6. (A).

Ficha 7 – Reações ácido-base (Pág. 130)

pH = 6 ฺ [Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ି଺ mol dmିଷ
pH = 2 ฺ [Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଶ mol dmିଷ
1. [H3 O+ ]final 10ିଶ mol dmିଷ
a) i) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, base é toda +
= ି଺ = 10ସ = 10 000
[H3 O ]inicial 10 mol dmିଷ
a espécie química aceitadora de iões hidrogénio, H+, pelo que,
7. Intervalo dos valores de pH para o plasma sanguíneo: [7,0;
são bases de Brønsted-Lowry: COଶି ଷ ; NHଷ ; CHଷ NHଶ ; OH .
ି
7,8]
ii) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, ácido é toda a
logo, [H3 O+ ]máx. = 10ିpH = 1,0 × 10ି଻ mol dmିଷ
espécie química dadora de iões hidrogénio, H+, pelo que são
ácidos de Brønsted-Lowry: HNOଷ ; HCOOH; NHସା ; HCN. 8. (C). O fator de diluição é dez, pelo que a concentração
hidrogeniónica na limonada é dez vezes menor. O pH aumenta
iii) Segundo a teoria de Arrhenius, base é toda a espécie química
uma unidade.
contendo OH que, dissolvida em água, se dissocia produzindo
iões hidróxido, OH, pelo que são bases de Arrhenius: LiOH;
Ca(OH)2.
b) Segundo a teoria de Arrhenius, ácido é toda a espécie Ficha 8 – Reações ácido-base (Pág. 133)
química contendo hidrogénio que, dissolvida em água, dá
origem a iões hidrogénio, H+, pelo que os ácidos de Brønsted-
Lowry também são ácidos segundo Arrhenius. 1.
2. (B). aplicar-se apenas a soluções aquosas. a) Na água pura [Hଷ Oା ] = [OH ି ] = 3,05 × 10ି଻ mol dmିଷ
Ao aplicar-se apenas a reações em solução aquosa, não Cálculo da constante de equilíbrio, Kw:
explicava o comportamento de ácidos e bases noutros solventes ‫ܭ‬w = |Hଷ Oା |e |OHି |e = (3,05 × 10ି଻ )ଶ = 9,3 × 10ିଵସ
ou em fase gasosa. Também não explicava a acidez e basicidade b) A constante de equilíbrio, Kw, é maior a 60 qC, pelo que a
de soluções aquosas de alguns sais. reação de autoionização da água é mais extensa a 60 qC.
3. c) (B). soluções neutras têm pH 6,52.
a) (D). a dissociação iónica é indispensável para a manifestação Soluções neutras Ÿ [Hଷ Oା ] = [OH ି ] = 3,05 × 10ି଻ mol dmିଷ
da acidez ou basicidade.
logo, pHsol. neutra = െlog (3,05 × 10ି଻ ) = 6,52
O conceito de ácido e base segundo Brønsted-Lowry aplica-se a
Soluções ácidas têm pH < 6,52.
espécies moleculares e iónicas.
2.
b)
a) Cálculo da concentração de H3O+ na solução de metilamina:
Ácido Base Ácido Base Equação química
௄w ଵ,଴×ଵ଴షభర
conjugado conjugada [H3 O+ ] = = = 1,2 × 10ିଵ଴ mol dmିଷ
ି [OH ష ] ଼,ହ×ଵ଴షఱ
CH3COOH OH  H2O CH3COO  CH૜ COOH (aq) + OH (aq)
֖ CH૜ COOି (aq) + H૛ O (र) b) A acidez do limão contribui para a diminuição da
HCN NH3 ‫ۼ‬۶૝ା CN NHଷ (aq) + HCN (aq) concentração dos iões OH (aq). De acordo com o Princípio de
֖ NHସା (aq) + CNି (aq) Le Châtelier é favorecida a reação direta, pelo que a
HCľO3 H2O Hଷ O ା κି
ଷ HCरO૜ (aq) + H૛ O (र) concentração da metilamina diminui. Assim, a diminuição da
֖ CरOି ା
૜ (aq) + H૜ O (aq) concentração da metilamina implica a redução do cheiro
۶‫ି۽܁‬
૝ ‫۽۾‬૜ି
૝ ۶‫۽۾‬૛ି
૝ ‫۽܁‬૛ି
૝ HSOି ଷି
ସ (aq) + POସ (aq) desagradável.
֖ SOଶି ଶି
ସ (aq) + HPOସ (aq)
3.
4.
a) Cálculo do pH para cada um dos efluentes:
a) (B). NHଷ e HCOିଷ.
