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LEUCOGRAMA
Relativo (%) (mm³)
Leucocitos 5.600 3500 - 10500
Blastos 0,0 0 0
Promielocitos 0,0 0 0
Mielocitos 0,0 0 0
Metamielocitos 0,0 0 0
N. Bastoes 0,0 0 até 840
N. Segmentados 57,0 3.192 1700 - 8000
Resultado conferido por: Dra. Josimara Silva Viana Fagundes - CRF/ES 8491
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CRIANCAS:
RECEM-NASCIDO: 100 - 250 ug/dL
INFANTIL.....: 40 - 100 ug/dL
CRIANCA......: 50 - 120 UG/dL
Resultados anteriores:
Nota:
- Valores falsamente baixos podem ocorrer em pacientes com macroproteinuria.
Resultados anteriores:
Resultado conferido por: Dra. Josimara Silva Viana Fagundes - CRF/ES 8491
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Resultados anteriores:
Resultado conferido por: Dra Rosimeria Rodrigues dos Reis - CRBM 28650/SP
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RESULTADO: 96 mg/dL
Valor de 60 a 99 mg/dL - Glicemia de Jejum normal
Referência: 100 a 125 mg/dL - Glicemia de Jejum alterada
= OU > a 126 mg/dL - Criterio diagnostico para o Diabetes Mellitus, sendo necessaria
confirmacao em nova amostra, num dia subsequente.
Nota: O achado de glicemia casual (sem cumprir o tempo exigido para o jejum) superior ou
igual a 200 mg/dL, e criterio diagnostico. Neste caso, tambem e necessario a confirmaçao
em nova amostra, num dia subsequente.
Anteriores:
200
150
104 96
100 86
50
0
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
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Nota:
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação
do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento
das metas terapêuticas.
"Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dl em adultos (a partir de 20 anos), ou
maior ou igual a 230 mg/dL (para paciente até 19 anos) podem ser indicativos de
Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as dislipidemias secundárias.
Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico (SBPC/ML;
SBC; SBEM; SBD; SBAC) - 2016.
300
238
250 207 212
200
150
100
50
0
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
NOTA:
O Consenso Brasileiro para a Normatizacao de Determinação Laboratorial do Perfil Lipidico,
recomenda a utilização do parâmetro Colesterol Não-HDL,resultante do calculo baseado no
Colesterol Total e HDL Colesterol.
Data/Hora Coleta: 03/05/2023 - 09:21:21 Data/Hora Liberação: 03/05/2023 -
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120
100
80
60 49 49
39
40
20
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
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Nota:
* Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol LDL foram substituidos
pelos valores de meta terapêutica, estratificados de acordo com o risco
cardiovascular calculado.
* A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimentos das metas terapêuticas.
* Fonte: Consenso Brasileiro para Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipidíco (SBPC/ML;
SBC; SBEM; SBD; SBAC) - 2016.
* Os critérios para estabelecimento da categoria de risco cardiovascular do paciente encontram-se
disponíveis no site:http://departamentos.cardiol.br/sbc-da/2015/CALCULADORAER2017/index.html
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Nota:
*Segundo o novo Consenso Brasileiro, não há mais valores de referência para a fração
VLDL do colesterol.
* A interpretação clínica dos resultados devera levar em consideração o motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das
metas terapêuticas.
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* A interpretação clínica dos resultados devrá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
* Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) sugere-se nova determinação
do triglicérides com jejum de 12 horas.
* Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico
(SBPC/ML; SBC; SBEM; SBD; SBAC) - 2016.
300
200
110 113
100 75
0
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
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2
1,5 1,23 1,13
1
0,5
0
28/12/21 03/05/23
08:05:44 09:21:21
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Resultados anteriores:
10
8
6 4,9 4,4
4
2
28/12/21 03/05/23
08:05:44 09:21:21
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RESULTADO 18 U/L
Valor de referência: HOMEM (ADULTOS) INFERIOR A 50 U/L
MULHER (ADULTOS) INFERIOR A 35 U/L
RECEM NASCIDOS 25 A 75 U/L
INFANTIL 15 A 60 U/L
100
80
60
40
20 16 18
20
0
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
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Resultados anteriores:
80
60
40
20 14 11 12
0
28/12/21 21/05/22 03/05/23
08:05:44 08:25:08 09:21:21
OBSERVACAO:
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SEDIMENTOSCOSPIA
LEUCOCITOS Raros < ou = a 5 leucocitos/campo
CELULAS EPITELIAIS Raras < ou = a 5 celulas/campo
HEMACIAS Ausentes < ou = a 5 hemacias/campo
CILINDROS Ausentes Ausentes
CRISTAIS Ausentes Ausentes
MUCO Ausente Ausente
FLORA BACTERIANA Ausente Ausente
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RESULTADO Negativo
Valor de referência: Negativo
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GME: 99,67
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FERRITINA
Material : Soro
Metodo : Eletroquimioluminométrico
RESULTADO: 83 microg/L
Valor de referência: 26 a 446 microg/L
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O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da
dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão
do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
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TESTOSTERONA TOTAL
Material : Plasma
Metodo : Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
RESULTADO: 430 ng/dL
VR : Homens: 240 a 816 ng/dL
Mulheres: até 63 ng/dL
Crianças pré-púberes
maiores de 1 ano: até 40 ng/dL
NOTA:
O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
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NOTA(1): Para converter pmol/L em ng/dL, multiplicar o valor em pmol/L por 0,028842.
NOTA(2): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame
dependendo da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
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NOTA 1:
- O PSA total deve ser interpretado considerando vários fatores:
idade, história clínica, volume prostático, uso de medicação
específica e condições de preparo do paciente previamente à coleta.
- Não há um valor referencial de PSA total aplicável a todos os
indivíduos. No entanto, um PSA total abaixo de 2,5 ng/mL pode ser
considerado adequado naqueles pacientes não submetidos a
procedimentos clínicos e cirúrgicos da próstata ou em tratamento
específico.
- A análise conjunta do resultado atual com o histórico evolutivo dos
resultados, eleva significativamente o valor clínico do PSA total.
NOTA 2:
- Método utilizado da marca Roche. Resultados obtidos por diferentes
metodologias e fabricantes podem não ser concordantes. Os resultados
obtidos não devem ser interpretados como evidência absoluta da
presença ou ausência de malignidade.
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RESULTADO: 13 UI/L
Valor de referência: Não reagente
RESULTADO: REAGENTE
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NOTA(1):
Segundo recomendação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM), durante a gestação os
valores de referência do TSH são:
- primeiro trimestre: 0,1-2,5 mUI/L;
- segundo trimestre : 0,2-3,5 mUI/L;
- terceiro trimestre: 0,3-3,5 mUI/L.
Segundo a Associação Americana de Tiroide (ATA), no primeiro trimestre o valor superior de
normalidade deve ser reduzido em 0,5 mUI/L, o que corresponde a 4,0 mUI/L quando utilizado
este método. Ref: Arq Bras Endocrinol Metab. 2013:57(3):166-183. Thyroid. 2017: 27(3): 315-
388.
NOTA(2):O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia) pode interferir no
resultado deste exame. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão da biotina por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
NOTA(3):Novos valores de referência desde 22/12/2021.
Data/Hora Coleta: 03/05/2023 - 09:21:21 Data/Hora Liberacao: 09/05/2023 - 09:21:31
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Em mulheres gestantes:
1o. trimestre: 0,9 a 1,5 ng/dL
2o. trimestre: 0,7 a 1,3 ng/dL
3o. trimestre: 0,6 a 1,2 ng/dL
2,5
2
1,5 1.2 1,2
1
0,5
0
28/12/21 03/05/23
08:05:44 09:21:21
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ÍNDICE: 0,18
VR :
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O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferênciano resultado deste exame
dependendo da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa
interferência.
Atenção: novo método e valor de referência a partir de 23/11/2021
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