Soluções Módulo Q3

Fichas
Ficha formativa 1 – Módulo Q3
1.1 i) NO3 ii) K2O iii) MgCℓ2 iv) Ca(OH)2
1.2 i) Trióxido de nitrogénio. ii) Óxido de potássio. iii) Cloreto de magnésio. iv) Hidróxido de cálcio.
−¿¿ −¿¿
1.3 i) Ácidos. ii) HNO3 (aq) ⟶ H+ (aq) + NO 3 (aq) Origina iões hidrogénio (H+) e nitrato ( NO 3 ).
2.1 Mercúrio, no estado líquido, e oxigénio, no estado gasoso. 2.2 Aquecimento. 2.3 Opção (A).
3. I. átomos / mesmos / reagentes / ligados II. Lavoisier / coeficientes / fórmulas III. criam / destroem / diferente /
diferentes
4. I. (NH4)2CO3 (aq) + CaCℓ2 (aq) ⟶ CaCO3 (s) + 2 NH4Cℓ (aq); II. 2 NH4OH (aq) + H2SO4 (aq) ⟶ (NH4)2SO4 (aq) + 2 H2O (ℓ)
III. 2 KNO3 (s) ⟶ 2 KNO2 (s) + O2 (g); IV. Na2S (aq) + ZnCℓ2 (aq) ⟶ 2 NaCℓ (aq) + ZnS (s)
5. I. KCℓO4 (s) Aquecimento KCℓ (s) + 2 O2 (g) II. 2 Na (s) + 2 H2O (ℓ) ⟶ 2 NaOH (aq) + H2 (g)
→
8 mol HNO3 n 6 mol HNO3 n
6. I.  =  ⇔ n = 2 mol HNO3; II.  =  ⇔ n = 2 mol HNO3;
4 mol H 2 O 1mol H 2 O 3 mol H 2 O 1mol H 2 O
10 mol HNO3 n
III.   =  ⇔
3 mol H 2 O 1mol H 2 O
⇔ n = 3,3 mol HNO3. Reação III.
m 95,0 2mol KNO 3 0,94 mol KNO3
7.1 n= →n= ⇔ n = 0,94 mol KNO3;  =  ⇔ n = 0,47 mol O2;
M 101,11 1 mol O2 n
V = n × Vm → V = 0,47 × 22,4 = 10,5 dm3 O2.
7.2 2 mol de KNO3 dão origem a 2 mol de KNO2. Assim, n = 0,94 mol KNO2.
8. Verdadeiras: (A) e (C). Falsas: (B) e (D).
m 50,0
(A) n = →n= ⇔ n = 0,50 mol CaCO3
M 100,09
1mol CaCO 3 0,50 mol CaCO3
(B)  =  ⇔ n = 0,50 mol CO2; V = n × Vm → V = 0,50 × 22,4 = 11,2 dm3 CO2.
1 mol CO2 n
1mol CaCO 3 0,50 mol CaCO3
(C)  =  ⇔ n = 1,0 mol HCℓ. Em 1 mol de HCℓ existem 6,02 × 10 23 moléculas de
2 mol HC l n
HCℓ.
(D) 0,50 mol de CaCO3 originam 0,50 mol de H2O; m = n × M → m = 0,50 × 18,02 = 9,01 g H2O.
m 12,6 8,4
9.1 AgNO3: n = →n= = 7,4 × 10−2 mol AgNO3. BaCℓ2: n = = 4,0 × 10−2 mol BaCℓ2.
M 169,91 208,20
2mol AgNO3 7,4 ×10−2 mol AgNO3
 =  ⇔ n = 3,7 × 10−2 mol BaCℓ2. O reagente limitante é o AgNO3.
1 mol BaC l 2 n
2mol AgNO3 7,4 ×10−2 mol AgNO3
9.2  =  ⇔ n = 7,4 × 10−2 mol AgCℓ.
2 mol AgC l n
10.1 mimpurezas = 1945 × 0,15 = 291,75 g; mZnS puro = 1945 − 291,75 = 1653,25 g ZnS.
m 1653,25 1,00× 103 = 31,25 mol O .
ZnS: n = →n= = 16,97 mol ZnS. O2: n = 2
M 97,45 32,00
2mol ZnS 16,97 mol ZnS
 =  ⇔ n = 25,46 mol O2. O reagente em excesso é o O2.
3 mol O2 n
10.2 De acordo com a estequiometria da reação formam-se 16,97 mol de ZnO.

