Renata Evelyn Nunes Da Rocha 2520015644 20/12/2023: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 07/11/2001 Ficha: Data Da Ficha

Cliente: RENATA EVELYN NUNES DA ROCHA
Data de Nascimento: 07/11/2001 Ficha: 2520015644

Médico: DRA. TATIANE FIALHO ARAUJO RODRIGUES CRM 16689PE Data da Ficha: 20/12/2023
HEMOGRAMA, sangue total
VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO Fem: Maior ou igual a 18 anos
------------------------------------------------------------------------
ERITRÓCITOS : 4,60 milhões/mm3 3,83 a 4,99
HEMOGLOBINA : 13,4 g/dL 11,7 a 14,9
HEMATÓCRITO : 36,6 % 35,1 a 44,1
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA : 29,1 pg 27,7 a 32,7
VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO : 79,6 fL 83,1 a 96,8
CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MÉDIA: 36,6 g/dL 32,0 a 35,2
COEFICIENTE DE VARIAÇÃO DO
VOLUME ERITROCITÁRIO (RDW): 14,0 % 11,8 a 14,2
------------------------------------------------------ ----------------
CARACTERES MORFOLÓGICOS:
normais
SÉRIE BRANCA ========================================================
% /mm3 /mm3
-------------------------------------------- ---------------------
LEUCÓCITOS 11.280 3.470 a 8.290
Neutrófilos : 57,7 6.500 1.526 a 5.020
Eosinófilos : 1,6 180 20 a 340
Basófilos : 0,6 70 10 a 80
Linfócitos : 32,5 3.670 1.097 a 2.980
Monócitos : 7,6 860 220 a 650
-------------------------------------------- ---------------------
não foram observados caracteres tóxicodegenerativos nos
neutrófilos; não foram observadas atipias linfocitárias
PLAQUETAS ===========================================================
TOTAL DE PLAQUETAS: 203.000/mm3 163.000 a 343.000/mm3

VOLUME PLAQUETÁRIO MÉDIO: 11,1 fL 9,2 a 12,6 fL
NOTA(1): Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e

impedância, com confirmação das contagens e análise
morfológica realizadas por microscopia, quando aplicável.
NOTA(2): Novos valores de referência a partir de 07/08/2022.
LIBERADO EM: 20/12/2023 12:07 CNES: 3375919 RESPONSÁVEL: DRA SILVIA MONTEIRO BASTOS CRM 15083PE
CRM: 5355 ANVISA: . RESPONSÁVEL TÉCNICO: AMELIA MARIA DE LACERDA BEZERRA CARVALHO CRBM: 343PE
A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos e dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Praça do Derby, 177 Derby RecifePE 52010140 Impresso em: 12/03/2024 09:33 Página: 1/22
TEMPO DE PROTROMBINA, plasma

Método: Coagulométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
12,7 segundos 10,1 a 12,8 segundos
INR: 1,1 0,9 a 1,1
NORMAL DO DIA: 11,5 segundos
ISI (Índice de Sensibilidade Internacional) da tromboplastina: 1,00
NOTA(1): Recomenda-se o uso do INR (International Normalized Ratio)

para monitorização de paciente em anticoagulação oral com
antagonistas de vitamina K (AVKs). Para as demais situações
clínicas, sugerese o acompanhamento dos resultados expressos
em segundos.
NOTA(2): Para a maior parte das indicações de anticoagulação com AVKs,

o intervalo terapêutico recomendado do INR é de 2,0 a 3,0.
LIBERADO EM: 20/12/2023 13:01 CNES: 3375919 RESPONSÁVEL: DRA VIVIANE PINHEIRO GOMES CRM 14153PE
TRANSAMINASE GLUTAMICO-PIRUVICA (TGP)

ALANINA AMINO TRANSFERASE (ALT), Atividade no soro
Método: Cinético, UV
23 U/L maior que 1 ano: até 33 U/L
TRANSAMINASE GLUTAMICO-OXALACETICA (TGO)

ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (AST), Atividade no soro
Método: Cinético, UV
23 U/L maior que 2 anos: até 32 U/L
FOSFATASE ALCALINA (ALP), soro

Método: Cinético colorimétrico
57 U/L Adultos: 35 a 104 U/L
GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA-GT), soro

Método: Cinético, colorimétrico
RESULTADO VALOR DE REFERÊNCIA
13 U/L Feminino: de 8 a 41 U/L
BILIRRUBINAS, soro
Método: Colorimétrico
DIRETA : 0,23 mg/dL 0,00 a 0,30 mg/dL

INDIRETA: 0,41 mg/dL 0,20 a 0,80 mg/dL
TOTAL : 0,64 mg/dL 0,20 a 1,10 mg/dL
LDL-COLESTEROL, soro
Método: Cálculo baseado na fórmula de Martin/Hopkins
89 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:

Ótimo : menor que 100 mg/dL
Desejável : de 100 a 129 mg/dL
Limítrofe : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito alto : maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Os valores de referência para LDLcolesterol descritos neste

laudo foram estabelecidos para avaliação do perfil lipídico na
prevenção primária.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, poderão ser

definidos valores de metas terapêuticas individualizadas.
Paciente de baixo risco : menor que 130 mg/dL
Paciente de risco intermediário: menor que 100 mg/dL
Paciente de alto risco : menor que 70 mg/dL
Paciente de muito alto risco : menor que 50 mg/dL
NOTA(3): Referências:
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção
da Aterosclerose - 2017 da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da
Sociedade Brasileira de Cardiologia - 2019.
NÃOHDLCOLESTEROL, soro
Método: Cálculo

Ótimo : menor que 130 mg/dL
Desejável : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito alto: maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Os valores de referência para NãoHDLcolesterol descritos

neste laudo foram estabelecidos para avaliação do perfil
lipídico na prevenção primária.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, poderão ser

definidos valores de metas terapêuticas individualizadas.
Paciente de baixo risco : menor que 160 mg/dL
Paciente de risco intermediário: menor que 130 mg/dL
Paciente de alto risco : menor que 100 mg/dL
Paciente de muito alto risco : menor que 80 mg/dL
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção
da Aterosclerose - 2017 da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da
Sociedade Brasileira de Cardiologia - 2019.
COLESTEROL TOTAL, soro

Método: Ensaio enzimático

Desejável: menor que 190 mg/dL.
NOTA: Referências:
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017 da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade
Brasileira de Cardiologia - 2019.
HDL-COLESTEROL, soro
Método: Ensaio homogêneo enzimático

Desejável: maior que 40 mg/dL.
NOTA: Referências:
TRIGLICERIDES, soro
Método: Ensaio enzimático

Com jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 150 mg/dL
Sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das

condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de 12
horas. O resultado de cada parâmetro do perfil lipídico, cujo
sangue foi coletado sem jejum, deve ser avaliado
criteriosamente em conjunto com os dados clínicos. Na
eventualidade de resultados clinicamente não consistentes, a
repetição após um período de jejum de 12 horas está indicada, à
critério médico, evitandose uma alimentação rica em gorduras e
carboidratos previamente a nova coleta de sangue, além da
abstinência de bebidas alcoólicas por 72 horas.
VLDL-COLESTEROL, soro
Fórmula de Martin/Hopkins
Com jejum de 12 horas:

Sem jejum de 12 horas:

NOTA: A correta interpretação deste resultado é dependente das

condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de
12 horas.
HORMONIO LUTEINIZANTE (LH), soro

Método: Eletroquimioluminométrico
Mulheres
27,6 UI/L Fase Folicular : até 12,0 UI/L
Pico Ovulatório: 15,0 a 100,0 UI/L
Fase Lútea : até 15,0 UI/L
Menopausa : acima de 15,0 UI/L
Homens: até 9,0 UI/L
Crianças
prépúberes: até 0,3 UI/L
Padrão de referência: WHO 2nd IS (80/552)
NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência

no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE (FSH), soro

Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
Mulheres
2,3 UI/L Fase Folicular : até 12,0 UI/L
Pico Ovulatório: 12,0 a 25,0 UI/L
Fase Lútea : até 12,0 UI/L
Menopausa : acima de 30,0 UI/L
Homens: até 10,0 UI/L
Crianças
prépúberes: até 4,0 UI/L
Padrão de referência: FSH 78/549

ESTRADIOL, soro
Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
Mulheres
22,3 ng/dL Fase Folicular : 1,2 a 23,3 ng/dL
Pico Ovulatório: 4,1 a 39,8 ng/dL
Fase Lútea : 2,2 a 34,1 ng/dL
Menopausa : até 5,5 ng/dL
Gestantes:
1.o trimestre: 269 a 416 ng/dL
2.o trimestre: 1884 a 2513 ng/dL
3.o trimestre: 2920 a maior de 3000 ng/dL
Homens: 1,1 a 4,3 ng/dL
Crianças de 1 a 10 anos: 0,6 a 2,7 ng/dL
NOTA(1): A presença de interferentes deve ser considerada na vigência

de valores elevados de estradiol e discrepância com o quadro
clínico.
NOTA(2): Para converter ng/dL em pg/mL, multiplicar o valor em ng/dL

por 10.
NOTA(3): A interpretação deste exame em pacientes em uso de medicações

como hormônios esteroides e fulvestranto exige cautela, pois
tais medicações podem interferir no resultado.
NOTA(4): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência

VITAMINA A (retinol), soro

Método: Cromatografia líquida de alta eficiência
0,4 mg/L Normal: 0,3 a 0,7 mg/L
VITAMINA B-12, soro

386 ng/L Normal : maior que 300 ng/L

Limitrofe : de 190 até 300 ng/L
Deficiente: menor que 190 ng/L

FERRITINA, soro
60 microg/L Sexo Feminino: de 15 a 149 microg/L
FERRO, soro
Método: Colorimétrico
145 mcg/dL Acima de 12 anos: 50-170 mcg/dL
NOTA: Os níveis de ferro sérico possuem significativa variação

circadiana. O diagnóstico laboratorial de deficiência ou
sobrecarga de ferro deve ser realizado utilizando-se demais
parâmetros associados ao metabolismo do ferro.
25 HIDROXI-VITAMINA D, soro
27 ng/mL População saudável (até 60 anos): acima de 20 ng/mL*
Deficiente: inferior a 20 ng/mL
Risco de toxicidade/hipercalcemia: acima de 100 ng/mL
*NOTA(1): Valores entre 30 a 60 ng/mL são desejáveis na população acima

de 60 anos, gestantes, lactantes, pacientes com
raquitismo/osteomalácia, osteoporose, pacientes com história de
quedas e fraturas, causas secundárias de osteoporose,
hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias, doenças autoimunes,
doença renal crônica e síndromes de máabsorção (clínicas ou
póscirúrgicas).
NOTA(2): O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia)

pode interferir no resultado deste exame. No caso de
incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão da biotina por cerca de 72 horas deve eliminar essa
interferência.
NOTA(3): Mudança de metodologia desde 02/03/2022.
Referência: Moreira, CA et al. Reference values of 25hydroxyvitamin D

revisited: a position statement from the Brazilian Society of
Endocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of
Clinical Pathology/ Laboratory Medicine (SBPC). Arch Endocrinol Metab.
2020;64/4 :462.
LIBERADO EM: 20/12/2023 16:50 CNES: 3375919 RESPONSÁVEL: DR WAGNER ANTONIO DA ROSA BARATELA CRM 121162SP
17 ALFA HIDROXIPROGESTERONA, soro

