrico, porém conduz o calor tão bem quanto os metais. É empregado na obtenção de
materiais tão duros quanto o diamante. O boro tem, também, qualidades lubrificantes similares ao grafite e, comporta-se
como o carbono na capacidade de formar redes moleculares através de ligações covalentes estáveis.
Isótopos
Os principais isótopos são o 10B (19,9%) e 11B (80,1%) que são abundantes e estáveis possuindo reatividades diferentes que
podem ser exploradas para entender a fisiologia de seres vivos e eventos geológicos. O 10B é utilizado como receptor de
nêutrons em tratamentos de câncer em tumores cerebrais inoperáveis.
Propriedades químicas
Sua configuração eletrônica possui hibridização sp² no qual os elétrons do orbital inferior 2s ocupam os orbitais 2px e 2py
que resulta em uma configuração trigonal plana com ligações químicas de caráter covalente embora também possam ter
uma configuração tetragonal. O elemento não ocorre na forma livre e normalmente nem ligado a outros elementos senão o
oxigênio. Com este elemento, é possível que forme ligações em cadeia poliméricas a partir do BO3 que podem ter formatos
variados.A química dos organoboranos tem papel biológico importante e são definidas por compostos contendo ligações B-O
ou B-N com um ou mais átomos de oxigênio. Em animais, a forma inorgânica é basicamente o ácido bórico e sua forma
bá 4 f f d l d d d d á
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básica B(OH)4-
cujas proporções variam conforme pH funcionando como mecanismo regulador de atividades enzimáticas.
As ligações covalentes de amino-boranos possivelmente também possuem papel biológico sob a forma de complexos,
atuando no sítio ativo de enzimas.[3][6]
Produção
As fontes economicamente mais importantes de boro são os minerais: colemanita, rasolita (kernita),
ulexita e o bórax. Esses minerais juntos constituem 90% da exploração de minério de boro. Os maiores
depósitos globais de bórax conhecidos, muitos deles inexplorados, estão no centro e no ocidente da
Turquia, incluindo as províncias de Esquiceir, Kütahya e Balıkesir.[27][28][29] As reservas globais de
minério de boro excedem em cerca de um bilhão de toneladas métricas, diante a produção anual de cerca
de quatro milhões de toneladas.[30]
Teste de A Turquia e os Estados Unidos são os maiores produtores de boro. A Turquia supre cerca de metade da
chama do boro. demanda internacional, embora a companhia estatal de mineração e indústria química Eti Maden IGM
(em turco: Eti Maden İşletmeleri) concentre essas atividades no país. Eles retêm um monopólio
governamental na mineração de boratos na Turquia, onde possuem aproximadamente 72% dos depósitos
em todo o mundo conhecidos.[31] Em 2012, eles mantinham 47% do mercado global de minérios de borato, à frente do seu
maior competidor, o grupo Rio Tinto.[32]
Quase um quarto da produção de boro (23%) vem da única mina "Rio Tinto Borax Mine" (também conhecidas como "U.S.
Borax Boron Mine") 35° 02′ 34,447″ N, 117° 40′ 45,412″ O próxima de Boron (Califórnia).[33][34]
Tendência de mercado
O preço em média do boro cristalino é de U$$5/g.[35] Em estado nativo é geralmente aplicado na fabricação de fibras de
boro, onde é processado por deposição química em fase vapor no núcleo de tungstênio (veja abaixo). Elas são usadas em
aplicações de compósitos leves, como as fitas de alta resistência. Esta aplicação é minoritária frente a sua versatilidade. O
boro é adicionado dentro de semicondutores como compostos, por ionização.
O consumo global de boro (a maior parte como compostos) estava estimada em redor de 4 milhões de toneladas de B2O3 em
2012. A capacidade de mineração e refino são considerados adequados para suprir o aumento da demanda até o fim da
próxima década.
Os métodos em que o boro são consumidos mudaram nos últimos anos. A utilização de minérios como a colemanita está
sendo gradualmente substituída por contêm-las arsênio e, consequentemente pela substituição por boratos refinados e o
ácido bórico, por serem menos poluentes.