A: pH = െlog |Hଷ Oା | = െlog (2,7 × 10ିଷ ) = 2,6
As duas espécies são dadoras de iões hidrogénio, H+. ௄ ଵ,଴×ଵ଴షభర
b) (D). num ião H+. B: [H3 O+ ] = [OHwష ] = = 1,25 × 10ିଵ଴ mol dmିଷ ฺ
଼,଴×ଵ଴షఱ
ିଵ଴ ) =
A espécie NH3 ao ceder um ião H+ transforma-se na espécie pH = െlog(1,25 × 10 9,9
NHି ௄w ଵ,଴×ଵ଴షభర
ଶ. C: [H3 O+ ] = = = 1,26 × 10ି଺ mol dmିଷ ฺ
[OH ష ] ଻,ଽ×ଵ଴షవ
c) É uma reação ácido-base, segundo a teoria de Brønsted- pH = െlog(1,26 × 10ି଺ ) = 5,9
Lowry, porque há transferência de iões hidrogénio, H+, de uma
Apenas o efluente da indústria C poderia ser lançado nos cursos
espécie que se comporta como ácido (neste caso o NH3) para
de água sem tratamento prévio.
outra que se comporta como base (neste caso o COଶିଷ ).
b) Quanto maior é a acidez de uma solução menor é o pH, ou
d) NHଷ /NHି ଶ e HCO ି
ଷ /CO ଶି
ଷ .
maior é a concentração de H3O+ (aq).
e) i) HCOି ା
ଷ (aq) + Hଷ O (aq) ֖ Hଶ COଷ (aq) + Hଶ O (κ)
efluente B (pH 9,9) < efluente C (pH 5,9) < efluente A
ii) HCOଷି (aq) + OH ି (aq) ֖ COଶି ଷ (aq) + Hଶ O (κ) (pH 2,6).
iii) Hଶ COଷ / HCO–ଷ e Hଷ Oା /Hଶ O ; HCOଷି /COଶି
ଷ e Hଶ O /OH
ି
4. Cálculo da concentração de OH (aq):
5. (D). [Hଷ Oା ] = 10ିpH mol dmିଷ . [H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଵଶ mol dmିଷ
Na escala de Sørensen, a 25 qC, o valor de pH de soluções ácidas ௄w ଵ,଴×ଵ଴షభర
[OH ି ] = = = 1,0 × 10ିଶ mol dmିଷ
é inferior a 7, pelo que [Hଷ Oା ] > 1,0 × 10ି଻ mol dmିଷ . [H3 O+ ] ଵ଴షభమ

218 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q

Cálculo da massa de NaOH que deve ser dissolvida 0,500 L de Quanto maior for o valor de Ka, mais forte é o ácido e mais
água: extensa é a ionização do ácido. Para um par conjugado ácido-
݊(OH ି ) ݊(OH ି ) base tem-se ‫ܭ‬a × ‫ܭ‬b = ‫ܭ‬w , pelo que quanto maior for Ka menor
[OH ି ] = ฻ 1,0 × 10ିଶ mol dmିଷ = será Kb. O ácido cianídrico, HCN, é o ácido mais fraco, com
ܸsolução 0,500 dmଷ
ି)
ฺ ݊(OH = 5,00 × 10 mol ିଷ menor Ka, consequentemente o valor de Kb da respetiva base
conjugada, CN, será o maior, pelo que será a base conjugada
݊(OH ି ) = ݊(NaOH) = 5,00 × 10ିଷ mol
mais forte.
݉(NaOH) = ݊(NaOH) × ‫(ܯ‬NaOH) ଵ,଴×ଵ଴షభర
= 5,00 × 10ିଷ mol × 40,00 g molିଵ = ‫ܭ‬a × ‫ܭ‬b = ‫ܭ‬w ฻ ‫ܭ‬b = = 2,0 × 10ିହ .
ସ,ଽ×ଵ଴షభబ
= 0,20 g d) i) Quanto menor é o valor de pH de uma solução maior é a
5. concentração em H3O+ nessa solução. Se o pH da solução de
a) (D). diminui … não havendo. ,ы é menor, significa que a concentração em H3O+ nessa
Com a diminuição da temperatura, o valor de pH aumenta e a solução é maior do que na solução de ácido metanoico.
concentração de H3O+ diminui, não havendo, contudo, alteração Assim, como as duas soluções têm a mesma concentração pode
do carácter neutro da solução uma vez que as concentrações concluir-ƐĞ ƋƵĞ Ă ŝŽŶŝnjĂĕĆŽ ĚŽ ,ы Ġ ŵĂŝƐ ĞdžƚĞŶƐĂ que a
dos iões H3O+ e OH se mantêm iguais entre si. ionização do HCOOH, pelo que o ácido clorídrico é um ácido
b) De acordo com o gráfico, o pH da solução preparada diminui mais forte do que o ácido metanoico.
com o aumento da temperatura, o que permite concluir que, ii) Como o ácido clorídrico é um ácido muito forte, está
nessa solução, a concentração de H3O+ aumenta com o aumento praticamente todo ionizado em solução aquosa, pelo que
da temperatura. Numa solução neutra as concentrações dos [HCκ] = [Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଵ,଴଴ mol dmିଷ =
iões H3O+ (aq) e OH (aq) são iguais entre si. = 0,100 mol dmିଷ
Consequentemente, a expressão do produto iónico da água, Kw, A concentração do ácido metanoico também é 0,10 mol dm3,
pode ser escrita em função do valor numérico da concentração pois são soluções de igual concentração.
de H3O+ (aq):
iii) HCOOH (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HCOOି (aq) + Hଷ Oା (aq)
‫ܭ‬w = |H3 O+ |e |OH ି |e = |Hଷ Oା |ଶ . Assim, um aumento da
Cálculo da concentração de ácido metanoico ionizado na
concentração hidrogeniónica implica um aumento de Kw.
solução:
Conclui-se que Kw aumenta com o aumento de temperatura.
pH = 2,35 ฺ [H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଶ,ଷହ
c) Valor de pH a 40 qC, pH 6,75
= 4,467 × 10ିଷ mol dmିଷ
Cálculo da concentração hidrogeniónica na solução, a essa De acordo com a estequiometria da reação:
temperatura:
[H3 O+ ] = [HCOOି ] = [HCOOH]ionizado
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ି଺,଻ହ = 1,78 × 10ି଻ mol dmିଷ = 4,467 × 10ିଷ mol dmିଷ
Cálculo de Kw a essa temperatura: Cálculo da concentração de ácido metanoico não ionizado na
como numa solução neutra [H3 O+ ] = [OH ି ], tem-se solução:
[HCOOH]não ionizado = [HCOOH]inicial െ [HCOOH]ionizado
‫ܭ‬w = |H3 O+ |e |OH ି |e = |Hଷ Oା |ଶ = (1,78 × 10ି଻ )ଶ
= 3,2 × 10ିଵସ . = (0,100 െ 4,467 × 10ିଷ ) mol dmିଷ =
= 0,09553 mol dmିଷ
6.
Cálculo da percentagem de ácido metanoico não ionizado na
a) Hଷ POସ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ POି ା
ସ (aq) + Hଷ O (aq) solução:
Hଶ POି ଶି
ସ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HPOସ (aq) + Hଷ O (aq)
ା
0,09553 mol dmିଷ
HPOସ ଶି (aq) ଷି
+ Hଶ O (κ) ֖ POସ (aq) + Hଷ O (aq) ା × 100 = 95,5%.
0,100 mol dmିଷ
b) São reações de ácido-base, segundo a teoria de Brønsted- 8.
-Lowry, porque há transferência de iões hidrogénio, H+, de uma a) ureia, (NH2)2CO; anilina, C6H5NH2; amoníaco, NH3; etilamina,
espécie que se comporta como ácido para outra espécie que se CH3CH2NH2.
comporta como base (neste caso a água). Quanto maior for o valor de Kb, mais forte é a base e mais
c) Hଶ POି ଶି
ସ ; HPOସ . Estas espécies em reações ácido-base extensa é a ionização da base.
podem comportar-se como um ácido ou como uma base, b)
conforme as reações em que reagem.
CHଷ CHଶ NHଶ (aq) + Hଶ O (κ)
7. ֖ CHଷ CHଶ NHଷା (aq) + OH ି (aq)
a) HCκO (aq) + Hଶ O (κ) ֖ CκOି (aq) + Hଷ Oା (aq) c) (C). [OH ] = [NHସା ].
ି
|CκOష|e หHయ Oశ หe A ionização do amoníaco produz simultaneamente iões NHସା e
‫ܭ‬a = .
|HCκO|e OHି , na mesma proporção estequiométrica. Considera-se
b) C, D, A, B. Todos os ácidos são monopróticos. Quanto menor desprezável o equilíbrio iónico da água.
for o valor de Ka, mais fraco é o ácido e menos extensa é a d) A base mais fraca é a ureia.
ionização do ácido, consequentemente, menor é a concentração
1,0 × 10ିଵସ
de iões H3O+ no equilíbrio, para a mesma concentração de ‫ܭ‬a × ‫ܭ‬b = ‫ܭ‬w ฻ ‫ܭ‬a = = 0,67
ácido, pelo que maior é o valor de pH. 1,5 × 10ିଵସ
หCHయ CHమ NHయశหe |OH ష |e
c) É o ácido cianídrico, HCN. e) Constante de ionização: ‫ܭ‬ୠ =
|CHయ CHమ NHమ |e
Par conjugado ácido-base: HCN/CN.

Editável e fotocopiável © Texto | 11Q 219

Cálculo da concentração de OH na solução: Ao misturar as duas soluções ocorre a reação que pode ser
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଵଵ,଻ = 2,00 × 10ିଵଶ mol dmିଷ traduzida por
‫ܭ‬w = |H3 O+ |e |OHି |e ฻ 1,0 × 10ିଵସ NaOH (aq) + HNO3 (aq) o NaNO3 (aq) + H2O (ľ)
= 2,00 × 10ିଵଶ × |OH ି |e ฺ De acordo com a estequiometria da reação, o HNO3 é o reagente
[OH ି ] = 5,00 × 10ିଷ mol dmିଷ limitante, ou seja, o NaOH está em excesso.
Cálculo da concentração de CH3CH2NH2 presente na solução: Cálculo da quantidade de NaOH que não reagiu na solução
[OH ି ] = [CHଷ CHଶ NHଷା ] = 5,00 × 10ିଷ mol dmିଷ mistura:
de acordo com a estequiometria da reação ݊(NaOH)reagiu = ݊(HNOଷ ) = 4,80 × 10ିଷ mol
|CHଷ CHଶ NHଷା |e |OHି |e ݊(NaOH)não reagiu = ݊(NaOH)inicial െ ݊(NaOH)reagiu
‫ܭ‬ୠ = = (7,00 × 10ିଷ െ 4,80 × 10ିଷ ) mol
|CHଷ CHଶ NHଶ |e
|CHଷ CHଶ NHଷା |e |OH ି |e = 2,20 × 10ିଷ mol
ฺ |CHଷ CHଶ NHଶ |e = Cálculo do pH da solução mistura:
‫ܭ‬ୠ
(5,00 × 10ିଷ )ଶ ݊(NaOH)não reagiu = ݊(OH ି )presente em solução
= = 4,46 × 10ିଶ = 2,20 × 10ିଷ mol
5,6 × 10ିସ
ฺ [CHଷ CHଶ NHଶ ]e = 4,46 × 10ିଶ mol dmିଷ 2,20 × 10ିଷ mol
[OH ି ] = = 0,0293 mol dmିଷ
Cálculo da concentração inicial de CH3CH2NH2: 75,0 × 10ିଷ dmଷ
Em 1 dm3 de solução existem 4,46 u 102 mol de CH3CH2NH2 e ‫ܭ‬w 1,0 × 10ିଵସ
ฺ [Hଷ Oା ] = = =
5,00 u 103 mol de CHଷ CHଶ NHଷା em equilíbrio, logo a [OH ି ] 0,0293
ିଵଷ mol dmିଷ
concentração inicial da solução em etilamina é = 3,41 × 10
(4,46 × 10ିଶ + 5,00 × 10ିଷ ) mol ฺ pH = െlog(3,41 × 10ିଵଷ ) = 12,5.
[CHଷ CHଶ NHଶ ]inicial = 11.
1 dmଷ
= 5,0 × 10ିଶ mol dmିଷ . a) CH3COOH (aq) + NaOH (aq) o NaCH3COO (aq) + H2K;ыͿ
9. b) O titulado é o ácido acético, CH3COOH, e o titulante a solução
a) O antiácido é uma base que tem a função de neutralizar o padrão de hidróxido de sódio, NaOH.
ácido em excesso no estômago. c) Cálculo da quantidade de NaOH adicionada até ao ponto de
b) i) Mg(OH)2 ;ĂƋͿнϮ,ы;ĂƋͿo DŐы2 (aq) + 2 H2O (aq) equivalência:
௡(NaOH)
ii) Cálculo da concentração de OH na suspensão oral de O volume adicionado foi 20,00 cm3 ; ܿ =
௏solução
Mg(OH)ଶ :
83,0 g ฺ ݊(NaOH) = 9,00 × 10ିଶ mol dmିଷ × 20,00 × 10ିଷ dmଷ =
݊(Mg(OH)ଶ ) = = 1,42 mol = 1,800 × 10ିଷ mol
58,33 g molିଵ
ି
ฺ ݊(OH ) = 2 × 1,42 mol = 2,84 mol Cálculo da quantidade de CH3COOH que reagiu, com base na
ฺ [OH ି ] = 2,84 mol dmିଷ relação estequiométrica: 1 mol de CH3COOH é
estequiometricamente equivalente a 1 mol de NaOH, logo,
Cálculo da quantidade de OH presente em 10 mL de suspensão
1,800 u 103 mol de NaOH neutralizaram 1,800 u 103 mol de
oral:
CH3COOH.
݊(OH ି ) ݊(OH ି )
ܿ= ฻ 2,84 mol dmିଷ = Cálculo da concentração de CH3COOH inicial:
ܸsolução 10 × 10ିଷ dmଷ
௡(CHయ COOH) ଵ,଼଴଴×ଵ଴షయ mol
ฺ ݊(OH ) = 2,84 × 10ିଶ mol
ି ܿ= = = 6,00 × 10ିଶ mol dmିଷ .
௏solução ଷ଴,଴଴×ଵ଴షయ dmయ
Cálculo da quantidade de ácido neutralizado: d) A reação de ionização do ácido acético pode ser traduzida por
como a quantidade ingerida de OH neutraliza a mesma CHଷ COOH (aq) + Hଶ O (κ) ֖ CHଷ COOି (aq) + Hଷ Oା (aq)
quantidade de H3O+, tem-se Atendendo à estequiometria da reação:
݊(Hଷ Oା )neutralizado = 2,84 × 10ିଶ mol ൎ ݊(HCκ)
1 mol CH3COO equivale estequiometricamente a 1 mol H3O+,
= 2,84 × 10ିଶ mol
pelo que
iii) Mg(OH)2 ;ĂƋͿнϮ,ы;ĂƋͿo DŐы2 (aq) + 2 H2O (ľ)
[CHଷ COOି ]e = [Hଷ Oା ]e = 10ିpH = 10ିଷ mol dmିଷ
Aľ(OH)3 (aq) + 3 ,ы;ĂƋͿo Aľы3 (aq) + 3 H2O (ľ) [CHଷ COOH]e = [CHଷ COOH]inicial െ [CHଷ COOH]que reagiu =
O hidróxido de alumínio é mais eficaz, pois uma mole de = 6,00 × 10ିଶ െ 10ିଷ = 5,90 × 10ିଶ ൎ 6,00 ×
hidróxido de alumínio neutraliza três moles de ácido clorídrico, × 10ିଶ mol dmିଷ
enquanto uma mole de hidróxido de magnésio neutraliza duas Atendendo a que a reação de ionização é pouco extensa pode
moles de ácido. considerar-se como válida a aproximação
10. Cálculo da quantidade de NaOH: [CHଷ COOH]e ൎ [CHଷ COOH]inicial
݊(NaOH) ݊(NaOH) Cálculo da constante de equilíbrio, Ka:
ܿ= ฻ 0,200 mol dmିଷ =
ܸsolução 35,0 × 10ିଷ dmଷ |CHଷ COOି |e |Hଷ Oା |e (10ିଷ )ଶ
ฺ ݊(NaOH) = 7,00 × 10ିଷ mol ‫ܭ‬a = = = 1,7 × 10ିହ
|CHଷ COOH|e 6,00 × 10ିଶ
Cálculo da quantidade de HNO3: e) i) Com excesso de titulante (NaOH) a cor observada é o azul,
݊(HNOଷ ) ݊(HNOଷ ) que é a cor que o indicador apresenta em meio básico.
ܿ= ฻ 0,120 mol dmିଷ =
ܸsolução 40,0 × 10ିଷ dmଷ ii) Indо, pois pH > 7,6 (meio básico).
ฺ ݊(HNOଷ ) = 4,80 × 10ିଷ mol
220 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q
A reação de ionização do indicador pode representar-se através
da equação química
HInd (aq) + Hଶ O (κ) ֖ Indି (aq) + Hଷ Oା (aq)
Como o excesso de titulante corresponde a um meio básico, a
concentração de H3O+ diminui, devido à reação com os iões OH,
e é favorecida a reação direta, ou seja, a formação de Ind–
(forma básica), pelo que a cor observada é a azul.
f) i) NaCHଷ COO (aq) ื ถ Naା (aq) + ᇣᇧ CHᇧᇤᇧ
ଷ COO
ᇧᇥି
iões sódio iões acetato
ii) O ponto de equivalência atinge-se quando o ácido e a base
reagiram completamente, não havendo excesso nem de ácido
nem de base em solução. Neste caso restam em solução os iões
Na+ e CH3COO. Os iões sódio não reagem com a água (são iões
espetadores), enquanto os iões acetato reagem com a água, de
acordo com a equação química seguinte
CHଷ COOି (aq) + Hଶ O (κ) ֖ CHଷ COOH (aq) + OH ି (aq)
Os iões OH formados são os responsáveis pelo valor de pH
superior a 7,0 no ponto de equivalência.
12.
a) SOଶ (g) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ SOଷ (aq)
SOଷ (g) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ SOସ (aq)
b) i) Cálculo da concentração hidrogeniónica na água da chuva
de cada um dos meios:
[Hଷ Oା ]meio urbano = 10ିpH = 10ିସ,ହ = 3,16 × 10ିହ mol dmିଷ
[Hଷ Oା ]meio rural = 10ିpH = 10ିହ,଼ = 1,58 × 10ି଺ mol dmିଷ
Relação entre os valores das concentrações
[H3 O+ ]meio urbano 3,16 × 10ିହ mol dmିଷ
= = 20
[Hଷ Oା ]meio rural 1,58 × 10ି଺ mol dmିଷ
A concentração hidrogeniónica na água da chuva do meio
urbano é 20 vezes superior à concentração hidrogeniónica na
água do meio rural.
ii) A acidez da água da chuva normal resulta da dissolução do
CO2 atmosférico na água da chuva, de acordo com a seguinte
equação química: COଶ (g) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ COଷ (aq)
O ácido carbónico formado é um ácido fraco, instável, na
presença da água dá origem a um aumento da concentração dos
iões H3O+ (aq), pelo que o pH da água da chuva diminui
Hଶ COଷ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HCOଷି (aq) + Hଷ Oା (aq)
c) CaO (s) + SOଶ (g) ՜ CaSOଷ (s)
d)
CaCOଷ (s) + Hଶ SOସ (aq) ՜ CaSOସ (s) + COଶ (g) + Hଶ O (κ)
Como o sulfato de cálcio, CaSO4, é moderadamente solúvel em
água, o resultado desta reação é a dissolução do mármore e do
calcário.
Ficha 9 – Reações ácido-base (Pág. 138)
1. Uma base conjugada de um ácido de Brønsted-Lowry é a
espécie química que resulta da perda de um ião hidrogénio, H+,
pelo ácido.
2. (B). Hଶ O (κ) e NHସା (aq).
As duas espécies são dadoras de iões hidrogénio, H+.
3. Cálculo do valor mais provável de pH:
Editável e fotocopiável © Texto | 11Q
6,47 + 6,43 + 6,48
തതതത =
pH = 6,46
3
Cálculo do módulo do desvio de cada valor medido:
pH Módulo do desvio
തതതതห
หpH െ pH
6,47 0,01
6,43 0,03
6,48 0,02
Resultado da medição de pH
Maior desvio em relação à média 0,03
pH 6,46 r 0,03
4. (A). 9,12 u 10–8 mol dm–3.
[Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ି଻,଴ସ = 9,12 × 10ି଼ mol dmିଷ
5.
a) Aumento da acidez da água do mar. Diminuição da
concentração de iões carbonato em solução.
b) (D). 7,8.
Um aumento de acidez de cerca de 100% implica que a
concentração hidrogeniónica aumenta para o dobro. Assim,
[Hଷ Oା ] = 2 × 10ି଼,ଵ = 1,59 × 10ି଼ mol dmିଷ ฺ pH = 7,8 .
6. (B). (10ିହ,଺ × 50 × 10ିଷ ) mol.
Sendo o pH 5,6, a concentração de iões H3O+ presente na
amostra de água é 10í5,6, de acordo com a definição de pH.
Multiplicando pelo volume da amostra, em dm3, obtém-se a
quantidade de iões H3O+ presentes na amostra.
7.
a) (B). um aumento de cem vezes.
Entre os instantes t 1800 s e t 6000 s verifica-se que o pH da
amostra de água diminui de 7,5 para 5,5. Esta diminuição de
duas unidades de pH corresponde a um aumento de cem vezes
da concentração hidrogeniónica, pela definição de pH.
b) De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o aumento do teor
de CO2 dissolvido favorece a reação de formação do ácido
carbónico (sentido direto), pelo que a concentração de H2CO3
(aq) aumenta.
O aumento da concentração de H2CO3 (aq) conduz a um
aumento da concentração de H3O+ (aq) durante o intervalo de
tempo em que decorreu a experiência.
O aumento da concentração de H3O+ (aq) implica uma
diminuição do pH da amostra de água mineral.
8.
a) (B). superior ... superior.
Numa solução neutra são iguais as concentrações dos iões
Hଷ Oା (aq) e OHି (aq).
A 25 Ԩ, [Hଷ Oା ] = [OHି ] = 1,00 × 10ି଻ mol dmିଷ ,
concluindo-se que pH 7,00.
No instante inicial (‫ = ݐ‬0,0) tem-se pH = 5,10 < 7,00; a
solução é ácida, sendo a concentração de iões Hଷ Oା (aq) maior
do que a de uma solução neutra (quando pH diminui [Hଷ Oା ]
aumenta):
10ିହ,ଵ଴ mol dmିଷ > 10ି଻,଴଴ mol dmିଷ ֞
֞ 7,94 × 10ି଺ mol dmିଷ > 1,00 × 10ି଻ mol dmିଷ .
221
Uma solução ácida é aquela em que a concentração de iões 12. (D). COଶ (g) + 2 Hଶ O (κ) ֖ HCOି +
ଷ (aq) + H3 O (aq).
Hଷ Oା (aq) é superior à concentração de iões OHି (aq): quando +
13. (C). H3 O (aq) e Hଶ O (κ).
pH diminui [Hଷ Oା ] aumenta e [OHି ] diminui. A base conjugada de um ácido Brønsted-Lowry é a espécie
b) No intervalo [0,0; 5,0] min a variação da concentração de iões química que resulta da perda de um ião hidrogénio, H+, pelo
Hଷ Oା (aq) foi: െ4,0 × 10ି଺ mol dmିଷ . ácido. Assim, H3O+ e H2O constituem um par conjugado ácido-
ο[Hଷ Oା ] = [Hଷ Oା ]f െ [Hଷ Oା ]i = -base.
= (10ିହ,ସ଴ െ 10ିହ,ଵ଴ ) mol dmିଷ = െ4,0 × 10ି଺ mol dmିଷ . Note-se que H2CO3 e COଶି ଷ não constituem um par conjugado
9. (B). superior à de H3O+ (aq), podendo o pH da solução ser ácido-base uma vez que diferem em dois iões hidrogénio.
maior, menor ou igual a 7. ଷ.
14. (B). HNOଷ / NOି
Nas soluções básicas [OHି ] > [Hଷ Oା ]. Dependendo da 15. (C). Uma espécie química anfotérica (ou anfiprótica), em
temperatura, o pH de uma solução básica poderá ser maior, reações de ácido-base, pode comportar-se como um ácido ou
menor ou igual a 7 (apenas a 25 qC as soluções neutras têm pH como uma base.
igual a 7). 16.
10. |HCOయష |e |H3 O+ |e
a) ‫ܭ‬a = |Hమ COయ |e
.
a) (B). moléculas de água cedem protões a moléculas de água.
b) (C). não será neutra, uma vez que a concentração de H3O+ b) (C). Hଶ COଷ (aq) … COଶିଷ (aq).

(aq) será inferior à de OH (aq).
A água é neutra quando são iguais as concentrações dos iões
Hଷ Oା (aq) e OHି (aq), ou seja, [Hଷ Oା ] = ඥ‫ܭ‬w . À temperatura T
considerada, a água é neutra quando
[Hଷ Oା ] = ඥ3,80 × 10ିଵସ = 1,95 × 10ି଻ mol dmିଷ ,
concluindo-se que pH 6,71. Assim, esta água terá carácter
básico (pH ! 6,71), pelo que [Hଷ Oା ] < [OHି ].
c) (D). aumenta, e o produto iónico da água mantém-se
constante.
O produto iónico da água só depende da temperatura que, na
situação considerada, se mantém constante. As bases reagem
com a água, originando iões OH (aq).
11.
a) A 40 qC, por leitura do gráfico, ‫ܭ‬w = 3,0 × 10ିଵସ
Cálculo da [Hଷ Oା ] na água, a essa temperatura:
na água pura [Hଷ Oା ] = [OHି ], pelo que
[Hଷ Oା ] = ඥ‫ܭ‬w = ඥ3,0 × 10ିଵସ = 1,73 × 10ି଻ mol dmିଷ
Cálculo do pH da amostra de água pura a essa temperatura:
pH = െ log |Hଷ Oା | = െ log(1,73 × 10ି଻ ) = 6,8
b) (B). diminui ... não havendo.
Numa amostra de água pura, as concentrações dos iões H3O+ e
OH são sempre iguais entre si. A partir do gráfico conclui-se
que à medida que a temperatura aumenta o valor de Kw
aumenta, pelo que as concentrações dos iões H3O+ e OH
aumentarão. Assim, o pH da amostra de água pura diminuirá
(devido ao aumento da concentração de iões H3O+) à medida
que a temperatura aumenta, não havendo, contudo, alteração
do carácter neutro da água uma vez que as concentrações dos
iões H3O+ e OH se mantêm iguais entre si.
c) Verifica-se, a partir do gráfico, que Kw aumenta à medida que
a temperatura aumenta, o que significa que a reação de
autoionização da água é favorecida pelo aumento da
temperatura.
De acordo com o Princípio de Le Châtelier, um aumento de
temperatura favorece a reação endotérmica. Conclui-se, assim,
que a reação de autoionização da água é endotérmica.
d) (D). [H3 O+ ] × [OH ି ] = 1,0 × 10ିଵସ .
Esta relação verifica-se sempre numa qualquer solução aquosa,
a 25 qC, uma vez que o produto iónico da água é 1,0 u 1014, «a
25 qC.
A espécie HCOଷି comporta-se como uma base quando recebe
um ião hidrogénio, H+, transformando-se em H2CO3 (é, assim, a
base conjugada de H2CO3). A espécie HCOି ଷ comporta-se como
um ácido quando cede um ião hidrogénio, H+, transformando-se
em COଶି ଶି
ଷ (é, assim, o ácido conjugado de COଷ ).
c) A diminuição do pH das águas dos oceanos traduz um
aumento da concentração de H3O+ nessas águas. De acordo com
o Princípio de Le Châtelier, um aumento da concentração de
H3O+ nas águas dos oceanos favorece a reação (2) no sentido
inverso, o que conduz a uma diminuição da concentração de
COଶି
ଷ nessas águas.
Uma diminuição da concentração de COଶି ଷ nas águas dos
oceanos favorece, de acordo com o Princípio de Le Châtelier, a
dissolução do carbonato de cálcio. Conclui-se, assim, que a
diminuição do pH das águas dos oceanos contribui para a
dissolução das conchas.
17. (D). ionização parcial.
A reação do NH3 (aq) com a água é uma reação de ionização.
A baixa constante de basicidade do NH3 (aq) permite concluir
que esse processo de ionização é parcial.
18.
a) Hଶ SOସ / HSOି ି
ସ ou HSOସ / SOସ
ଶି
ou Hଷ Oା / Hଶ O
b) Cálculo da concentração hidrogeniónica resultante da
primeira ionização do ácido sulfúrico:
Considerando a 1.a etapa de ionização completa e a
estequiometria da reação, tem-se que
[H3 O+ ]ଵ.ೌ etapa = 0,010 mol dmିଷ
Cálculo da concentração hidrogeniónica resultante da segunda
etapa de ionização:
[H3 O+ ]ଵ.ೌ etapa = [HSOସି ]ଵ.ೌ etapa = 0,010 mol dmିଷ
Na segunda etapa de solução, em 1 dm3 de solução tem-se que
݊(SOଶି ି ି
ସ )e = ݊(HSOସ )ଵ.ೌ etapa െ ݊(HSOସ )e da ଶ.ೌ etapa
= (0,010 െ 3,5 × 10ିଷ ) mol = 0,0065 mol
ฺ [SOଶି ିଷ ିଷ
ସ ]e = 6,5 × 10 mol dm
atendendo à estequiometria da reação, a concentração
hidrogeniónica resultante da 2.a etapa de ionização será igual à
concentração de equilíbrio do ião SOଶିସ .
[H3 O+ ]ଶ.ೌ etapa = [SOଶି ] = 6,5 × 10 ିଷ
mol dmିଷ
ସ ୣ

222 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q

Cálculo da concentração hidrogeniónica total e do pH: b) Cálculo da concentração de OH (aq) e de NHସା (aq):
Em 1 dm3 de solução tem-se que [H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଵଵ,ଵ = 7,943 × 10ିଵଶ mol dmିଷ
݊(H3 O+ )total = ݊(H3 O+ )ଵ.ೌ etapa + ݊(H3 O+ )ଶ.ೌ etapa ‫ܭ‬w 1,00 × 10ିଵସ
|OH ି | = =
= (0,010 + 6,5 × 10ିଷ ) mol |Hଷ Oା | 7,943 × 10ିଵଶ
= 1,65 × 10ିଶ mol ฺ [OHି ] = 1,259 × 10ିଷ mol dmିଷ
1,65 × 10ିଶ mol Como [OHି ]e = [NH+4 ]e , conclui-se que
ฺ [H3 O+ ]୲୭୲ୟ୪ = = 1,65 × 10ିଶ mol dmିଷ
1 dmଷ [NH4+ ]e = 1,259 × 10ିଷ mol dmିଷ
pH = െ log(1,65 × 10ିଶ ) = 1,8. Cálculo da ordem de grandeza da constante de basicidade:
19. (A). cianídrico … menos. |NH4+ |e |OH ି |e
O ácido cianídrico é um ácido muito mais fraco do que o ácido ‫ܭ‬b =
|NHଷ |e
nitroso, pelo que se ioniza em menor extensão. Assim, [NH3 ]e = [NH3 ]୧୬୧ୡ୧ୟ୪ െ [NH4+ ]e
comparando uma solução de ácido cianídrico e uma solução de
= (0,10 െ 1,259 × 10ିଷ ) mol dmିଷ
ácido nitroso, de igual concentração, na solução de ácido
؆ 0,10 mol dmିଷ
cianídrico a concentração de H3O+ (aq) será muito inferior e, (ଵ,ଶହଽ×ଵ଴షయ )మ
consequentemente, o pH será maior. ‫ܭ‬b = = 1,6 × 10ିହ , pelo que se conclui que a
଴,ଵ଴
20. (B). ioniza-se tanto mais quanto maior for o pH do meio. ordem de grandeza da constante de basicidade é 105.
A reação do ácido sulfídrico com a água é uma reação de c) NH4+ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ NHଷ (aq) + H3 O+ (aq)
ionização na qual se formam os iões S2 e H3O+. De acordo com Pares conjugados ácido-base:
o Princípio de Le Châtelier, a diminuição da concentração NH4+ / NHଷ e Hଷ Oା / Hଶ O.
hidrogeniónica, e o correspondente aumento do pH do meio,
23.
favorece a reação de ionização do ácido.
a) Cálculo da concentração da solução diluída de ácido
21.
శ
fluorídrico.
หHPO2ష
4 หe หୌయ O หe
a) (B). ‫ܭ‬ୟ =
หୌమ PO2ష
. 27,8 mol dmିଷ
4 หe ܿdiluída = = 0,278 mol dmିଷ
O ião H2 POି comporta-se como um ácido (cede um ião H+) no 100
4
Cálculo da concentração de ácido ionizado na solução diluída de
segundo equilíbrio.
ácido fluorídrico:
b) POଷି
ସ .
[HF]ionizado = [F ି ]e
A espécie ácida mais fraca é a que tem menor constante de
De acordo com a estequiometria da reação, e desprezando a
acidez, ou seja, o ião HPOଶି +
4 . Ao ceder um ião H , origina a sua
contribuição da autoionização da água, a concentração de F é
base conjugada, o ião POଷି
ସ .
igual à concentração de H3O+.
22.
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଵ,଼଻ = 1,349 × 10ିଶ mol dmିଷ
a) Cálculo da concentração da solução de amoníaco, obtida por
logo, [F ି ] = 1,349 × 10ିଶ mol dmିