Introdução Teórica

O hidrogénio é um elemento muito importante na Química, já que ele reage com quase todos
os outros elementos. O hidrogénio é um elemento químico de número atómico 1, localizado
no primeiro período da Tabela Periódicae grupo IA – metais alcalino.Ele forma 3 isótopos:
prótio, deutério e trítio sendo este último radioactivo e os dois primeiros são estáveis. O
hidrogénio apresenta uma característica dual; isto é, comportando-se como metal alcalino no
grupo IA devido a formação de ião H + e por ter um electrão, e comporta-se como halogéneo
(VIIA) formando H- (hidretos).

O hidrogénio é o mais leve dos elementos, a sua forma estável, ele existe sob forma de
molécula diatómica, o hidrogénio possui uma densidade muito baixa. Os dois átomos de
hidrogénios encontram-se unidos por uma ligação covalente muito forte (energia de ligação
435,9 kJ.mol-) ele é incolor, inodoro e quase instável na água, sob temperaturas ordinárias, o
hidrogénio pode ser destacado da água pela acção de metais fortemente electropositivos, ou
pela electrólise.

Como só existem quantidades mínimas de H2, na natureza, ele deve ser preparado por
reacções químicas dos compostos que o contenham. Os compostos de hidrogénio que servem
como matérias-primas para produção do gás hidrogénio são: água, certos ácidos, certas bases
e hidrocarbonetos.

O hidrogénio pode ser obtido utilizando-se suas propriedades. Em ambos os casos, obtém-se
o hidrogénioatómico, conhecido como hidrogénio nascente que é uma espécie reactiva e que
rapidamente se converte em hidrogénio molecular.

Pela reacção entre um metal e um ácido:

Muitos metais podem substituir directamente o hidrogénio dos ácidos. O ácido sulfúrico
diluído, o ácido clorídrico, diluído ou concentrado, reage rápida ou lentamente com muitos
metais sem oxidar o hidrogénio formado. Estes ácidos são mais convenientes para a
preparação do hidrogénio em laboratório, pelo seu deslocamento com metais. No entanto,
alguns outros ácidos, como o ácido nítrico concentrado ou diluído, ou o ácido sulfúrico

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concentrado, são agentes oxidantes fortes, e, quando reagem com metais, ocorre a redução
dos seus iões negativos, o metal é oxidado e em vez de hidrogénio, forma-se água.

Hidrogénio molecular e hidrogénio nascente

Em muitos casos o hidrogénio que se produz é capaz de realizar reacções que não ocorrem
com o hidrogénio molecular e se deve a capacidade especial de reacção do estado nascente.
Seu fundamento se baseia no fato de que o hidrogénio que reage se encontra em estado
atómico, activado, rico em energia. Assim se observa, por exemplo, que o hidrogénio que se
desprende na reacção do zinco com ácidos, pode reduzir cromatos e permanganatos.

 A partir de metais muito reactivos com a água:

Os metais mais electropositivos tais como o potássio, sódio, cálcio, podem deslocar o
hidrogénio da água a temperatura ordinária. Estas experiências devem ser conduzidas com
muita precaução porque são muito violentas e podem ser explosivas.

 A partir de hidróxidos: Metais como zinco, alumínio e estanho reagem com soluções
aquosas concentradas de hidróxidos metálicos fortemente básicos, por exemplo, NaOH e
KOH, produzindo hidrogénio e hidróxidos-complexos do metal.

Certos não-metais também reagem com soluções aquosas concentradas de bases fortes
produzindo hidrogénio. Por exemplo, o silício reage com solução concentrada de NaOH,
produzindo H2 e Na2SiO3.

Propriedades do hidrogénio molecular: Hidrogénio é o gás mais leve conhecido. Por causa
de sua baixa densidade, é utilizado no lugar do hélio para inflar balões meteorológicos. É
incolor, inodoro e quase insolúvel em água.

O hidrogénio forma moléculas diatómicas H2, onde os dois átomos estão unidos por uma
ligação covalente muito forte (energia de ligação 435,9 KJ /mol).

Em condições normais, o hidrogénio não é muito reactivo. A baixa reactividade se deve a

cinética e não á termodinâmica da reacção, e está relacionada com a força da ligação H-H .
Uma etapa essencial durante a reacção do H 2 com outros elementos, é a quebra da ligação H-
H, formando átomos de hidrogénio. Isso requer 435, 9 KJ/mol:

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Portanto, há uma elevada energia de activação para essas reacções. Em consequência, muitas
reacções são lentas, ou requerem elevadas temperaturas ou catalisadores (frequentemente
metais de transição). Muitas reacções importantes do hidrogénio envolvem a catálise
heterogénea; ou seja, o catalisador inicialmente reage com o H 2 ou quebrando ou
enfraquecendo a ligação H-H. dessa forma a energia de activação é diminuída. Pode ser
citado como exemplo:

O processo Haber para a obtenção de NH3 a partir de N2 e H2, no qual é utilizado um
catalisador de Fe activado a 380-450 º C e pressão de 200 atmosferas.

O hidrogénio reage directamente com a maioria dos elementos nas condições apropriadas.

O hidrogénio queima ao ar numa atmosfera de oxigénio formando água e liberando uma

grande quantidade de energia.

O hidrogénio reage com halogénios.