Método: Ensaio imunoenzimático
2,49 ng/mL 3 a 12 anos: 0,05 a 2,30 ng/mL

13 a 17 anos: 0,13 a 1,85 ng/mL
Feminino : 0,27 a 2,54 ng/mL
Menopausa : 0,09 a 1,02 ng/mL
Masculino : 0,37 a 2,87 ng/mL
NOTA(1): Em crianças de baixa idade, particularmente até 6 meses,

valores elevados podem ser encontrados, sem correlação com o
quadro clínico, devido a interferências analíticas por
esteróides circulantes. A critério médico, sugerese
confirmação de resultados elevados, nessa faixa etária, por
metodologia distinta.
NOTA(2): Novos valores de referência a partir de 12/2023.
LIBERADO EM: 26/12/2023 15:30 CNES: 3375919 RESPONSÁVEL: SERGIO MAGALHAES DA SILVEIRA CRM 2031PE
ZINCO SÉRICO, soro

Método: Ensaio colorimétrico
91,8 microg/dL 70,0 a 120,0 microg/dL
SELENIO, plasma
Método: Espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado
78 microgramas/L 46 a 143 microgramas/L
NOTA(1): Mudança de metodologia a partir de Setembro 2021.
NOTA(2): Método desenvolvido e validado pela área de Análises Clínicas.
ACIDO FOLICO, soro

13,3 ng/mL Superior a 3,9 ng/mL

NOTA(2): Novo valor de referência desde 10/05/2019.
HORMONIO TIROESTIMULANTE (TSH), soro

2,4 mUI/L 20 - 59 a: 0,45 a 4,5 mUI/L
NOTA(1): Segundo recomendação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia

(SBEM), durante a gestação os valores de referência do TSH são:
- primeiro trimestre: 0,1-2,5 mUI/L;

- segundo trimestre : 0,2-3,5 mUI/L;
- terceiro trimestre: 0,3-3,5 mUI/L.
Segundo a Associação Americana de Tiroide (ATA), no primeiro

trimestre o valor superior de normalidade deve ser reduzido em
0,5 mUI/L, o que corresponde a 4,0 mUI/L quando utilizado este
método.
Ref: Arq Bras Endocrinol Metab. 2013:57(3):166-183.
Thyroid. 2017: 27(3): 315-388.

interferência.
TIROXINA (T4) LIVRE, soro

1,3 ng/dL Acima de 20 a: 0,9 a 1,7 ng/dL
Em mulheres gestantes:
1o. trimestre: 0,9 a 1,5 ng/dL
Ref.: Reference Intervals for Children and Adults, Roche Diagnostics

(Germany).
NOTA(1): Os valores de referência de T4 livre foram validados a partir

da análise de 9.796 amostras, com dosagens de TSH dentro dos
valores de referência para a idade e anticorpos antitiroide
negativos.

interferência.
ANTICORPOS ANTI-PEROXIDASE TIROIDIANA, soro

60 U/mL Inferior a 34 U/mL

NOTA(2): Títulos elevados de Fator Reumatoide (> 450 UI/mL) podem

interferir neste exame.
NOTA(3): Em caso de resultado conflitante com a suspeita clínica, favor

contatar o Laboratório. A rara eventualidade de presença de
anticorpos contra algum componente do ensaio pode interferir
no resultado deste exame.
CREATININA, soro
Método: Cinético colorimétrico
0,81 mg/dL Fem: mais de 12 anos: 0,60 a 1,10 mg/dL
INSULINA, soro
5 mU/L Insulina (em jejum): 2 a 13 mU/L
Índice de massa corporal: 17,90 kg/m2
Cálculo do HOMAIR: 1,0
NOTA(1): O índice HOMAIR é considerado um exame útil para estimar

resistência à insulina em estudos populacionais. Valores acima
de 2,71 foram relacionados com resistência à ação de insulina
na população brasileira (Gelonezi B et al, Diabetes Res Clin
Pract, 2006;72 (2):21920). No entanto, para diagnóstico ou
acompanhamento individual, sua utilização requer cautela e o
resultado deve ser preferencialmente avaliado em conjunto com
dados clínicos.

interferência.
CORTISOL, soro
19,6 microg/dL Para condições basais

Entre 7 e 9 h: 6,0 a 18,4 microg/dL
Entre 16 e 17 h: 2,7 a 10,5 microg/dL
NOTA(1): O uso de anticoncepcional oral pode elevar os valores de

cortisol devido ao aumento da globulina transportadora de
cortisol.
NOTA(2): Os valores de referência de cortisol devem ser considerados em

relação ao ritmo circadiano individual.

GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS(SHBG), soro

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA ( nmol/L )
IDADE: FEMININO: MASCULINO:
Adultos:
44 nmol/L Até 49 anos : 32 128 18 54
Acima 50 anos: 27 - 128 21 - 77
Gestantes:
1º trimestre 67 533
NOTA(1): Valores de referência não estabelecidos para crianças abaixo

de 7 anos de idade.

NOTA(3): Novos valores de referência desde 07/02/2019.
TESTOSTERONA, soro
31 ng/dL Mulheres: até 63 ng/dL
Homens: 240 a 816 ng/dL
Crianças prépúberes
maiores de 1 ano: até 40 ng/dL

TESTOSTERONA LIVRE, soro
16,1 pmol/L Mulheres: 2,4 a 37,0 pmol/L

Homens : 131 a 640 pmol/L
Cálculo baseado nos níveis de Testosterona Total e SHBG, segundo

Vermeulen, A et al. J. Clin. Endocrinol Metab 84:3666-72,1999.
TESTOSTERONA: 31 ng/dL
GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS (SHBG): 44 nmol/L
NOTA(1): Para converter pmol/L em ng/dL, multiplicar o valor em pmol/L

por 0,028842.

DIHIDROTESTOSTERONA (DHT), soro

Método: Cromatografia líquida / espectrometria de massas em tandem
10 ng/dL Homens : 16 a 79 ng/dL

Mulheres: 5 a 46 ng/dL
NOTA(1): Mudança de metodologia desde 07/04/2022.
NOTA(2): Método desenvolvido e validado pela área de Análises Clínicas.
SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA-S), soro

Para condições basais (em microg/dL)
MULHERES HOMENS
10 a 14 anos : 34 a 280 24 a 247

15 a 19 anos : 65 a 368 70 a 492
166 microg/dL 20 a 34 anos : 99 a 407 160 a 492
35 a 44 anos : 61 a 337 89 a 427
45 a 64 anos : 19 a 256 44 a 331

DEHIDROEPIANDROSTERONA, soro
Método: Ensaio imunoenzimático
5,40 ng/mL 1 a 18 ANOS: 0,20 a 5,70 ng/mL

Masculino : 1,33 a 6,48 ng/mL
Feminino : 1,00 a 5,86 ng/mL
NOTA: Novos valores de referência a partir de janeiro de 2023.
HEMOGLOBINA GLICADA (A1C), sangue total

Método: Cromatografia em coluna de troca iônica em sistema de HPLC
RESULTADO
5,3 %
Esse valor de hemoglobina glicada corresponde à glicemia média estimada

de 105 mg/dL.
Indivíduos sem diabetes mellitus:
Menor que 5,7% - baixo risco de desenvolvimento de diabetes

5,7 a 6,4% - risco aumentado para diabetes
Maior ou igual a 6,5% - consistente com diabetes *
Indivíduos com Diabetes mellitus:
- A meta de A1C deve ser individualizada. Em geral, recomenda-se uma

A1C abaixo de 7%
Standards of Medical Care in Diabetes

Diabetes Care, 45 (Supp 1):S17-S38, 2022
* Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes

mellitus requer confirmação por um segundo teste. Válido para
metodologias certificadas pelo "National Glycohemoglobin
Standardization Program (NGSP)".
SODIO, soro
Método: Potenciométrico
139 mEq/L 136 a 145 mEq/L
POTASSIO, soro
3,8 mEq/L A partir de 1 ano: 3,5 a 5,1 mEq/L
CLORO, soro
103 mEq/L 98 a 107 mEq/L
PROTEINA C-REATIVA, soro

