Beatriz Torres Falani 3020840213 16/12/2022: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 21/11/1989 Ficha: Data Da Ficha

Cliente: BEATRIZ TORRES FALANI Ficha: 3020840213
Data de Nascimento: 21/11/1989 Data da Ficha: 16/12/2022

Médico: DR. ROBERTO EZEQUIEL HEYMANN CRM 55796SP
HEMOGRAMA, sangue total
VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO Fem: Maior ou igual a 18 anos
------------------------------------------------------------------------
ERITRÓCITOS : 5,08 milhões/mm3 3,83 a 4,99
HEMOGLOBINA : 14,1 g/dL 11,7 a 14,9
HEMATÓCRITO : 42,5 % 35,1 a 44,1
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA : 27,8 pg 27,7 a 32,7
VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO : 83,7 fL 83,1 a 96,8
CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MÉDIA: 33,2 g/dL 32,0 a 35,2
COEFICIENTE DE VARIAÇÃO DO
VOLUME ERITROCITÁRIO (RDW): 13,4 % 11,8 a 14,2
------------------------------------------------------ ----------------
CARACTERES MORFOLÓGICOS:
normais
SÉRIE BRANCA ========================================================
% /mm3 /mm3
-------------------------------------------- ---------------------
LEUCÓCITOS 7.810 3.470 a 8.290
Neutrófilos : 60,4 4.720 1.526 a 5.020
Eosinófilos : 1,8 140 20 a 340
Basófilos : 0,3 20 10 a 80
Linfócitos : 27,8 2.170 1.097 a 2.980
Monócitos : 9,7 760 220 a 650
-------------------------------------------- ---------------------
CARACTERES MORFOLÓGICOS:
não foram observados caracteres tóxicodegenerativos nos
neutrófilos; não foram observadas atipias linfocitárias
PLAQUETAS ===========================================================
TOTAL DE PLAQUETAS: 325.000/mm3 163.000 a 343.000/mm3

VOLUME PLAQUETÁRIO MÉDIO: 11,2 fL 9,2 a 12,6 fL
NOTA(1): Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e

impedância, com confirmação das contagens e análise
morfológica realizadas por microscopia, quando aplicável.
NOTA(2): Novos valores de referência a partir de 07/08/2022.
LIBERADO EM: 16/12/2022 16:32 RESPONSÁVEL: DRA MARIA DE LOURDES L FERRARI CHAUFFAILLE CRM 44281SP
CRM: 900959 RESPONSÁVEL TÉCNICO: DRA MARIA BEATRIZ NOBREGA HADLER CRM: 43776SP
A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos e dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Av Gal Valdomiro de Lima, 508 Jabaquara São PauloSP 04344903 Impresso em: 23/01/2023 13:23 Página: 1/26
PROTEINA C-REATIVA, soro

Método: Imunoturbidimetria ultrassensível
RESULTADO
0,53 mg/dL
O exame de proteína Creativa (PCR) pode ser utilizado para avaliação
das seguintes condições clínicas:
Como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
Resultados de PCR acima de 1,0 mg/dL devem ser interpretados como

indicativos de possível processo infeccioso ou inflamatório.
-Como indicador de risco cardiovascular:
Níveis persistentes acima de 0,3 mg/dL e abaixo de 1,0 mg/dL podem
representar aumento no risco cardiovascular.
Valores acima de 1,0 mg/dL indicam processo inflamatório ou infeccioso
e não devem ser utilizados para avaliar risco cardiovascular. Nesta
situação o exame deve ser repetido após duas semanas de controlado o
processo inflamatório ou infeccioso subjacente.
O impacto sobre o risco cardiovascular de valores persistentes acima

de 1,0 mg/dL não está determinado.
PCR como indicador de processos infecciosos ou inflamatórios:
De 1,0 a 5,0 mg/dL: infecções virais e processos inflamatórios leves
De 5,1 a 20,0 mg/dL: infecções bacterianas e processos inflamatórios
sistêmicos
Acima de 20,0 mg/dL: infecções graves, grandes queimados e politrauma
tismo
Os valores de PCR descritos, para avaliação de processos infecciosos
ou inflamatórios são simples referência. O resultado deve ser
interpretado a luz da história clínica e do exame clínico.
PCR como indicador de risco cardiovascular:
- Abaixo de 0,1 mg/dL: risco baixo

De 0,1 a 0,3 mg/dL: risco intermediário
- Acima de 0,3 mg/dL: risco alto
LIBERADO EM: 16/12/2022 15:12 RESPONSÁVEL: DR NAIRO MASSAKAZU SUMITA CRM 61649SP
HEMOSSEDIMENTACAO, sangue total
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
TÉCNICA AUTOMATIZADA: 18 a 65 anos
PRIMEIRA HORA : 7 mm Masculino: 2 a 28 mm

Feminino : 2 a 36 mm
ELETROFORESE DAS PROTEÍNAS SÉRICAS

Método: Eletroforese por capilaridade
g/dL % g/dL %
ALBUMINA : 4,16 (61.2) 3,50 a 4,85 (54,0 a 60,0)

