RETA FINAL

BIOTECNOLOGIA - FICHA 2
 d) acarreta numa perda completa da variabilidade
Exercícios fenotípica.
e) amplia o número de indivíduos sem capacidade de
realizar diferenciação celular.
1. (ALBERT EINSTEIN - MEDICINA 2020) Terapia Genética,
Imunoterápicos e Nanotecnologia são novos instrumentos
3. (FGV 2020) A figura mostra uma técnica biotecnológica
no combate ao câncer
de manipulação de células para a produção de um embrião
resultante da fusão entre um óvulo anucleado e o núcleo de
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate
uma célula somática.
ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma
de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do
sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são
modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas
doenças não vão responder a determinados tratamentos,
por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam
médicos oncologistas.
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)

A terapia genética tem se mostrado promissora no

tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o
câncer. De modo geral, essa terapia consiste em

a) substituir segmentos específicos de DNA das células alvo

por outros segmentos que levam à síntese de moléculas
capazes de restabelecer o quadro normal do paciente.
b) inserir no genoma das células do tecido doente genes
funcionais obtidos de outras espécies, restabelecendo o
padrão fisiológico normal do tecido alvo da terapia.
c) tratar o paciente com quimioterápicos que reconhecem
e atuam apenas sobre as células que apresentam padrões
anômalos de divisão celular.
Essa técnica pode ser empregada para
d) promover a fusão de núcleos de células normais aos
de células doentes, formando células híbridas capazes de a) aumentar a variabilidade genética da espécie.
restabelecer processos metabólicos até então anômalos. b) evitar o surgimento de genes mutantes.
e) tratar o paciente com medicamentos que inibem a c) realizar a clonagem terapêutica.
expressão dos genes defeituosos causadores da doença. d) identificar pessoas.
e) produzir células gaméticas.
2. (ENEM DIGITAL 2020) Em 2012, a Empresa Brasileira
de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) divulgou sua
4. (ENEM 2020) Instituições acadêmicas e de pesquisa
intenção de trabalhar na clonagem de espécies ameaçadas
no mundo estão inserindo genes em genomas de plantas
de extinção no Brasil, como é o caso do lobo-guará, da
que possam codificar produtos de interesse farmacológico.
onça-pintada e do veado-catingueiro. Para tal, células
No Brasil, está sendo desenvolvida uma variedade de
desses animais seriam coletadas e mantidas em bancos de
soja com um viricida ou microbicida capaz de prevenir a
germoplasma para posterior uso. Dessas células seriam
contaminação pelo vírus causador da aids. Essa leguminosa
retirados os núcleos e inseridos em óvulos anucleados.
está sendo induzida a produzir a enzima cianovirina-N,
Após um desenvolvimento inicial in vitro, os embriões
que tem eficiência comprovada contra o vírus.”
seriam transferidos para úteros de fêmeas da mesma
espécie. Com a técnica da clonagem, espera-se contribuir OLIVEIRA, M. Remédio na planta. Pesquisa Fapesp, n. 206, abr. 2013.
para a conservação da fauna do Cerrado e, se der certo, essa
A técnica para gerar essa leguminosa é um exemplo de
aplicação pode expandir-se para outros biomas brasileiros.
a) hibridismo. d) terapia gênica.
Disponível em: www.bbc.co.uk. Acesso em: 8 mar. 2013 (adaptado).
b) transgenia. e) melhoramento genético.
A limitação dessa técnica no que se refere à conservação de c) conjugação.
espécies é que ela
5. (G1 - COTIL 2020) Pesquisa genética revela que DNA de
a) gera clones haploides inférteis. índios botocudos é da Polinésia.
b) aumenta a possibilidade de mutantes. Descoberta reforça tese de que os polinésios participaram
c) leva a uma diminuição da variabilidade genética. do povoamento da América e desembarcaram no

