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Questões de Isomeria Cis-Trans para Prática

O documento apresenta exercícios sobre isomeria cis-trans, incluindo questões e respostas explicativas. A primeira questão discute a ausência de isomeria em uma substância específica, enquanto a segunda identifica quais substâncias apresentam isomerismo geométrico. As respostas são acompanhadas de explicações sobre as condições necessárias para a isomeria geométrica.

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Tópicos abordados

  • respostas de isomeria,
  • química aplicada,
  • estruturas abertas,
  • isomerismo de posição,
  • resolução de questões,
  • questões de prática,
  • isomerismo de cadeia,
  • química de ligações,
  • estruturas químicas,
  • radicais metil
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Questões de Isomeria Cis-Trans para Prática

O documento apresenta exercícios sobre isomeria cis-trans, incluindo questões e respostas explicativas. A primeira questão discute a ausência de isomeria em uma substância específica, enquanto a segunda identifica quais substâncias apresentam isomerismo geométrico. As respostas são acompanhadas de explicações sobre as condições necessárias para a isomeria geométrica.

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EXERCÍCIO DE ISOMERIA COM EXPLICAÇÃO

QUESTÕES PARA PRATICAR

questões de isomeria cis trans

1- Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?


a)

b)

c)

d)

e)

Resposta e explicação:
Letra b)
Para que a substância apresente isomeria cis-trans, é necessário que a estrutura
apresente uma das características abaixo:
• Ter cadeia aberta, uma ligação dupla e cada carbono da ligação dupla apresentar
dois ligantes diferentes;
• Ter cadeia fechada, saturada (só com ligações simples), apresentando dois
carbonos que possuam dois ligantes diferentes.
Observando a estrutura do 1,1,2-tricloro-eteno, temos a presença de dois átomos de
cloro no mesmo átomo de carbono. Logo, não apresenta isomeria geométrica.

2 - Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?

a) Somente II
b) Somente III
c) Somente I e II
d) Somente I e III
e) Somente III e IV

Resposta e explicação
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental
que elas apresentem uma ligação dupla e que os dois ligantes de cada
carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil
(CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois hidrogênios (H) ligados
a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados
a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo
(Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um
hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o hidrogênio.

Dados compostos:
1- CH3 - CH = CH - CH3
2- CH2 = CH - CH2 - CH3
3- CH3CH - (CH3) -CH3 4- CH3 - CH2 - CH2 - CH3
Podemos afirmar que:
a) 1 e 2 são isômeros geométricos.
b) 1 e 3 são isômeros de posição.
c) 1 e 4 são isômeros funcionais.
d) 3 e 4 são isômeros de posição.
e) 3 e 4 são isômeros de cadeia.
Resposta letra “e”.

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