Ficha de Química 10ª Classe

1. Complete na sua folha de respostas, as frases com as palavras que lhe são dadas a seguir, de modo que a
frase tenha um sentido correcto.
I. Cadeias longas II. Ligações simples III. Tetravalentes
a) Os átomos de carbono são ________________.
b) A cadeia saturada apresenta _______________.
c) Os átomos de carbono podem ligar-se entre sí formando _____________.

2. Dada a seguinte cadeia carbónica.

Classifique os átomos de carbono.

3. Observe a seguinte cadeia carbónica.

ujhkdf

Classifique a cadeia quanto ao fechamento, disposição dos átomos, natureza e tipo de ligação.

4. Wöhler sintetizou pela primeira vez uma substância orgânica a partir de material orgânico.
Qual é a equação que traduz essa síntese?

5. Faça a relação entre a fórmula geral com a respectiva função química.

Fórmula Geral Função Química
A Cn H2n 1 Alcano
B Cn H2n+2 2 Alcino
C Cn H2n-2 3 Alceno

6. Dados os compostos orgânicos que se seguem:

I. C5H10 II. C3H8 III. C2H2 IV. C4H8
Quais são os que pertencem à mesma série homóloga?

7. O gás de cozinha usado em Moçambique é...

A acetileno e etileno. C metano e etano.
B hidrogénio e carbono. D propano e butano.

8. Dê nomes segundo a nomenclatura de IUPAC aos compostos abaixo:

a) b) c)
d) e)

f)

g) h) i)

j)

9. Observe os compostos A e B

a) Escreva para o composto “A” um isómero de cadeia.

b) Escreva para o composto “B” um isómero de posição.

10. Dados os compostos.

a) Nomeie o composto “A” segundo a nomenclatura Usual.

b) Nomeie o composto “B” segundo a nomenclatura IUPAC.

11. Complete e acerte a equação que se segue com base na síntese se Wurtz.

12. Os alcanos caracterizam-se pela reacção de substituição.

a) Escreva a equação da reacção de nitração do metano (CH4).
b) Cite duas (2) fontes naturais do metano.
c) Identifique duas (2) aplicações do metano.

13. A principal reacção dos alcanos é substituição

a) Escreva a equação de cloração do metano para formar clorometano.
b) Cite duas (2) fontes naturais do metano.
14. Observe a equação abaixo que traduz uma reacção de substituição.

a) complete e acerte a equação acima.

b) Ao completar a equação 10.a) aplicou a regra de Markovnikok.
O que diz essa regra para as recções de substituição?

15. Escreva a fórmula Racional do buteno-1.

16. O 1, 2 dicloroeteno forma isómeros de...

A cadeia. B cis-trans. C função. D posição.

17. Os alcenos são hidrocarbonetos que podem apresentar isomeria geométrica.

a) Escreva as fórmulas estruturais de dois (2) isómeros geométricos de fórmula molecular
C4H8.
b) Nomeie os isómeros formados.

18. Escreva a equação da reacção que leva à formação do etano a partir da hidrogenação do eteno.

19. O composto 2,3 dicloro buteno -2 apresenta isomeria geométrica. Escreva a estrutura dos isómeros e
nomeie-os.

20. Os alcenos como compostos insaturados dão reacções de adição.

a) Escreva a equação de cloração do propeno.
b) Nomeie segundo a IUPAC o composto orgânico formado.

21. Os alcenos podem ser obtidos por reacções de eliminação.

a) Escreva a equação de desidratação do butanol-2.
b) Que regra foi aplicada?
c) Nomeie o composto orgânico formado.

22. O Propanol-2 ao sofrer desidratação origina um alceno.

a) Escreva a equação desta reacção.
b) Nomeie o alceno formado.

23. Os métodos usados para a preparação de alcinos são essencialmente reacções de eliminação.
a) Escreva a reacção de desidrogenação do buteno-1 para obtenção do butino-1.
b) Nomeie segundo IUPAC o composto orgânico formado na alínea anterior.

24. O butino-1 e butino-2 são isómeros de...

A cadeia. B cis-trans. C função. D posição.

25. Considere os compostos.

a) Nomeie segundo IUPAC o composto A.

b) Nomeie o isómero de posição do composto B.
c) Indique para o composto C a reacção característica.
 d) Cite duas (2) aplicações do composto D.

26. Considere a fórmula do composto abaixo representado.

I. CH3–CH2-C ≡ C–CH2-CH3
a) Escreva o nome IUPAC do composto I.
b) Forme dois (2) isómeros de posição do composto I.
c) Dê nomes aos dois (2) compostos formados.

27. Complete:
a)

b)

c) CH3 – CH = CH - CH3 + HCl 

d) CH3 – CH2 – CH3 + Br2 

e)

f)

g)

h)

i)

j)

k)

l)

m)

n)
o)

p)

q)

FIM