Método: Imunoturbidimetria ultrassensível
RESULTADO
inferior a 0,03 mg/dL
O exame de proteína Creativa (PCR) pode ser utilizado para avaliação

das seguintes condições clínicas:
Como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
Resultados de PCR acima de 1,0 mg/dL devem ser interpretados como

indicativos de possível processo infeccioso ou inflamatório.
-Como indicador de risco cardiovascular:
Níveis persistentes acima de 0,3 mg/dL e abaixo de 1,0 mg/dL podem

representar aumento no risco cardiovascular.
Valores acima de 1,0 mg/dL indicam processo inflamatório ou infeccioso

e não devem ser utilizados para avaliar risco cardiovascular. Nesta
situação o exame deve ser repetido após duas semanas de controlado o
processo inflamatório ou infeccioso subjacente.
O impacto sobre o risco cardiovascular de valores persistentes acima

de 1,0 mg/dL não está determinado.
PCR como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
De 1,0 a 5,0 mg/dL: infecções virais e processos inflamatórios leves

De 5,1 a 20,0 mg/dL: infecções bacterianas e processos inflamatórios
sistêmicos
Acima de 20,0 mg/dL: infecções graves, grandes queimados e politrauma
tismo
Os valores de PCR descritos, para avaliação de processos infecciosos

ou inflamatórios são simples referência. O resultado deve ser
interpretado a luz da história clínica e do exame clínico.
PCR como indicador de risco cardiovascular:
- Abaixo de 0,1 mg/dL: risco baixo

De 0,1 a 0,3 mg/dL: risco intermediário
- Acima de 0,3 mg/dL: risco alto
HEMOSSEDIMENTACAO, sangue total
TÉCNICA AUTOMATIZADA: 18 a 65 anos
PRIMEIRA HORA : 4 mm Masculino: 2 a 28 mm

Feminino : 2 a 36 mm
GONADOTROFINA CORIONICA HUMANA (HCG), soro

INDETECTÁVEL Grávidas
1o. Trimestre: Até 150.000 UI/L
2o. Trimestre: 3.500 a 20.000 UI/L
3o. Trimestre: 5.000 a 50.000 UI/L
Não Grávidas : indetectável
PósParto : indetectável a partir
do primeiro mês de
puerperio.
Sensibilidade do método: 2 UI/L
Padrão de Referência: WHO 4th IS 75/589
NOTA(1): Se o objetivo deste exame é o diagnóstico de gravidez, o

resultado acima deve ser interpretado como NEGATIVO.
NOTA(2): Em caso de resultado conflitante com a suspeita clínica,

favor contatar o Laboratório. A rara eventualidade de
presença de anticorpos contra algum componente do ensaio
pode interferir no resultado deste exame.
NOTA(3): Um exame negativo (níveis indetectáveis) para HCG no sangue

ou na urina nos primeiros dias de atraso menstrual não
exclui a possibilidade de gravidez devido a uma
variabilidade natural relacionada a época da fecundação.
NOTA(4): O uso de compostos contendo biotina pode gerar

interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com
o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Médico: DR. RODRIGO SUASSUNA CRM 24993PE Data da Ficha: 20/12/2023
HEMOGRAMA, sangue total
------------------------------------------------------------------------
ERITRÓCITOS : 4,60 milhões/mm3 3,83 a 4,99
HEMOGLOBINA : 13,4 g/dL 11,7 a 14,9
HEMATÓCRITO : 36,6 % 35,1 a 44,1
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA : 29,1 pg 27,7 a 32,7
VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO : 79,6 fL 83,1 a 96,8
CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MÉDIA: 36,6 g/dL 32,0 a 35,2
COEFICIENTE DE VARIAÇÃO DO
VOLUME ERITROCITÁRIO (RDW): 14,0 % 11,8 a 14,2
------------------------------------------------------ ----------------
normais
SÉRIE BRANCA ========================================================
% /mm3 /mm3
-------------------------------------------- ---------------------
LEUCÓCITOS 11.280 3.470 a 8.290
Neutrófilos : 57,7 6.500 1.526 a 5.020
Eosinófilos : 1,6 180 20 a 340
Basófilos : 0,6 70 10 a 80
Linfócitos : 32,5 3.670 1.097 a 2.980
Monócitos : 7,6 860 220 a 650
-------------------------------------------- ---------------------
não foram observados caracteres tóxicodegenerativos nos
neutrófilos; não foram observadas atipias linfocitárias
PLAQUETAS ===========================================================
TOTAL DE PLAQUETAS: 203.000/mm3 163.000 a 343.000/mm3