ALFA-1 GLOBULINAS : 0,27 ( 4.0) 0,22 a 0,43 ( 3,4 a 5,3)
ALFA-2 GLOBULINAS : 0,79 (11.6) 0,55 a 1,08 ( 8,4 a 13,3)
BETA-1 GLOBULINAS : 0,45 ( 6.6) 0,32 a 0,54 ( 4,9 a 6,6)
BETA-2 GLOBULINAS : 0,29 ( 4.3) 0,24 a 0,54 ( 3,6 a 6,6)
GAMA GLOBULINAS : 0,84 (12.4) 0,74 a 1,75 (11,4 a 21,6)
TOTAL : 6,80 6,50 a 8,10
RELAÇÃO ALBUMINA/GLOBULINA : 1,6 0,9 a 2,0
LIBERADO EM: 19/12/2022 11:08
PROTEINA TOTAL, soro

Método: Colorimétrico
6,8 g/dL 6,5 a 8,1 g/dL
UREIA, soro
Método: Cinético, UV
32 mg/dL 10 a 50 mg/dL
CREATININA, soro
Método: Cinético colorimétrico
0,69 mg/dL Fem: mais de 12 anos: 0,60 a 1,10 mg/dL
SODIO, soro
Método: Potenciométrico
141 mEq/L 136 a 145 mEq/L
POTASSIO, soro
Método: Potenciométrico
4,9 mEq/L A partir de 1 ano: 3,5 a 5,1 mEq/L
HORMONIO TIROESTIMULANTE (TSH), soro

Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
2,0 mUI/L 20 - 59 a: 0,45 a 4,5 mUI/L
NOTA(1): Segundo recomendação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia
(SBEM), durante a gestação os valores de referência do TSH são:
- primeiro trimestre: 0,1-2,5 mUI/L;

- segundo trimestre : 0,2-3,5 mUI/L;
- terceiro trimestre: 0,3-3,5 mUI/L.
Segundo a Associação Americana de Tiroide (ATA), no primeiro
trimestre o valor superior de normalidade deve ser reduzido em
0,5 mUI/L, o que corresponde a 4,0 mUI/L quando utilizado este
método.
Ref: Arq Bras Endocrinol Metab. 2013:57(3):166-183.
Thyroid. 2017: 27(3): 315-388.
NOTA(2): O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia)

pode interferir no resultado deste exame. No caso de
incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão da biotina por cerca de 72 horas deve eliminar essa
interferência.
NOTA(3): Novos valores de referência desde 22/12/2021.
LIBERADO EM: 16/12/2022 17:07 RESPONSÁVEL: DR PEDRO SADDI ROSA CRM 107742SP
TRIIODOTIRONINA (T3) LIVRE, soro

Método: Imunoensaio competitivo por quimioluminescência
0,32 ng/dL Acima de 20 anos: 0,23 a 0,42 ng/dL

1 - 23 meses: 0,33 a 0,52 ng/dL
2 - 12 anos : 0,33 a 0,48 ng/dL
13 - 20 anos : 0,30 a 0,47 ng/dL
NOTA(1): Ref.: Horn PS, Pesce AJ. Reference Intervals: A User's Guide,
Washington, DC: AACC Press; 2005.
NOTA(2): Mudança de método e valor de referência desde 17/06/2022.
TIROXINA (T4) LIVRE, soro

Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
1,1 ng/dL Acima de 20 a: 0,9 a 1,7 ng/dL
Em mulheres gestantes:
1o. trimestre: 0,9 a 1,5 ng/dL
Ref.: Reference Intervals for Children and Adults, Roche Diagnostics

(Germany).
NOTA(1): Os valores de referência de T4 livre foram validados a partir
da análise de 9.796 amostras, com dosagens de TSH dentro dos
valores de referência para a idade e anticorpos antitiroide
negativos.

interferência.
LDL-COLESTEROL, soro
Cálculo baseado nas fórmulas de Friedewald e Martin
89 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:

Ótimo : menor que 100 mg/dL
Desejável : de 100 a 129 mg/dL
Limítrofe : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito elevado: maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Os valores referenciais descritos neste laudo foram

estabelecidos para avaliação do perfil lipídico na prevenção
primária.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, o médico poderá
definir valores de metas individualizadas.
NÃOHDLCOLESTEROL, soro
Método: Cálculo

Ótimo : menor que 130 mg/dL
Desejável : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito alto: maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, o médico poderá
definir valores de metas individualizadas.
LIBERADO EM: 16/12/2022 15:14 RESPONSÁVEL: DR GUSTAVO LOUREIRO CRM 105258SP
COLESTEROL TOTAL, soro

Método: Ensaio enzimático

Desejável: menor que 190 mg/dL.
NOTA: Valores de referência em conformidade com a Atualização da
HDL-COLESTEROL, soro
Método: Ensaio homogêneo enzimático

Desejável: maior que 40 mg/dL.
NOTA: Valores de referência em conformidade com a Atualização da
TRIGLICERIDES, soro
Método: Ensaio enzimático