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 Módulo Q3

2mol ZnS 16,97 mol ZnS

10.3  =  ⇔ n = 25,46 mol O2; n(O2 que não reage) = 31,25 − 25,46 = 5,79 mol O2;
3 mol O2 n
m(O2 que não reage) = n × M → m(O2 que não reage) = 5,79 × 32,00 = 185 g O2.
5
m 1,550× 10 = 3,522 × 103 mol CO . Pela estequiometria da reação, consomem-se 3,522 × 103 mol
11. n= →n= 2
M 44,01
de C.
3 3
n=
70,0× 10 = 5,828 × 103 mol CO . GP = 3,522× 10 × 100 = 60,4%.
2
12,01 5,828× 103
V 600,0× 10−3 = 0,027 mol CO . Pela estequiometria da reação, consomem-se 0,027
12. Opção (D). n = →n=
Vm
2
22,4
2,3
mol de MgCO3. m = n × M → m = 0,027 × 84,32 = 2,3 g MgCO3. GP = × 100 = 18%.
12,5
m 73,4 ×103 = 601 mol C H COOH. Se o rendimento fosse 100%, pela estequiometria da reação a
13. n= →n= 6 5
M 122,12
m 75,0× 103 = 814 mol
quantidade de ácido benzoico formado seria igual à de tolueno consumido: n = →n=
M 92,13
601
C6H5CH3, ou seja, formar-se-iam 814 mol de C6H5COOH; η = × 100 = 73,8%.
814
m 50,0 0,240
14.1 n= →n= = 0,240 mol PCℓ 5; 85 = × 100 ⇔ nteórico = 0,282 mol PCℓ 5. Pela estequiometria da
M 208,22 nteórico
reação têm de se usar 0,282 mol de PCℓ 3; m = n × M → m = 0,282 × 137,32 = 38,7 g PCℓ3.
1mol PC l 3 0,282mol PC l 3
14.2  =  ⇔ n = 0,282 mol Cℓ2; V = n × Vm → V = 0,282 × 22,4 = 6,32 dm3 Cℓ2.
1 mol C l 2 n

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Ficha formativa 2 – Módulo Q3

1. I. aberto / troca de energia e de matéria II. fechado / troca / energia / troca / matéria III. isolado / não há troca

Propostas por área

de energia nem de matéria
2. Afirmação (C). As restantes estão incorretas porque: (A) Para se quebrar uma ligação química há que fornecer
energia. (B) Numa reação endotérmica a soma das energias de ligação dos produtos da reação é inferior à soma das
energias de ligação dos reagentes. (D) Numa reação endotérmica o somatório das entalpias dos produtos da reação é
superior ao somatório das entalpias dos reagentes.
3. Afirmação (D). Do ponto de vista energético, a reação III é a melhor fonte de energia porque é uma reação exotérmica
(∆H < 0) e é a que liberta mais energia. A pior fonte de energia é a reação II porque é uma reação endotérmica.
4.1 ∆H2 = ∆H1 − ∆H3 = −210 – (−295) = +85 kJ. 4.2 ∆H2 representa a energia da reação.
5.1 C2H2 (g) + H2 (g) ⟶ C2H4 (g) ; ∆H = −162 kJ. C2H4 (g) + H2 (g) ⟶ C2H6 (g) ; ∆H = −124 kJ.

Atividades complementares
5.2 A reação C2H2 (g) + 2 H2 (g) ⟶ C2H6 (g) é uma reação que se processa em dois passos e que em cada passo liberta
energia; ∆Hglobal = (−162) + (−124) = −286 kJ.
5.3 Como ∆H < 0, a reação é exotérmica.
m 14,0 2 mol CO
6.1 A reação é exotérmica porque ∆H < 0. 6.2 n = → n = = 0,500 mol CO;  
M 28,01 −282,5 kJ
0,500 mol CO
=  ⇔ E = −70,6 kJ.
E
Ficha formativa 3 – Módulo Q3
1. Afirmação (B). As restantes estão incorretas porque: (A) Nas reações irreversíveis os produtos da reação não
regeneram os reagentes. (C) As concentrações dos produtos da reação e dos reagentes mantêm-se constantes no
equilíbrio. (D) Num sistema químico em equilíbrio, a quantidade de produtos da reação que se forma pode ser
diferente da quantidade de reagentes que se consome.
2.1 Curva A, porque à medida que a reação decorre diminuem as quantidades de reagentes e, portanto, a velocidade da

