PERÍCIA CRIMINAL

ATIVIDADE COMPLEMENTAR (Aula 8)

CITEM E EXPLIQUEM PELO MENOS DUAS SÍNDROMES QUE

IMPOSSIBILITEM OU DIFICULTEM A IDENTIFICAÇÃO HUMANA PELA
PAPILOSCOPIA.

A síndrome de Nagali é uma condição em que o paciente não possui

impressões digitais. As impressões digitais, também chamadas de cristas, são
saliências encontradas na epiderme das mãos e dos pés que variam em formato
e tamanho e são intercaladas com sulcos. A formação dessa estrutura começa
entre a 4ª e a 5ª semanas de gravidez, mas, cientificamente falando, as
impressões digitais referem-se às marcas deixadas pelas impressões digitais
quando tocam a superfície de um objeto. A síndrome impede a formação dessas
cristas, causando pele fina e lisa nos dedos, palmas das mãos e solas dos pés.
No entanto, as razões para a falta de impressões digitais não são apenas
congénitas. Mais perdem também essa forma de reconhecimento ao longo da
vida devido a doenças de pele, acidentes, exposição a produtos químicos que
desgastam as cristas, etc.

A falta da impressão digital não é a única manifestação clínica desta

patologia. Estes pacientes também possuem dentes, unhas e cabelos mais
frágeis, além de sofrerem dificuldades de virar páginas e segurar corpos, em
decorrência das pontas dos dedos lisas.

A síndrome de Apert também chamada de Acrocefalosindactilia, é um

defeito genético que pode ser herdado dos pais ou como uma nova mutação
durante a gravidez. Primeiro afeta a cabeça, as mãos e os pés apresentam vários
graus de sindactilia complexa. Esta condição é muito rara, ocorrendo
aproximadamente em um em cada 200.000 nascimentos. É uma doença
hereditária com forte herança dominante. Como mutação, é ainda mais
esporádico.

Na verdadeira quem é portador dessa síndrome de Apert, as mãos

parecem estar luvas com sindactilia complexa e completa dos dedos: indicador,
médio e anelar. Os três dedos centrais são fundidos pela osseofísica
interfalângica e uma unha comum. O dedo mínimo geralmente apresenta
sindactilia de tecidos moles com o dedo anular, mas possui uma unha
independente. O polegar é curto e acentuadamente desviado na articulação
metacarpofalângica; às vezes é separado, mas pode estar conectado a outros
dedos. A palma tem formato de colher e funciona como uma pá, com movimentos
bruscos.

São três os tipos de configurações de mãos associadas à Síndrome de

Apert: Classe I: com fusão dos dedos 2,3 e 4, com os dedos 1 e 5 separados;
Classe II – fusão dos dedos 2, 3, 4 e 5 com o dedo 1 separado e, Classe III –
fusão completa de todos os dedos.