Sumrio

INTRODUO ............................................................................................................ 2 DEFINIO DA REA .............................................................................................. 2 OBJETIVOS DO MONITORAMENTO ....................................................................... 3 DETERMINAO DE PONTOS E FREQNCIA DA AMOSTRAGEM ................. 3 PARMETROS FSICO-QUMICOS E BACTERIOLGICOS A SEREM

ANALISADOS............................................................................................................. 4 MTODOS ANALTICOS .......................................................................................... 4 TCNICAS DE COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS .............................. 12 LOGSTICA DA COLETA DE AMOSTRAS ............................................................ 15 REGISTRO DE DADOS ............................................................................................ 17 CONCLUSO............................................................................................................ 18 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS............................................................................19

INTRODUO

A disponibilidade de gua potvel um fator que no futuro interferir na vida do homem. O que pode ser visto que a carncia de gua causar grandes conflitos, na procura de um bem que deveria ser inexaurvel, entretanto no devido ao mal uso da mesma. Pode-se proferir que o grande problema est na forma imprpria da disposio dos resduos lanados nos corpos hdricos e no solo. E para livrar a gua de qualquer tipo de contaminao, evitando a transmisso de doenas, em alguns locais como Campus Universitrio do Guam UFPA, o mesmo dispe de Estao de Tratamento de gua (ETA), que a parte do sistema de abastecimento de gua onde acontece o tratamento da gua captada na natureza visando a potabilizao para futura distribuio. beneficiada, diariamente, pelo tratamento de gua a comunidade acadmica, que composta por cerca de 50 mil pessoas. Com a existncia de uma Estao de Tratamento de gua, a caracterizao desta gua para avaliar se o processo de tratamento est sendo eficaz se faz necessrio. Para tanto, neste trabalho faz-se o uso de determinaes analticas na determinao de pH, Turbidez, Cor, Slidos Dissolvidos, Cloreto, Fluoreto e Coliformes, parmetros esses que influenciam na qualidade da gua. Alm da caracterizao, o monitoramento freqente atravs de anlises de gua tambm se faz imprescindvel para a avaliao contnua do processo.

DEFINIO DA REA

O Sistema de Abastecimento de gua Campus Universitrio do Guam UFPA formado pelas unidades de captao, aduo (gua bruta e tratada), tratamento, reservatrio e distribuio. Hoje em dia, a captao de gua realizada por s um poo com dimetro de 200mm e profundidade acima de 257m. A gua de um aqfero subterrneo confinado retirada por meio de um conjunto motor bomba submersa e por uma adutora (gua bruta), o qual conduzido at uma estao de tratamento de gua para a retirada do ferro que se encontra com teores acima do preconizado pelos padres de potabilidade do

Ministrio da Sade. Depois do tratamento, a gua encaminhada at um reservatrio inferior (cisterna) que serve de poo de suco para sistemas elevatrios autnomos que nutrem os reservatrios elevados do setor bsico e do setor profissional. A partir do reservatrio elevado de cada setor so alimentados os diversos prdios implantados no campus. Os tratamentos de aerao, filtrao e desinfeco sofridas pela gua na estao so justificados por sua classificao como gua doce de classe 1, previsto na Resoluo CONAMA n 357/2005. No entanto, a partir do momento que a gua passa a ser destinada para o consumo humano, ela passa a ser regida pela Portaria MS n. 518/2004, a qual ser utilizada neste plano. O Sistema de Abastecimento de gua Campus Universitrio do Guam UFPA classificado como soluo alternativa de abastecimento de gua para consumo humano - toda modalidade de abastecimento coletivo de gua distinta do sistema de abastecimento de gua, sendo que os respectivos responsveis, sem exceo, devero, obrigatria e sistematicamente, exercer o controle da qualidade da gua para consumo humano. Como soluo alternativa individual, entende-se toda e qualquer soluo alternativa de abastecimento de gua que atenda a um nico domiclio, incluindo, entre outras, fonte, poo comunitrio, distribuio por veculo transportador, instalaes condominiais horizontais e verticais (PORTARIA MS N. 518, DE 25 DE MARO DE 2004). OBJETIVOS DO MONITORAMENTO O plano objetiva estudar o Sistema de Abastecimento de gua Campus Universitrio do Guam UFPA a fim de avaliar a qualidade da gua, considerando sua classificao, condies, padres e usos previstos na legislao, que no caso seria a Portaria MS n518/2004.

