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Uma volta Geral

01. (PUC) É um isômero de função propanal:
a) 1-propanol
b) 2-propanol
c) ácido propanótico
d) propano
e) propanona

07. (UFMG) Em relação aos isômeros:

02. (F.C. Chagas – SP) Butanol e metilpropanol são
substâncias que apresentam isomeria de:
a) cadeia
b) função
c) posição
d) compensação
e) tautomeria
03.
(UNIFIC-RS)
Quais
dos compostos
relacionados formam pares de isômeros?
1. metano-oxipropano e butanol 1
2. hexano e hexeno-1
3. propanal e propanona
4. propanol e ácido propanótico
a) 1 e 3
b) 2 e 4
c) 1, 2 e 4
d) 3 e 4
e) 1 e 4

abaixo

04. Quantos éteres acíclicos diferentes têm fórmula
molecular C4H10O?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
05. (UFPI) Propeno e ciclopropano são isômeros:
a) funcionais
b) ópticos
c) cis-trans
d) de cadeia
e) de compensação
06. (UFPA) Quantas fórmulas estruturais planas distintas
são possíveis a partir da formula molecular C 3H9N?
a) 2
b) 4
c) 6
d) 3
e) 5

Qual a afirmativa errada?
a) I e II são isômeros de posição.
b) III e IV são isômeros de cadeia.
c) III e V são isômeros de cadeia.
d) III e IV são isômeros de posição.
e) I e V são isômeros de cadeia.
08. (FMU) O equilíbrio apresentado neste exercício pode
ser chamado:

a) reação ácido-base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
09. (CEFET-PR) O ácido ricinoléico, um composto que pode
ser isolado a partir do óleo de mamona, tem a estrutura
CH3(CH2)5CHOCH2CH=CHCH2)7COOH
podemos afirmar que:
I – apresenta apenas isomeria geométrica.
II – apresenta apenas isomeria óptica.
III – apresenta isomeria geométrica e óptica.
IV – não apresenta isomeria geométrica e óptica.
Está correta apenas a alternativa:
a) I.
b) II.
c) III.

Turmas Especiais

c) 3.3-dimetilpentano.3-dimetilpentano. todos conhecidos. e) III e IV. III e IV são isômeros funcionais. c) ocorre somente nos compostos II e IV. 16. respectivamente. 10. e) I e II são metâmeros. (UFPB) O composto que NÃO apresenta isomeria geométrica é: a) d) 11. III e IV são isômeros de cadeia. c) I e III. d) 2. d) II. b) I. A alternativa que apresenta. 18. (UFPR) Numere os pares de fórmulas da segunda coluna de acordo com a numeração do tipo de isomeria que as respectivas substâncias de cada par guardam entre si. (UNIAMAZONAS) São verdadeiras as afirmações sobre isomeria: I. (PUC-MG) O benzeno forma fenóis. pode-se afirmar que: a) aparece apenas no composto I. II.Alcides Ribeiro d) IV. Sendo assim. qual deverá ser o nome do menor alcano que. (UFRS) Na alternativa de conter o trafico de drogas. A mistura equimolecular de um par de enantiômeros é denominada mistura racêmica. Os aldeídos são isômeros funcionais dos ácidos carboxílicos. O buteno-2 apresenta isomeria geométrica. 12. (UFV) Em relação às estruturas I.2-Dimetil Ciclopropano IV – Ciclobutano b) Em relação à possibilidade de isomeria cis-trans. mesmo as Universidades só adquirem estes produtos com a devida autorização daquele órgão. é necessária a presença de carbono assimétrico. como o éter (etoxi-etano) e a acetona (propanona). a) I e IV. c) I e II são tautômeros. III e IV são metâmeros. IV. d) I e II são isômeros cis-trans. A isomeria óptica é decorrente da existência de uma assimetria molecular. II. III e IV. além de apresentar este tipo de isomeria. b) ocorre em todos. em geral. b) I e II são isômeros de função. III e IV são isômeros geométricos. 15.2-dimetilbenzeno 14. b) 2. III e IV abaixo. isômeros funcionais destas substâncias: a) butanal e propanal b) 1-butanol e propanal c) butanal e 1-propanol d) 1-butanol e 1-propanol Turmas Especiais a) I. Hoje. (UFC) Considere os compostos: I – Buteno-2 II – Penteno-1 III – 1. também apresenta dois carbonos terciários? a) neopentano. III e IV. Assinale a alternativa correspondente à seqüência obtida entre as opções ofertadas: 1) de posição Orientador: Alcides Ribeiro 2 . II. e) 3-mtilexano. (UNIAMAZONAS) Para que um composto apresente ótica. d) aparece somente nos compostos I e III. e) só não ocorre no composto I.2-butadieno c) propeno d) tetrabromoetileno e) 1. (VUNESP) Apresenta isomeria geométrica: a) 2-penteno b) 1.3-dimetilbutano. III e IV são tautômeros. III. pode-se afirmar que: 13. em número máximo de: a) dois b) três c) quatro d) seis e) doze e) c) 17. a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza.