Com jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 150 mg/dL
Sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das
condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de
12 horas. O resultado de cada parâmetro do perfil lipídico,
cujo sangue foi coletado sem jejum, deve ser avaliado
criteriosamente em conjunto com os dados clínicos. Na
eventualidade de resultados clinicamente não consistentes, a
repetição após um período de jejum de 12 horas está indicada,
à critério médico, evitandose uma alimentação rica em
gorduras e carboidratos previamente a nova coleta de sangue,
além da abstinência de bebidas alcoólicas por 72 horas.
VLDL-COLESTEROL, soro
Fórmula de Martin e colaboradores
Com jejum de 12 horas:

Sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das
condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de
12 horas.
ACIDO URICO, soro

Método: enzimático colorimétrico
4,9 mg/dL Feminino: 2,4 a 5,7 mg/dL
GLICOSE, plasma
Método: Enzimático
108 mg/dL 70 a 99 mg/dL
HEMOGLOBINA GLICADA (A1C), sangue total

Método: Imunoensaio de Inibição Turbidimétrica
RESULTADO
5,6 %
Esse valor de hemoglobina glicada corresponde à glicemia média estimada
de 114 mg/dL.
Risco de desenvolvimento de Diabetes mellitus
menor que 5,7% - baixo risco de diabetes

5,7 a 6,4% - risco aumentado para diabetes
maior ou igual a 6,5% - consistente com diabetes*
* Segundo a Associação Americana de Diabetes (ADA), um valor de
hemoglobina glicada acima de 6,5% confirmado em uma segunda
dosagem, indica o diagnóstico de diabetes.
Standards of Medical Care in Diabetes - 2022

Diabetes Care, 45 (Supp 1):S17-S38, 2022
Seguimento de indivíduos com Diabetes mellitus:
O valor de A1c reflete o controle glicêmico das últimas oito a
doze semanas;
Consensos nacionais e internacionais sugerem que níveis de A1C
mantidos abaixo de 7% estão associados a uma significativa
redução no surgimento e na progressão de complicações
microvasculares do diabetes. Esta observação é válida para os
laboratórios que utilizam metodologias de referência e
participam do controle de qualidade com o certificado do
"National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP)".
TRANSAMINASE GLUTAMICO-OXALACETICA (TGO)

ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (AST), Atividade no soro
15 U/L maior que 2 anos: até 32 U/L
TRANSAMINASE GLUTAMICO-PIRUVICA (TGP)

ALANINA AMINO TRANSFERASE (ALT), Atividade no soro
17 U/L maior que 1 ano: até 33 U/L
GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA-GT), soro

Método: Cinético, colorimétrico
RESULTADO VALOR DE REFERÊNCIA
20 U/L Feminino: de 8 a 41 U/L
FOSFATASE ALCALINA (ALP), soro

Método: Cinético colorimétrico
58 U/L Adultos: 35 a 104 U/L
CREATINOQUINASE TOTAL (CK), soro

125 U/L Acima de 18 anos: 26 - 140 U/L
MAGNESIO, soro
2,2 mg/dL Acima de 20 anos : 1,6 a 2,6 mg/dL
FERRITINA, soro
Método: Eletroquimioluminométrico
92 microg/L Sexo Feminino: de 15 a 149 microg/L
CALCIO IONIZADO, soro

Método: Eletrodo IonSeletivo
1,24 mmol/L 1,11 a 1,40 mmol/L
FOSFORO INORGANICO, soro

Método: Fotométrico, com leitura em faixa de ultravioleta
2,9 mg/dL Acima de 13 anos e adultos: 2,5 a 4,5 mg/dL
PARATORMONIO (PTH), MOLECULA INTACTA, soro

Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
32 pg/mL 10 a 65 pg/mL
NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
AMILASE, soro
Método: Cinético, colorimétrico
46 U/L 28 a 100 U/L
LIPASE, soro
Método: enzimático colorimétrico
47 U/L inferior a 60 U/L
VITAMINA B-12, soro

291 ng/L Normal : maior que 300 ng/L

Limitrofe : de 190 até 300 ng/L
Deficiente: menor que 190 ng/L
NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
ACIDO FOLICO, soro

7,0 ng/mL Superior a 3,9 ng/mL
NOTA(1): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
NOTA(2): Novo valor de referência desde 10/05/2019.
FATOR REUMATOIDE, soro

Método: Imunoturbidimetria
inferior a 10 UI/mL NÃO REAGENTE: inferior a 14 UI/mL
REAGENTE: Superior ou igual a 14 UI/mL
NOTA: Nova metodologia e valores de referência a partir de
31/01/2022.
LIBERADO EM: 16/12/2022 15:12 RESPONSÁVEL: DR LUIS EDUARDO COELHO ANDRADE CRM 38661SP
ANTIGENOS INTRACELULARES, AUTO-ANTICORPOS (FAN)

Método: Imunofluorescência indireta em células HEp2
Material: soro
(A) NUCLEAR:
REAGENTE, padrão pontilhado fino, até 1/160 não reagente
(B) NUCLEOLAR:
Não reagente não reagente
(C) PLACA CROMOSSOMICA METAFASICA:

REAGENTE, padrão pontilhado fino, até 1/160 não reagente
(D) CITOPLASMATICO:
Não reagente não reagente
(E) APARELHO MITOTICO:

REAGENTE, padrão aparelho mitótico tipo NuMA2 não reagente
(AC25*), até 1/640
* Código alfa numérico do Internacional Consensus on ANA Patterns (ICAP;
www.anapatterns.org) e Consenso Brasileiro de FAN (www.hep-2.com.br).
INTERPRETACAO:
(E)
O padrão de imunofluorescência observado, com células em interfase não
coradas (negativas) e com os polos e fusos mitóticos de células em
divisão corados extensamente, é raro e tem baixo valor preditivo para
doenças autoimunes sistêmicas. Pode ser ocasionado por anticorpos contra
a proteína HsEg5 (NuMA2), para os quais não há imune ensaio específico.
Quando em títulos altos, este autoanticorpo pode ocorrer em enfermidades
autoimunes, embora também possa ser observado em indivíduos sem
evidência de autoimunidade.
Padrão nuclear pontilhado fino corando a placa metafásica:
As características do padrão observado não permitem sugerir a
especificidade do anticorpo envolvido e possíveis correlações clínicas.
Este resultado representa o consenso da interpretação do teste em mais
de um substrato de células HEp2.
NOTA(1): Triagem realizada com soro diluido a 1/80.
NOTA(2): Todas as associações clínicas dos autoanticorpos devem ser
valorizadas de acordo com o quadro clínico de cada paciente.
NOTA(3): Resultados positivos com título igual ou pouco superior ao
limite do valor de referência indicam baixas concentrações de
autoanticorpos na amostra. Nesses casos, pode haver
inconsistência de resultados em amostras de coletas sucessivas
ou em ensaios em curto intervalo de tempo. Variações de
intensidade da reação de um título não têm significado
analítico ou clínico.
NOTA(4): Além do padrão de imunofluorescência, o título de reatividade
também condiciona a relevância clínica de um resultado
positivo. A razão de verossimilhança, valor preditivo positivo
e especificidade aumentam proporcionalmente à intensidade de
CONTINUAÇÃO (ANTIGENOS INTRACELULARES, AUTO-ANTICORPOS (FAN))
reatividade (Bossuyt X et al; doi

10.1016/j.autrev.2019.102386). Em estudo brasileiro comparando
1217 indivíduos sadios (IS), 558 pacientes nãoautoimunes (NAD)
e 197 com doenças reumáticas autoimunes (DRAI), a
especificidade de um resultado positivo variou de 85,8% para
títulos >=1/80 a 98,6% para títulos >=1:2560, com variação
recíproca na sensibilidade (Tabela 1).
Tabela 1 Sensibilidade e especificidade para DRAI contra indivíduos
sadios e pacientes não autoimunes de acordo com o título do teste de
imunofluorescência indireta em células HEp2 (IFI HEp2).
----------------------------------------------------------------------
Título |>=1:80 |>=1:160 |>=1:320 |>=1:640 |>=1:1280 |>=1:2560 |
----------------------------------------------------------------------
Sensibilidade | | | | | | |
para DRAI | 87,6% | 84,5% | 81,4% | 70,1% | 60,3% | 44,8% |
----------------------------------------------------------------------
Especificidade| | | | | | |
para DRAI | 85,8% | 89,9 | 92,3% | 95,4% | 97,6% | 98,6% |
----------------------------------------------------------------------
Adaptado de Agustinelli RA et al (doi 10.1177/0961203319838348)
DNA NATIVO (DUPLA HÉLICE), AUTOANTICORPOS, soro

Método: Triagem por ensaio imunoenzimático (ELISA) e confirmação por
imunofluorescência indireta em Crithidia luciliae
Material: Soro
não reagente NÃO REAGENTE
LIBERADO EM: 19/12/2022 13:20 RESPONSÁVEL: DRA PAOLA CAPPELLANO DAHER CRM 83499SP
Sm, AUTO-ANTICORPOS, soro

Método: Imunoenzimático
Índice: inferior a 1,0 Não reagente : Índice igual ou Inferior a 1,0
Reagente : Índice superior a 1,0
NOTA: Método imunoenzimático ajustado em nosso laboratório mediante
análise em curva ROC utilizando amostras clinicamente bem
caracterizadas de forma a alcançar ganho de sensibilidade em
relação ao método de imunodifusão dupla sem prejuízo da
especificidade.
RNP, AUTO-ANTICORPOS, soro

especificidade.
Ro/SS-A, AUTO-ANTICORPOS, soro

NOTA(1): Originalmente, o termo SSA/Ro referese a duas proteínas,
Ro60 e Ro52 (TRIM21), porém posteriormente foi demonstrado que
são proteínas independentes, assim como os respectivos
autoanticorpos. Este teste detecta preferencialmente anticorpo
antiRo60 e sua negatividade não exclui a possibilidade da
presença de anticorpo antiTRIM21 (Ro52), para o qual existe
teste imunológico específico.
NOTA(2): Método imunoenzimático ajustado em nosso laboratório mediante
especificidade.
COMPLEMENTO TOTAL, atividade funcional, soro