O aumento da demanda por ácido bórico tem levado a muitos produtores a investirem no aumento de capacidade. A estatal
turca Eti Maden IGM inaugurou uma nova planta industrial de ácido bórico com a capacidade de produção de cem mil
toneladas por ano em Emet em 2003. O grupo Rio Tinto também aumentou a capacidade de boro de cerca de duzentos e
sessenta mil toneladas anuais para trezentos e dez mil toneladas em maio de 2005, com planos de crescimento destes para
trezentos e sessenta e seis mil toneladas por ano em 2006. Além disso, os produtores chineses não têm sido capazes de
suprir os aumentos significativos de demanda de boratos de alta qualidade, o que levou a centuplicado as importações de
tetraborato de sódio (bórax) entre 2000 até 2005 e ao aumento anual de 28% de importação de ácido bórico durante o
mesmo período.[36][37]
Aplicações
A principal atividade econômica do boro é na produção do bórax e do ácido bórico, com diversas aplicações, com majoritária
relevância na indústria de papel, celulose e nos agroquímicos.[38][39]
O ácido bórico têm propriedades antissépticas, fungicida e antiviral e por essas razões é utilizado como clarificador da água
no tratamento de água em piscinas .[42]
Cerâmicas e vidrarias
As fibras de boro são muito resistentes (cerca de 3600 MPa) e leves, úteis para a indústria
aeroespacial para produção de estruturas de compósitos, como também para produtos
esportivos (tacos de golfe) e em varas de pesca.[44][45] As fibras podem ser produzidas pela
deposição química em fase vapor do boro em fibras de tungstênio.[20][46]
As fibras de boro e as molas cristalinas sub-milimétricas são produzidas via deposição química
em fase vapor com laser. A translação do laser concentra na viga das ligas complexas
estruturas helicais. Várias estruturas apresentam propriedades mecânicas excelentes, tendo
Vidraria construída com
um módulo de elasticidade de 450 GPa, o alongamento de 3,7% e a tensão de ruptura 17 GPa. borosilicato. São
Estas propriedades tornam convenientes as fibras de boro como aditivo na produção de apresentados dóis béqueres
cerâmicas ou em sistemas microeletromecânicos.
[47] e um tubo de ensaio.
Os compostos de boro em
geral são conhecido pela Propriedades mecânicas dos sólidos BCN [48] e ReB2[49]
sua extrema dureza e
Material Diamante cubic-BC2N cubic-BC5 cubic-BN B4C ReB2
tenacidade.
Dureza Vickers (GPa) 115 76 71 62 38 22
O carboneto de boro e o
Tenacidade a fratura (MPa m1⁄2) 5,3 4,5 9,5 6,8 3,5
pó nitrito de boro cúbico
são geralmente utilizados
como abrasivos. Os
boretos são aplicados para o revestimento de ferramentas via deposição química em fase vapor ou pela deposição física de
vapor. A implantação dos íons de boro nos metais e liga através da implantação de íons ou pela deposição de feixes iônicos
resulta em um aumento espetacular da resistência superficial e da micro dureza. O laser também é usado para este caso.
Estes boretos são uma alternativa para as ferramentas revestidas com diamante e suas superfícies tratadas tem efeitos
similares aos boretos de bulk.[50]
Inseticida
O ácido bórico e o bórax é utilizado para matar baratas, cupins, formigas, pulgas e muitos outros insetos.[51] Para a
produção do baraticida, é utilizado tanto o ácido bórico como o boráx com um alimento atraente para o inseto. A sua ação
mortífera ocorre pela inibição das funções intestinais das baratas, levando-a à morte.[52]
Magnetos
O boro é um dos elementos químicos encontrados nos ímãs de neodímio que são tipos de ímãs permanentes com grande
força magnética. Esses ímãs são encontrados em diversos componentes eletromecânicos e eletrônicos, como nas imagens
por ressonância magnética, em pequenos motores e em atuadores. Por exemplo, nos discos rígidos dos computadores e nos
tocadores de DVDs o ímã de neodímio distribui uma notável potência giratória em um conjunto compacto. Nos telefones
celulares, os ímãs criam os campos magnéticos onde ligam pequenos alto-falantes que possuem uma potência de som
apreciável.[53]
Pesquisas
O diboreto de magnésio é um importante material supercondutor com sua temperatura de transição de 39 K. Os fios de
MgB2 são produzidos com o processo de fiação e aplicado nos ímans supercondutores.[54][55]
O boro amorfo é utilizado como inibidor de ponto de fusão no revestimento das ligas de cromo-níquel.[56]
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Semicondutores
O boro é um dopante utilizado para muito tipos de semicondutores como o silício, germânio e o carbeto de silício. Tendo um
elétron de valência a menos a receber em cada átomo, ele doa um buraco resultando em um condutividade tipo P. O método
tradicional de adicionar o boro aos semicondutores é a partir da difusão atômica em alta temperatura. Este processo usa
ambas as substâncias: (B2O3) em estado sólido, o (BBr3) em estado líquido ou o (B2H6 ou BF3) em estado gasoso.