DETERMINAO DE PONTOS E FREQNCIA DA AMOSTRAGEM A coleta das amostras dever ser efetuada em 11 pontos, tais pontos so: Poo, reservatrio, torneira do banheiro do hall da reitoria, torneira do banheiro do setor profissional, torneira do RU setor bsico, torneira do Hospital Betina Ferro de Souza, torneira de qualquer lanchonete do Ver-o-pesinho, bebedouro do setor profissional,

torneira da prefeitura do campus, torneira da Clnica Odontolgica, torneira do Laboratrio de Anlises Clnicas do Centro de Cincias Biolgicas.

Parmetro Cor Turbidez pH Demais parmetros Coliformes totais

Freqncia por unidade Freqncia de tratamento A cada duas horas A cada duas horas A cada duas horas Semestral Semanal reservatrio e rede Mensal Mensal Mensal Semestral Semanal

no

Tabela 1 Frequncia de amostragem de acordo com cada parmetro.

PARMETROS FSICO-QUMICOS E BACTERIOLGICOS A SEREM ANALISADOS A) Parmetros bacteriolgicos: y y Coliformes totais; Coliformes termotolerantes ou E. Coli, que poder ser determinada em substituio ao parmetro coliformes termotolerantes de acordo com limites estabelecidos pelo rgo ambiental competente; y Bactrias heterotrficas; Turbidez; Cor verdadeira: nvel de cor natural do corpo de gua em mg Pt/L; pH; Slidos dissolvidos; Cloreto; Fluoreto; B) Parmetros fsico-qumicos: y y y y y y

MTODOS ANALTICOS 1. Tcnica da membrana filtrante

A tcnica da membrana filtrante um mtodo rpido e preciso para isolamento e identificao de colnias de bactrias recomendada pelo Standard Methods: for the Examination of water and waster, APHA, 1995. Antes de comear as anlises, deve-se esterilizar a capela com lcool 70% e ligar a lmpada germicida por 10 minutos. Obs: Desligar a lmpada germicida antes do incio das anlises. Se estiver ligada, a lmpada germicida esterilizar a amostra e poder ocasionar danos sade se ficar exposto por longos perodos. Etapas: 1 Com auxlio de bomba a vcuo, filtrar 100 mL de amostra atravs de uma membrana filtrante de 47 mm de dimetro e 0,45 m de porosidade estril, utilizando equipamento de filtrao; 2 Remover assepticamente a membrana do equipamento de filtrao, com auxlio de uma pina e coloc-la sobre a superfcie da placa contendo o Agar desejado. Obs: antes de usar a pina, esteriliz-la flambando na chama. 3 Incubar a placa a ser analisada invertendo-a. Observaes: y y Antes do incio de trabalho, o funil deve estar auto clavado; Limpar o funil de filtrao com 20 a 30 ml de gua destilada aps a troca de amostra a ser filtrada; Apesar de ser virtualmente impossvel a determinao de todas as bactrias presentes em uma gua, a determinao de bactrias heterotrficas de fundamental importncia, seja em gua bruta ou tratada ou mineral. A composio em g/L (gramas por litro) do agar contendo o meio de bactrias heterotrficas a seguinte: Digerido pancretico de casena: 5,00 Extrato de levedura: 2,50 Dextrose: 1,00 Agar: 15,00 As colnias iro desenvolver uma colorao amarela-esbranquiada. O tempo de incubao de 48 horas a 36C. J para as anlises de coliformes, todos os sistemas analisados devero apresentar resultados negativos, isto , ausncia em 100 mL. Para facilitar as anlises,

empresas como a KITLABOR (sugesto) disponibilizam a placa E.coli/coliformes totais, onde se podem obter os dois grupos na mesma placa e na mesma temperatura. A composio em g/L do agar contendo o meio E.coli/coliformes totais a seguinte: Peptona especial: 5,00 Cloreto de sdio: 5,00 Sorbitol: 1,00 Lauril sulfato de sdio: 0,10 Substrato cromognico: 0,08 Substrato fluorognico: 0,05 Agar: 15,00 A placa incubada a 36C em 24 horas. Aps esse perodo, faz-se ento a leitura. Para coliformes totais, as colnias ficaro verdes azul. Terminada a contagem das mesmas, levar a placa numa lmpada UV negra. Se ocorrer brilho em alguma colnia, esta ser E. coli (coliforme fecal). Aconselha-se que para facilitar a leitura destas colnias, deve-se fazer em local escuro.

