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Resultado:
5,5
Glicemia Média Estimada:
Glicemia estimada não realizada. Hemoglobina Glicada inferior a 6%
Valores de Referência:
4,2 % a 6,0 % (intervalo confiança 95%)
Obs: Segundo recomendações da American Association for Diabetes (ADA), 2010:
A1c < 5,7%........: Normal (Não diabético)
A1c 5,7% - 6,4%...: Pré-diabético ou risco aumentado para diabetes do tipo 2.
A1c > ou igual 6,5%: Diabetes, devendo ser correlacionado com outros exames.
Limitações do teste: 1. Todos os processos que encurtam a vida-média dos eritrócitos (anemia hemolítica, outras
doenças hemolíticas, gestação, hemorragias recentes, etc.), diminuem a exposição dos eritrócitos à glicose,
podendo portanto, ser causa de diminuição do percentual de HbA1c. Em pacientes com hemorragia crônica e
diminuição da vida-média dos eritrócitos, os resultados de HbA1c podem não presentar boa correlação clínica. 2.
As variantes de hemoglobina S e C na forma heterozigótica (HbAS ou HBAC) não interferem com a dosagem e HbA1c.
Nas formas homozigóticas (HbSS ou HbCC, não existe a presença de HbA e HbA1c e o teste para HbA1c não deve ser
utilizado. 3. Níveis de até 30% de Hemoglobina Fetal (HbF) não interferem com a determinação de HbA1c. Níveis
acima de 30% de HbF resultam em uma elevação na determinação de HbA1c. Recomenda-se entretanto, que amostras
apresentando níveis de HbF superiores a 5%, que podem ser observdos em neonatos e crianças até 2 anos, Beta-
talassêmicos e adultos com Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (HPFH), devam ser interpretados com
cautela.(*)Comentário do Patologista Clínico: A Glicemia Média Estimada é obtida através de fórmula matemática,
segundo a Associação Americana em Diabetes (ADA). A interpretação do resultado deve levar em consideração as
limitações referentes às variações da hemoglobina glicada. Vale também ressaltar que a fórmula foi
desenvolvida para ser utilizada com os padrões americanos, que consideram como valor de referência para a
glicemia em jejum valores menores do que 126 mg/dL. A Glicemia Média Estimada só é disponibilizada quando o
resultado de HbA1c se encontra acima de 6,0% .
INSULINA, DOSAGEM
Valores de Referência(*):
Insulina................: 3,0 a 25,0 µU/ml
Índice HOMA-IR(1).......: 0,9 a 2,7
Correlacionado com o IMC: IMC até 25 kg/m²: 0,55 a 1,85
IMC entre 25 e 30 kg/m²: 0,82 a 2,78
IMC acima de 30 kg/m²: 1,3 a 4,5
Valores de Referência:
PSA total (PSAt)(*): até 4,0 ng/mL
Valores de Referência(*):
PSA total (PSAt)(*)........: até 4,0 ng/mL
Relação PSA livre/PSA total: > 0,26 (para resultados de PSA Total entre 4,0 e 10,0 ng/ml)
Obs: Em estudos multicêntricos, têm sido relatados valores de PSA Total conforme a faixa etária.(**):
Homens: 40 a 49 anos: 0 a 2,5 ng/mL
50 a 59 anos: 0 a 3,5 ng/mL
60 a 69 anos: 0 a 4,5 ng/mL
70 a 79 anos: 0 a 6,5 ng/mL
Observações e Limitações do teste: Os resultados de PSA, assim como de outros marcadores tumorais
séricos devem ser interpretado em um contexto clínico, exclusivamente pelo médico assistente. Um
único resultado de PSA não significa necessariamente ausência ou presença de doença. As concentrações
de PSA dosadas através de metodologias diferentes não devem ser diretamente comparadas, pois existem
variações conforme as características dos reagentes utilizados.
.