Entretanto, depois de 1970, este processo foi substituído pela implantação de íons que emprega predominantemente o BF3
como fonte do elemento.[57] O gás tricloreto de boro é também uma substância química importante na indústria de
semicondutores, não no processo de dopagem, mas na corrosão por plasma de metais e seus óxidos.[58] O trietilborano
também é injetado dentro de reatores para a deposição química em fase vapor como uma fonte de boro como por exemplo
em filmes de carbono duros, filmes de nitreto de boro e silício e para a dopagem de filmes de diamante com boro.[59]
Outras aplicações
O Boro é usado em reatores nucleares com a função de materiais de controle e finalização da reação de fissão nuclear
em cadeia , pois é excelente absorvente de nêutrons;
O boro amorfo é usado em fogos de artifício devido a coloração verde que produz;[60]
Também é aplicado seus compostos na fabricação de medicamentos, germicidas e na metalurgia;[6]
Os boratos são considerados substâncias ecologicamente corretas para o tratamento de madeiras;[61]
O borato de sódio é utilizado como fundente nas soldas de prata e ouro;
O cloreto de amónio é utlizado nas soldas de metais ferrosos[62] Eles também são utilizados como aditivo retardante
nas roupas de plástico e borracha;[63]
O ácido bórico (também conhecido como ácido ortobórico) H3BO3 é utilizado na produção de fibras de vidro , nos
monitores de computador [39][64] e na produção de muitos adesivos baseados em acetato de polivinila e álcool
polivinílico;
Os adesivos de amido e caseina contêm tetraborato de decahidrato (Na2B4O7·10 H2O);
Muitos produtos anticorrosivos contêm borax.[65]
Papel biológico
O boro influencia a atividade de pelo menos 26 enzimas como inibidor ou moderador de caminhos metabólicos em
plantas.[3] É um nutriente essencial às plantas, necessário para a manutenção das paredes celulares. Todavia, em
concentrações superiores a > 1.0 ppm pode provocar a necrose em pontas e margens das folhas assim como um crescimento
menor do que o esperado. Níveis tão baixos quanto 0.8 ppm podem causar os mesmos sintomas em plantas sensíveis ao
boro no solo. Quase todas as plantas, mesmo aquelas que são tolerantes ao elemento, irão demonstrar alguns dos sintomas
da toxidade quando a concentração no solo for superior a 1.8 ppm. Quando esta for superior a 2.0 ppm, poucas plantas
conseguirão se desenvolver e podem não sobreviver. Nos tecidos das plantas, os sintomas surgem quando a concentração é
superior a 200 ppm.[66][67][68]
O elemento tem importância biológica no sistema reprodutor, locomotor e imunológico em algumas espécies de animais e
na retenção do mineral do Cálcio pelo corpo humano. Também está presente em funções de membrana celular, no qual
prolongam a estrutura em ausência de água.[3]
Nutrição
Em alimentos, está distribuído de forma desigual sendo o consumo diário da ordem de 1 mg assim como para a água
ingerida. O boro inorgânico não é absorvido no trato intestinal sendo excretado pelo sistema urinário e pesquisas com
animais indicam a existência de um regulador fisiológico que expele qualquer excesso ingerido pela dieta alimentar.[3]
Toxicologia
A dose letal para humanos não foi estabelecida e sinais de intoxicação aguda incluem por exemplo náusea, vômito, dor de
cabeça e hipotermia. Intoxicações crônicas podem incluir sintomas como, por exemplo, diminuição de apetite, peso e
volume seminal. Os tratamentos variam de lavagens gástricas a diálises, quando a concentração no sangue é elevada.[3]
Ver também
Água boricada
Ácido bórico
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Notas
1. Os Elementos Ultratraços são determinados Minerais encontrados no organismo, cujos dados científicos disponíveis
ainda não são suficientes para demonstrar sua essencialidade.Estes Elementos Ultratraços são necessários em
quantidades bastante diminutas e exercem funções metabólicas ainda não totalmente esclarecidas: Arsênio, Boro,
Flúor, Germânio, Lítio, Silício e Vanádio.
2. Berzelius produziu o boro pela redução do sal fluoreto de boro; especificamente pelo aquecimento do fluoreto de boro
potássio com potássio metálico.[13]
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