2. Mtodo Nefelomtrico O mtodo analtico utilizado para a determinao de turbidez o mtodo nefelomtrico (Standard Methods: for the Examination of water and waster, APHA, 1995),o qual baseia-se na leitura da intensidade da luz dispersa pela amostra em ngulo de 90 em a relao da luz incidente, em relao intensidade da luz dispersa por uma suspenso-padro nas mesmas condies. Para tal, devem-se seguir os procedimentos: y Calibrao e operao do turbidmetro: -Ligar o aparelho e esperar pelo menos 30 minutos; -Manter o poo da cubeta sempre tampado; -Retirar as ampolas da embalagem (de medio e padro) de proteo e limpar o vidro para que fique livre das impurezas. Fazer a limpeza com papel absorvente ou flanela limpa; -No agitar as ampolas antes da calibrao, de modo que seja evitada a formao de bolhas de ar;

-Pressionar o boto <CAL> at que mude o display para a calibrao do equipamento; -Inserir a ampola (soluo padro ) 0,1 NTU e pressionar OK <tecla C>; -Em seguida proceder inserindo as ampolas (soluo padro) com os respectivos padres, conforme pedido pelo equipamento at que ele indique que a calibrao foi bem sucedida. y Leitura de amostras: -Verificar se a ampola de medio est limpa. Caso contrrio, proceder a lavagem com detergente neutro; -Colocar uma alquota da amostra na ampola (cubeta) de medio, sem que haja a formao de bolhas de ar; Tampar a cubeta; -Limpar a superfcie externa da cubeta com papel absorvente -Colocar a cubeta de medio no poo de cubeta e tampar; -Pressionar a tecla MEDIR <B> e o valor do parmetro aparecer no visor. 3. Mtodo da comparao visual O mtodo analtico utilizado para a determinao de cor verdadeira o mtodo da comparao visual (Standard Methods: for the Examination of water and wastewater, APHA, 1995), empregando-se o Comparador Helliger Agua Tester. A cor ser determinada por comparao visual da amostra com um disco de cor baseado na escala de Hanzen e que utiliza cloplatinato de potssio K2PtCl6 como a unidade padro de cor. Para tal devem-se seguir os procedimentos: y Soluo-padro-estoque de cor

Dissolver 1,246 g de cloroplatinato de potssio p.a. (K2PtCl6), (equivalente a 500 mg de platina) e 1,00 g de cloreto cobaltoso p.a. (CoCl2.6H2O) (equivalente a 250 mg de cobalto) em gua destilada com 100 mL de cido clordrico concentrado (HCl). Diluir a 1000 mL com gua destilada. Este padro corresponde a 500 unidades de cor. y Solues-padro de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60 e 70 unidades Diluir as quantidades de soluo-padro-estoque constantes listadas abaixo, a 50 mL com gua destilada, em balo volumtrico ou em tubo Nessler marcado em 50 mL. Preparo de solues-padro Mililitro padro-estoque Unidades de cor

0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5

0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

Tabela 2- Unidades de cor por mililitro padro-estoque NOTA - Guardar em tubos Nessler com tampa inerte, de vedao perfeita, para evitar evaporao e contaminao. A cor da gua varia com o pH e invariavelmente aumenta quando o pH se eleva. Por esta razo, necessrio especificar o pH no qual a cor foi determinada.

Aparelhagem

-Mtodo da comparao com padres de cor: a) tubos Nessler 50 mL, de forma alta; b) tubos Nessler 50 mL, forma alta, com tampa inerte e de vedao perfeita. -Mtodo de comparador: a) comparador de cor composto de: - discos de cor calibrados; - tubos do comparador com plugue; b) centrfuga. y Preservao das amostras Procedimento As amostras devem ser coletadas e preservadas conforme a NBR 9898. y