VOLUME PLAQUETÁRIO MÉDIO: 11,1 fL 9,2 a 12,6 fL
NOTA(1): Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e

impedância, com confirmação das contagens e análise
morfológica realizadas por microscopia, quando aplicável.
NOTA(2): Novos valores de referência a partir de 07/08/2022.
HORMONIO TIROESTIMULANTE (TSH), soro

2,4 mUI/L 20 - 59 a: 0,45 a 4,5 mUI/L
NOTA(1): Segundo recomendação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia

(SBEM), durante a gestação os valores de referência do TSH são:
- primeiro trimestre: 0,1-2,5 mUI/L;

- segundo trimestre : 0,2-3,5 mUI/L;
- terceiro trimestre: 0,3-3,5 mUI/L.
Segundo a Associação Americana de Tiroide (ATA), no primeiro

trimestre o valor superior de normalidade deve ser reduzido em
0,5 mUI/L, o que corresponde a 4,0 mUI/L quando utilizado este
método.
Ref: Arq Bras Endocrinol Metab. 2013:57(3):166-183.
Thyroid. 2017: 27(3): 315-388.

interferência.
TIROXINA (T4) LIVRE, soro

1,3 ng/dL Acima de 20 a: 0,9 a 1,7 ng/dL
Em mulheres gestantes:
Ref.: Reference Intervals for Children and Adults, Roche Diagnostics

(Germany).
NOTA(1): Os valores de referência de T4 livre foram validados a partir

da análise de 9.796 amostras, com dosagens de TSH dentro dos
valores de referência para a idade e anticorpos antitiroide
negativos.

interferência.
PROTEINA C-REATIVA, soro

Método: Imunoturbidimetria ultrassensível
RESULTADO
inferior a 0,03 mg/dL
O exame de proteína Creativa (PCR) pode ser utilizado para avaliação

das seguintes condições clínicas:
Como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
Resultados de PCR acima de 1,0 mg/dL devem ser interpretados como

indicativos de possível processo infeccioso ou inflamatório.
-Como indicador de risco cardiovascular:
Níveis persistentes acima de 0,3 mg/dL e abaixo de 1,0 mg/dL podem

representar aumento no risco cardiovascular.
Valores acima de 1,0 mg/dL indicam processo inflamatório ou infeccioso

e não devem ser utilizados para avaliar risco cardiovascular. Nesta
situação o exame deve ser repetido após duas semanas de controlado o
processo inflamatório ou infeccioso subjacente.
O impacto sobre o risco cardiovascular de valores persistentes acima

de 1,0 mg/dL não está determinado.
PCR como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
De 1,0 a 5,0 mg/dL: infecções virais e processos inflamatórios leves

De 5,1 a 20,0 mg/dL: infecções bacterianas e processos inflamatórios
sistêmicos
Acima de 20,0 mg/dL: infecções graves, grandes queimados e politrauma
tismo
Os valores de PCR descritos, para avaliação de processos infecciosos

ou inflamatórios são simples referência. O resultado deve ser
interpretado a luz da história clínica e do exame clínico.
PCR como indicador de risco cardiovascular:
- Abaixo de 0,1 mg/dL: risco baixo

De 0,1 a 0,3 mg/dL: risco intermediário
- Acima de 0,3 mg/dL: risco alto
HEMOSSEDIMENTACAO, sangue total
TÉCNICA AUTOMATIZADA: 18 a 65 anos
PRIMEIRA HORA : 4 mm Masculino: 2 a 28 mm

