1ª LEI DE MENDEL

A reunião das conclusões obtidas por Mendel é Gametas A a

conhecida como a 1ª Lei de Mendel ou Lei da
A AA Aa
Pureza dos Gametas:
a Aa aa
“As características são condicionadas por pares
O genótipo se apresentou do seguinte modo:
de fatores, que se separam na formação dos
25% AA, 50% Aa e 25% aa, sendo o fenótipo
gametas, de tal modo que os gametas são
de 75% sementes amarelas e 25% sementes
sempre puros”.
verdes ou 3 amarelas : 1 verde.
A 1ª Lei de Mendel rege os casos de
Seguem os outros cruzamentos básicos de
monoibridismo, situação em que, em um
acordo com a lei do Monoibridismo:
cruzamento, apenas uma característica está
sendo acompanhada. Gametas A A
A AA AA
Analisando-se o resultado de um cruzamento,
A AA AA
pode-se determinar quais são os possíveis
genótipos que aparecem na descendência. Genótipo = 100% AA
O método habitualmente empregado é Fenótipo = 100% sementes amarelas
o quadrado de Punnett, popularmente
GENÉTICA

conhecido como “jogo da velha”. Gametas A A

A AA AA
Na linha vertical, são colocados os gametas que a Aa Aa
podem ser gerados por um dos ancestrais, e na
horizontal, colocam-se os gametas do outro Genótipo = 50% AA e 50% Aa
ancestral. Fenótipo = 100% sementes amarelas

Seguem agora os cruzamentos possíveis, de Gametas A a

acordo com a 1ª Lei de Mendel: a Aa aa
a Aa aa
Cruzando-se os indivíduos puros da geração
P (AA x aa), obteremos o seguinte resultado Genótipo = 50% Aa e 50% aa
em F2: Fenótipo = 50% sementes amarelas e 50%
sementes verdes
Gametas A A
a Aa Aa Gametas a a
a Aa Aa a aa aa
a aa aa
Do cruzamento entre indivíduos parentais,
podemos determinar que 100% dos descendentes Genótipo = 100% aa
têm genótipo Aa e, portanto, fenotipicamente Fenótipo = 100% sementes verdes
com ervilhas amarelas.
A seguir, está uma tabela que mostra alguns
Cruzando-se os híbridos formados em F1 (Aa focos dos estudos de Mendel, indicando quais as
x Aa), obteremos o seguinte resultado em F2: características dominantes e quais as recessivas.

12
 GERAÇÃO F2
CARACTERE CARACTERÍSTICA CARACTERÍSTICA DOMINANTE: PROPORÇÃO
DOMINANTE RECESSIVA RECESSIVO
Roxa Branca
705:224 3,15:1

Axial Terminal

651:207 3,14:1

Amarela Verde
Cor da semente 6,022:2,001 3,01:1

Redonda Enrugada
Formato da
5,474:1,850 2,96:1
semente
Constrita
Formato da
882:299 2,95:1
vagem
Verde Amarela
Cor da
428:152 2,82:1
vagem
Alto Anão

GENÉTICA
Comprimento
787:277 2,84:1
do caule

PROBABILIDADE APLICADA À GENÉTICA

Acredita-se que um dos motivos para as ideias
de Mendel permanecerem incompreendidas
durante mais de 3 décadas foi o raciocínio
matemático que continham. Mendel partiu do
princípio que a formação dos gametas seguia as
leis da probabilidade.
A probabilidade é a chance que um evento tem de
ocorrer, entre dois ou mais eventos possíveis. Por
exemplo, ao lançarmos uma moeda, qual a chance
dela cair com a face “cara” voltada para cima? E
em um baralho de 52 cartas, qual a chance de ser
sorteada uma carta do naipe de espadas?
Na genética, podemos ter dois tipos de eventos:
Aleatórios ou Independentes.
São denominados eventos aleatórios (do
latim alea, sorte) porque cada um deles tem
a mesma chance de ocorrer em relação a seus
respectivos eventos alternativos. A formação
de um determinado tipo de gameta, com um
outro alelo de um par de genes, também é um
evento aleatório. Um indivíduo heterozigoto Aa
tem a mesma probabilidade de formar gametas
portadores do alelo A do que de formar gametas
com o alelo a (1/2 A: 1/2 a).
Quando a ocorrência de um evento não afeta a
probabilidade de ocorrência de um outro, fala-se
em eventos independentes. Por exemplo, imagine
um casal que já teve dois filhos homens; qual
a probabilidade que uma terceira criança seja
do sexo feminino? Uma vez que a formação de
cada filho é um evento independente, a chance
de nascer uma menina, supondo que homens e
mulheres nasçam com a mesma frequência, é 1/2
ou 50%, como em qualquer nascimento.