-Padres de cor A) Encher um tubo Nessler com amostra homogeneizada e comparar a intensidade de cor da mesma contra a srie de padres. A comparao feita observando os tubos de cima para baixo, contra uma superfcie branca disposta de forma tal que a luz refletida atravesse longitudinalmente as colunas de lquido. B) Se a cor da amostra ultrapassar 70 unidades, diluir a amostra com gua destilada at que a cor possa ser comparada com os padres. Anotar o fator de diluio F e proceder como em A, C e D. C) Fazer a leitura, ou estimar um valor quando se tratar de intensidade intermediria. Anotar o valor da leitura como cor aparente. D) Para determinar a cor real, centrifugar a amostra at que se apresente lmpida, quando comparada com gua destilada (1 h em geral suficiente) e, em seguida, proceder como A e C. Anotar o valor da leitura como cor real. E) Em separado, determinar o pH da amostra. y Discos de cor calibrados A) Encher um dos tubos do comparador com gua destilada at a marca, tamp-lo com o plugue correspondente e coloc-lo no lugar apropriado do comparador. B) Encher o outro tubo do comparador com amostra homogeneizada at a marca, e tamp-lo com o plugue correspondente e coloc-lo no lugar apropriado do comparador. C) Ligar o aparelho, inserir o disco e gir-lo at coincidncia de cor. D) Se necessrio, diluir a amostra um dado nmero de vezes, at que a cor esteja compreendida entre os valores mdios dados pelo disco. Anotar o fator de diluio F e proceder como em B e F. E) Fazer a leitura, ou estimar um valor quando se tratar de intensidade intermediria. Anotar o valor da leitura como cor aparente. F) Para determinar a cor real, centrifugar a amostra at que se apresente lmpida, quando comparada com gua destilada (1 h em geral suficiente), e, em seguida, proceder como em A e E. Anotar o valor da leitura como cor real. G)Em separado, determinar o pH da amostra.

4 Mtodo Eletromtrico.

O mtodo analtico utilizado para a determinao de pH o mtodo eletromtrico (Standard Methods: for the Examination of water and wastewater, APHA, 1995), o qual o mais preciso e portanto o mais recomendvel para as aplicaes em laboratrio e para controle de processos qumicos e bioqumicos. Para tal, deve-se ligar o Ph-metro e esperar que ele estabilize por um perodo entre 20 e 30 min. Deve-se verificar o nvel de eletrlito dentro dos eletrodos. Inicialmente deve-se lavar os eletrodos com gua destilada e sec-los com papel absorvente, com cuidado para no quebr-los Calibra-se o pH-metro com tampes 7 e 4 (para solues cidas) ou 7 e 10 (para solues bsicas); coloca-se cerca de 150 ml de amostra em um bquer. Mede-se a temperatura da amostra para em seguida imergir os eletrodos na mesma e colocar o compensador na temperatura da amostra. Deve-se aguardar a estabilizao do aparelho e fazer a leitura 5 Seco 103-105C O mtodo analtico utilizado para a determinao de slidos totais a chamada tcnica seco 103-105C (Standard Methods: for the Examination of water and wastewater, APHA, 1995). O mtodo consiste em na anlise de uma amostra que evaporada numa cpsula previamente pesada e seca a peso constante a uma temperatura de 103-105C. O aumento de peso da cpsula corresponde aos slidos totais. Para tal deve-se seguir os procedimentos abaixo: y Secar a cpsula de porcelana numa estufa a 103-105 C, arrefecer no exsicador e pesar. y y Medir 250 ml da gua a analisar para um balo volumtrico. Evaporar progressivamente, transferindo a gua em pequenas pores para a cpsula. y Lavar o balo volumtrico com pequenas quantidades de gua destilada e adicionar cpsula. y Aps evaporao, colocar a cpsula na estufa a 103-105 C, durante 2 horas. Arrefecer em exsicador.

y y

Pesar a cpsula com o resduo seco. Repetir novamente a secagem e arrefecimento em exsicador at se obter peso constante ou at que a diferena seja inferior a 4% do peso inicial. Calcular o valor da massa dos slidos dissolvidos. Exprimir o resultado da anlise em mg/l.