2 BIOLOGIA • Arthur Jones

continente séculos antes do que os europeus [...] Um
artigo publicado na última quinta-feira (23/10), na
revista Current Biology revelou os resultados obtidos a
partir de testes genéticos realizados nos crânios de dois
índios botocudos, que viveram por volta de 1800. Os
pesquisadores não encontraram no DNA nenhum traço de
ancestralidade de americanos nativos, mas, sim, de grupos
originários da Polinésia [...]
https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/Biologia/noticia/2014/10/
Acessado em 10/10/2019.
O resultado do teste, representado a seguir, contém padrões
do DNA de indivíduos da Polinésia, índios botocudos e de
três outros indivíduos.
Com base no resultado da comparação de DNA,
representado acima, assinale a alternativa correta:
a) I apresenta material genético de polinésios e botocudos.
b) II pode ser considerado como o ancestral dos botocudos.
c) III apresenta alto grau de parentesco com os polinésios.
d) I, II e III podem ser considerados o mesmo indivíduo.
6. (PUCRJ 2020) Considere a Figura a seguir.
Considerando o potencial terapêutico das células do
cordão umbilical, identifica-se que
a) a criopreservação de células do cordão umbilical de
recém-nascidos é uma opção para a obtenção de células-
tronco pluripotentes.
b) o potencial terapêutico das células do cordão umbilical
se deve a sua capacidade de multiplicação lenta.
c) as células do cordão umbilical, para tratamento de
doenças degenerativas, não são possíveis de serem
utilizadas, pois elas não têm a capacidade de se diferenciar
em células especializadas.
d) as células-tronco do cordão umbilical são geradas a
partir da reprogramação de células adultas.
e) o neurônio, por ser uma célula altamente especializada,
não pode ser gerado a partir de uma célula totipotente.
7. (FUVEST 2020) Um paciente, com câncer sanguíneo
(linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu
um transplante de células-tronco da medula óssea de
um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o
câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor
mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é
o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao
HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5.
Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células
sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O
paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um
doador que tem essa mutação genética específica, o que fez
com que também ficasse resistente ao HIV.
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.
A terapia celular a que o texto se refere
a) permitirá que eventuais futuros filhos do paciente
transplantado também possuam células resistentes à
infecção pelo HIV.
b) possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do
paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais
o vírus HIV não se liga.
c) promoveu mutações no gene CCR5 das células do
paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV
não se liga.
d) gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene
do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à
entrada do HIV nas células do paciente.
e) confirma que o alelo mutante que confere resistência à
infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do
gene CCR5.
8. (FCMMG 2020) Leia o texto.
O primeiro protocolo de terapia gênica em humanos foi
realizado em 1990 nos Estados Unidos, em duas crianças
portadoras da imunodeficiência combinada severa. A
doença está relacionada com o defeito no gene ADA que
codifica a enzima adenosina desaminase, cuja função é
catabolizar a adenosina em inosina.
Os linfócitos, como todas as células, requerem uma grande
quantidade de DNA e RNA durante a proliferação. O acúmulo
de dATP nessas células leva à morte precoce dos linfócitos e
consequentemente à Imunodeficiência Severa Combinada.
O tratamento para essa doença é realizado através de
injeções semanais de reposição da enzima ADA, até ser
realizada a terapia gênica.
(http://www.mastereditora.com.br/review. Adaptado. Acesso em: 01/09/19.)
Arthur Jones • BIOLOGIA 3
Em relação à terapia gênica, é CORRETO afirmar que:
a) Coloca no individuo a proteína que está defeituosa.
b) Insere em um local determinado o RNA mensageiro.
c) Troca o cromossomo defeituoso do individuo afetado.
d) Insere no indivíduo um alelo normal do gene deficiente.
9. (UFJF-PISM 3 2019) As técnicas de engenharia genética
tornaram possível introduzir um gene de uma espécie em
outra, gerando organismos chamados transgênicos. Um
exemplo clássico é uma variedade transgênica de soja que
recebeu um gene que confere resistência a determinados
herbicidas, possibilitando que o agricultor elimine
outras plantas competidoras e aumente a produtividade
da lavoura. Por outro lado, o excesso de herbicidas nas
lavouras pode implicar em eutrofização e poluição do
ambiente, o que vem gerando polêmica sobre o uso de
certos transgênicos para alimentação. Sobre organismos
transgênicos, assinale a alternativa CORRETA:
a) A manipulação genética de plantas é mais complexa
do que de animais, uma vez que é relativamente difícil
obter uma planta completa a partir de uma única célula
geneticamente transformada.
b) Animais transgênicos são produzidos pela injeção de
RNA previamente clonado a partir de uma espécie em ovos
de outras espécies.
c) A soja transgênica, objeto de grande polêmica em
diversas partes do mundo, foi produzida por meio de
eletroforese de proteínas.