www.biologiatotal.com.br 13
 n o v o l i nk
https://bit.ly/2TBgBKP
GENÉTICA

14
 EXERCÍCIOS
CAIU NA UNESP - 2017
As figuras representam células de duas espécies (UNICAMP 2015)
1
animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes,
que determinam duas diferentes características, estão
presentes no mesmo cromossomo. Na célula da espécie
2, esses dois genes estão presentes em cromossomos
diferentes.

Qual das técnicas descritas no infográfico acima foi

utilizada por Gregor Mendel (1822-1884) em seus
experimentos?
a (1).
Tendo por base a formação de gametas nessas espécies,
b (2).
e sem que se considere a permutação (crossing-over),
c (3).
constata-se a Primeira Lei de Mendel
d (4).
a (A) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda
Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.
b (B) apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de Mendel 2 (UECE 2015) Em relação à anomalia gênica
se constata apenas na espécie 2. autossômica recessiva albinismo (aa) qual será a
c (C) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel proporção de espermatozoides que conterá o gene A
se constata apenas na espécie 1. em um homem heterozigoto?

EXERCÍCIOS
d (D) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel
se constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2. a 25%
e (E) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda b 75%
Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2. c 100%
d 50%

CAIU NA UNICAMP - 2017

Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de
características que o organismo exibe como fruto de
seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita
Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal,
há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a
seguir), que não são determinados pelo genótipo do
próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de
óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou
Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela
fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem
conchas levógiras.
Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por
espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades
de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa
levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole
resultante são, respectivamente:
a ¼, ¼, ¼ e ¼.
b ½, 0, 0 e ½.
c c 25%
½, 0, ½ e 0.
d d 50%
1, 0, 0 e 0.
3 (UECE 2015) A probabilidade de heterozigotos a partir
de um cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de
a 100%
b 50%
c 25%
d 75%
4 (ENEM 2015) A fenilcetonúria é uma doença
hereditária autossômica recessiva, associada à
mutação do gene PAH, que limita a metabolização do
aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei,
que as embalagens de alimentos, como refrigerantes
dietéticos, informem a presença de fenilalanina em
sua composição. Uma mulher portadora de mutação
para o gene PAH tem três filhos normais, com um
homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria,
devido à mesma mutação no gene PAH encontrada
em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por
esses pais apresentar fenilcetonúria?
a 0%
b 12,5%
e 75%

www.biologiatotal.com.br 15
 5 (UECE 2015) A cada nascimento de um ser humano quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a
a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo estudaram, é determinada por um gene autossômico
masculino é representada corretamente pela seguinte dominante. Considere um macho afetado, filho de
porcentagem: uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea
a 100% também normal. A probabilidade desse cruzamento
b 75% produzir um descendente (macho ou fêmea) normal
c 25% é de:
d 50% a 100%
b 75%
c 50%
6 (UECE 2014) A fração que representa a heterozigose d 25%
no cruzamento entre monoíbridos do modelo
mendeliano é e 0%
a 2/4.
b 3/4.
c 1/8.
d 1/4.

(UECE 2014) Em um aconselhamento genético, a

7
chance calculada pelo cientista de um casal portador de
uma doença recessiva ter uma criança afetada é de 11 (UECE 2016) As doenças ligadas à genética são
muitas e variadas, e algumas dessas patologias
a 75%.
aparentam não ter muita importância, uma vez que
b 100%.
não são quantitativamente significantes, como é o
c 1/8.
d
caso da polidactilia. Há uma variação muito grande
1/4.
em sua expressão, desde a presença de um dedo
extra, completamente desenvolvido, até a de uma
8 (UFG 2009) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin
EXERCÍCIOS

simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de

casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do
filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da
dessas mortes tenha sido causada por uma doença mão ou tibial do pé.
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).
genótipo do casal para esta doença?
a Aa e Aa. No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
b AA e aa a se trata de uma hereditariedade autossômica
c AA e Aa. dominante, onde somente um sexo é afetado.
d AA e AA. b se trata de uma hereditariedade autossômica
e dominante, que se manifesta em heterozigóticos e
aa e aa. afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do
sexo feminino.
c os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior
9 (UFJF 2007) A união permanente dos dedos é uma proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
característica condicionada por um gene autossômico
dominante em humanos. Considere um casamento d os filhos normais de um indivíduo com polidactilia
terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.
entre uma mulher normal e um homem com essa
característica, cujo pai era normal. Sabendo que o
percentual daqueles que possuem o gene e que o
expressam é de 60%, qual proporção de crianças, 12 (FAC. PEQUENO PRÍNCIPE - MEDICINA 2016) Em
Angola, há um número grande de indivíduos com
oriundas de casamentos iguais a este, pode manifestar
anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas
essa característica?
a
para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa
25%
b
condição, como a mostrada na figura a seguir:
30%
c 50%
d 60%
e 100%

10 (UFPR 2008) Os seres vivos são acometidos por

várias doenças, que podem ter diversas origens. A
exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza
por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos

16
 Essa doença é causada por um alelo que condiciona Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o
a formação de moléculas anormais de hemoglobina, mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica
com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As analisada, a probabilidade de este indivíduo ser
hemácias que não transportam oxigênio normalmente homozigoto e do sexo feminino é
têm um formato semelhante ao de uma foice e, por a ½
isso, são chamadas de falciforme. b 1/3
c ¼
Os indivíduos homozigotos dominantes são
normais, ao passo que os heterozigóticos são d 1/6
ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora e 1/8
com menor viabilidade em relação aos homozigóticos
dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos 15 (IMED 2015) Sabe-se que determinada doença
morrem de anemia na infância. hereditária que afeta humanos é causada por
uma mutação de caráter dominante em um gene
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro
localizado em um cromossomo autossomo. Três
com anemia falciforme, qual a chance do casal ter
indivíduos foram investigados e abaixo estão os
uma filha com anemia falciforme?
alelos encontrados para este locus:
a 0%
b 25% Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo
c 50% 1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
d 75%
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
e 100%
3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado
Sabendo dessas informações, assinale a alternativa
13 (UECE 2016) De acordo com a pesquisadora Rosana
Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma correta:
única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia a O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo, b O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
segundo a autora, três fatores importantes para o c Os dois alelos são codominantes.

seu desenvolvimento: relação entre o esforço visual
para perto e uma fraca acomodação; predisposição
hereditária e relação entre a pressão intraocular
e debilidade escleral. Quanto à predisposição
hereditária, a miopia autossômica recessiva é
característica de comunidades com alta frequência
de consanguinidade, estando também relacionada
a alguns casos esporádicos. Em três gerações de
uma amostra da população chinesa analisada,
pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento
da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial,
no qual a influência genética permanece constante,
enquanto a influência ambiental mostra-se
aumentada nas três últimas gerações.
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children. Arq. Bras.
Oftalmol. vol.63, nº3. São Paulo, Junho, 2000).
EXERCÍCIOS
d Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
e O indivíduo 3 é homozigoto.
16 (PUCPR 2015) A amiotrofia muscular espinhal (AME)
é uma doença incurável que compromete uma
região da medula denominada corno anterior. Nessa
região, há neurônios que ligam músculos ao sistema
nervoso central. Os portadores dessa doença perdem
os movimentos do pescoço para baixo, afetando
também músculos respiratórios. O infográfico abaixo
foi publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre
os componentes genéticos de um dos tipos de AME:

No caso de miopia autossômica recessiva, a

probabilidade de nascer uma criança míope de um
casal normal, heterozigoto para essa forma de
predisposição hereditária para a miopia é de
a 0,25.
b 0,75.
c 0,45.
d 0,50.

(FGV 2016) Uma característica genética de uma

14
espécie animal, cuja determinação sexual obedece
ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos
autossômicos recessivos. Foram cruzados dois Com base no infográfico e em seus conhecimentos,
indivíduos heterozigotos para essa característica. assinale a alternativa INCORRETA.

