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Bandas Analisadas
NS4 NÃO REAGENTE --- --- Não reagente
OBSERVAÇÃO
Nota:
- Valores de referência obtidos segundo descrito em instruções de uso do teste de diagnóstico.
- Resultado obtido segundo estabelecido pela Portaria SVS/MS n° 25, de 1º de dezembro de 2015. Caso a suspeita de infecção por HCV
se mantenha, nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data desta coleta, sendo solicitado teste de diagnóstico molecular para
quantificação de carga viral, e/ou métodos diagnósticos complementares.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos de idade
(http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos CRIE (postos de vacinação), sendo indicada para
as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além
disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as pessoas, independentemente de idade e/ou
condições de vulnerabilidade, e para as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
- Laudo emitido conforme as orientações constantes na Resolução RDC nº 302/Anvisa, de 13 de outubro de 2005.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 11/03/2024 18:30:51
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
Responsável Técnico: Amilton Mouro - CRBM 11171
NOTREDAME INTERMÉDICA
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
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Rua Campos Sales,663
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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: SANGUE TOTAL (EDTA)
Método: AUTOMATIZADO
ERITROGRAMA
ERITRÓCITOS 4,76 milhões/mm3 --- --- 4,0 - 5,2 milhões/mm3
HEMOGLOBINA 12,8 g/dL --- --- 12,0 - 16,0 g/dL
HEMATÓCRITO 42,6 % --- --- 36 - 46 %
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
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GLICOSE
Resultados Anteriores
Material: SORO OU PLASMA Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO
URÉIA
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO
CREATININA
Resultados Anteriores
Material: SORO Valor de Referência
Método: CINÉTICO COLORIMÉTRICO
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
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VLDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
NOTA: A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideraçãoo motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
NOTA: Valores de colesterol total igual ou superior a 310 mg/dL em adultos ou igual ou superior a 230
mg/dL entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos de hipercolesterolemia familiar (HF), se excluídos
as dislipidemias secundárias.
NOTA: Novos valores de referência para dosagens realizadas em jejum.
Referências: Consenso Brasileiro para a Normatizaçãoda Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
Sociedade Brasileira de Endrocrinologia e Metabologia.
Sociedade Brasileira de Diabetes.
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
Sociedade Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 07/03/2024 22:51:51
CÁLCIO
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: COLORIMÉTRICO
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
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Leitura do teste 209,000 COI --- --- Não reagente: Inferior a 0,9
COI
C oncl usão Amostra reagente para anticorpos contra o vírus da hepatite C (anti- Indeterminado: Igual ou
HCV) superior a 0,90 e inferior a 1,0
COI
Observação Em caso de leitura do teste reagente, será realizado teste
Reagente: igual ou superior a
complementar por imunoblot (vide abaixo), ficando a critério médico a
1,0 COI
solicitação de diagnóstico por carga viral.
Nota:
Caso a suspeita de infecção por HCV se mantenha, nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
desta coleta, sendo solicitado teste de diagnóstico molecular para quantificação de carga viral, e/ou
métodos diagnósticos complementares.
- Laudo emitido conforme as orientações constantes na Resolução RDC nº 302/Anvisa, de 13 de outubro
de 2005.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 11/03/2024 18:31:13
Leitura de Teste 0,09 COI --- --- Inferior a 1,00 COI- Não
reagente para anticorpos
C oncl usão Amostra não reagente --- --- treponêmicos
para anticorpos Superior ou igual a 1,00 COI -
treponêmicos Reagente para anticorpos
treponêmicos
Nota:
- Valores de referência obtidos segundo descrito em instruções de uso do teste de diagnóstico.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de outubro de 2016. Persistindo a
suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- O resultado laboratorial sugere o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história
clínica e epidemiologia.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 08/03/2024 20:10:04
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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URINA I
Resultados Anteriores Valor de referência
Material: URINA
Método: Análise Física,Química e Sedimento Automatizado
EXAME QUÍMICO
pH 5,5 --- --- De 5,0 a 8,0
SEDIMENTOSCOPIA
Leucócitos Inferior a 15000 /mL --- --- Homens: Até 20.000/mL
Mulheres: Até 30.000/mL
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
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UROCULTURA
Resultados Anteriores
Material: URINA Valor de Referência
Método: Automatizado - equipamento Phoenix M50 -BD
Material: URINA
Método: Automatizado - equipamento Phoenix M50 -BD
MICRORGANISMO ISOLADO Escherichia coli
NOTA: Alguns isolados produtores de ß-lactamases são sensíveis ou sensíveis aumentando exposição a
cefalosporinas de 3ª ou 4ª gerações, considerando-se estes pontos de corte, e devem ser reportados de
acordo com o resultado do teste, ou seja, a presença ou ausência de ESBL não influencia na categorização d a
sensibilidade. A detecção e caracterização de ESBL são recomendadas para fins de saúde pública e controle de
infecções.
