Ação farmacológica das Tiazolidina-2,4-dionas no

tratamento antitumoral

Mariane Zimmerle Santana da Silva¹

Universidade Federal de
Pernambuco
Centro de Ciências da Saúde
Departamento de Ciências
Farmacêuticas
Graduanda em Farmácia¹

mariane.zimmerle@ufpe.br

O câncer é a segunda principal causa de morte no mundo. Apesar das pesquisas feitas,
ainda existem falhas no seu tratamento, uma vez que os fármacos utilizados possuem
muitos efeitos colaterais, além de baixa especificidade e eficácia. Pensando nisso, as
tiazolidina-2,4-dionas (TZDs) são uma importante classe molecular de estudo, em
virtude da sua atuação em vários alvos anticancerígenos. Este resumo objetiva analisar
a ação farmacológica das TZDs e seus mecanismos contra o câncer. Para tal, realizou-
se uma revisão integrativa do tema, com a leitura de artigos disponibilizados pela CAFe
CAPES, e selecionaram-se quatro de maior conexão com o tema. Primeiramente, foi
observado seu grande agonismo aos receptores ativados por proliferadores de
peroxissoma gama (PPRA-γ), molécula detectada em células cancerígenas que,
quando ativada, inibe a proliferação celular pela diminuição de proteínas anti-
apoptóticas. Além disso, a PPRA-γ interage com Wnt/β-catenina, que também tem ação
supressora de células tumorais quando encontra-se inativa. Outra via bastante
importante é a Ras/Raf/proteína quinase ativada por mitógeno/quinase regulada por
sinal extracelular (Ras/Raf/MEK/ERK), que controla ações de sobrevivência celular,
anti-apoptose e resistência a drogas, e tem sua cascata inibida pelo uso de TZDs.
Outrossim, as tiazolidina-2,4-dionas inibem angiogênese, evento significativo para o
desenvolvimento dos tumores. Tal ação ocorre pela diminuição do fator de crescimento
endotelial vascular (VEGF), além de inibir o receptor-2 do fator de crescimento
endotelial vascular (VEGFR-2). Por fim, as TZDs demonstram ser ótimos núcleos de
fármacos anticâncer e têm grande potencial na participação de inovações terapêuticas.

Palavras-chave: Tiazolidina-2,4-dionas. Câncer. TZDs.