d) Para a produção de um mamífero transgênico é necessário
fazer a fecundação in vitro e posteriormente implantar o
embrião no útero de uma fêmea em período fértil.
e) É possível produzir uma planta transgênica através do
bombardeamento das células vegetais com minúsculas
partículas de metal com RNA aderido em sua superfície.
10. (UERJ 2019) Determinadas sequências de DNA
presentes no material genético variam entre os indivíduos.
A análise dessa variação possibilita, por exemplo, a
identificação dos pais biológicos de uma criança. Considere
os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de
DNA, separados por gel de eletroforese, de uma família
formada por um casal e quatro filhos.
4 BIOLOGIA • Arthur Jones
Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa
mãe com pai diferente do apresentado é o de número:
a) 1 c) 3
b) 2 d) 4
Gabarito:
1: [A]
A terapia gênica é uma técnica experimental que usa
genes para tratar ou prevenir doenças. Os pesquisadores
estão testando várias abordagens para a terapia genética,
incluindo:
• Substituir um gene mutante que causa a doença por
uma cópia saudável do gene.
• Inativando, ou “eliminando”, um gene mutado que está
funcionando incorretamente.
• Introdução de um novo gene no corpo para ajudar a
combater uma doença.
Embora a terapia genética seja uma opção de tratamento
promissora para várias doenças (incluindo doenças
hereditárias, alguns tipos de câncer e certas infecções
virais), a técnica continua arriscada e ainda está em estudo
para garantir que será segura e eficaz. A terapia genética
está sendo testada atualmente apenas para doenças que
não têm outra cura. Sendo assim, em uma das diferentes
modalidades de terapia genética, a que traz a questão
estaria em substituir genes defeituosos por sequências de
DNA que produzam proteínas funcionais, as quais podem
restabelecer o funcionamento celular e tecidual
Leitura complementar: GONÇALVES, Giulliana Augusta
Rangel and Paiva, Raquel de Melo Alves. Gene therapy:
advances, challenges, and perspectives. Einstein (São
Paulo) [online]. 2017, v. 15, n. 3, pp. 369-375. ISSN 2317-
6385. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1679-
45082017RB4024>. Acesso em 31 de maio de 2021.
2: [C]
A limitação da clonagem para a conservação de espécies é
a diminuição da variabilidade genética, pois os indivíduos
clonados serão geneticamente idênticos aos indivíduos
doadores dos núcleos celulares.
3: [C]
A técnica pode ser empregada para realizar a clonagem
terapêutica, através da inserção do núcleo de uma célula
somática em um óvulo sem núcleo, que se multiplica
formando o embrião, do qual são retiradas células para
cultura, para obtenção de tecidos e órgãos.
4: [B]
A técnica de engenharia genética que introduz um gene
de uma espécie em outra é a transgenia; o gene injetado
se incorpora ao material genético da espécie que o recebe
e será transmitido às próximas gerações; no caso, ocorre
a indução à produção da enzima cianovirina-N, que é
eficiente contra o vírus causador da AIDS.
5: [A]
[A] Correta. O indivíduo I apresenta fragmentos de DNA
tanto de polinésios quanto de botocudos.
[B] Incorreta. O indivíduo II apresenta três fragmentos de
DNA de polinésios e nenhum de botocudos.
[C] Incorreta. O indivíduo III apresenta apenas um
fragmento de DNA de polinésios e dois de botocudos.
[D] Incorreta. I, II e III são indivíduos diferentes, pois
apresentam DNAs diferentes.
6: [A]
A conservação de células do cordão umbilical de recém-
nascidos, dotadas de pluripotência, em nitrogênio em
temperaturas negativas em torno de -156 e -196oC é uma
opção promissora para a futura terapia celular de processos
degenerativos decorrentes de patologias e envelhecimento
com risco mínimo de rejeição.
Comentários: As células-tronco são indiferenciadas e
dotadas de alta capacidade de multiplicação e diferenciação
(totipotentes) de todos os tipos celulares do organismo
humano. As células-tronco do cordão umbilical são
geradas a partir dos folhetos germinativos embrionários
primordiais (ectoblasto, endoblasto e mesoblasto).
7: [B]
A utilização de células-tronco no paciente com HIV
possibilitou a produção de células sanguíneas com
receptores CCR5, dificultando sua ligação com o HIV.
daTerapia gênica. Ciência & Saúde Coletiva [online].
2002, v. 7, n. 1, pp. 109-116. Disponível em: <https://doi.
org/10.1590/S1413-81232002000100010>. Acesso em
16 Setembro 2021.
Sinn, P., Sauter, S. & McCray, P. Gene Therapy Progress
and Prospects: Development of improved lentiviral and
retroviral vectors – design, biosafety, and production. Gene
Ther 12, 1089–1098 (2005). Disponível em: https://doi.
org/10.1038/sj.gt.3302570. Acesso em 16 Setembro 2021.
9: [D]
A transgenia em mamíferos ocorre através da fecundação
in vitro, isto é, fora do corpo da fêmea, dentro de um
recipiente de laboratório e, posteriormente, a implantação
do embrião no útero de uma fêmea em período fértil e, para
isso, é preciso retirar os óvulos das fêmeas, colocá-los em
um líquido apropriado e adicionar espermatozoides; após
a fecundação, o segmento de DNA que se deseja incorporar
é injetado no ovo, diretamente no núcleo e os embriões
originados desses ovos são implantados no útero de uma
fêmea para se desenvolverem.
10: [B]
Com base nos sequenciamentos de DNA, o filho número
2 não apresenta nenhuma banda compatível com o pai,
indicando que possui um pai diferente do apresentado;
apenas como observação, o filho número 4 não é compatível
nem com a mãe nem com o pai.
Anotações