y y

6. Mtodo de Mohr(volumetria de precipitao) O mtodo analtico utilizado para a determinao de cloretos o mtodo de Mohr (Standard Methods: for the Examination of water and wastewater, APHA, 1995). Deve-se transferir atravs de uma proveta, 100 ml de amostra de gua para um erlenmayer de 250 ml.Verificar se a amostra possui um elevado teor de cloreto, titular inicialmente com o nitrato de prata. Caso seja gasto mais de 3 ml de titulante (volume limite), ser necessrio a diluio da amostra. Para tal, pegar 50 ml da amostra da gua do campus e diluir com 50 ml de gua destilada, formando um volume de 100 ml. A essa amostra diluda, adicionar 1 ml viragem da cor no primeiro tom de vermelho. Para a amostra em branco transferir 100 ml de gua destilada para o erlenmeyer. Depois adicionar 1 ml de cromato de potssio seguido de titulao com o nitrato de Prata. 7. Mtodo colorimtrico SPANS O mtodo analtico utilizado para a determinao de fluoreto o mtodo colorimtrico SPADNS (Standard Methods: for the Examination of water and wastewater, APHA, 1995). y Aparelhagem do indicador Cromato do Potssio

(  ). Titular com soluo padro de Nitrato de Prata ( ) 0,0141 N at a

Equipamento colorimtrico: necessrio um dos seguintes: - Espectrofotmetro, para uso a 570nm, com uma passagem de luz de pelo menos 1cm. - Fotocolormetro de filtro com passagem de luz de pelo menos 1cm e equipado com filtro amarelo-esverdeado com transmitncia mxima em 550 a 580nm..

Reagentes: - Soluo estoque de fluoreto: dissolver 221mg de fluoreto de sdio anidro, NaF, em gua destilada e diluir para 1000mL: 1,00mL = 0,1mg de F-. - Soluo padro de fluoreto: diluir 100mL da soluo estoque de fluoreto para 1000mL: 1.00mL = 0.01mg de F-. Soluo SPADNS: dissolver 958mg de SPADNS (sodium acid 2-

(parasulfophenylazo)-1,8-dihidroxy-3,6 naphthalene disulfonate, tambm chamado 4,5-dihidroxy-3-(parasulfophenylazo)-2,7naphtalenedisulfonic protegida de luz solar direta. - Reagente zircnio-cido: dissolver 133mg de cloreto de zircnio octahidratado, ZrOCl2.8H2O em cerca de 25mL de gua destilada. Adicione 350mL de HCl concentrado e dilua para 500mL com gua destilada. Execute esta diluio em banho de gelo, dentro de capela com exausto de gases. - Reagente cido zircnico-SPADNS: misture volumes iguais da soluo SPADNS e do reagente zircnio-cido. O reagente combinado estvel por pelo menos dois anos. - Soluo referncia: adicione 10mL de soluo SPADNS a 100mL de gua destilada. Dilua 7mL de HCl concentrado para 10mL e adicione soluo SPADNS diluda. A soluo resultante, usada para ajustar o ponto de referncia do aparelho (zero), estvel por pelo menos um ano. Alternativamente, usa-se um padro preparado de 0mg F-.L-1 como uma referncia. - Soluo de arsenito de sdio: dissolver 5,0g de NaAsO2 e diluir para 1000mL com gua destilada trisodium salt), em gua destilada e diluir para 500mL. Esta soluo estvel por um ano se

TCNICAS DE COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS Definidos os pontos de coleta, as tcnicas de coleta das amostras so divididas em trs grupos: Poo profundo com bomba, que abrange o poo, guas superficiais, que abrange o reservatrio e gua tratada, que abrange torneira do banheiro do hall da reitoria, torneira do banheiro do setor profissional, torneira do RU setor bsico, torneira do Hospital Betina Ferro de Souza, torneira de qualquer lanchonete do Ver-o-pesinho, bebedouro do setor profissional, torneira da prefeitura do campus, torneira da Clnica

Odontolgica, torneira do Laboratrio de Anlises Clnicas do Centro de Cincias Biolgicas.