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 a Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos
afetados.
b Indivíduos heterozigotos não possuem a doença.
c A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva.
d A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo.
e Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter
uma menina afetada pela doença.
17 (COL. NAVAL 2014) O albinismo é um distúrbio
genético humano causado por um gene autossômico
recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela
ausência parcial ou total de pigmento na pele, no
cabelo e nos olhos. Essas características seguem os
padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel.
Os símbolos “A” e “a” representam os alelos
dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a
opção que apresenta a probabilidade de nascimento
de uma criança de pele com pigmentação normal,
descendente de uma mulher Albina e um homem
heterozigoto de pele com pigmentação normal.
Considere que o casal já tem um filho albino.
a 0%.
b 25%.
c 50%.
d 75%.
e 100%
EXERCÍCIOS
18 (PUCRS 2014) A doença de Gaucher, autossômica
recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O
afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do
baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos
brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de
crescimento. É correto afirmar que um paciente com
esta doença transmite o gene defeituoso para
a seus filhos homens, apenas.
b suas filhas mulheres, apenas.
c 25% de sua descendência, apenas.
d 50% de sua descendência, apenas.
e 100% de sua descendência.
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES:
A partir da tabela que contém os resultados da
autogamia de um parental heterozigoto e dos
indivíduos obtidos em F1, responda as questões.
Admita que o número de descendentes originados em
cada cruzamento seja estatisticamente igual.
18
19 (FGV 2012) Cruzamentos autogâmicos sucessivos
correspondem a um método de melhoramento
genético pois proporcionam, dentro da população
selecionada, a
a variabilidade de características heterozigotas.
b heterogeneidade de características homozigotas e
heterozigotas.
c homogeneidade de características heterozigotas.
d fixação de características homozigotas dominantes ou
recessivas.
e uniformidade de características homozigotas e
heterozigotas.
20 (FGV 2012) A tendência do percentual de homozigose
para as próximas gerações autogâmicas é
a aumentar e, a partir de F , manter-se constante.
3
b diminuir e, a partir de F3, manter-se constante.
c aumentar em menor proporção a cada geração.
d diminuir em maior proporção a cada geração.
e manter-se constante.
21 (IFBA 2016) As pessoas com albinismo, infelizmente,
sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada
“Violência e preconceito: a perseguição aos albinos
na África do Sul” relata a situação enfrentada por
estas pessoas e suas famílias, como podemos observar
na fala da mãe de um menino albino, moradores da
região: “Eu posso lidar com os problemas de pele,
de visão e até de preconceito, apesar de machucar.
Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos
de caçadores”. A representante do Departamento
de Educação Básica da África do Sul garante que o
governo já está tentando reverter essa realidade
através de um programa social.
Disponível em: http://operamundi.uol.com.br/conteudo/
noticias/29322/violencia+e+preconceito+a+
perseguicao+aos+albinos+na+africa+do+sul.shtml.
Acesso em 09.09.2015.
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento
entre indivíduos aparentados, pode aumentar
a probabilidade de o filho deste casal possuir o
albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente
determinada com padrão de herança autossômico
recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa
deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e
outro da mãe.
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma
 mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma
produção de colágeno, que é o pigmento produzido
pelas células chamadas de melanócitos encontradas
na pele e nos olhos.
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
a se somente I estiver correta.
b se somente I e II estiverem corretas.
c se somente I e III estiverem corretas.
d se somente II e III estiverem corretas.
e se I, II e III estiverem corretas.
22 (UNESP 2015) Fátima tem uma má formação
de útero, o que a impede de ter uma gestação
normal. Em razão disso, procurou por uma clínica
de reprodução assistida, na qual foi submetida a
tratamento hormonal para estimular a ovulação.
Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro
com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos
se formaram e foram implantados, cada um deles,
no útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de
aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas
nasceram no mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao
compartilhamento de material genético entre elas, é
correto afirmar que as meninas são
a irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe,
pois compartilham com cada um deles 50% de seu
material genético e compartilham entre si, em média,
50% de material genético.
b gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe
biológica e do mesmo pai e compartilham com cada um
deles 50% de seu material genético, mas compartilham
entre si 100% do material genético.
c gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram
formadas a partir de diferentes gametas e, portanto,
embora compartilhem com seus pais biológicos 50%
de seu material genético, não compartilham material
genético entre si.
d irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos
espermatozoides, com o qual compartilham 50% de seu
material genético, sendo os outros 50% compartilhados
com as respectivas mães que as gestaram.
e irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe,
embora compartilhem entre si mais material genético
herdado do pai que aquele herdado da mãe biológica,
uma vez que o DNA mitocondrial foi herdado das
respectivas mães que as gestaram.
23 (UFG 2013) Os dados a seguir relatam características
fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma
determinada espécie vegetal, bem como o cruzamento
entre os indivíduos dessa espécie.
I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e
a característica cor amarela do fruto é recessiva.
II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre
um indivíduo homozigoto de fruto vermelho e um
homozigoto de fruto amarelo, originando a geração
F1.
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III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.
Com base nos dados apresentados, a probabilidade de
se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é:
a 0
b ¼
c ½
d ¾
e 1
24 (UCS 2012) Alelos são pares de genes responsáveis
pela expressão de determinadas características
num organismo. Em cobaias de laboratório, foram
identificados alelos que controlam a coloração do
pelo, seguindo o padrão abaixo.
Cobaia 1: AA – coloração cinza
Cobaia 2: Aa – coloração cinza
Cobaia 3: aa – coloração branca
A partir desse padrão, analise as afirmações abaixo.
— Considerando um cruzamento das cobaias 1 X
2 a chance de obtenção de um indivíduo cinza é de
__________.
— Considerando um cruzamento das cobaias 2 X 3
EXERCÍCIOS
a chance de obtenção de um indivíduo branco é de
__________.
— A coloração branca só aparece em indivíduos
__________.
Assinale a alternativa que completa, correta e
respectivamente, as lacunas acima.
a 100% – 50% – homozigóticos recessivos
b 50% – 50% – homozigóticos recessivos
c 75% – 25% – heterozigóticos dominantes
d 25% – 50% – heterozigóticos recessivos
e 100% – 50% – homozigóticos dominantes
25 (UFRGS 2006) Conforme correspondência publicada
na revista científica “Nature” de agosto de 2005 (p.
776), foi sugerido que a característica de ser ou não
bruxo seguiria padrão de segregação mendeliana.
Rony, Neville e Draco são bruxos, filhos de pais
bruxos, provenientes de famílias bruxas tradicionais.
Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não bruxos).
Simas é bruxo, filho de uma bruxa e de um trouxa.
Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha
de trouxas.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações
sobre o caráter bruxo em termos genéticos.
I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco.
II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter
bruxo.
III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
19
 Quais estão corretas?
a Apenas I.
b Apenas II.
c Apenas I e III.
d Apenas II e III.
e I, II e III.
26 (UECE 2017) Gregor Mendel propôs explicações
sobre regras que definem como as características
hereditárias são herdadas. É correto afirmar que
a a lei da segregação dos fatores ou primeira lei
foi formulada depois que Mendel observou o
desaparecimento do caráter recessivo em F1 e seu
reaparecimento em F2 na proporção de 1 dominante
para 3 recessivos.
b de acordo com a lei da segregação independente ou
segunda lei de Mendel os fatores para duas ou mais
características segregam-se no híbrido, ou seja, alelos
de genes diferentes segregam da mesma maneira.
c a ervilha foi escolhida como material de estudo porque
é de fácil cultivo, possui ciclo de vida curto, produz
descendência fértil e pela facilidade para realizar
polinização artificial e identificar as variedades por
características distintas.
d ao estudar 3 características, simultaneamente, Mendel
obteve uma distribuição dos tipos de fenótipos em F2
na proporção de 27:9:9:9:3:3:3:1 e concluiu que as leis
