@1moldeallan Reações de oxidação

]
+ 1

CU
-

:[
C o.O
2)
num
→

[ ao
+

H
,
ponte .
combustão incompleta

+I I
O
-

C ao C C ce
4 Reação de oxidação +2

CGH , g +
8.502 s 8 CO +
9H20
↳ Perda de elétrons : aumento Do NOX

"
H O

08H18 4,502
,
+
8 C
-

→
O s +
9H20
10
-

""

i:
"
÷
"
" ""
"

" " ÷ . . ...

Aumento do
NOX

a. OXIDAÇÃO BRANDA
4. 1) combustão completa
KMN Kzcrzozi Oz
µ 04 ;

Meio oxidante pH Neutro ou

:
, ,
frio
Relacional básico
Cz Ha O + 3
Oz s 2 Coz +
31120
diluído levemente

Reação : AICENO s
Diátcoot vicinal
+4
cg Hpg +12.502 os 8 COZ + 9 Hzo
@1moldeallan Reações de oxidação
)
Lu

.ua/. ., . *. . :. . .
men
b. oxidação enérgica

Reativo de

{ Baeyer
OH 011 Meio Oxidante PH
:
, ,
Quente
Relacional
KMN 046in ) .

concentrado Ácido
CHZ
/
CHZ s Hzc CHZ
Frio ,
Neutro

\ {
( IE )

)
[ : Oz +
1120

07%-0 "
Reação : atrevo s ( zap : ÁC carboxílico

|
.

Hzc CHZ
[ ( 3H : cetona

:÷÷÷÷÷÷
.
*. .

CH
-

>
-
Reação ocorreu , CH
,

é um ateeno

[
448 - ↳

§
O
ramo O
,
µ Reativo de
Kzcrzozlcowc) .

⑧ Baeyer
CHZ / CH
CHZ 7 C
CHZ
Ht .
Quente
-

,
-
reação não ocorreu HO

é um ciclano
Hzo
[
448 -
@1moldeallan Reações de oxidação
]
Cu num

|
CHE ) : metanol

Meio 1) Oz
C. OZONÓIISE i
Reação AICENO
: s
CCZE) : aldeia

feia
reaeio.ua ,
2) Znltezo
: cetona

~03 0
;

!
:
O
0 O
ÉçÉ" OO
8
CH
,
CH C CH s CH
,
C. ) (c CH +
HZO
Zn
s CH C + C CH +
Hzoz
yo
,
.

, , ,
;

Ct
" H
CH CH
,
,

°
O
1) 03
CHZ CH
CHZ s C + C
CHZ +
tlzoz
2) Zmltlzo
4 H H

ETANODIAI
|
o
o
_
O O O o
03
-
, É o
o

/ te tr H 4
o
H µ
o

O
 @1moldeallan Reações de oxidação
] 4. 5)
Cm OXIDAÇÃO enérgica ciclanos

|
se

uma

KMN Ou
µ 40 011
4. 4) Oxidação se AICINOS
'
+
↳
O 0

O
a.
OXIDAÇÃO BRANDA
kmnoa 40
1 7
04
↳+
O O O

" " "

÷: " . "

-
÷:
" .

. .

b. OXIDAÇÃO enérgica
4. 6) Oxidação de aromáticos
S P
O O
1 1 11
[ Ol
Cttz C
/ CH
Enérgica
s CH
,
C + Oz +420 Ctz Cy
OH
OH KMN Ou
>

↳+
+
Hzo
@1moldeallan Reações de oxidação
]
Cu

.ir/. . i.:i
num b. Álcool secundário s cetona

Â
"
af %;" c
o"
o

Cct
"
OH 101
Oz Kmnoa
CHZ Ctz
>

,
C CHZ
+
+ zçq
↳
+ 3H20 11

:&
0H

4. 7) Oxidação De Álcool

:
"

ii. ÷::: :÷ >

CHZ C
OH

µ H
OH 101
CHZ C CH s Não ocorre
,
^

④
OH 1120
CH
,

>
CH C H
,

H
@1moldeallan Reações de oxidação
]
Cm

.it?:. /. . .:. .i. .+

uma
Teste 1 : Reativo se Talleres ( espelho de prata)

d. Metanol
↳ SOIUÇÃO nitrato
De de prata amoniacal

0
o

[o ] b) 101
CHZ OH s
c o tt c os
COZ + Hzo
O

11 H OH +1
Cttz CHZ C + 2 [ Ag ( NHZIZIOH >
✓

\
µ

Êi
"

" . . . .

O 0

CH
101
ctz c s CH
, , CHZ C
O
11

}
OH

Cztlgo CH
,
C CH
, + [ Ag ( NHZIZIOH s NÃO ocorre

10 )
Não
Cttz C CHZ
s reage
@1moldeallan Reações de oxidação
)
Cm

|
mun
↳ Outras reações Químicas

Teste 2 : Reativo De Fehliwo *

1
o Esteriricaçao de Fischer

↳ +
K
-

Cusoy + Na 0H + -

o Nat "

ÁC carboxílico Álcool
H
Éster Água
~ o
-

+ +

CUCOH) ~
,
SAI De Seionette
°
Evita a
precipitação o
tt
R
\

É
C
Do culote)
+ HO R R c +
HZO
,

÷÷ ;
↳ ↳
÷ . . . .
" ,

O
.
"

; +
.

°
? Hidrólise Ácida De éster
>
Cttz CHZ c +
CUZO + 2 Hzo o
0

{
"
H
OH +
+ 1120

µ
Precipitado ou
HO

Vermelho §
110411
@1moldeallan Reações de oxidação
)
Lu Ác Graxo
(
.

men

Glicerol

{
H
HO CHZ

µ HO CH

HO CHZ
H

triglicerídeo
✓

O CHZ

>

O CH +
3H20

\ o Cttz
@1moldeallan Reações de oxidação
Cm muro

2 Saponificação ( Hidrólise básica de éster) : Éster + Base Forte , sal ora . +

Álcool

O O

'

2 C te s r c + R 0H

o / R óná

Sabão

µ
\
/
CHZ
]OH ÀÍ CHZ OH

• o
/ CU + Na 0H s - +

✓ Na CH OH

✓ -
/ CU , NAOH -
+
0H
✓
Na CU ,
@1moldeallan Reações de oxidação
)
Cm um

3 Transesterificação : Éster + Álcool ,

s Éster z
+
Álcool 2
p

O O

2 C
£01 R
"
s 2 C +
µ
'

R
PIX :
059.086.817-92

o grid o r
"
-

Biodiesel
{

-
/ CH , -
HO / CH
, CHZ CU , Ho

{ -
#
ICHZou HO
> CHZ , ou HO

/ -
- /
/ CH ,
↳O
CM3
CHZ CU , HO