1) Dentre os seguintes compostos:

Organize os pares de isômeros, classificando-os.

2) É possível montar diferentes compostos com a fórmula molecular C7H8O. Dentre eles:

Estes compostos são isômeros? De que tipo?

3. Quais são as condições necessárias para um composto apresentar isomeria geométrica? Represente os
isômeros geométricos dos seguintes compostos: 1,2-difenil-eteno; 1,3-dibenzil-ciclopentano;
2-metil-ciclobutan-1,3-diol.

4. Considere a forma plana dos compostos a seguir. Responda:

a) Quais compostos apresentam isomeria geométrica?
b) Faça a representação espacial dos isômeros de cada composto que apresenta isomeria geométrica.

5. (Unifor-CE) Considere as fórmulas de alguns hidrocarbonetos insaturados:

I. H2C = CH2 II. H2C = CHCH3 III. H3CCH = CHCH3 IV. (H3C)2C = CH2 V. (H3C)2C =
CHCH3
A fórmula que pode estar representando um composto orgânico que existe na forma cis ou na forma trans
(isômeros geométricos) é a
a) I b) II c) III d) IV e) V
6. Represente os isômeros geométricos do ácido butenodióico (ácido maléico – cis) e (ácido fumárico – trans).

7. (UFPE) Um determinado jornal noticiou que “... a explosão foi causada pela substituição acidental do solvente
trans-1,2-dicloroeteno pelo cis-1,2-dicloroeteno, que possui ponto de ebulição menor ...”. Sobre esta notícia
podemos afirmar que:
a) é incorreta, pois estes dois compostos são isômeros, portanto possuem as mesmas propriedades físicas.
b) é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é polar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do
cis-1,2-dicloroeteno, que é apolar.
c) é incorreta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição menor que o do
cis-1,2-dicloroeteno, que é polar.
d) é correta, pois o trans-1,2-dicloroeteno é apolar, portanto deve ter ponto de ebulição maior que o do
cis-1,2-dicloroeteno, que é polar.
e) é incorreta, pois estes dois compostos são tautômeros e possuem o mesmo momento dipolar, portanto
possuem o mesmo ponto de ebulição.

8. (UFJF) É correto afirmar que (I) e (II) são:

a) isômeros ópticos. b) isômeros de cadeia. c) tautômeros. d) isômeros geométricos.

9. (PUC-PR) Dados os compostos:

I. 2-buteno II. 1-penteno III. ciclopentano IV. 1,2-dicloro-ciclobutano
apresentam isomeria geométrica:
a) Apenas I e IV. b) Apenas I e II. c) Apenas II e III. d) Apenas I, II e III. e) I, II, III e IV.

10. (Unicentro) Apresenta isomeria cis-trans:

a) 1,2-dimetil-ciclobutano b) 2-metil-but-2-eno
c) 2,3-dimetil-but-2-eno d) 1,1-dimetil-ciclobutano

11) Qual dos compostos seguintes apresenta isomeria óptica?

12) Considere as seguintes estruturas:

a) Indique as funções presentes

b) Indique (com asterisco) os carbonos assimétricos presentes em cada estrutura.

13 Identifique os carbonos quirais presentes na fórmula estrutural da glicose:

14) O alceno de menor massa molar que apresenta simultaneamente isomeria geométrica e óptica tem fórmula
molecular igual a: a) C4H8. b) C5H12. c) C5H10. d) C6H12. e) C7H14.