que propôs eram válidas para até 2 características.
EXERCÍCIOS
27 (FAC. ALBERT EINSTEIN - MEDICINA 2017) A
fenilcetonúria, também conhecida como PKU,
é uma doença genética humana caracterizada
pela incapacidade de metabolizar o aminoácido
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo
de fenilalanina no organismo, o que interfere
negativamente no desenvolvimento cerebral
e provoca deficiência intelectual. É um tipo de
distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que,
na maioria das vezes, nascem de pais normais. O
diagnóstico, quando realizado precocemente pelo
teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma
dieta planejada que previne a deficiência intelectual.
Considerando essas informações, pode-se inferir que
os fenilcetonúricos
a são heterozigotos e devem seguir uma dieta com
algumas restrições lipídicas.
b são homozigotos e devem seguir uma dieta com
algumas restrições proteicas.
c podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta
deve ser rica em proteínas.
d podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem
evitar proteínas e lipídios.
28 (UESC 2011) O trabalho de Mendel não encontrou, em
sua época, um único cientista que o compreendesse
a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de
toda a ciência. Parece certo que o ambiente científico
não estava preparado para receber a grande
20
conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais
belos (e tristes) exemplos de homem que andou à
frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando
leis que a sua época ainda não podia compreender.
Além disso, era um gênio que não tinha condições de
se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha
publicado um único trabalho bom e era professor
substituto de escola secundária.
FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra.
São Paulo: T. A. Queiroz, 1995.
Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel
a partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhas-
de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca repercussão
obtida entre os cientistas da época, é possível afirmar:
a Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração
da 1ª Lei antecipava o conhecimento sobre meiose
como um processo reducional de divisão celular.
b A utilização de conceitos lamarckistas, em seus
experimentos, é o principal motivo que impediu a
compreensão do trabalho mendeliano pela comunidade
científica da época.
c A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi
consequência do conhecimento prévio obtido por ele
sobre a importância do DNA como molécula responsável
pela hereditariedade.
d A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à
sua época, foi devido às dificuldades impostas pelos
cientistas fixistas em não aceitarem concepções
evolucionistas como a transmissão de características
genéticas ao longo das gerações.
e O cruzamento da geração parental resultava em uma
descendência com proporção genotípica de 3:1 como
consequência da segregação independente dos fatores
mendelianos.
29 (UFRN 2013) A fibrose cística é uma doença hereditária
causada por alelos mutantes, autossômicos,
recessivos. Em uma família hipotética, um dos
genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o
outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes:
um apresentou o fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,
a ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente
seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
b um dos genitores e um dos descendentes são
homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e
descendente, são heterozigotos.
c ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um
descendente seria homozigoto recessivo e o outro,
heterozigoto.
d um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto
que o outro genitor e os descendentes seriam
heterozigotos.
30 (UFPB 2011) A anemia falciforme é uma doença
monogênica que afeta a hemoglobina, fazendo com
que as hemácias que a contêm apresentem formato
de foice, o que prejudica o transporte de oxigênio.
Com a chegada da população africana no Brasil,
ocorreu um aumento na frequência do alelo recessivo
 condicionante da anemia falciforme na população. genético para saber a probabilidade de terem uma
Esse fato ocorreu, porque, na África, o alelo para menina portadora de anemia falciforme.
a anemia falciforme apresenta alta frequência, pois Nessas circunstâncias, a probabilidade de nascer
indivíduos com traço falcêmico uma criança do sexo feminino com anemia
(heterozigotos) desenvolvem resistência à malária, falciforme é de:
doença endêmica dessa região. a 25%
b 12,5%
A partir do exposto, considere a seguinte situação:
c 50%
Álvaro e Leda, um casal brasileiro, ambos portadores
d 30%
do traço falcêmico, procuraram aconselhamento
e 15%