.. inativa b) amina.. a) amida. b) I e III.. III e IV> d) II e IV. ativa 24. II e III... ativa c) imina. (PUC-SP) O hidrocarboneto acíclico mais simples que apresenta isomeria cis-trans é o: a) eteno b) propeno c) 1-buteno d) 2-buteno e) 1-penteno Orientador: Alcides Ribeiro 3 . d) III e IV. e os do propionato de isobutila..... tais como os usados em balas.... Assim..Alcides Ribeiro 2) funcional 3) de cadeia 4) por tautomeria ( ) 21. aos do rum.... c) III.... e) todos...... c) II e V....... Permitem a existência de isômeros ópticos SOMENTE as estruturas: a) I e II. por exemplo.. (UFSCAR) Indique quais dos quatro compostos abaixo podem apresentar isomeria geométrica: I) CH2 = CHCH3 II) CH3 = CH = CH − CH3 III) HC = C − CH3 IV) ( ) ( ) a) I e III. Essas duas substâncias representam isômeros: a) geométricos b) de compensação c) de posição d) de função e) de cadeia 23.. Turmas Especiais 22. 20... mais de 100 substâncias contribuem para o sabor dos morangos frescos... consistem normalmente. c) I.. I) II) IV) V) III) 19.... ( ) (UNIFOR) Instruções: Para responder às questões de números 19 e 20.. ativa d) amida.. (UFMT) Assinale a alternativa corretamente as lacunas abaixo: O composto: que preenche é uma .... considere as cinco estruturas de moléculas orgânicas que seguem. b) IV......opticamente.. b) I. d) II.... em um só composto ou são.... Os aromatizantes artificiais de baixo preço. (UNI-RIO) A diferença de muitos sabores e fragrâncias naturais é devida a misturas complexas. e) IV e V.... no máximo misturas muito simples... e) I. O odor e o sabor do etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana.. A estrutura que permite a existência de tautômeros (isomeria por tautomeria) é a: a) V....