Tipo de coleta: Poos profundos com bomba - volume : 100 a 200 ml Parmetros Coliformes totais e fecais Turbidez Cor verdadeira pH Cloreto Fluoreto Tipo de frasco e vidro mbar Preservao Na2S2O3 guas cloradas a Tempo de anlise 8 horas no exceder 24 horas Polietileno, polipropileno Refrigerao e vidro mbar e vidro Polietileno, polipropileno ----------e vidro Polietileno, polipropileno No necessrio e vidro Polietileno polipropileno Tabela 3 Tipo de coleta, preservao e de tempo de anlise das amostras para cada parametro no poo segundo Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, (2005) Precaues: y Bombear a gua durante aproximadamente; 20 a 30 minutos (para obter-se a gua do fluxo laminar); y A amostra deve ser coletada preferencialmente na vlvula de sada do poo ou na entrada do reservatrio. ou No necessrio 28 dias Analise imediata Analise Imediata exposio luz 48 horas 4C,evitar 48horas Polietileno, polipropileno Refrigerao a 4C, 0,008% Preferencialmente

Polietileno, polipropileno Refrigerao a 4C

Tipo de coleta: guas superficiais (reservatrio) volume: 100 a 200 ml Parmetros Coliformes Tipo de frasco Polietileno, Preservao Refrigerao a 4C, Tempo de anlise 0,008% Preferencialmente 8

totais e fecais Turbidez

polipropileno e vidro Na2S2O3 guas cloradas mbar Polietileno, mbar Refrigerao a polipropileno e vidro exposio luz

horas no exceder 24 horas

4C,evitar 48horas

Cor verdadeira pH Cloreto Fluoreto

Polietileno, polipropileno e vidro Polietileno, polipropileno e vidro Polietileno, polipropileno e vidro Polietileno polipropileno

Refrigerao a 4C ----------No necessrio ou No necessrio

48 horas Analise imediata Analise imediata 28 dias

Tabela 4 - Tipo de coleta, preservao e tempo de analise das amostras para cada parmetro no reservatrio segundo Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, (2005)

Observaes: y Com uma das mos segurar o frasco pela base, mergulhando-o rapidamente no reservatrio com a boca para baixo, a cerca de 20 a 30 cm abaixo da superfcie da gua; y y Direcionar o frasco de modo que a boca fique em sentido contrrio corrente Se houver uma corrente artificial devido ao corpo esttico, atravs da movimentao do frasco, lentamente na direo horizontal Inclinar o frasco cuidadosamente para cima a fim de permitir a sada do ar e conseqente enchimento do mesmo; Tipo de coleta: gua Tratada (Torneiras) -- volume: 100 a 200 ml Parmetros Coliformes totais e fecais Tipo de frasco Polietileno,polipropil eno e vidro mbar Preservao Refrigerao a 4C, Na2S2O3 guas cloradas Tempo de anlise 0,008% Preferencialmente horas 8 horas no exceder 24

Turbidez Cor verdadeira pH Cloreto Fluoreto

Polietileno,polipropil eno e vidro mbar Polietileno,polipropil eno e vidro Polietileno,polipropil eno e vidro Polietileno, polipropileno e vidro Polietileno polipropileno

Refrigerao exposio luz

4C,evitar 48horas 48 horas Analise imediata Analise imediata 28 dias

Refrigerao a 4C ----------No necessrio

ou No necessrio

Tabela 5 - Tipo de coleta, preservao e tempo de analise das amostras para cada parmetro em torneiras segundo Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, (2005)

Observaes: y Deixar correr a gua durante cinco minutos ou o tempo suficiente para eliminar impurezas e gua acumulada na rede de distribuio; y Voltar o volante da torneira para que o fluxo de gua seja pequeno e no haja respingos;

LOGSTICA DA COLETA DE AMOSTRAS Equipamentos e materiais necessrios para a coleta das amostras: y y y y y y y Haste de coleta Coletor de profundidade Frasco coletor Medidores de campo Caixa de luvas Frascos de coleta Etiquetas de identificao

Equipamentos de Acondicionamento e transporte da amostra:

y y y y

Gelo reciclvel Material de embalagem Fita adesiva (vedao caixas) Etiquetas de identificao/Lacres

Equipamentos de segurana: y y y y y y y Kit de primeiros socorros culos de sol/proteo Botas impermeveis de cano alto gua potvel Capa de chuvas Filtro solar/ repelente Anti-sptico para mos

Como preveno de quebras e contaminao, aps a coleta, as amostras devem devidamente acomodadas para que a anlise possa acontecer dentro do prazo de validade da preservao. Durante o transporte das amostras deve ser utilizado caixas trmicas, que permitam o controle da temperatura e seu fechamento atravs de lacres. A temperatura adequada ao transporte de - 4C. No havendo meios de utilizar caixas trmicas, pode haver a substituio por caixa de isopor com gelo reciclvel, buscando evitar o contato direto do gelo com as amostras. Os seguintes procedimentos so recomendados ao preparar a amostra para transporte: a) Colocar os frascos na caixa de amostras de tal modo que fiquem firmes durante o transporte; b) Nos casos em que se usar gelo para preservao, cuidar para que os frascos, ao final do transporte no fiquem submersos na gua formada pela sua fuso o que aumentaria o risco de contaminao. c) Evitar a colocao de frascos de uma mesma amostra em caixas diferentes.