Método: Imunoturbidimetria com lipossomos sensibilizados com anticorpos
anti-DNP
36 U/mL 42 a 95 U/mL
14/06/2022.
FRACAO C3 DO COMPLEMENTO, soro

96 mg/dL 81 a 157 mg/dL
01/04/2022.
FRACAO C4 DO COMPLEMENTO, soro

8 mg/dL 13 a 39 mg/dL
01/04/2022.
ANTICOAGULANTE LUPICO, plasma

Método: Coagulométrico
I TRIAGEM DE ANORMALIDADES EM TESTE FOSFOLÍPIDEDEPENDENTE
TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada) VALOR DE REFERÊNCIA
paciente: 47,8 s
relação paciente/"pool" de plasmas normais: 1,31 < ou = 1,16
dRVVT (diluted Russel's viper venom test) VALOR DE REFERÊNCIA
paciente: 37,6 s
relação paciente/"pool" de plasmas normais: 1,14 < ou = 1,20
II CARACTERIZAÇÃO DO INIBIDOR COMO FOSFOLÍPIDEDEPENDENTE
TTPA confirmatório VALOR DE REFERÊNCIA
paciente: 37,3 s
relação paciente/"pool" de plasmas normais: 1,07
relação TTPA/relação TTPA confirmatório: 1,22 < ou = 1,16
dRVVT confirmatório VALOR DE REFERÊNCIA
paciente: 30,2 s
relação paciente/"pool" de plasmas normais: 1,03
relação dRVVT/relação dRVVT confirmatório: 1,11 < ou = 1,20
Conclusão: presença de anticoagulante lúpico.
OBS.: Colocamos o serviço de assessoria médica do setor de Hemostasia à
disposição, para prestar maiores esclarecimentos.
NOTA(1): TTPA realizado com reagente com alta sensibilidade para a

presença de inibidor inespecífico.
NOTA(2): Os anticorpos antifosfolípides incluem o anticoagulante
lúpico, anticorpo anticardiolipina e antibeta2glicoproteína
1. Para que o critério laboratorial de síndrome do anticorpo
antifosfolipídeo seja cumprido, é necessário demonstrar a
presença de um ou mais anticorpos em duas ou mais ocasiões,
com intervalo mínimo de 12 semanas entre as coletas.
NOTA(3): Pacientes em uso de inibidores diretos da trombina (ex.,

Dabigatran) ou do fator Xa (ex., Xarelto) podem apresentar
pesquisa de anticoagulante lúpico falsamente positiva.
Sugerese, a critério médico, repetição do exame após a
suspensão do tratamento.
NOTA(4): A partir de 10/05/2017 houve mudança de reagentes e forma de
cálculo do anticoagulante lúpico, de acordo com as
recomendações da "International Society of Haemostasis and
Thrombosis" (ISTH) e "Clinical and Laboratory Standards
Institute" (CLSI), documento H60-A: "Laboratory Testing for
the Lupus Anticoagulant; Approved Guideline", 2014.
LIBERADO EM: 17/12/2022 14:16 RESPONSÁVEL: DRA MARIA CAROLINA TOSTES PINTAO CRM 91813SP
ALDOLASE, soro
3,3 U/L Maiores de 17 anos: 1,5 a 8,1 U/L
SATURAÇÃO DA TRANSFERRINA, soro

Acima de 12 anos:
Ferro : 35 mcg/dL 50 a 170 mcg/dL

Saturação da transferrina : 11 % 15 a 50 %
FERRO, soro
35 mcg/dL Acima de 12 anos: 50-170 mcg/dL
NOTA: Os níveis de ferro sérico possuem significativa variação
circadiana. O diagnóstico laboratorial de deficiência ou
sobrecarga de ferro deve ser realizado utilizando-se demais
parâmetros associados ao metabolismo do ferro.
CARDIOLIPINA, ANTICORPO IgM, soro

IgM: 17 U MPL Inferior a 10 U MPL
INTERPRETAÇÃO:
NÃO REAGENTE IgM: inferior a 10 U MPL
FRACAMENTE REAGENTE IgM: 10 a 19 U MPL
MODERADAMENTE REAGENTE IgM: 20 a 80 U MPL
REAGENTE IgM: maior que 80 U MPL
NOTA(1): Todas as associações clínicas dos autoanticorpos devem ser
valorizadas de acordo com o quadro clínico de cada paciente.
NOTA(2): Esse resultado deverá ser valorizado com cautela e dentro do
contexto clínico do paciente. De acordo com o Consenso
Internacional de 2005, para classificação da Síndrome de
Anticorpo Antifosfolípide, são considerados relevantes níveis
iguais ou superiores a 40 GPL e 40 MPL.
CARDIOLIPINA, ANTICORPO IgG, soro