ANOTAÇÕES

EXERCÍCIOS

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 GABARITO DJOW
CAIU NA UNESP - 2017 CAIU NA UNICAMP - 2017
[E] [C]

1ª LEI DE MENDEL
1 - [A]
O monge agostiniano Gregor Mendel realizou cruzamentos
seletivos entre variedades de plantas de ervilha (Pisum sativo)
e observou como o caráter, por exemplo, a cor das sementes, se
manifestava nos descendentes.
11 - [B]
A polidactilia é uma condição hereditária determinada por um
gene autossômico e dominante. A expressividade do gene é
variável. O gene determinante se expressa em homozigose e
heterozigose em homens e mulheres.

2 - [D] 12 - [B]
Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do Sabe-se que um indivíduo normal para anemia falciforme é
albinismo (Aa) produzirá 50% de espermatozoides portadores homozigoto dominante (AA) e que um indivíduo adulto com
do gene A e 50% de gametas com o gene a. anemia é heterozigoto (Aa). Cruzando-se estes dois indivíduos
têm-se 50% (1/2) de chances de o filho ter anemia falciforme.
Porém, para que seja uma menina, deve-se multiplicar esta
3 -[B] probabilidade com a probabilidade de ser menina, que é de 50%
(1/2), ½ x 1/2 , obtendo-se ¼ ou 25%
Pais: Aa x Aa
Filhos: 25% AA; 50%Aa e 25% aa
P (Aa) = 50% 13 - [A]
Alelos: m (miopia) e M (normalidade)
GENÉTICA

4 - [C] Pais: Aa x Aa
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa
Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
Probabilidade (filhos AA): 25%= 0,25
Pais: Ff x Ff
Filhos: ¼ FF; ½ Ff; ¼ ff
P(criança ff) = ¼ ou 25% 14 - [D]
Alelos: a (presença de caráter) e A (ausência de caráter)
5 - [A] Pais: AaxAa
Criança: A_
P(homem) = ½
P (Criança AA e ♀) = 1/3 x ½ = 1/6
P(mulher) = ½
P(homem ou mulher) = ½ + ½ = 1 ou 100%
15- [B]
6 - [A] O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele determina a
doença em homozigose e em hteterozigose.
De acordo com o modelo mendeliano, o cruzamento de
heterozigotos (Aa x Aa) produzirá descendência com as
seguintes proporções probabilísticas: ¼ AA, 2/4 Aa e 1/4 aa. 16 - [E]
Pais heterozigotos apresentam 12,5 % (25% x 50%) de terem
uma menina afetada pela doença.
7 - [D]
Supondo-se que o casal portador seja formado por indivíduos
normais e heterozigotos (Aa x Aa), a probabilidade de terem um 17 - [C]
descendente afetado pela doença recessiva (aa) é ¼ ou 25%. Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal)
Pais: ♀aa X ♂Aa
8 - [A] Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais)
A doença autossômica recessiva ocorre quando um descendente P (criança Aa) = 50%
de pais normais (Aa x Aa) apresenta genótipo aa.
18 - [E]
9 - [B] Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o
portador de duas cópias do gene mutante terá 100% de chance
de transmitir o gene à sua descendência.
10 - [C]

22
19 - [D]
A tabela mostra que os cruzamentos autogâmicos sucessivos
aumentam a probabilidade do aparecimento de descendentes
homozigotos (puros) para características desejáveis, sejam elas
dominantes (AA) ou recessivas (aa).
20 - [C]
A tendência do percentual da formação de indivíduos puros
nas próximas gerações autogâmicas é aumentar em menor
proporção. Tal fato ocorre devido ao aumento percentual do
número de heterozigotos (Aa) nas gerações autogâmicas
sucessivas.
21 - [B]
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição cuja causa é uma
mutação gênica que resulta em pouca ou nenhuma produção de
melanina, o pigmento produzido pelos melanócitos encontrados
na pele e nos olhos.
22 - [A]
As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai e da mãe,
pois compartilham com os pais 50% de seu material genético e,
entre si, 50% do material genético herdado, em média.
23 - [C]
Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos o seguinte
cruzamento:
P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo (homozigoto)
AA aa
F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho heterozigoto
Aa Aa
F2 1/4 frutos vermelhos AA
1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose)
1/4 frutos amarelos aa
ANOTAÇÕES
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24 - [A]
Pais: AA x Aa
Filhos: 50% Aa e 50% AA (100% cinzas)
Pais: Aa x aa
Filhos: 50% Aa e 50% aa (50% cinzas e 50% brancos)
O branco é uma condição determinada por gene recessivo, que
somente se expressa em homozigose (dose dupla).
25 - [B]
26 - [C]
O monge Gregor Mendel escolheu as ervilheiras como material
de estudos sobre a hereditariedade por ser uma planta de fácil
cultivo, a qual produz muitos descendentes e pela facilidade de
realizar a polinização artificial, além de identificar as variedades
por suas características distintivas.
27 - [B]
A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os
afetados são homozigotos (ff), que devem seguir uma dieta
com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido
presente em várias proteínas.
28 - [A]
O princípio da segregação dos fatores hereditários durante a
formação dos gametas, proposto por Mendel, é confirmado pela
disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose.
GENÉTICA
29 - [B]
alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade)
pais: Ff x ff
filhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto)
30 - [B]
Alelos: S – normalidade; s – anemia falciforme
Pais: Ss X Ss
Filhos: 25% SS; 50% Ss; 25% ss
P(♀ss) = 0,5X0,25 = 0,125 = 12,5%
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