são. as nitrosaminas. c) 1-metiletanol d) 2-metil-2-butanol e) 2-metil-1-butanol 27. (PUC-SP) Sabendo-se que 2. (FMU/FIAM) No composto orgânico: 31.46 L de um hidrocarboneto gasoso. B e C. podem converte-se em perigosos agentes cancerígenos. no organismo. medidos à pressão de 1 atm e 27ºC. (UECE) Relativamente ao (ácido) butanóico. e) possui um carbono terciário. b) 2-metil-1-propanol. 32.” Revista Veja. d) ciclo-butano. lingüiças e frios em geral. As substâncias A. c) não apresenta isomeria de função. que é encontrado na manteiga rançosa. tanto A como C são isômeros de função de B. metoxietano e 1-propanol 28. b) apresenta fórmula molecular C2H4O. e) II e III. de cadeia e óptica 25. Servem para manter a cor desses alimentos e proteger contra a contaminação bacteriana. respectivamente: a) 1-propanol. (UFRRJ) As substâncias A. todas informações são corretas. têm massa igual a 5.. (F. setembro de 1998. O problema é que essas substâncias. 33. c) III. e) metil-ciclobutano. salames. pode-se afirmar que se trata de : a) 1-buteno. 26. podem ocorrer os seguintes casos de isomeria: a) óptica. (PUC-MG) Sobre o cis e o trans 2-buteno. 2-propanol e metoxietano c) isopropanol. de posição e cis-trans b) de cadeia.6 gramas e que esse hidrocarboneto apresenta isomeria cis-trans.Alcides Ribeiro d) cis-trans. Chagas-SP) Dentre estruturas pares estruturais: os seguintes pares 29. possuindo portanto um carbono com quatro diferentes substituintes. de posição e de função Turmas Especiais Orientador: Alcides Ribeiro 4 . Na anfetamina. metameria e posição e) tautomeria. EXCETO: a) são isômeros geométricos. é correto afirmar que: a) é isômero de cadeia do (ácido) metilpropanóico. isomeria de cadeia e isomeria de posição. (CESCEM) O álcool primário de menor peso molecular que apresenta isomeria óptica é: a) butanol. o componente A tem apenas um hidrogênio ligado a um carbono secundário e é isômero de posição de C. de posição e de função c) óptica. d) possui um carbono assimétrico. isopropanol e 1-propanol e) 2-propanol. b) 2-buteno. (UNI-RIO) “Os nitritos usados como conservantes químicos em alimentos enlatados e em presuntos. b) um se converte no outro à temperatura ambiente c) são estereoisômeros d) têm pontos de ebulição diferentes III) Representam compostos isômeros apenas: a) I.C. 1-propanol e metoxietano d) metoxietano. d) I e II. esses átomo de carbono está representado pelo: a) C1 b) C6 c) C7 d) C8 e) C9 II) 30. (UNIFOR) A molécula de anfetamina I) apresenta isomeria óptica. salsichas. b) II. 2-propanol e metoxietano b) etoxietano. B e C têm a mesma fórmula molecular (C2H8O).. c) propeno.

1. A condição necessária para a ocorrência de isomeria óptica é que a substância apresente assimetria. (UFF) algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada e são denominadas opticamente ativas. Orientador: Alcides Ribeiro 5 . isômeros funcionais 2. e) somente a II e a IV apresentam atividade óptica. b) 1. (CESGRANRIO) Considerada as seguintes substâncias: 36. 1 d) 4. Esta propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria óptica. da dibutilnitrosamina e da di-isobutilnitrosamina. a) octano b) pentano. e) nonano. contem carbono quiral? a) Flúor-cloro-bromo-metano. II. 1 espaciais (Fischer) das Em relação às estruturas I. (CESCEA) O ciclopropano é isômero do: a) ciclobutano. b) os compostos I e III são isômeros funcionais. 38. b) somente a I e a II apresentam atividade óptica c) somente a I e III apresentam atividade óptica. entre as alternativas abaixo. Turmas Especiais Indique entre as afirmações abaixo. 2. 3 c) 4. c) propano. ou seja. d) butano.Alcides Ribeiro Considere as representações estruturas seguintes: Considerando-se as estruturas acima. 3. isômeros de compensação 3. (PUC) Indique. 2. (FUA) Qual das substâncias a seguir podem ser isômeros ópticos. 4. 3. 2. 1. III e IV afirma-se corretamente: a) todas apresentam atividade óptica.4trimetilpentano.3-dimetilpentano d) ácido 3-metilbutanóico e) 2-butanol 37. d) propeno. 2 e) 3. d) somente a III e a IV apresentam atividade óptica. 1. c) propano.2 – dicloro-etano c) Metil-propano d) Dimetil-propano e) Normal-butanol 35. a que apresenta um hidrocarboneto isômero do 2. 40. b) metilciclopropano. e) propino. (PUC-SP) A substância que apresenta isomeria óptica é: a) metanal b) 2-propanol c) 3. isômeros de cadeia a) 3. isômeros de posição 4. a única falsa: a) os compostos I e II são isômeros de posição. pode-se afirmar que representam isômeros: a) geometricos b) de função c) de cadeia d) de posição e) por metameria 34. (UFPR) Qual a seqüência obtida ao se correlacionarem estes pares de compostos com o tipo de isomeria que existe entre eles? ( ) n-pentano e metilbutano ( ) propanol-1 e propanol-2 ( ) éter dietílico e éter metil-n-propilico ( ) éter dimetílico e álcool etílico 1.2. 39. 4 b) 2. 4.

são constituintes naturais de perfumes e exalam diferentes aromas. 45. e) de função. b) 1 e 4 são isômeros de cadeia entre si. c) II e IV. d) geométricos. d) 3 e 5 apresentam isomeria geométrica. II e IV. b) de posição. c) de compensação. e) II. 44. respectivamente. cujas estruturas são representadas abaixo. e) 5 não apresenta isomeria geométrica nem óptica. 42. 43. (UFMG) O ácido acetilsalicílico. b) I e III. (UNIP) Em relação a estes álcoois: 1) 1-butanol 2) 2-butanol 3) 2-buteno-1ol 4) 2-metil-1-propanol 5)2-metil-2-buteno-1-ol Assinale a alternativa falsa: a) 1 e 2 são isômeros de posição entre si. 41. O limoneno e o mentol são exemplos de substâncias obtidas do óleo de limão e do óleo de menta. Nerol e geraniol. c) 1 e 4 não apresentam isomeria óptica nem geométrica. (CESGRANRIO) Há muitos anos. resulta de misturas de compostos químicos. (UFC) O aroma dos perfumes. chamados de terpenóides. são os constituintes mais comuns desses óleos essenciais. é INCORRETO afirmar que: a) a solubilidade em água do acido salicílico é maior. é correto afirmar que nero e geraniol são isômeros: a) ópticos.Alcides Ribeiro c) o composto V não tem isômero. conhecidos como terpenos. d) o composto VI admite isômeros de posição. e compostos contendo oxigênio. Moléculas com estruturas químicas semelhantes não possuem necessariamente aromas similares. d) I. c) ambas têm caráter aromático. geralmente. e) a fórmula IV pode corresponder a substâncias isômeras por função e também a substâncias isômeras por posição. componente ativo de alguns analgésicos. III) H3C − CH2CHO IV) H3C − CH − CH3 | OH São isômeros somente as substâncias de fórmulas: a) I e III. Hidrocarbonetos específicos. III e IV. (F. d) os dois ácidos são isômeros um do outro. é um derivado do acido salicílico: Com relação a essas duas substâncias. particularmente na medicina e na indústria de perfumes. b) ambas representam o grupo carbonila. pesquisadores vem extraindo substâncias de plantas com a finalidade de obter misturas de compostos conhecidos como óleos essenciais que apresentam grande variedade de usos. mas não tem isômero funcional. por exemplo. Com relação às moléculas acima representadas.C.Chagas-SP) Dados os compostos: I) H3C − CH2 − O − CH3 II) H3C − CH2 − CH2OH Turmas Especiais Orientador: Alcides Ribeiro 6 .

D 30. D 41. B 11. A 32. C 21. E 20. é correto afirmar que o: a) mentol pertence à função química fenol. E 24. C 34. B 23. C 29. E 01. C 36. C 10. E 27. B 26. B 33. C 17. B 18. E 13. d) limoneno e o mentol não apresentam cadeia carbônica aromática. B 38. D 22. A 14. D 06. A 03. e) limoneno e o mentol são isômeros planos de função. A 04. C 05. D 40. c) limoneno apresenta cadeia carbônica saturada. D Turmas Especiais Orientador: Alcides Ribeiro 7 . B 07. B 09. E 37. A 39. A 35.Alcides Ribeiro Com base nas estruturas anteriores. 16. A 19. D 15. b) mentol apresenta cadeia carbônica heterogênea. B 28. B 31. D GABARITO : 25. D 12. E 02. B 08.

D 45. D 44. E 43. D Turmas Especiais Orientador: Alcides Ribeiro 8 .Alcides Ribeiro 42.