IgG: inferior a 10 U GPL Inferior a 10 U GPL
INTERPRETAÇÃO:
NÃO REAGENTE IgG: inferior a 10 U GPL
FRACAMENTE REAGENTE IgG: 10 a 19 U GPL
MODERADAMENTE REAGENTE IgG: 20 a 80 U GPL
REAGENTE IgG: maior que 80 U GPL
25 HIDROXI-VITAMINA D, soro
26 ng/mL População saudável (até 60 anos): acima de 20 ng/mL*
Deficiente: inferior a 20 ng/mL
Risco de toxicidade/hipercalcemia: acima de 100 ng/mL
*NOTA(1): Valores entre 30 a 60 ng/mL são desejáveis na população acima
de 60 anos, gestantes, lactantes, pacientes com
raquitismo/osteomalácia, osteoporose, pacientes com história de
quedas e fraturas, causas secundárias de osteoporose,
hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias, doenças autoimunes,
doença renal crônica e síndromes de máabsorção (clínicas ou
póscirúrgicas).

interferência.
NOTA(3): Mudança de metodologia desde 02/03/2022.
Referência: Moreira, CA et al. Reference values of 25hydroxyvitamin D
revisited: a position statement from the Brazilian Society of
Endocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of
Clinical Pathology/ Laboratory Medicine (SBPC). Arch Endocrinol Metab.
2020;64/4 :462.
LIBERADO EM: 17/12/2022 05:36 RESPONSÁVEL: DR WAGNER ANTONIO DA ROSA BARATELA CRM 121162SP
La/SS-B, AUTO-ANTICORPOS, soro

especificidade.
LAUDO EVOLUTIVO
RESULTADOS
ANALITOS VALORES DE REFERÊNCIA
3020840213 1750215920 3020323612 3020029486 3500372587
16/12/2022 19/01/2022 20/08/2020 27/02/2019 18/05/2017
Eritrócitos 5,08(1) 4,93(*) 5,15(*)(1) 4,99(*) 4,81(*) ---- 3,83 a 4,99 milhões/mm3
Hemoglobina 14,1 13,7(*) 14,8(*) 14,0(*) 14,0(*) ---- 11,7 a 14,9 g/dL
Hematócrito 42,5 (*) (*) (*) (*) ---- 35,1 a 44,1 %

40,5 42,7 42,2 41,7
Hemoglobina Corpuscular Média 27,8 (*) (*) (*) (*) ---- 27,7 a 32,7 pg

27,8 28,7 28,1 29,1
VCM 83,7 82,2 (*)(1) 82,9 (*)(1)

84,6(*) 86,7(*) ---- 83,1 a 96,8 fL
Concentração de Hemoglobina
33,2 33,8(*) 34,7(*) 33,2(*) 33,6(*) ---- 32,0 a 35,2 g/dL
Corpuscular
RDW 13,4 12,9(*) 12,7(*) 13,2(*) 13,2(*) ---- 11,8 a 14,2 %
Leucócitos 7.810 6.940(*) 9.130 (*)(1)

7.890(*) 6.690(*) ---- 3.470 a 8.290/mm3
Neutrófilos 4.720 3.820(*) 5.390 (*)(1)

4.190(*) 3.660(*) ---- 1.526 a 5.020/mm3
Eosinófilos 140 110(*) 170(*) 220(*) 180(*) ---- 20 a 340/mm3
Basófilos 20 30(*) 40(*) 30(*) 50(*) ---- 10 a 80/mm3
Linfócitos 2.170 2.330(*) 2.860(*) 2.650(*) 2.220(*) ---- 1.097 a 2.980/mm3
Monócitos 760(1) 650(*) 670(*)(1) 800(*)(1) 580(*) ---- 220 a 650/mm3
Plaquetas 325.000 304.000(*) 334.000(*) 315.000(*) 253.000(*) ---- 163.000 a 343.000/mm3
Volume plaquetário médio 11,2 11,1 10,9 10,4 10,3 ---- 9,2 a 12,6 fL
VHS 7 ---- 6(*) 19(*) ---- ---- 2 a 36 mm
presença de ausência de
Anticoagulante Lupico -
anticoagulante ---- ---- anticoagulante ---- ---- ----
Conclusão
lúpico. lúpico.
TTPA paciente pool normal 47,8 ---- ---- 31,0 ---- ---- ----
Relação paciente/pool de
1,31(1) ---- ---- 0,84 ---- ---- Menor ou igual a 1,16
plasmas normais
dRVVT paciente 37,6 ---- ---- 36,2 ---- ---- ----
dRVVT Rel.paciente/pool de
1,14 ---- ---- 1,08 ---- ---- Menor ou igual a 1,20
plasmas normais
TTPA paciente pool normal-

37,3 ---- ---- 33,1 ---- ---- ----
confirmatório
Relação paciente/pool plasmas
1,07 ---- ---- 0,97 ---- ---- ----
normais-conf.
Relação TTPA/relação TTPA
1,22(1) ---- ---- 0,87 ---- ---- Menor ou igual a 1,16
confirmatório
dRVVT paciente confirmatório 30,2 ---- ---- 25,5 ---- ---- ----
dRVVT Rel.paciente/pool de
1,03 ---- ---- 0,93 ---- ---- ----
plasmas norm-conf.
dRVVT Relação TTPA/relação
1,11 ---- ---- 1,16 ---- ---- Menor ou igual a 1,20
TTPA confirmatório
(*) Os intervalos de referência deste exame dependem da faixa etária do(a) paciente.
RESULTADOS
3020840213 1750215920 3020323612 3020029486 3500372587
16/12/2022 19/01/2022 20/08/2020 27/02/2019 18/05/2017
Glicose 108(1) 99 103(1) ---- 93 ---- 70 a 99 mg/dL
Hemoglobina Glicada 5,6 5,6 5,3 ---- ---- ---- Ver resultado tradicional
LDL-Colesterol 89 86 104(1) ---- 87(*) ---- menor que 100 mg/dL
HDL-Colesterol 33(1) 44 41 ---- 46(*) ---- maior que 40 mg/dL
Colesterol nãoHDL, soro 110 102 125 ---- 103(*) ---- menor que 130 mg/dL
LAUDO EVOLUTIVO
RESULTADOS
3020840213 1750215920 3020323612 3020029486 3500372587
16/12/2022 19/01/2022 20/08/2020 27/02/2019 18/05/2017
C/ jejum 12 horas: < 30 mg/dL