Interpretação:
S- Sensível: alta probabilidade de sucesso terapêutico utilizando o regime de dosagem padrão do antimicrobiano.
I- Intermediário: Segundo BrCast – Passa a sensível quando do aumento da exposição, ajustando-se o regime de dosagem ou concentração no
local da infecção.
R- Resistente: alta probabilidade de falha terapêutica mesmo quando há aumento da exposição.
Os valores numéricos para cada antibiótico expressam a concentração inibitória mínima (MIC) e quando ausentes, traduzem a utilização de
outra metodologia (disco-difusão).
NOTA:
Desde 01/06/2022 Antibiograma padronizado de acordo com BrCast, conforme Portaria nº 64 de 11 de Dezembro de 2018.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 11/03/2024 15:05:27
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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Sabendo da possibilidade de ocorrer falso positivo, sugere-se, a critério clínico, repetição com o intervalo de
quatro semanas (um mês) ou investigação através de exames ou métodos complementares.
COLESTEROL TOTAL
Resultados Anteriores
Material: SORO Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Referência: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, Arq. Bras Cardiol 2017
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
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HDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Referência: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, Arq. Bras Cardiol 2017
LDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Referência: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, Arq. Bras Cardiol 2017
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 07/03/2024 23:50:57
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TRIGLICÉRIDES
Resultados Anteriores
Material: SORO Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Referência: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, Arq. Bras Cardiol 2017
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
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Leitura do Teste 0,05 S/CO --- --- Inferior à 1,00 S/CO - Não
reagente
RESULTADO HIV1/2 Amostra não reagente para HIV Superior à 1,00 S/CO -
Reagente
Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de
dezembro de 2013, Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta
amostra
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VITAMINA D - 25 (OH) D
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: QUIMIOLUMINESCENCIA
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URINA I
Resultados Anteriores Valor de referência
Material: URINA
Método: Análise Física,Química e Sedimento Automatizado
EXAME QUÍMICO
pH 5,5 --- --- De 5,0 a 8,0
SEDIMENTOSCOPIA
Leucócitos Inferior a 15000 /mL --- --- Homens: Até 20.000/mL
Mulheres: Até 30.000/mL
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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UROCULTURA
Resultados Anteriores
Material: URINA Valor de Referência
Método: Automatizado - equipamento Phoenix M50 -BD
Material: URINA
Método: Automatizado - equipamento Phoenix M50 -BD
MICRORGANISMO ISOLADO Escherichia coli
NOTA: Alguns isolados produtores de ß-lactamases são sensíveis ou sensíveis aumentando exposição a
cefalosporinas de 3ª ou 4ª gerações, considerando-se estes pontos de corte, e devem ser reportados de
acordo com o resultado do teste, ou seja, a presença ou ausência de ESBL não influencia na categorização d a
sensibilidade. A detecção e caracterização de ESBL são recomendadas para fins de saúde pública e controle de
infecções.
Interpretação:
S- Sensível: alta probabilidade de sucesso terapêutico utilizando o regime de dosagem padrão do antimicrobiano.
I- Intermediário: Segundo BrCast – Passa a sensível quando do aumento da exposição, ajustando-se o regime de dosagem ou concentração no
local da infecção.
R- Resistente: alta probabilidade de falha terapêutica mesmo quando há aumento da exposição.
Os valores numéricos para cada antibiótico expressam a concentração inibitória mínima (MIC) e quando ausentes, traduzem a utilização de
outra metodologia (disco-difusão).
NOTA:
Desde 01/06/2022 Antibiograma padronizado de acordo com BrCast, conforme Portaria nº 64 de 11 de Dezembro de 2018.
**Amostra Coletada em: 07/03/2024 00:00:00
Assinado em: 11/03/2024 15:05:27
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
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