REGISTRO DE DADOS Alguns clculos e comparaes so necessrios para a analise de dos parmetros: y Cloreto Cloreto(mg/L de Cl-) = [ (A B) x N x 35,45 x 1000] / V. Onde: A = Volume do Nitrato de prata gasto na titulao da amostra (mL); B = Volume do Nitrato de prata gasto na titulao da prova em branco (mL); N = 0,0141 (normalidade do nitrato de prata); V = Volume da amostra titulada (mL); Caso o clculo obtenha resultados superiores a 250 mg/L, ser concludo que h excesso de cloreto na gua, portanto no obedecendo o padro de aceitao para consumo humano imposto pela Portaria MS n. 518/2004.

Slidos totais dissolvidos O resultado da anlise efetuada deve ser feito em mg/L e comparado com o valor

mximo permitido de 1000mg/L imposto pela Portaria MS n. 518. Caso ultrapasse tal valor, ser concludo que a rede est fornecendo gua com taxa de slidos dissolvidos acima do permitido. Turbidez Os valores para turbidez so obtidos diretamente no turbidmetro e devem ser comparados com os impostos pela Portaria MS n. 518/2004. Caso os valores obtidos ultrapassem 5 NTU em qualquer ponto do abastecimento, ser concludo que a gua apresenta taxa de turbidez acima do permitido, estando portanto por essa parmetro inadequada a finalidade a que se prope. y Cor aparente

Os valores obtidos, assim como nos outros parmetros, deve ser comparado com o valor de 15 uH imposto pela Portaria MS n. 518/2004 e julgado como feito anteriormente. COLIFORMES Na sada do tratamento deve ser detectado a ausncia de coliformes fecais enquanto no sistema de distribuio deve-se obter pelo menos 95% de amostras negativas para coliformes totais e 100% para coliformes termotolerantes ou E. coli. pH

Deve ser julgado de acordo com que imposto na Portaria MS n. 518/2004 atravs de titulao acidimtrica

Fluoretos

Os dados devem ser tratados atravs de preparaes de diferentes curvas de calibrao para diferentes variaes de temperaturas. E posteriormente as analises devem ser efetuadas em cima dos clculos recomendados pelo mtodo analtico referido. Os resultados devem ser divulgados na forma de um relatrio tcnico contendo todo o procedimento para se chegar a eles, enumerando as amostras coletadas, perodo, pontos e a que/quais parmetro(s) a ser/serem analisados se destinou/destinaram as coletas.

CONCLUSO O monitoramento ambiental uma extraordinria ferramenta para o controle da gua. Por meio deste pode-se avaliar a qualidade da gua para determinar sua adequabilidade para os usos, tal como abastecimento pblico. Tambm uma ferramenta formidvel para acompanhar a evoluo da qualidade da gua subterrnea ao longo do tempo, como reflexo do uso da bacia e de medidas de controle da poluio analisando a mesma de forma integral, levando em considerao alm da gua, sedimento e material biolgico. Os pontos adotados neste estudo se mostraram adequados para o monitoramento, sendo representativos da rede de abastecimento da UFPA. Conforme apontam os resultados

obtidos, em relao qualidade das guas, os parmetros analisados so de grande importncia e devem ser monitorados com freqncia mnima mensal. Os benefcios deste plano refletiro na qualidade da gua para o consumo da comunidade acadmica. Para um perfeito entendimento das variveis que afetam a qualidade da gua da Estao de Tratamento da UFPA necessrio sua monitorao ao longo do tempo, alm do monitoramento sistemtico das guas, uma avaliao dos solos e sedimentos dos mesmos pontos de coleta ir contribuir para traar um perfil e um histrico desta rea de estudo e possibilitar em conjunto com as determinaes nas guas.

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