Outros materiais
reação direta vai diminuindo.
2.2 A velocidade da reação direta diminui e a velocidade da reação inversa aumenta.
2.3 20 minutos. 2.4 São iguais.
3.1 Gráfico III. O reagente consome-se totalmente. 3.2 Gráficos I e II. Nenhum dos reagentes se consome na totalidade.
3.3 Reação representada no gráfico II. A concentração dos produtos da reação, no equilíbrio, é maior do que a
concentração dos reagentes.
4.1 O sistema atinge o equilíbrio em todos os copos, porque o facto de um qualquer sistema químico atingir o equilíbrio
é independente das condições iniciais do sistema reacional.
4.2 Afirmação (C). Os valores das concentrações no equilíbrio dependem dos valores das concentrações iniciais dos

Respostas
reagentes. Assim, no equilíbrio, a cor do sistema reacional depende do valor das concentrações iniciais.
❑ ❑ 2 2 ❑ 2
[ SO3 ]e [ NO ]e [ H 2 O ]e [C l 2 ]e [ CH 4 ]e [ H 2 S ]e
5. I. K =
c ❑ ❑. II. K =
c
4 ❑
. III. K = c
❑ 4
.
[ SO2 ]e [ NO 2 ]e [ HC l ]e [ O 2 ]e [ CS2 ]e [ H 2 ]e
6. Afirmação (A). As restantes estão incorretas porque: (B) O valor da constante de equilíbrio, Kc, depende da

Bibliografia
temperatura. (C) Um valor de Kc muito elevado significa que o numerador da expressão é muito maior do que o
denominador. Assim, existe maior quantidade de produtos da reação do que de reagentes no equilíbrio. (D) Sendo Kc
elevado, a extensão da reação direta é maior do que a extensão da reação inversa.
0,48 0,0104 2,00
7. n(NO2) = = 0,0104 mol NO2; c(NO2) = = 0,0208 mol dm−3 NO2. n(N2O4) = = 0,0217 mol N2O4;
46,01 0,5000 92,02
❑
0,0217 [ N 2 O4 ]e 0,0434
c(N2O4) = = 0,0434 mol dm−3 N2O4. Kc = 2 → Kc = 2 = 100,3
0,5000 [ NO 2 ] 0,0208 e
n 4,00 0,442
8. Opção (C). [HI]i = → [HI]i = −3
= 0,800 mol dm ; [I2]e = = 0,0884 mol dm−3.
V 5,00 5,00
2 HI (g) ⇌ H2 (g) + I2 (g) x = 0,0884 mol dm−3; [HI]e = 0,800 − 2 × 0,0884 = 0,623 mol dm−3
❑ ❑
ci / mol dm−3 0,800 ≈0 ≈0
[ H 2 ]e [ I 2 ]e 0,0884
2
' 1
∆c / mol dm −3
−2x +x +x K = → Kc = = 2,01 × 10−2; K c =
Kc
c

ce / mol dm−3 0,800 − 2x x x [ HI ]

2
e
0,6232

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 Módulo Q3

→ K 'c = 49,8

Propostas por área

−2 −2 −2
n 1,0× 10 = 5,0 × 10−3 mol dm−3; [I ] = 3,0× 10 = 1,5 × 10−2 mol dm−3; [HI] = 2,0× 10 =
9. [H2] = → [H2] = 2
V 2,00 2,00 2,00
2 −2 2
[ HI ] ( 1,0 × 10 )
1,0 × 10−2 mol dm−3. Qc = → Qc = = 1,3. Como Qc ≠ Kc, o sistema não se
[ H 2 ][ I 2 ] ( 5,0 ×10−3 ) ( 1,5 ×10−2 )
encontra em equilíbrio.
Como Qc < Kc, o sistema vai evoluir no sentido da formação de produto da reação, ou seja, no sentido da reação
direta, até que seja atingido um novo estado de equilíbrio.
10. Opções (B) e (D). O valor de Kc não se altera, pois só depende da temperatura, que não sofreu alteração. Ao

Atividades complementares
aumentar a concentração de NOCℓ, que é um reagente, o sistema vai evoluir no sentido da reação direta.
11. Quando se aumenta a pressão num sistema químico em equilíbrio, o sistema evolui no sentido da reação que origina
menor número de moles de componentes gasosos. Assim, o sistema (D) evolui no sentido da reação direta, os
sistemas (A) e (B) evoluem no sentido da reação inversa e o sistema (C) permanece inalterado, porque o número de
moles de reagentes gasosos é igual ao número de moles de produtos da reação gasosos.
12. Uma diminuição da temperatura favorece o sentido da reação exotérmica. Assim, o sistema (A) evolui no sentido da
reação inversa, uma vez que a reação direta é endotérmica (∆H > 0), e o sistema (B) evolui no sentido da reação
direta, pois esta é exotérmica (∆H < 0).
13.1 Opção (A), pois a reação é endotérmica e sofreu um aumento de temperatura.
13.2 Afirmação (C). As outras são incorretas porque: (A) A adição de um catalisador não altera o estado de equilíbrio.
(B) Como o equilíbrio não se altera, mantém-se a quantidade de NO formado. (D) O aumento de temperatura faz
evoluir o sistema no sentido da reação direta, que é endotérmica, o que conduz ao aumento da concentração de NO.