Feminino : 2 a 36 mm
PROVA DE ABSORCAO DE LACTOSE
DOSE DE LACTOSE: 50 g
AMOSTRA TEMPO (min) GLICEMIA (mg/dL)

------- ----------- ----------------
1 Basal 83
2 30 112
3 60 113
4 90 105
Valor de referência da glicemia de jejum: de 75 a 99 mg/dL.
Considerase normal a elevação da glicemia, em relação a basal, em

pelo menos 20 mg/dL
Valor de referência estabelecido para indivíduos nãodiabéticos,

portanto, deve ser aplicado com cautela em pacientes diabéticos.
Nestes pacientes, o teste molecular para hipolactasia pode auxiliar o
diagnóstico de intolerância à lactose.
IgA, IMUNOGLOBULINA, soro

Método: Imunoturbidimétrico
351 mg/dL 18 anos ou mais: 50 a 400 mg/dL
ANTICORPOS ANTI-TRANSGLUTAMINASE TECIDUAL IgA, soro

Método: Fluoroenzimaimunoensaio
inferior a 7 U/mL NÃO REAGENTE : inferior a 7 U/mL

INDETERMINADO: 7 a 10 U/mL
REAGENTE : superior a 10 U/mL

Renata Evelyn Nunes Da Rocha 2520015644 20/12/2023: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 07/11/2001 Ficha: Data Da Ficha

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Renata Evelyn Nunes Da Rocha 2520015644 20/12/2023: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 07/11/2001 Ficha: Data Da Ficha

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Cliente: RENATA EVELYN NUNES DA ROCHA

Data de Nascimento: 07/11/2001 Ficha: 2520015644

HEMOGRAMA, sangue total

SÉRIE BRANCA ========================================================

TOTAL DE PLAQUETAS: 203.000/mm3 163.000 a 343.000/mm3

NOTA(1): Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e

NOTA(2): Novos valores de referência a partir de 07/08/2022.

TEMPO DE PROTROMBINA, plasma

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

12,7 segundos 10,1 a 12,8 segundos

INR: 1,1 0,9 a 1,1

NORMAL DO DIA: 11,5 segundos

ISI (Índice de Sensibilidade Internacional) da tromboplastina: 1,00

NOTA(1): Recomenda-se o uso do INR (International Normalized Ratio)

NOTA(2): Para a maior parte das indicações de anticoagulação com AVKs,

TRANSAMINASE GLUTAMICO-PIRUVICA (TGP)

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

23 U/L maior que 1 ano: até 33 U/L

TRANSAMINASE GLUTAMICO-OXALACETICA (TGO)

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

23 U/L maior que 2 anos: até 32 U/L

FOSFATASE ALCALINA (ALP), soro

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

57 U/L Adultos: 35 a 104 U/L

GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA-GT), soro

RESULTADO VALOR DE REFERÊNCIA

13 U/L Feminino: de 8 a 41 U/L

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

DIRETA : 0,23 mg/dL 0,00 a 0,30 mg/dL

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

89 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): Os valores de referência para LDL­colesterol descritos neste

NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, poderão ser

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

106 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): Os valores de referência para Não­HDL­colesterol descritos

NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, poderão ser

COLESTEROL TOTAL, soro

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

165 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

59 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

77 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

17 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com jejum de 12 horas:

Sem jejum de 12 horas:

NOTA: A correta interpretação deste resultado é dependente das

HORMONIO LUTEINIZANTE (LH), soro

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

Homens: até 9,0 UI/L

Padrão de referência: WHO 2nd IS (80/552)

NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência

HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE (FSH), soro

RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA

Homens: até 10,0 UI/L

NOTA(1): Os valores de referência para LDLcolesterol descritos neste

NOTA(1): Os valores de referência para NãoHDLcolesterol descritos

Referência: Moreira, CA et al. Reference values of 25hydroxyvitamin D