grupos funcionais exsi

{
↑
cetonas IUPAC Hzc
-

C -

CH } Hzc -
C -
CHZ -

CHZ - CH}

/
"

C -
C -
C / C- CO -
C pref -1 inter -10nA O pentan -
2- ona
"

[
o propanona
= acetona
[ secundário
" "

=D ligado ao

aldeídos IUPAC " si

/
" 2C

/
O

-
C
"
/
-
CHO
# terminação .nl O
" } -

cha -

cry
µ,
f- H
'
H but -
3. enal
µ
propanodial
.

* carbono primário ,
sempre metanol
de formol
na ponta uma cadeia =

IUPACCS ) CXS :
éteres ◦ vc " ' "
>
[
V0
1) pref . nºC de .rs , vaca ,
R -
O -
R, sendo Rronrztoxi -1
,

R -
_
radical , Rírzour , # Rz
nome do " de RZ
1) etoxibenzeno
1) CTÓXIPTOPANO
→
um
grupo funcional
2) éter R, + icoe 2) éter etílico e 2) éter etílico e propílico
de cada lado Rztico FENÍIICO

ácido carboxílico
°" O

/
"
"◦

/
É O
lÃ
IUPAC
A- [
'
terminação oico
m0H OH ó
µ ◦µ
OH
ácido 3- metil -
ácido
hexanoico -
butanoico butanodioico

enóis

|
# / UPAC
c c OH "S
it
/
-
- -
.

OH
' '
3ha #
en # n°+0 , I " - OH

* Hzc = C- CH }
0H
ligado AUMC ,

insaturado 2- 01 -1 1-01
prop 1- en H prop en
- -
- -

fenóis
OH
°"
IUPAC
/
"

/
OH °"
-

~
"
,
Lição " ◦ carb
µ a
Í '
4- metil .

>
benzeno
/ hidroxinaftaleno
, ,

:
álcoois HÃ HÃ
NPAC

fãs
.

y iiji

/
:] :|
"

iÜi
" '

'
" °"
"

& terminação
-

OH OL CHZ
metanol but 3- en -2 o,
-

'
- -
-

i i i i

i. CH } ! µ,
i. . . . . . .
'
.
8-

4- etil -

6,6 dimetil
-
-

octan -
2- 01

( i. ramificações
=
; / =
cadeia p .