Outros materiais
Teste final – Módulo Q3
Grupo I
1.1 Opção (C). As restantes estão incorretas porque: (A) O estado físico dos componentes de um sistema reacional não
tem de ser necessariamente o mesmo. (B) A proporção de combinação dos reagentes é constante. (D) O reagente
limitante apresenta o menor quociente entre a sua quantidade química e o respetivo coeficiente estequiométrico.
1.2 Opção (D). Durante a reação a massa de reagentes vai diminuindo e a massa dos produtos da reação vai
aumentando, mas a massa total permanece constante.
1.3 Opção (B).

Respostas
1.4 Ácido sulfúrico, H2SO4. É constituído por hidrogénio, H, enxofre, S, e oxigénio, O.
1.5 Por exemplo, o aumento da concentração de um dos reagentes.
2.1 Afirmação (C). CO2 é um óxido molecular formado por oxigénio e um não-metal, o carbono, e CaO é um óxido iónico
constituído por oxigénio e um metal, o potássio.
V 4,5
2.2 n= →n= = 0,20 mol CO2.
Vm 22,4

Bibliografia
1mol CaCO 3 n
2.3 Opção (B).  =  ⇔ n = 0,20 mol CaCO3; m = n × M → m = 0,20 × 100,09 = 20 g
1 mol CO2 0,20 mol CO2
CaCO3.
20
2.4 GP = × 100 = 80%.
25,0
Grupo II
1.1 Opção (D).
1.2 A seta 1 representa a energia que é absorvida na quebra das ligações dos reagentes; a seta 2 representa a energia
libertada na formação das ligações dos produtos da reação; a seta 3 representa a variação de entalpia da reação, ∆H.
1.3 A reação é endotérmica, porque ∆H > 0.
1.4 Seta 1: Equebra ligações = 2E(H–Cℓ) → Equebra ligações = 2 × 432 = 864 kJ. Seta 2: Eformação ligações = E(H–H) + E(Cℓ– Cℓ) →
→ Eformação ligações = 436 + 242 = 678 kJ. Seta 3: ∆H = Equebra ligações − Eformação ligações → ∆H = 864 – 678 = 186 kJ.
Grupo III
1. Opção (C). 2. Opção (C).

102 Editável e fotocopiável © Texto | Química – Ensino Profissional

 Módulo Q3

[ BrC l ] 2e [ BrC l ] 2e 0,40

2

❑ → Kc = = 4,9 × 10−2

Propostas por área

3.1 Kc = ❑ ❑ 3.2 Kc = ❑
[ C l2 ]e [ Br2 ]e [ C l 2 ]e [ Br2 ]e 1,82
3.3 A reação é pouco extensa porque o valor de Kc é baixo.
3.4 Afirmação (C), porque o número de moles de reagentes é igual ao número de moles de produtos da reação.
3.5 Ao aumentar a temperatura, o sistema evolui no sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação
inversa. Deste modo, diminui o valor de Kc.
3.6 Ao retirar Cℓ2, diminui a concentração deste componente do sistema reacional, que é um produto da reação.
O sistema vai evoluir no sentido da reação direta.
3.7 Afirmação (B).

Atividades complementares
Questões laterais – Manual
Página 69
• a) Óxido de magnésio. b) Hidróxido de magnésio. c) Ácido sulfúrico. d) Ácido fluorídrico.
Página 72
• Uma vez que o aumento da temperatura faz aumentar a velocidade da reação, a reação do comprimido efervescente
ocorre com maior velocidade no copo com água morna do que no copo com água gelada.
Página 77
• CH4 (g) + 2 O2 (g) ⟶ CO2 (g) + 2 H2O (ℓ)

Página 78
• Cada mole de nitrato de potássio, KNO3, contém uma mole de átomos de potássio, K, e três moles de átomos de
oxigénio, O. Assim, em 2 mol de KNO3 existem 2 mol de átomos de potássio e 2 × 3 = 6 mol de átomos de oxigénio.

Outros materiais
Página 83
• A equação que traduz a síntese do amoníaco é: N 2 (g) + 3 H2 (g) ⟶ 2 NH3 (g). De acordo com a estequiometria da
1 mol N 2
reação, a quantidade química de H2 necessária para reagir completamente com 2 mol de N 2 é dada por:  
3 mol H 2
2mol N 2
=  ⇔ n = 6 mol H2. Como existem apenas 5 mol de H2, este é o reagente limitante. Assim, o reagente em
n
excesso é N2.

Respostas
Página 84
• Uma amostra de um composto A possuir 88% de pureza significa dizer, por exemplo, que em cada 100 g de amostra, 88 g
correspondem ao composto A (puro). O restante, 12 g (ou seja, 12%), corresponde a impurezas presentes na amostra.
Página 86
• Afirmação (C).

Bibliografia
Página 89
• a) ∆H corresponde à variação de entalpia. b) Como ∆H < 0, a reação é exotérmica.
Página 90
• Na quebra de ligações químicas ocorre absorção de energia.
• Nas reações químicas exotérmicas, a variação de entalpia é negativa (∆H < 0).
Página 97
• O equilíbrio químico tem um caráter dinâmico porque, apesar de não se registarem mudanças observáveis nas
propriedades físicas e químicas do sistema, a reação direta e a inversa continuam a ocorrer com igual velocidade.
• Reação direta – reagentes: nitrogénio, N2, e hidrogénio, H2; produto da reação: amoníaco, NH3.
• Reação inversa – reagente: amoníaco, NH3; produtos da reação: nitrogénio, N2, e hidrogénio, H2.
Página 109
• a) O aumento da concentração de um reagente num sistema em equilíbrio não afeta o valor da constante de
equilíbrio, Kc.
b) De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o aumento da concentração de um reagente num sistema em equilíbrio
faz com que o sistema evolua no sentido da reação direta, pois Qc < Kc. Contudo, uma vez atingido um novo estado

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 Módulo Q3

de equilíbrio, o valor de Kc permanece o mesmo. Como a extensão da reação direta corresponde ao grau de
transformação dos reagentes nos produtos da reação, uma vez atingido o equilíbrio, ela não se altera.

Propostas por área

Página 111
• Quando a perturbação é a variação da concentração de reagentes ou produtos, ou a variação da pressão, as
características do sistema no novo estado de equilíbrio são as mesmas que apresentava antes de a perturbação
ocorrer. Se a perturbação que ocorre é a variação da temperatura, altera-se o valor de Kc, ou seja, as características do
sistema reacional alteram-se relativamente às iniciais.
• A adição de catalisadores a um sistema reacional apenas altera a velocidade das reações direta e inversa. O valor de Kc
não é afetado.

Questões teórico-práticas – Manual

Atividades complementares
Atividade Laboratorial 1
1.1 Opção (A). Como a percentagem de impurezas na amostra é 15%, 85% da amostra contém sulfato de cobre penta -
msubstância 5,00
-hidratado puro. GP = × 100 → 85 = × 100 ⇔ mamostra = 5,88 g.
mamostra m amostra
m 5,0
1.2 M(CuSO4.5H2O) = 249,70 g mol−1; M(Cu(NH3)4SO4.H2O) = 245,77 g mol −1; CuSO4.5H2O: n = →n= =
M 249,70
= 2,00 × 10−2 mol Cu(NH3)4SO4.H2O. De acordo com a estequiometria da reação, se 1 mol CuSO 4.5H2O origina 1 mol de
Cu(NH3)4SO4.H2O então obter-se-á 2,00 × 10−2 mol Cu(NH3)4SO4.H2O.
m = n × M → m = 2,00 × 10−2 × 245,77 = 4,91 g Cu(NH3)4SO4.H2O.
1.3 Ao reduzir os cristais a pó, aumenta a superfície de contacto soluto/solvente e a dissolução do sal é mais rápida.
1.4 Filtração a pressão reduzida.

Outros materiais
Atividade Laboratorial 2
1.1 A cor da solução é azul.
1.2 Azul. Ao aumentar a temperatura a reação evolui no sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação
direta.
1.3 Cor-de-rosa. A diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica, que é a direta.
2. Num dia de muita humidade, o que vai fazer com que a reação evolua no sentido do consumo de H 2O, ou seja, no
sentido da reação inversa. Assim, o sólido apresenta-se cor-de-rosa.

Respostas
Bibliografia

104 Editável e fotocopiável © Texto | Química – Ensino Profissional