DOSSIÊ DO PROFESSOR RUMO À QUÍMICA 11

FICHAS FORMATIVAS

PROPOSTA DE RESOLUÇÃO
Ficha Formativa 2

1.
1.1. Opção (D).
1.2.1. Opção (D).
1.2.2. O produto iónico da água, K w , aumenta com o aumento da temperatura, aumentando também a
extensão da reação. De acordo com o Princípio de Le Châtelier, a reação endotérmica é favorecida
por um aumento de temperatura, logo a autoionização da água é um processo endotérmico.

2.
2.1. Os principais poluentes responsáveis pela chuva ácida são os óxidos de nitrogénio e enxofre, que dão
origem aos ácidos nítrico e sulfúrico, respetivamente.
2.2.1. pH=−log ¿
Uma vez que o pH é inferior ao valor mínimo indicado no gráfico, a água não é adequada à
sobrevivência de amêijoas.
2.2.2. pH (truta)adequado=5 ,0 ⇒¿
n
c= ⇒ n ¿ ¿
V
n
c= ⇒ n ¿ ¿
V
n neutralizar ¿
−¿(aq)¿

NaOH ( s ) H 2 O ( l ) Na+¿ ( aq) +OH ¿

→
−¿(aq )⟶ 2 H2 O(l) ¿
+¿(aq )+OH ¿
H3 O
−¿¿
Como, em água, a dissociação do hidróxido de sódio é total dando origem a OH numa proporção
+¿¿
de 1:1 e de acordo com a equação química que traduz a reação de neutralização, o H 3 O e o
−¿¿
OH , proveniente da dissociação completa da base, NaOH, reagem na proporção de 1:1, então:
n¿
n(NaOH )=n ¿
n 0,143 3
c NaOH = ⇒ V ( NaOH )= =0 , 72 dm
V 0 , 20
2.3. Opção (C).

3.
3.1. Opção (B).
3.2. HN O 3 > HN O 2> H 2 C O 3 > HCN
3.3. Opção (C).
3.4.
+ ¿( aq)¿
3 −¿(aq)+ H 3 O ¿
c /mol dm HN O2 (aq)+ H 2 O(l )⇌ N O 2
inicial 0,40 — 0 ≈0
Variação –x — +x +x
equilíbrio 0 , 40 – x — x x
K a =¿ ¿
2 −4 −4
⇔ x +7 , 1 ×10 x −2 ,8 ×10 =0 ⇔
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⇔ x=0,017 ∨ x=−0,017
[ HN O2 ]=0 , 40−0,017=0 ,38 mol dm−3

2
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4.
−¿(aq)¿
4.1. HC l (g)+ H 2 O(l )⟶ H 3 O+(aq )+C l
−¿(aq) ¿

NaOH ( s ) H 2 O(l) Na+¿ (aq )+OH ¿

→
A neutralização resume-se, então, a:
−¿(aq )⟶ 2 H2 O(l) ¿

H 3 O+¿(aq )+OH ¿

Como, em água, o cloreto de hidrogénio é um ácido forte, a sua ionização é total dando origem a
+¿¿
H 3 O numa proporção de 1:1, então:
n¿
n −3 −3
c HCl = ⇒ n ( HC l )=0,201 ×25 , 00 ×10 =5 , 02× 10 mol
V
+¿¿
De acordo com a equação química que traduz a reação de neutralização, o H 3 O proveniente da
−¿¿
ionização completa do HC l e o OH proveniente da dissociação completa da base NaOH reagem
na proporção de 1:1, logo:
n¿
n(NaOH )=n ¿
−3
n 5 , 02× 10 3 3
c NaOH = ⇒V = =0,0225 dm =22 , 5 cm
V 0,223
4.2. Opção (C).
4.3. O cloreto de hidrogénio é um ácido forte que se ioniza completamente em água:
−¿( aq)¿

HC l(g)+ H 2 O(l)⟶ H 3 O+¿(aq )+C l ¿

E o amoníaco é uma base fraca que se ioniza parcialmente em água:

−¿(aq) ¿

N H 3 (aq)+ H 2 O(l)⇌ N H +¿(aq)+OH

4
¿

A equação química global é, então, descrita por:

HC l(aq)+ N H 3 (aq)⟶ N H 4 C l(aq)
+¿¿ +¿¿
O ião N H 4 é o ácido conjugado da base N H 3, que é uma base fraca, logo o ião N H 4 é um ácido
fraco que sofre ionização em água, o que confere um caráter ácido à solução no ponto de equivalência.

5.
5.1. Opção (D).
−1
M ( H 2 )=2 , 02 g mol
3
m 4 , 04 × 10 3
M= ⇒ n ( H 2 )= =2 ,00 × 10 mol
n 2 ,02
Como a razão molar é 2 mol H 2 :1mol O 2, então:
1 3
n ( O2 )= n ( H 2 )=1 , 00× 10 mol
2
5.2. A espécie oxidada é o H 2.
5.3. Opção (B).
5.4. O dióxido de carbono reage com a água da chuva dando origem ao ácido carbónico.
C O2 (g)+ H 2 O(l)⇌ H 2 C O3 (aq)
+¿¿
Por sua vez, o ácido carbónico ioniza-se, aumentando a concentração do catião H 3 O em solução,
contribuindo para a acidificação da água da chuva.