8: [D]
A terapia gênica é uma técnica experimental que usa
genes para tratar ou prevenir doenças. No futuro, essa
técnica pode permitir que os médicos tratem um distúrbio
inserindo um gene nas células do paciente, em vez de
usar drogas ou cirurgia. Os pesquisadores estão testando
várias abordagens para a terapia genética, incluindo: (1)
Substituir um gene mutante que causa a doença por uma
cópia saudável do gene. (2) Inativando, ou “eliminando”,
um gene mutado que está funcionando incorretamente.
(3) Introdução de um novo gene no corpo para ajudar a
combater uma doença. O novo DNA geralmente contém
um gene funcional para corrigir os efeitos de uma mutação
causadora de doença. Embora a terapia genética seja uma
opção de tratamento promissora para várias doenças
(incluindo doenças hereditárias, alguns tipos de câncer
e certas infecções virais), a técnica continua arriscada
e ainda está em estudo para garantir que será segura e
eficaz. A terapia está sendo testada atualmente apenas
para doenças que não têm outra cura. Com base nestas
informações podemos considerar correta a alternativa [D].
Leitura complementar: Nardi, Nance Beyer, Teixeira,
Leonardo Augusto Karam e Silva, Eduardo Filipe Ávila

Arthur Jones • BIOLOGIA 5