C.CNOIZCO ~ .

,~- -
102 '1/ ZOZ Z.

[ Aç{Jes Farmacológicas - Fitoquímica e Farmacognosia

VASO DILATADORES
WclEO~ )6e1i/D c091 '0'.:.iem.S;(!)~., lj!yOOÓ'o,COO ( (QG~•e©<leb ' \
1>.rm12a~ Protopanh adlol, Ginseng (Panax Ginsang) - CIQO'?'º~º;cOb
Aumento da 12roducão de óxido nltrico (NO), que é uma espécie reativa de azoto e mensageiro celular ->
Vasodilatador cerebral L :;, G.üffiE'l)-\O GN Pc. Gs::€ s e ';\<29- OO S--QIS'(~S
É também procurado para combater a disfuncAo erétil (afrodislaco) e,- ú()0S()é«:r,\ e. DS z.
do f'Qi,,-~ --, . (
,
)OiQe,< ~C.OOOCl12)
. . .
u
Papaverlna (Qmg, Papaver somniterunJJ, obtida TOTALMENTE por sintese química
,t. Vasodilatador cerebral: Inibidor das Fosfodiesterases-+ jAdenosina e Guanosina Monofosfato Cíclico (AMPc
leJr,il;~ GMPc) -+ Relaxamento da musculatura lisa, anti-espasmódico -+ Vasodilatação l,
IJu;l);le(/!Ç\ - d-
• usa ana d'1suncaoer
f • ét'I1. n.... .~ oc
rv-J'-0 -, .,-,, t, ,..,,e_,
OI'\'"""'' 1'2e ce-\-ol2
Oo<l.e e '!:> o s
n é 12.n·.c
u. z.i\1 Usado como vasodilatador ce ral , sendo também muito procurado ara combater a d1sfu n ao erétil. 11'C)
:,,('r)~t> . -

~bQ~O ~m (C\bO'=> e a\¼ ce,.._c.oocerr\!?OC 1:m~;\00 .) i:><Q.~! 6;c10'.> - ~

LO t- m, Cu...;, • v~cxi,lola
• AJmallclna, P...er,'.lnça,.de Madagáscar (Cataranthe11s rose11s) e Rauvólf@ (Rauwol ia serpentia)
anti-espasmódico (vasodilatador) -+ Modera centros vasomotoras (em associação com outros fármacos);
Hipotensor; problemas de senescência e em AVCs (Acidentes Vascu fares Cerebrais) A jmu1: óoc., é QO
Relaxante da musculatura lisa - Antl-espasmódl!.o (não usado por isto) "'6cl~o c.cxi, oon \ i anc .
[Via mista: aminoácido+ DXF) , .B\oove:,o e: ' ':<~o~e, o.c~e1é%,co~cx
seco\ogan&,,c\o ( o. M.-- e':>;,arnoo., ~o -.::\~,-'n",-?e~oa'
/ -S • Vlncamlna, Pervinca f!línca,ninor): não tem propriedades adrenolíti~ mas atua como girQ '
1\Vc\eo - ..
Jo,z·,oa ru;a no moderador de catecolaminas e serotonina: ~EQ111a1:>- i
j Atividade Metabólica. a níyel cerebral -+ i oxigenação d os tecícfõs -> melhoria da irrigação dos teroecidos -+
Vasodilatação cerebral
( ~m -,; \-vocp'e.s ,S e_ ~ ~
É usado no tratamento do déficit cognitivo ligeiro associado à ~ -
~ -@ffieml.
-3§)
..J, . • Oí-hídroergocrlstina (Ergopeptinas, Crélvagem do Centeio, Claviceps purpurea):
~'.'~;~~9ctah idm-jndoloquinoleico, ( .iie\-QoC.d,t o) l -, -1)() eS,C.\<?QO\o~o ~~:P
tl65 Dim inuiu a atividade AGONI TA nér ica e aumentou a atividade ANTAGONISTA alfa-adrenérgica e
~'""serotoninérgica -+ VASOREGULAÇAO (P.onto intermédio
io-\~yk,f on0- <9 c.o.~Qocfio \J c60~5"'\a,i:;,
( ú\cc,10,~e s.ih~\c_~) ,

j
VASOCONSTRIT<;>RE_
S (E>"'p:::aiz ©o+:.,, &icie \ '
,-----=iA i~ "e.-+12,() 0'=>0
J deS.Ej-lJc.uQ__v~ó~\ c'<l .--, R, t:orn0 :, -e
• Ruscósido, Gilbardeira (Ruscusaculeat'us) eQO, e~