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−¿( aq)¿

H 2 C O3 (aq)+ H 2 O(l) ⇌ H 3 O +¿(aq)+ HC O 3 ¿

6.1. Opção (D).

O número de oxidação do alumínio varia de 0 em A l para +3 em A l (OH )3, logo sofre oxidação,
sendo o agente redutor, isto é, a espécie que cede eletrões, provocando a redução do Ag2 S , que atua
como oxidante.

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6.2. Opção (B).

No composto iónico Ag2 S a soma de todos os números de oxidação é igual a zero:
2 ×n . o .( Ag)+ n . o .(S)=0 ⇔ n . o .( Ag)=+ 1
Na prata metálica:
n . o .( Ag)=0
Logo Δn . o .(Ag)=0−(+1)=−1
6.3. Opção (B).
A semiequação de oxidação e a semiequação de redução apresentam, de forma explícita, os eletrões
envolvidos. As semirreações ocorrem em simultâneo durante o processo e a sua soma é igual à reação
global.
−¿¿
−¿(aq)⟶ 2 A l ( OH )3 (s)+6 e ¿
Semiequação de oxidação: 2 A l(s)+6 OH
2−¿(aq)¿
Semiequação de redução: 3 Ag 2 S ( s ) +6 e−¿⟶ 6 Ag ( s)+ 3 S ¿

6.4. Pela reação descrita, é possível concluir que o alumínio é um redutor mais forte do que a prata, logo
+¿¿
ocorre reação espontânea entre o alumínio metálico e o catião prata, Ag , traduzida pela equação
química:
3+ ¿(aq) +3 Ag (s )¿

A l(s)+ 3 Ag+¿(aq)⟶ A l ¿

Por isso, não é possível armazenar a solução de nitrato de prata num recipiente de alumínio.
−1
6.5. M ( Ag2 S)=247 ,81 g mol
−3
m 2 ,30 × 10 −6
M = ⇒ n ( Ag2 S )= =9 , 28 ×10 mol
n 247 , 81
Como a razão molar é: 3 mol Ag2 S :2 mol A l , então:
2 2 −6 −6
n ( A l )= n ( Ag2 S ) ⇔ n ( A l )= × 9 , 28× 10 =6 ,19 × 10 mol
3 3
−1
M ( A l)=26 , 98 g mol
m −6 −4
M = ⇒ m ( A l )=6 , 19 ×10 ×26 ,98=1 , 67 ×10 g
n

7.
7.1. Opção (D).
m( sal)
s ( sal )=
100
m(sal) 8 , 90
3
= ⇒ m ( sal )=89 ,0 g ⇒ s ( sal )=89 , 0 g/100 cm3 H 2 O
100 cm 10 , 0
7.2. A solubilidade do nitrato de sódio em água aumenta com o aumento da temperatura.
7.3. Opção (C).
Dissolvendo 9,00 g de nitrato de sódio a 35,0 ºC obtém-se uma solução não saturada pois a
concentração de soluto é menor do que a concentração de uma solução saturada, a essa temperatura,
podendo ainda dissolver soluto adicional até se tornar uma solução saturada.
Dissolvendo 9,00 g de nitrato de sódio a 10,0 ºC, obtém-se uma solução saturada que se encontra em
equilíbrio com o excesso de soluto não dissolvido e cuja concentração permanece constante no tempo,
a uma dada temperatura e pressão.

8.
−¿(aq)¿
2+¿(aq)+2 I ¿
8.1. Pb I 2 (s)⇌ Pb

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¿
8.2.
−¿( aq)¿
−3 ¿
c /mol dm Pb I 2 ( s ) ⇌ Pb2+¿(aq)+2 I
inicial constante 0 0
Variação -------------- +s +2 s
equilíbrio constante s 2s
3
K s ( Pb I 2 ) =s × ( 2 s )2=4 s 3 ⇒ K s (Pb I 2 )=4 × ( 1 , 3 ×10−3 ) =8 , 8 ×10−9 mol dm−3

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9.
−¿(aq) ¿
+¿(aq)+ N O3 ¿
9.1. HN O 3 (l )+ H 2 O(l)⟶ H 3 O
−¿(aq)¿

NaOH (s) H 2 O ( l ) Na+¿(aq)+OH ¿

→
A neutralização resume-se, então, a:
−¿(aq )⟶ 2 H2 O(l) ¿

H 3 O+¿(aq )+OH ¿

+¿¿
Como, em água, o HN O 3 é um ácido forte, a sua ionização é total dando origem a H 3 O numa
proporção de 1:1, então:
n −3 −3
c= ⇒ n ( HN O 3 )=0 ,15 ×50 ,0 ×10 =7 , 5 ×10 mol
V
n¿
n −3 −2
c= ⇒ n ( NaOH )=0 , 10 ×10 , 0 ×10 =1 ,0 × 10 mol
V
n¿
−¿¿ +¿¿
Como os iões OH e H 3 O não se encontram nas quantidades estequiométricas, n ¿, a solução
−¿¿
resultante terá um excesso de OH :
n¿¿
¿
pOH =−log ¿
pH=14 ,00 – pOH ⇒ pH=14 , 00 – 1, 77=12 ,23
9.2. Opção (A).
−3
9.3. s(NaN O 3)=10 ,73 mol dm
n −3
c= ⇒ n(NaN O3 )=10 , 73 ×200 ×10 =2 , 15 mol
V
−1
M (NaN O3 )=85 ,00 g mol
m
M = ⇒ m(NaN O 3)=2, 15 ×85 , 00=183 g
n
Obtém-se uma solução saturada com sólido depositado no fundo (m(NaN O 3)sólido =17 g ).

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