VLDL-Colesterol 21 16 21 ---- 16(*) ----
S/ jejum 12 horas: < 35 mg/dL
Colesterol total 143 146 166 ---- 149(*) ---- menor que 190 mg/dL
C/ jejum 12 horas: < 150 mg/dL

Triglicérides 113 75 112 ---- 73(*) ----
S/ jejum 12 horas: < 175 mg/dL
Proteína CReativa 0,53 ---- 0,79 1,06 ---- ---- Ver resultado tradicional
Uréia 32 ---- 28 23 ---- ---- 10 a 50 mg/dL
Creatinina 0,69 ---- 0,83 0,79 ---- ---- 0,60 a 1,10 mg/dL
RESULTADOS
3020840213 1750215920 3020323612 3500372587
16/12/2022 19/01/2022 20/08/2020 18/05/2017
Hormônio Tiroestimulante 2,0 2,0 1,6(*) 2,4(*) ---- ---- 0,45 a 4,5 mUI/L
T4 Livre -
1,1 ---- 1,3(*) 1,2(*) ---- ---- 0,9 a 1,7 ng/dL
Eletroquimioluminescencia
RESULTADOS
3020840213 1750215920 3020323612
16/12/2022 19/01/2022 20/08/2020
Sódio 141 ---- 141 ---- ---- ---- 136 a 145 mEq/L
Potássio 4,9 ---- 4,8 ---- ---- ---- 3,5 a 5,1 mEq/L
25 Hidroxi - vitamina D 26 28 22 ---- ---- ---- Ver resultado tradicional
RESULTADOS
3020840213 3020323612
16/12/2022 20/08/2020
Cálcio Ionizado 1,24 1,30 ---- ---- ---- ---- 1,11 a 1,40 mmol/L
RESULTADOS
3020840213 3020323612 3020029486
16/12/2022 20/08/2020 27/02/2019
AST (TGO) 15 13 18 ---- ---- ---- Até 32 U/L
ALT (TGP) 17 18 29 ---- ---- ---- Até 33 U/L
Fosfatase Alcalina 58 69 76 ---- ---- ---- 35 - 104 U/L
Gama-GT 20 20 30 ---- ---- ---- De 8 a 41 U/L
Amilase 46 ---- 43 ---- ---- ---- 28 a 100 U/L
Lipase 47 ---- 46 ---- ---- ---- inferior a 60 U/L
LAUDO EVOLUTIVO
RESULTADOS
3020840213 3020323612 3020029486
16/12/2022 20/08/2020 27/02/2019
C3 96 87 74 ---- ---- ---- 67 a 149 mg/dL
C4 8(1) 11 12 ---- ---- ---- 10 a 38 mg/dL
REAGENTE,
REAGENTE, padrão
padrão pontilhado fino
FAN - Nuclear Não reagente ---- ---- ---- Não reagente
pontilhado fino, sugestivo de
até 1/160 SS-A/Ro (AC-
4a*),até 1/320
FAN - Nucleolar Não reagente Não reagente Não reagente ---- ---- ---- Não reagente
REAGENTE,
FAN Placa Cromossômica padrão
Não reagente Não reagente ---- ---- ---- Não reagente
Metafásica pontilhado fino,
até 1/160
FAN Citoplasmático Não reagente Não reagente Não reagente ---- ---- ---- Não reagente
REAGENTE,
REAGENTE,
padrão
padrão REAGENTE,
aparelho
aparelho padrão de fuso
FAN Aparelho Mitótico mitótico tipo ---- ---- ---- Não reagente
mitótico tipo mitótico (AC
NuMA-1 (AC-
NuMA-2 (AC- 25*), até 1/160
26*), maior ou
25*), até 1/640
igual a 1/160
: Não reagente: inferior a 1,0
micromol/L
Anti-DNA não reagente ---- não reagente ---- ---- ----
: Reagente: Maior ou igual a 1,0
micromol/L
Anti-Cardiolipina IgG <10 ---- <10 ---- ---- ---- inferior a 10 U/GPL
Anti-Cardiolipina IgM 17(1) ---- 16(1) ---- ---- ---- inferior a 10 U/MPL
: Não reagente: igual ou inferior a
Ro/SS-A <1,0 ---- não reagente ---- ---- ---- 1,0
: Reagente: superior a 1,0
: Não reagente: igual ou inferior a
Sm, Auto-Anticorpos <1,0 ---- não reagente ---- ---- ---- 1,0
: Reagente: superior a 1,0
1
Resultado fora da faixa de referência.

Beatriz Torres Falani 3020840213 16/12/2022: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 21/11/1989 Ficha: Data Da Ficha

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Beatriz Torres Falani 3020840213 16/12/2022: Cliente: Data de Nascimento: Médico: 21/11/1989 Ficha: Data Da Ficha

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Cliente: BEATRIZ TORRES FALANI Ficha: 3020840213

Data de Nascimento: 21/11/1989 Data da Ficha: 16/12/2022

HEMOGRAMA, sangue total

TOTAL DE PLAQUETAS: 325.000/mm3 163.000 a 343.000/mm3

NOTA(1): Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e

PROTEINA C-REATIVA, soro

Resultados de PCR acima de 1,0 mg/dL devem ser interpretados como

-Como indicador de risco cardiovascular:

O impacto sobre o risco cardiovascular de valores persistentes acima

PCR como indicador de risco cardiovascular:

- Abaixo de 0,1 mg/dL: risco baixo

HEMOSSEDIMENTACAO, sangue total

PRIMEIRA HORA : 7 mm Masculino: 2 a 28 mm

ELETROFORESE DAS PROTEÍNAS SÉRICAS

ALBUMINA : 4,16 (61.2) 3,50 a 4,85 (54,0 a 60,0)

TOTAL : 6,80 6,50 a 8,10

LIBERADO EM: 19/12/2022 11:08

PROTEINA TOTAL, soro

6,8 g/dL 6,5 a 8,1 g/dL

0,69 mg/dL Fem: mais de 12 anos: 0,60 a 1,10 mg/dL

141 mEq/L 136 a 145 mEq/L

4,9 mEq/L A partir de 1 ano: 3,5 a 5,1 mEq/L

HORMONIO TIROESTIMULANTE (TSH), soro

2,0 mUI/L 20 - 59 a: 0,45 a 4,5 mUI/L

- primeiro trimestre: 0,1-2,5 mUI/L;

NOTA(2): O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia)

TRIIODOTIRONINA (T3) LIVRE, soro

0,32 ng/dL Acima de 20 anos: 0,23 a 0,42 ng/dL

TIROXINA (T4) LIVRE, soro

1,1 ng/dL Acima de 20 a: 0,9 a 1,7 ng/dL

Ref.: Reference Intervals for Children and Adults, Roche Diagnostics

NOTA(2): O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia)

89 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

NOTA(1): Os valores referenciais descritos neste laudo foram

110 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

COLESTEROL TOTAL, soro

143 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

33 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com ou sem jejum de 12 horas:

113 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Sem jejum de 12 horas:

21 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:

Com jejum de 12 horas:

Sem jejum de 12 horas:

ACIDO URICO, soro

4,9 mg/dL Feminino: 2,4 a 5,7 mg/dL

108 mg/dL 70 a 99 mg/dL

HEMOGLOBINA GLICADA (A1C), sangue total

Risco de desenvolvimento de Diabetes mellitus

menor que 5,7% - baixo risco de diabetes

Standards of Medical Care in Diabetes - 2022

TRANSAMINASE GLUTAMICO-OXALACETICA (TGO)

TRANSAMINASE GLUTAMICO-PIRUVICA (TGP)

GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA-GT), soro

20 U/L Feminino: de 8 a 41 U/L

FOSFATASE ALCALINA (ALP), soro

58 U/L Adultos: 35 a 104 U/L

CREATINOQUINASE TOTAL (CK), soro

125 U/L Acima de 18 anos: 26 - 140 U/L

DNA NATIVO (DUPLA HÉLICE), AUTOANTICORPOS, soro

Eritrócitos 5,08(1) 4,93() 5,15()(1) 4,99() 4,81() ---- 3,83 a 4,99 milhões/mm3

Hematócrito 42,5 () () () () ---- 35,1 a 44,1 %

Hemoglobina Corpuscular Média 27,8 () () () () ---- 27,7 a 32,7 pg

VCM 83,7 82,2 ()(1) 82,9 ()(1)

RDW 13,4 12,9() 12,7() 13,2() 13,2() ---- 11,8 a 14,2 %

Leucócitos 7.810 6.940() 9.130 ()(1)

Neutrófilos 4.720 3.820() 5.390 ()(1)

Eosinófilos 140 110() 170() 220() 180() ---- 20 a 340/mm3

Basófilos 20 30() 40() 30() 50() ---- 10 a 80/mm3

Linfócitos 2.170 2.330() 2.860() 2.650() 2.220() ---- 1.097 a 2.980/mm3

Monócitos 760(1) 650() 670()(1) 800()(1) 580() ---- 220 a 650/mm3

Plaquetas 325.000 304.000() 334.000() 315.000() 253.000() ---- 163.000 a 343.000/mm3

VHS 7 ---- 6() 19() ---- ---- 2 a 36 mm

dRVVT paciente confirmatório 30,2 ---- ---- 25,5 ---- ---- ----