T3 LIVRE, DOSAGEM
Valores de Referência:
Adultos : 2,3 a 4,2 pg/mL
Crianças 01 a 23 meses (**) : 3,3 a 5,2 pg/mL
Crianças 02 a 12 anos (**) : 3,3 a 4,7 pg/mL
Adolescentes: 13 a 20 anos (**): 3,0 a 4,7 pg/mL
Material: SORO
Método : QUIMIOLUMINESCÊNCIA AMPLIFICADA
Valores de Referência(*):
| VALORES DESEJÁVEIS |
| COM JEJUM | SEM JEJUM |
Adultos (> 20 anos)| < 190 mg/dl | < 190 mg/dl |
Até 19 anos | < 170 mg/dl | < 170 mg/dl |
Líquidos biológicos: Ascitico: <46 mg/dl Pleural: < 60 mg/dl Sinovial: = sangue
Probabilidade de Hipercolesterolemia Familiar para Colesterol > 310 mg/dl (Adultos) e > 230 mg/dl (< 20 anos)
(*)Consenso Brasileiro para Normatização da Determinação do Perfil Lipídico, versão 1.13, Novembro 2016
Novo método à partir de 10/2016. Novos valores de referência à partir de 12/2016
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Material: SORO
Método : COLORIMÉTRICO
Valores de Referência:
Observação:
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Valores de Referência(*):
VALORES DESEJÁVEIS
| COM JEJUM | SEM JEJUM
Adultos (> 20 anos) | > 40 mg/dl | > 40 mg/dl
Até 19 anos | > 45 mg/dl | > 45 mg/dl
(*)Consenso Brasileiro para Normatização da Determinação do Perfil Lipídico, versão 1.13, Novembro 2016
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Valores de Referência(*):
Adultos (> 20 anos):
Ótimo.....: Inferior a 100 mg/dL
Desejável.: Entre 100 e 129 mg/dL
Límítrofe.: Entre 130 e 159 mg/dL
Alto......: Entre 160 e 189 mg/dL
Muito alto: Maior ou igual a 190 mg/dL
2 a 19 anos:
Desejável: < 100 mg/dL
Límítrofe: 100 - 129 mg/dL
Elevado..: > ou = 130 mg/dL
(*) V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Arterosclerose, Arq. Bras. Cardiol. 101:4 sup01,2013.
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Resultados de PCR acima de 1,0 mg/dL, devem ser interpretados como indicativos de possível processo infeccioso ou inflamatório.
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Valores de Referência(*):
VALORES DESEJÁVEIS
| COM JEJUM | SEM JEJUM
Adultos (> 20 anos): | < 150 mg/dl | < 175 mg/dl
Crianças (0 a 9anos) | < 75 mg/dl | < 85 mg/dl
10 a 19 anos | < 90 mg/dl | < 100 mg/dl
(*)Consenso Brasileiro para Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, versão 1.13, 12/2016
Quando os níveis de triglicerídeos estiverem < 440 mg/dl (sem jejum), é recomendado, a critério do médico
assistente, a repetição do teste em jejum de 12 h através de uma nova prescrição médica.
Material: SORO
Método : QUÍMICA SECA
Valores de Referência(*):
(*) COM JEJUM: </= 30 mg/dL SEM JEJUM: </= 35 mg/dL
Obs: O cálculo não é apropriado quando triglicerídeos > 400 mg/dl ou hiperlipidemia do tipo III.
(*)Nordestgaard BG et al, European Heart Journal Advanced Access published April 26, 2016
HEMOGRAMA
Material: SANGUE TOTAL EDTA
Método..: CONTAGEM AUTOMATIZADA POR CITOMETRIA DE FLUXO E IMPEDÂNCIA.
Valores de Referência(*):
Adultos : 0,89 a 1,76 ng/dL
Crianças: 01 a 23 meses: 0,94 a 1,44 ng/dL
02 a 12 anos: 0,86 a 1,40 ng/dL
Adolescentes: 13 a 20 anos: 0,83 a 1,43 ng/dL
(*)Fonte: Pediatric Reference Intervals in Thyroid Function Testing
Limitações do teste: O fármaco anticonvulsivo fenitoína pode interferir nos níveis de T4 livre e total devido à
competição pelos locais de ligação à TBG.Os valores da FT4 podem ser reduzidos em doentes com condições não
tiróideas e em doentes que tomem carbamazepina. Os anticorpos heterofílicos no soro humano podem reagir com
imunoglobulinas reagentes e interferir com os imunoensaios in vitro. Os doentes expostos frequentemente a
animais ou a produtos de soro animal podem ter tendência para esta interferência e podem ser observados valores
anômalos. A BIOTINA (Vitamina B7) em doses elevadas pode interferir com os resultados deste ensaio. Pacientes
que fazem uso deste tipo de suplemento e apresentam resultados com correlação clínica insipiente, devem repetir
o teste após a descontinuação do uso deste suplemento.
Valores de Referência(*):
Adultos(*): Crianças e Adolescentes(Eutiróide):
Eutiróide...: 0,35 a 5,50 µUI/mL 0 a 1 ano..: 0,87 - 6,15 µUI/mL (*)
Hipertiróide: menos de 0,35 µUI/mL 2 a 12 anos.: 0,64 a 6,27 µUI/mL (**)
Hipotiróide.: mais de 5,50 µUI/mL 13 a 20 anos.: 0,51 a 4,94 µUI/mL (**)
Gestantes(***):
1º Trimestre: 0,05 - 3,70 µUI/mL
2º e 3º Trimestres: ocorre gradual retorno dos níveis para valores em não gestantes.