Diversos metais reagem com H2 formando hidretos. As reacções não são violentas e
geralmente requerem temperaturas elevadas.

Para a realizacao da experiencia foram desenvolvidos os seguintes cálculos para o preparo do

acido sulfúrico e acido clorídrico:

Objectivos

 Obtencao do hidrogénio no laboratório;

 Identificar os metais que deslocam o hidrogénio de seus ácidos;

Materiais utilizados

 Ácido clorídrico 6 mol/L (HCl);

 Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4);
 Ácido sulfúrico diluído (H2SO4);
 Magnésio (Mg);
 Alumínio (Al);
 Água destilada

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Materiais

 Cinco tubos de ensaio;

 Pipeta de Pasteur:
 Pipeta (com pera embutida)
 Pinça de madeira;
 Caixa de fósforos:

Métodos utilizados

Procedimento 1: Em um tubo de ensaio adicionou-se 3ml de HCl diluído, em seguida

acrescentou-se no tubo o metal Al respectivamente. Observou-se a reactividade do metal a
partir do desprendimento do gás.

Resultados e discussão

Ao se introduzir o HCl e Al no tubo de ensaio, passado algum tempo, verificou-se que não
houve nenhum indício de reacção, pois apesar do Al estar acima do hidrogénio na tabela de
potencial de oxi-redução seu poder oxidante é pequeno, com isso a reacção é lenta,
consequentemente o desprendimento do gás hidrogénio também é lento. Uma forma de
acelerar essa reacção seria aquecendo o sistema, assim fornecendo energia suficiente para
desprender o hidrogénio do HCl para com maior facilidade formar o gás hidrogénio.

2Al(s) + 6HCl(aq) 2AlCl3(l) + 3H2(g)

Procedimento 2: pegou-se em dois tubos de ensaio e adicionou-se em cada um 3ml de

H2SO4 3,55mol/l e concentrado e acrescentam-se os metais de Mg e Al, em seguida tampou-
se o tubo com o polegar por aproximadamente dois minutos, após este tempo o tubo foi
destampado e simultaneamente aproximou-se um palito de fósforo em chama, enquanto o gás
escapava. Observou-se o ocorrido, repetiu-se o procedimento com o H 2SO4 concentrado com
o alumínio.

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Resultados e discussões

O H2SO4 reagiu com Mg liberando gás hidrogénio, pois ao aproximar o palito em chamas até
a boca do tubo observou-se um pequeno estampido. Esta reacção ocorre pelo fato de que o
Mg se encontrar acima do hidrogénio na tabela de reactividade com isso seu potencial de
oxidação é maior. A reacção foi instantânea, pois o H 2SO4 é considerado um ácido forte
segundo a classificação de força ácida.

Mg(s) + H2SO4(aq) MgSO4(s) + H2(g)

Para saber se um ácido é forte, fraco ou moderado (no nosso caso os ácidos são oxiácidos,
pois apresentam oxigénio em sua formação), segue-se a classificação segundo a força ácida.

Procedimento 3: em um tubo de ensaio colocou-se o alumínio uma quantidade equivalente e

adicionou-se o ácido acético concentrado, por fim abriu-se a torneira de modo a aproximar
um palito aceso na zona lateral do tubo. Pois observou-se a sua reactividade e como
desprende o gás hidrogénio.

Resultados e discussão

Ao fazer o teste do palito em chamas no tubo contendo CH 3COOH com Al não observou-se
nenhum estampido, pois para obter uma molécula de gás hidrogénio é necessário reagir duas
moléculas de CH3COOH para cada átomo de Mg, assim a quantidade de H 2 produzida na
reacção seria bem pequena.

2CH3COOH(aq) + Al(s) Al(CH3COO)2(aq) + H2(aq)

Essa reacção é considerada lenta porque é necessária uma grande quantidade de energia para
quebrar as ligações das moléculas de CH3COOH. Para romper a ligação do Oxigénio com
hidrogénio de uma só molécula é necessária uma energia de 462,3 KJ/mol e isto afecta
directamente na velocidade da reacção.

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Procedimento 4:

Em um balão volumétrico colocou-se hidróxido de sódio NaOH 12g/mol e adicionou-se água

afim de dissolver o hidróxido e acrescentou-se o volume a 100ml da solução. E em um tubo
de ensaio introduziu-se o metal alumínio Al uma quantidade equivalente. Preparada a
solução, mediu-se 3ml da solução e verteu-se no tubo que continha o metal. Observou-se a
reactividade de cada substância.

Resultados e discussões

Ao se fazer reagir o NaOH e Alem um tubo de ensaio, o gás hidrogénio era liberto com maior
facilidade e rapidez e observou-se após aproximar o palito em chamana lateral do tubo um
enorme estampido, isso ocorre devido o gás ser altamente inflamável.

2NaOH(aq) + 2AL(s) + 2H2O(l) 2NaAlO2(aq) + 3H2(l)

Conclusão:

Durante a experiencia, observou-se o carácter reactivo do magnésio e do alumínio em

diferentes ácidos e bases e foi comprovado por meio do teste do palito em chamas o
desprendimento do gás hidrogénio.

Foi possível concluir, a partir do experimento que a reactividade de diferentes metais em

ácido clorídrico obedece uma tabela de reactividade com o hidrogénio separando os metais
mais reactivos(acima do hidrogénio) dos metais menos reactivos(abaixo do hidrogénio).