T<D
Agonista alfa-adrenérgico: Vasoconstrição periférica (ação direta sobre as fibras da parede vascular) ~ -"'=:'.--
-
(j).~r,__, c\l o.e01\Q . . . ~ 'W\01\\~~
~ o~ I-
• p-Esclna, Castanheiro da lnd1a (Aesculus h1ppocastanurhf1'.5eme-r.\-e? 'Í'(Dne,,,,1€,,« 0 m >dt-~
Ação anti-radica!ar: não há radicais livres para atacar as paredes, fortalecendo os capilares; ~~ ffiOS.-\0~
Ação sobre os capilares sanguíneos; diminuição da perm eabilidade e aumento da resistência dos capilares
vso.co ffil '.:);-\ooe,Re~ d~ l'l\wJlc.iêo<lo
e r -\' . '11\
vet')O\\"~Ótco .
'; ; ,,,-.,~,= "' ,, °'" ,- ,o..-,
sanguíneos (anti-edematoso)
\__...=1 - ' '' 'd KI:,
~!/1'\Cl:\c>~\C) eN'l -,',\-..ic.,c.z-- " é:e u1c~QC1~
• E edrlna (Eehedra Sf]J]} , derivado da fen~alanina, simpalicomimético direto V\QCOl).cO~\,.,:c,I
Agonista !Mf§'dCJQérg[S27 Libertação de Noradrenalina - \iasoconstricão (conge~ grs8)--e-t™1,
hipertensão e aumento da pressão arterial; nos recetores ,beta-a!jrenérqii9stem ação ~roncoâilatad,2rãX.-\Cl>"6'l~1'
"' - ' · \ \'\~, 12,~.\o
hl, -"
l ?Qornow o. \\'-Qea.½c.,~ -...:~ floç,~efl<\\~o.') ll::>o::'.,(,1
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012, ~ i OO n on~e.-tolY\inO (eb\ ~\)\üC\~ , _
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<é q'" ~ --i "€
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3Zc.= 'l~ l&."
E 0
• ~ '-"<aO(
rgometrjna, Cravagem do centeio (C/fil11ceps eôl l ~
pupurea ), ) .
Erg,na, nu· c1 eo 1ndº. I·co
1 (deriva do 1,IntofanQ.•
Estimulação dos @ t01887ilfll-irdrer1'rpl~ do Riõãféfflcõ -+ Contração das fibras mus~ulares ui~ - +
Vasoconstrição oenférjça (uso para hemorragia pós-parto ou aborto) e PP odJódÇf labortrvo)
l• \ • Ergotamlna, Cravagem do centeio (Clª ' viceps pup ureal, Ergopeptrna, · nuc· 1eo lndolico (deriva do ,
l triptofanol. resultam da tt[_drólise de um acetoácld9
)Alc.a'tOi~e~ ~e«\ \lo~os <!-o-'.12.1~ - ~ - l e"O c.. coo=ONQ<'l<.io :,
Agonista alfa-adrenérgtco-+ Vasoconstrição P~ . contração da musculatura lisa ( ~"º" e-;)
Agonlsta parcial serotonlnérglco -+ Constrição dos vasos cranianos -+ Tratamento da enxaqueca
em doses + elevadas -+ Antagonismo! '0
L) ?a~a.a.
VASOREGULADORES
I,; c'a~ ~o.cQb ~"' C..<t - c.10
. ~(.\ '<.11.Qj OCll, .es\,'flo(l:,.,.,i:f 'i''ê.;>\<"r,<, <:\e, t~ OS ','<,i)
• Di-hldroergocrtsttna, derivado de semj-slntese hidrogenação entre ~.
Octa-hidroindoloquinoleico (~ eac,.5 -)f(g ')
A hidrogenação promove uma 2_iminuição do agonismo alfa-adrenérglco caracterlstico das ergolinas
Aumento da atividade Antagonista alfa-adrenérgica e se rotoninérgica · -+ Vasore ula ão ("nem muito nem
pouco") \

v • =c,,"c, <Y\e -
MJTJ;fllf ERTENSOREs, \\-\"><20,q
&.&4
O ~YJO-'. c.fM94n,
isrt&ã:~-
cflFagp.
'-'SOOo € ro "\
~"' 10:,->,vc...,€'e Ce

( v;o.rn,>\a) {«rê:!:
• t!9sirplfüi) Rauvólfia /Rauwo/fia serpentia/. alca/óide indólico Apocynaceae
( " 1e« lo ; Oe l' .) '""'~º -"""""'
A nível do SNP: atividade depletiva da noradrenalina - Simpaticolftico - leva à HIPOTENSÃO; não é mujto
11
usado para esteefejto ~"' ''''(\"'' CJ.1''• -~•\''2<>\eneo"'-
A nível do SNÇ: ação depletiva de mediadores adrenalina, dopamina e serotonina - S ~ e
ANTIPSICÓTfCA -> leva à demência •« z;, ç~<>1.onc ~ ec. o \0 ,,.f,,,;;-~
50
[via chiquimato (ácido 3,4,5-trimetoxibenzóico) + via aminoácido (indo// + via DXF (parte monotepénica)J 0
· ~ ·,1>•" flllô"j
J.!Z' ~ 1eg ã.:Oleuropeõsi~ Oleõsjcl~ folhas de Oliveira (Olea Euro~. Secoiridoide e/ ácido
~ roxiteail~taoal - via mista: ox·P + Ch jaujmato
Inibição da enzima conversora Aogiatensina l-+11: leva à diminuição da Angiotensina li (que promove a
vasoconstrição)-+ Vasodilatação-+ Ação Hipotensora __ ~ - Q. -' '
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G-"- ~- -. - · ~o.o.\,~o e,, ""''li:'-">
'€\i"'-1'(\Qr ~ ; 9enQ\ -,,~-.,-.Jo -e <\
<'l\'cl2tr) e ,:) Q;lN 1~ú~ ,l,,;,~\c.e<"!\,c::i._-.r., ç & \JQé-\l.<..C-I •
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IIMllf êNJES]

•
t R.<: , _,a\~ ~ ~ .Y~ ? . . ..
@zOyO..\o âe ~S.lo'/"'-c,)
• • • • • • • •i,•(mrstura racémrca de h1osc1am1na), IS1:ouolamm! ~Áou hroscina) - f ~ e
Solanáceas midriáticas: Beladona (Atropa belladonna), Estra;;;;;zwatura stramonium) e Meimedro
(Hyoscyamus niger) lV~ ~;:e,-ro
Ação estimulante do caração, a nível do SNAu fónomo ;)
Antagonistas colinérgjcos mI1scaríoi@s - Parassjmpaljcol(ljcos i i),AW\\O!'re"\o ""'"" · <\. ,,
405,S,p ; ~no"c,eroc.,,
nelO. 'lCO{V\Q"'\.º ~ u '&(,;,\0--hri~ \ib<l c::\.,-,,.~,;'fl:cae, ; =~eE-
~~"'--. e.~~ ~ ~ . ! > J\Ci.~ \CiQ.eo ~u\o~~()\<: o e
ANTIARRÍTMICOS (bloqueadores dos canais de Sódio IA) ~e ~ ,cac?<.J o.o\&\~--
co .
r-->
A\coloi ~ Q,f,"o\',~,~,o\ co ~\ cq'« i,~,-
• Esparteína, ramos floridos de Giesta (Cytisus scopari~s) --~ veo,"c.tc:>,s l:s,"'"
--:--~~ ~~:"--~'----'-"'-';;;;_.·::;.:.,ljl -+ a§.çitabilidade do Miocárdio 0anela terapêutjç:a.~_-ellã!)
Aumenta a d,na Bl tendo ação pcltóclcãl (contração da mu~culatura uterina)
n
V . .
l?<'t000\E>c.ern OS~c,,s..\ " '' c,_"'é, "'~,.., ~ C'> úh'OC'> P 10 , \n - '
 1 r/ A\ colo'i cle ; ()©\0 - (Y()nC:,\E>Q~('Í,(Q -> Ó.'(\•\ iO;.,Q ,~m,c-ú - , n\<DGue; o

./ •
Via Mista: aminoáçjdo (Tá tofa . ª. aranthus roseus),_Rauvólfia (Rauwo/fia serpentia); co":ª'
Ajmalina . raízes de Vinca rósea (C th ·_e..:.:=.=::..• o e\xi
+, ?O I A

V
Núcleo A' 1 (é , . P ~!> --+ Tnptamina) e DXP (Secologanina - •Q:::::
lái:ctll
:;S Slãã
i'IJO
;.;
inã a),_ _,,-.-:--=-=-..
;:.,
ri11gn;mmx1r.11,1
1ma ano _ a unica assim) . úQ• 0 <\e~º..... ~ -.
- _WM:) f'-) 1-\l (Cdo,de<;, 0U i ()()\ €\11i CID', ~cz:,àc>:i,,.~,l~ c y .
. • qul?ldlna {SR:9S) ·cascada Quina (Chinchona pubescehsl'iiMlra,
[V~a a.a (T'.iptofano--+ Triptamina que dá os dois azotos) e DXP (Secologanina :-t. Estrictosidina))
®HKflJl831ffl. ( f\OO <ã:ó2> \:a:,es)
Nucleo Quinolelc~ - ~~riva do O ./
c~ - - + 1Exc1tab1hdade do Miocárdio (janela terapêutica muito estrei!fil,

ANTI-HIPERCOLESTEROLEMIA (!colesterol) i m;-c,2.\0~ -,('\~e:·,-

-';' i;-aeo ~~n.-
• ~ s: Inibição da 3-HIDROXIMETILGLUTARIL CoA REDUTASE (HMGR) __, Inibe via MVA a:iJ
produção de colesterol
- - C .) ~ ~ l r o ( v: o '(Y1 €1/0llX1U-IO -
• Sapon6sidos: Formação de ~ ~ e/colesterol, evitando absorção intestinal
~ v e ,ió
• ,Fitoster61s. O iifl!M!J com o colesterol na absorção intestinal ( ~ )

A:.Ç.M):QCITÔCICA.1em;traçãõ"'Clã]nil@ãfilijllsãU!ewa)
_ r7-? Alc.a\o;de ct~~~"ª ~º 6"' , , ..,~ nQ ( 0-J~"ã:,\i cl:-<\~ co')
• &Espirrtein}1 (Giesra)
Aumento da produção de Prostaglandinas F, que atuam nos recetores uterinos conduzindo à contração
/4 ffl
<-, r-7 '
~;';i--,i~~~=::.
Qzll#@ (_-e"' c 1er2o~c-)
(.~lO',, n ,o,o;C'6"""'0)
'.l j iiiL.õ2, jEj'g~
lol!
(Cravagem do Centeio, Claviceps purourea) e~ llergomeffina (semr-srntese))
Estimulação dos Recetores Alfa-adrenérgicos do Miométrico --+ Contração das Fibras musculares uterinas --+
Ação Ocitócica e Vasoconstrição
Antiga;;;nle utilizado como abortivo nas zonas rurais, portanto contra-indicado a grávidas. Atualmente,
usados em obstetríciª1 para evitar a hemorragia pós-parto ou pós-aborto.
-!', ('n,
0 (Õ().\-QO C~O ~ Q';, J,\)QC'-S. 1.;-teR.1'<1 0 '=> d'~ 't
0'es~é?c e e s to,xo o s. vos.0s
<? <'() loarD~ \O .
8BQ8CODWWW0BES
. Í 7 c€YZIVach:, <:ki \ if,\l'\Ü (Ç),~Í~Ífl1CO$J
• -
---
~(íã
- .J (Lobe/ia ínflata) - mecanismo ~ ; mais correto afirmar que são analéõti@
(~mulantes respiratórios); (ação em centros lobulares) jülíeKP'
-leaCi~ \;tiC0~ vso<XJ=> '?°12 0
• ~ Ephedraspp. .b(ii\/._O -"'E;l~l'<Ylac:tP ~ ,ao. -
Agonista Beta-tWrenérgico--+ Analéptico (estimulação) Respiratório e(BroncoC!ilataçãID ~ e , o. e~ (.!e ce m ·
L;,N.(fu Qij_rJlll~ é ; nco ~~ e@ -0\õ:,w .,os
• (1,3-dimetilxantina), distribuição generalizada
[Biossíntese via Adenosina (Percursor: AMP), via Guanosina (Percursor: GMP; não ocorre nas plantas por
falta da GMPredutase) ou via Purinas (Percursor: 5- Fosforibosilpirofosfato), Percursor comum ~ :
Xantosln,& L) ío i d€~ bell¾J em~- é0
Inibidor das fosfodiesterases, ~ --+ Relaxamento da musculatura lisa brôngu1ca --+ Broncodilatação ~J
(estimulante respiratório)
Utilizado em caso de ~ a e certas broncopneumopatias obstrutivas crónicas

Tc.rn'oem ?ºª.~f2. mef. \O~ í\O ~'\ é,

G.~~\t:,~
dc, ( ) ~ 05 ~ \10
éé<U:tQO.
 PSICODISLÉPTICOS (e alucinogénios): Agonistas Parciais Serotonin érgicos (5-_HT)
1--., <let11\JO ~°' D
• _ Mescattna - Pelote e Cacto de São Pedro, Fenii'etii'amina, derivado de tirosina
Agomstas Parc1a1s Serotoninérgicos (5-HT) - > Co. eac l02í.s-licos_m ~
1~o~ u ~-r~""I)-,
-lwn
-~'iJo <1 r--., d~l'2·,vOOO oo ~ ~ ;r~-•~llillr
I JSú~fi\\t ::W- Ak1c., e <+·";~
;,ev,~
<we ~.afi/\iloclblna (Psylocibe cubensis ou Stropharia cubensis), "Cogumelos mágicos" __ .., ~ -. , ~ l éy1; rn
ibric. Agomstas Parc1a1s Serotoninérgicos (5-HT) , ' -- - - ~ ~\.\ :;
10-tivO-do':> da ""260\;'na (.--llli~~nO) r--,Q porz-Ji« a,A - S• O
• LSD (DletllAMIDA do ácido ttsérglco), semi-sfntese, Cravagem do Cêrr e10 C av,ceps purpures)
Agonistas Parciais Serotoninérgicos (5-HT) - por
( -<!~-~ •
tee~M.6\ (Artem/ slãã 'fsmEfwlmF - absinto, excitante do SNC, antagonista do GABA tipo A (crises
alucinatórias e convulsões). - - l
úS,o.dO .,J
p-i12a ?nepa'li::112 l.à~rnutE?S f' a~~;.,_ - ~~ ~ -sg
ANTI-INFLAMATÓRIOS
• j'XICÇ,0 Jl?iimaj..Tl
•
.
Colquiclna, (Colchicum autumnale), tem núcleo
1 tropolona mas é uma
Fenil'Elil'lsoquinoléina pois-deriva-da M!ffidíllrii (precursor) - 7 c\ 6 oa, e,,:',11 ·o C.O\Cl)O\ à n C\ -
Específico para Artrites Microcristalinas, alívio sintomático da GOTA:
Há uma inflamação nas articulações, que resulta do consumo de carnes vermelhas, que têm purinas que, no
nosso organismo, por ação da enzima Xantina Oxidase. se transforma em ácido úrico; os cristais são
depositados nas articulações, formando o urato de sódio (gota).
Contudo, não tem ação no metabolismo do ácido úrico (dá-se aos doentes com gota um inibidor da Xantjna
- Afopurinol; para excretar ácido úrico dá-se Urjcosúricos - Probenecida}
A colquicina vai provocarifriifllcão]lfpr®Qcilfllf[jijgjjfjjjfjos e Cítoguinas, Inibição da Fagoci~ ~
Possui também atividade ~ntj-mjtótica,- não é, todavia, utilizado como anti-cancerígeno e -.i;CXlL , _, _
~ ,<.lo~ r~G61,oo : oc.~1;001iE<?~co ~,ee,i;icxno<-, t ~ í\e'>~Q'C:> _ b.s,,?_.c:w:rçg,
• Gllcirrizina/ác. Glicirrízico, Alcaçuz (Glycyrcbiza glabra) closes -é
Inibição de enzimas que (!filJradam o corlisol----+ Ação anti-inflamatória lóJ2iça ....~ ~ ~ -co.
tff::1,
-~cla<\e" ;:>oQQoléro <le aRl ô-1"9lômaJóa1o _L~ :.:._',!~ .
o.h • · • IJ-Escina, Castanheiro da lndia (Aesculus hippocastanum) - 7 .s.0?011ó.s.", ~o o.""~
;~IOrno~&,o
Inibição da Hialuronidase (enzima que de.m:_ada o Ácido Hialurónico) -> aumenta [ác. hialurónico], que tem
ação anti-inflamatória l"l<'m~lf'Cl~ Si&l'ê<l<>·a ~cs-~ : 10~
É um anestésico local. por bloqueio de trocas iónicas ao nível das células nervosas, não havendo passagem
do impulso ne~ oso _ L.., (?{Yl <::,~~voe~ .:,; ê>E:\l\CeQ~ v1 c.,.. cuv;® óe'ouc.o\ ~ -\m'o e {"(\Cllllo
(:4,Clm,~) ~\,,lbel2\~,c_~-e ~ _ .'..=. - 'f
• Hárpagósido, Harpágido e Procúmbido, Garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens) -
Inibição de: produção de óxido nítrico, leucotrienos. prostagiandjna li t r o ~ s e COXII, que são
mediadores inflamatórios

(!)
t
3mzro ~o 1:Sle300 e
,
\Jc\', \ ~""E-C.,QO 7(}Q() C)
Wo \-0111§'112 S\> )}9-
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. -~ ~~912_~ ~
(?!IT:\\c\,'lfuQ@3
(§:õO c.ws,~\~mS).-\"B'--
 ~E~s:If.A MUSl:OJ:AIDRXES0UEC:ÉTICA
r7 de-li'loc_\os clo -\ Qo,;.";<',C.\~ <Í<lc:IEO -
/
:,jÍIII! • _- l
e--
A9ºYAfliifflll
S>e11ilo1on1t'\c,. -li
7 (sedativos da anesJes a P.eral). &a,liocürarfiii (Chondroderon) e
&Jei (; g!:TCIXlf1rrl11l!)(alcalóides bis_indolfnicos-monote · de ;8-difcr Strychnos, das Loganíaceae) e
_rw dos de sem/-s/ntese (alcurónio) ou s/ntese ou/mica (pa ncurónio, vencurónio e atracúrio)
Na Junção nervo-músculo, ffl HESflJ IVQldcf1]61PQGSRAA i R MJMWI M @Mi!PNJ
PJPMrtjdp ' 'ffl + A acetllcollna não se liga -> Impedem a condução nervosa Impedindo a
contração muscular
ANTIDOTO: inibidor de acetilçolinesterases Cc..= o y00 ~""'v'º, g,--...c,~Ef"~)
-' (2i-.i<:JC0 &,
r7 '-'e ~ec,,\o.\Ol'\\ aCI
1 'c,o t."'°- ·
• J;jocolqyjçó•ieJ (Ada/gur'j, derivado de semf-sfntese do Colquicósido, (ColquÍco.' Colchícum
· autumnale) . ê> <2§'\Cl-lll o~ m~._,\05,
11(,1.0 ,
Mecanismo de ação desconhecido, mas sabe-se que tem açao nao curarjzante . sem alteraçao da motnc1dade
..
voluntária;
Doses tóxica~ : . . . . . . . dos recetores do Ácido gamaAmjnoByl(rjçç 1PPY ,nas não é por este
mecanismo que é relaxante muscular (se não, provocava convulsões)
Doses terap{Juticas: provoca relaxamento; não se reflete a sua ação antagonista do GABA
am-n «1 __ ---.---f=:"'"' n&, é ("('0o'Dó'....«10 «- '•"= c.ao--::i
......,. @!!!&9\i99' (Coninum maculatum), via Acetato ?,-e~o-0.ic:P\""'~ _
Bloqueia os recetores colinérgicos njcot[njcos. na membrana pós-sináptica da junção neuro-muscular,
impedem o impulso nervoso, levando P"119!1'JJ!1m'>, corT11ididb@itdãirió6Aid@itfflnsll:Jilldad8l
Paralisia progressiva ASCENDENTE dos músculos. -> leva à morte por +üBN•IO du diafraQma;J
Já foi usada como anti-nevrálgica. t
\esJO o. u!:>Jic,.l O crnoe..\e)

éf:a;_~ M- i@fS/i!itMíJSCUDO.llD.'"JJSA' ~ •Y()Q}

· • -~ ct,.I- 1ao;:a~o~ aff20Q;no (!IOR.CO:c.\OOOS:Ç
d~ n,., • mistura cªcftroica de biosciamjna). tili!!850---™!:!!DW(ou hioscina) - folhas de
Sofanáceas mjdrjátjcas: Beladona (Atropa belladonna), Estramónio (Datura stramonium) e Meimedro
(Hyoscyamus níger); Alcalóide Tropãnico, derivado da Ornitina
Ação relaxaote da musculatura lisa, a nível do SNAutóno[llil, é antagonista colinérgico muscarínico
(parassjmpaticofítiçol- usado como espasmolítico em manifestações espasmódicas e dolorosas
(0'1'1'1-, - es7arnód,co) coe_o11osos
-si,,,,~º~º
-f1{" l''!E"-C1n 6
+eS.10.,
• M p ,tnHmi(utilizado na ~ . porque tem ®S___smarcaclãlfo SN9 - maior permeação na BHE,
usada nas~ fé!i-- ~__;;g,
• Butilescopolamina (Buscopan), ação menos marcada no SNC (derivado de amónio quaternário não
passa para o SNC) -+ utilizado para contrações e cólicas menstruais
Antagonistas colinérgicos muscarfnicos - Parassimpaticolílicos -+ ANTIDOTOS para inibidores de
colinesterases - pseudo-alcafóides esteróidícos das Solanaceas, Fisostigmina e derivados, xantinas

Antidotodos à mescaHna
• WM6W iftM (1,3,7 - Trimetilxantina), BOQ&rnliii (3,7 - Dimetilxantina) e ~ 1.7 -
Dimetilxantina), distribuição generalizada - café, cacau, chá
Em doses altas as Xantinas são inibidoras das fosfodiesterases -+ Aumento do AMPc e GMPs;
-+ Aumento do Ca2+ intracelular -+ ,~ to Cla cg_ntração-cJo mlocárc1191lf L7 ~,\abJ.cfo
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Cic{{o ~QÓ?\CCJl· Cie-.J~00 Cl ~m Cno ca.~o &
© Q ~Q;CO~, w~\,t'l g:Ç ...\toJ;li'()Q d,\o~)
flffi~ DQOOCO
-
 ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS
llliir~c,,g--~'falcQ\o~es-~:spô"'n,cÇ'5J)
• Hioaclamlna, at~pina, escopolamlna • AJcalóldes Solanáceas mldriáticas • (Ver relaxantes
sa] . - L) O~ugoo,~O!:> CO': o Qec__e..l(.)Qe::, (~ e ae)'Ç.C)_<,.
.(c,o~, - e,-;,am~;c= ) \"'nlJc;.c_qvi_,<'i,I.. CS C?OQo'i>~'i <c\i--l, et:,,
• Luplnlna e Lupanlna, Tremocelro (Luplnus sep), Alca/ó/de Quinolizldfnjco. derivado da lislna 1 -
( VOQ·, ~ !> .J.,
ort1o~gaó) _11·s; rx:i
AGONISTAS COLINÉRGICOS
o'7 (P">~ -n<::Jf15 .
w ~ <f'',P
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(;b'(I~..,. V>'- " Q

e,W- ll ~lcoUna , folhas . de tabaco (t!jcotlana tabacum) , derivado do ácido nicotlnlco, núcleos
\i prndfmco+prrrol1dlmco; e timula ão dos sistemas res iratórios e do vómito
sta
- Agoni dos r~etores colinérgicos nicotrnjcos dos neurónios dopaminérgicos .... Sensação de
bem~es~r e prazer <.. CK(\'v cl0yom, 0 éq ?)'\Q m-..i ~ <.:> ~oq_~ e-)
- - Açao nos- ,, com libertação de llliB+eeta 44& ..ft'b--évta ,
-~
•- A~collna, n~ de Areca IAreça catechu), núclio plperldlnico, mas lfKdiifüi]allsliii( é d o é. e.:.~ o
Masticatóno (folha de Piper Betel) .... Causa carcinoma buçal 1...±_Ó ., to) ,,..._c o,;-,-,« c)
A onlsta collné~ ico nicotínico e muscarlnico .... Collnomiméljco: P.arasslmpatiromjmétlco .... Vasodilatação,
bradicardia, hipotensão, aumento secreções, aumento peristaltismo intestinal, miose.

lm.D:-CANCERlGENQ)

• Existe um @mi11Jçf(porque efetivamente temos a triptamlna que tem dois Ns) fo~ando u m ~
<q,:irt~;czc:::' alJinolafna (ATENÇÃO); os derivados da camptotecina acabam por variar desta nesse mesmo n
clO Lu'fJL Docetaxel ~m1-slntese) e faclitaxel (Taxus brevifolia), folhas; Via Oesoxlxilulos41 dlfosfato
d~ ;rf" (Percursor flmrôs@o de ~ i l g ) -~ãctJl.iferpenlcos) ....~Cfo-alcalõiC!e,s (
• • • •li] por .... polimerização da tubulina .... . . . mrars~
dos microtúbulos usa dos e !Yl Coec.i oom os elo OvÓ<2; e COIJOl)(',C>-tle) ,QGJ m o l't'(.I. e
cfo ~\moo.
• frutos e cascas dos caules e raízes (Camptotheca acuminata) e análogos estruturais
(Topotecano e lrinotecano), apesar de serem derivados do triptofano ( .... Triptamina) e
Secologanina .... lndolomonoterpénicoúcieo, - - - - _ /

Alerta mnemónicas: .
00 ~ 0 scío i'f\
o\CQ\oiàe:,. , , eh ·
c\19Qo-m0<1oleEye~,c
CamPTOtecina, deriva é o campo SECO(logah1na) ,qúe deriva do TrlPTOfano
Topotecano, tem um grupo amlna extra, que parece um chapéu no TOPO, o IRINOtecano tem um corno como o
RINOceronte

Inibidores da Topoisomerase 1 • que atua no corte e emparelhamento de DNA • inibindo a replicação -

Antimitóticos
A Camptotecina hidrolisa a pH fisiológico (7,4), abrindo a !aciona, passando a Camptotecina carboxilada.

1"' '7
~_o''

1f3
( no.N~O-i">) ~ ,. . ._ CJ · ·• · · •
• ~M~na/VffliDlastlna} Vinca rósea (Catharanthus roseusl->iYlruliiliiãl -eJ0~ ' k,'> <\lc','l1dó-
~ Mnldrovl111hlnflna.>....V~- g ,co~ rn01011e,
fixam-se sobre a .tuDM!ina. impedindo a formação de microtúbulos -> despolimerização -> Antimitótico ·>
---..__.,, u-;ac\u, €f11l€1Jce<;n;o
<o&o,~~,

•
Anticancerígeno •· C.Q.IJ'::Gí
A administração deve ser endovenosa e evitando o contacto com a pele (necrose tecidular)
. \'\ô~q,
. de._~

1
 !,otunvCf\

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_.-t1d D4$.COCINEl'fSRASES
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~Ct'('O\ e,,~
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0 .- -, ~ 0 ,onvm
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\y1oi)0z.-.; ,
1

• !MW\WWAlóffl• !ereWfe!1•a-&ll•Q!fQP /So!anum) • não usado porque caus~ IX'1'J

~ 1& E Nlfl!bltM!i!fCWD!M, Ci~S.~i'fü§.\7

Têm atividadeanti-fúngica i ~ '>'.:>í -.Je \ S -\€0.0.\ -°0é '\'\, CO!> j 1" \"'"''""
a, tO" "'e.-'e.oa'>t'~J
o r,\ -<'0-'o°" ~ o::,
~-, AKoloi~ ·\,a3c.~c.llCO " <?O"'"'.-n e 't 0000 ; 1;:0<1\())
• , sementes Fava de Calabar (Physostlgma venenosum)
Inibidores reversívels das colinesteraw _. earassjmpatjcomjméljço jndjreto (~ cetilcollna); atravessa a_ BHs
(ação no -sN,ÇJ:SNe> ~ c.10
Podem ser usados como ~ de:
7
em i 11.)-0 -,, ; coe~~ c~,5\c:,. . ·- · ·
-Atropjna Hjosjçjamjna e Escopo!amjna -:: presentes nas So/anacaae mldriátlcas (Me1medro, Beladona e
Estramónlo): ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS MUSCARINICOS . p arassjmpatíço(ítjeos
-Çurarizantes /Tubocurarjna e Ç-Toxjferinal: Antagonistas collnérgicos nicotlnicos na Junção nervo-muscular

• 1 H&AWP;;nfflmi (~ompostos de Slliilli): não atravessam a B!::if; -> apenas nolf!Jl ·

podem ser usados como e rao~rtzsntel , mas ólP ílQI m@!itj@ \
V (2(\l~ ,têM CO'l[f
? OQ@JQ (l~<J(lf(\ °?'
ANTIMALÁRICOS ~;.fff,ttl~ )
" ij(i
àulnina,~ da Quina (Chinchona pubescens)
t,lúcieo Qujno!elco - deriva do núcleo lndólico!l ccg12pçmjsSJc\o iS:\êZ'L~....,....,~... .,,~
- -.~==u-=~= -=«:::i')
[Via a.a (Ti tofan -+ ri tamina ue dá os d · ina ... Estrictosidina)] -'7 ';'~~/,;'-~,_,,:
Inibição da bjocrjsta(jzação de Hemozolna e da beroe po(jmerase -> aumenta o Heme tóxico -> morte do
esquizonte de P.falciparum.
Solução às resistências: Artemis]M + Mefloquina c,\_e\X)..,., ~o -SQ e , ,c,-m~'.C'-':,('
.tldmi'll\~c, -~e l, _ am;,,, oQ,)ü101eíno.::. +B,omin<:Go<i'\ole , 00<:, 110 u \Q;llOS<'l'O ~QO<ZC,s,-«:,
-e1e rnodae .
• Artemlsinina (presença nª1\!ml mas normalmente derivada do Áçjdo Artemisjnico, em maior _
quantidade, por semi-sfntese) e derivados, @!!í'ilslacfiiWi!) (Artemisia annua) L,
Clivagem do endoperóxido pelo ferro do heme da hemoglobina -> @<llcaJ_S-llvtés] -> danos e morte do
P.falciparum . • . r--"' ffi:l ~6,. , <.o;,, -;;,c,12.o O xQQ.Os~G
1 6Pl f,JVA + DXP por mtercamb10 de metabohiõsr
I - .tt«i§,,! U.W\k &Kº mt'.'9\!PS§ffi&cgp,gry')'rrl
• Anagirina, Tremoceiro (L;._upinus spp), A(calóide Quinolizidíni~, deriv~do da lisina I\
Provoca ações te!.atogénicas graves (provoca malformações congénitas)! ,
li
:;, ~e_<lO~Qf\1((1 V , __ _ ,.i"'
· ~v~o,,w~
~SJCJD~ . <!,o Ç>\CYl)CÔ\Xn f .
,., A\c.(\ \'-"'~ cei,\.10.óOS
''\- 1 clCL~,101~"'"'° e -1, ~IOO
· ,i;jiiiillrii..e Cêléliifj extrato de raiz de lo,ecaçuanha (Cephaelis ipecacuanha/acuminata) ,
~loquinoleíno-monoterpénico, Percursores: T,irQ.sin11 (que é descarboxilada) -+ Dopamina, que se liga á
Secolog~rnna; _depois há adição de uma segunda molécula de Dopamina; (--\ € ('('\ in~~l'll..!. 0. Q(J \JI C\ i))(\))
il . <i: Inibição d~ ,jjjW'iM!ft!'!'l"'11]P1JíYf!Tf'llJJ'FW'®!l$5b brt)J@)jjrfi'-af-> disenteria amebiana
(diarreia severa e dolorosa, com sangue)
Muito tóxica. mrjjjp@•fWJs,. problemas§!. fraqueza muscular com állfflmatAjfflíbaj]nyjtô iêiiii ( ç()VO©S)
o extrat_o de 1pecuanha tem também tem • · · · excitação esofágica e estomacal diretamente
transm1t1da ao centro de vómito (bolbo raquidiano)-+ Uso pediátrico ou em intoxicaçoes
denyado de slntese: desidroemetina (também amebicida)
IJ~
v ~o ,a c_,e~\,r(I
de.v; .
bh\'-r, ~q '1(\c\€U ',~O ,
a\
\.Y '"'º .n -vi o(\o~p\,cos
C,\\)a\rnp.o-1-e. 'T ~
 2 DA •mtliêiiãntlíi. folhas Coca (Erythroxylum Coca.), Alcalóide Tropé'!nico, derivado da
) m~;\CJ.C.(íu (~ &-\ecie.s) ~€. e-cose"~
A nlvel do SNPeàférjco; .
Bloqueio de tr..2...,_cas iónicas ao nlvel neuronal (bloqueio dos canais de sódio/potássio, logo não há potencial ,
~ ) - . Interrompe impulso nervnsn-+ Anestésico local ( vso.~o ~012.,r;;,s;\as o.<o OC\,~"!ã "-::P,i~Cll\~
Propriedades sjmpatjcomjmétjca:;, por il)jbição da recaptação de Neurotransmissores, ao nível de sinapses
-> iNoradrenalina, ! Adrenalina, jDopamina -. Vasoconstrlção (subsequente hipertensão,
taquicardia -+ fibrilação ventricular -+ Morte; causa mldriase) - ~ Em ~uc.\v,~e -;, ~se",::,
Por este efeito é utilizado como af\.estésico de cirurgias oronasais.
A nivel do SNC;
1~ recaptação de dopamlna -+ jDopamina -+ estimulação do sistema de recompensa e prazer ->
~pendência pslquica, por estimulação ne.ryosa intensa: euforia, estimulação intelectual, hiperatividade,
sensação de bem estar; mas u~ continuado -+ deQressão e confusão.
Utilizado na forma de sal - CI.Q!:!s!rato de Cocaína {i!lfilação e ou por via endovenosa), e de base fumável por
adição de bicarbonato de sódio ou amónia - "crack" - - ) ,
L í', , 6i 0)·\e.r11 e
) yori.o,~, coe CO.\l'Sú mo<7-\€.- \'ºª c,c(íb
MORFINANOS d-e ºª
no vl7("Y)Q
'.>e
CJ.,
V1O CO{)CIC l:'v e
r,o Sl0C.

AlcCA\o ,<:\e.~~,\lc,,cl os~

• Tebaina, Ópio (Papaver somniferum) , l!l@eõ;moffllllfflõ _, ~ tõ:ae::b os.ioo,_e ~ ''º'º"~°'
{ ,n erizilisõslyinolelQU
efrtUTsur.·Reticulin!f
Antagonjstas dos recetores da gfjcjna da espinhal medula (TÓXICA!) ...., ("Inibição da inibição") Excitatório --,
Convulsões ( Mv i -ki CO<\¼QOC~O m\JS<.IJ\O~i)
Usado para -+i§í.P..P@ iiênvatlos-morfirran~li
[Ação igual à~ ) Q( (CJ IO i ele ™
__ ™ eVot vórn,co
Maior ação no SNC: 6-acetilmorfina > diacetilmorfina (heroína) ~rfina
L>~_.....,.---,,.=~
• !9!!!>rfina7(radical alquilo no Azoto): é antagonista dos recetores II e é aaonjsta fraco dos K e õ; também
é agonjsja dos recetores a , o que provoca alucinações e, por isso, é que não é usada. ,,e,-\Ct
Usada no tratamento da insuficiência respiratória provocada por opiáceos. A.,-,~~o Q
• f!ãloxona e- Nãltrexona(8x_ mais potente que Naloxona): <mjagonistas dos 3 recetores opióides;
14-hidroximorfinano @ >1 { t;?:-X2Q y>J
A principal função destes 2 compostos é r~verter a sedação, a euforia e a depressão respiratória.@~
• l}ralDuflna: Agonista parcial dos 3 recetores opióides; 4-hidroximorfinano
- - 0 0 ~, &-\-() , o -----~,,
'-' <Y\ Q\\ ") C) C.'l..l.\
'fúl2(~~,ca\ O.\~\ ~o f)O tJ) o.wwn~ o Q-1,,",<:'oo
ti-e O'f\Q\B(>'ê,, (C) .

-) -bc.1,¼.1~~-\\) ~€. \'\\S0~',lÀ C\UCJ'::. Q

~~' Q.CJ,<\é::,Q\ OS

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@4"Yl o~~~ \'l,S-IG ~ooa Q~~"-~ C\õt '=>Óc.1 ~ o c._ ~ ~ ~ " " -c~6Q,Cí1
e.~'\('<\<::- -\-0'-'1',bém e, Í;.º-~o...c@Q / 000..\E;iesia,.
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Produçã9_5le Ergolinas de semi-slntese. industrial: (CX'<'I C\c.1 \J ,,ce? S '-i>o•,;~a\\ "J

1Atrl,<tQ\ o=en-\~ (
comet,0

é
í.l .
\..:.I Por infestação artificial: Claviceps purpurea produz tanto Erglnas /Ergometrjna que depois é
percursor de semi-slntese da Meljsergjda e ~ ) como Ergopeplinas /Ergotamjna. Ergocrjstina,
Bromocnpljna, .Ergocornjna e Eraocrjpj!lna) (AI ca.lo, ~er,. ç,cm \'"'~'~\ ct><:,)
'"'2. Por fermentação lndustri ~ meio sintético, onde não há centeio, contentores) C. purpurea,
apenas sintetiza Ergopeplinaa ~,QQ~c,M e('tle. ( c:,,\ co \ C) ·, ~e :, ~?'l('c.; cos')
(i!) ---. A síntese de Erglnas pode ser feita por C/av/ceps paspa/1:
Produz Acido-paspá!jcp /não relacionado) e Hidroxietilamida do ácido lisérgico -, A_cido lisérgico .... Ergln;!JI

São agonlstas parciais: (1 ..::,-1,,,~ey\s<>,«!''.

uo -,.
• nos recetores adrenérgjcos alfa l~onstrição periférica) '> en o,lo'l'<l;<-sc,
nos recetores da SHJ lserotonjna) (vasocnnstdçao craniana) e J>s <'e 1;1.;"o.ê-C)S

• WIAillidííiniitHta!g: é um antagonista seretonjné ~[Serillleão vasoconstriloraf Mas a

enxaqueca, para além de uma vasodilatação, também é caracterizada pela saída de plasma e prote ínas
plasmáticas para o espaça perivascular, o que leva à ativação dos recetores da dor. Assim, a .Metiserq@aTé
usada no @ lamento da • enxagy~ pela sua: ação combinada da sua capacidade para inibir a
permeabj(jzação dos vasos provocada p e l a ~ ~. e da libertação de bistamjna pelos m ~ s
!'\-, ,-,::-, _ • • 1... , ~ D _,,..,,.,,
V'(<j'
<aivQCl<J
o ',<l___ 101b 1CI>,( ,n; 'D i 60. nWCOUSÚ<-"-'< ·

tp;~d,"'0~,o~ • frutos de Pimenta /Piper nigrum): atividade depressora do SNC e anticonvulsionante em

ensaios in vivo; usado em dores neyrálgjcas ou dores musculares /pensos/emplastros com extrato de pimenta
aumentam a sensação de pungência na pele) .tia&,ona ê.e.'™es "á!!2..'0 Q ~~
5

['-, i11(!(ll.O · tY'Of)o f"~~,(Qb 1

• Estrlcnlna/Bruclna, Noz vómica /Strychnos nux-vomica): alcalóides indólicos das Loganiaceae;
,_ grande im_Qortãncia toxicológica (eliminação de animais indesejáveis, assassinatos, suicidios)

o.,,'t;g ~por "inibição

gonjsta·dos recetores i'.jê]lliçjna pa:::m:irdula- e~pinat• -> perda de inibição nervosa ·> convulsões /Atuam
C7 IE ~ .
R_j
da inibição")
A morte surge por asfixia, como co~equência da contração do diafragma -> Não há antidoto!
;, -Risus sardonicus - > c.n., <t>e-s ~ &;, ccu e I C-""."'-\<ic,ct;i'o ci02.>: mGs'"ll\C\<;, aos á~os ~1\6 <;,
'.>
-posição opistótona ( (0<;,-\os 0'7(ik'()Cl~09t<\v ,<\o C.L~QOCl'-K) J COQQ,1 '(:'
:7 1 :;,~ (O. í)OQt , Q~I;) :;>~QOJo,;.~~~6<?'o'<\'lQ\'\1\C)~~11·1\o)
• O iTe~ evi(olia e T. bacfta) por causa de vários ~ ~ ge núçleowxanQJ
BãQJI~, - r-"> é"s.-1 e<2es,
.
OesacetilBacatina Ili (produz o Docetaxel), Taxol Alcatóide/Paclitaxel, Taxina B (0-<2cSo-\ <5"'~cc'-" GC1,hQrn
Estabilizam os microtúbulos, impedindo a sua dissociação -> interrompem a mitose e a replic~r.:re~ 11J1~
neoplásicas -> antineoplásicos

L-:i ú<J-\\ Cún<..e<i:3~!'\QS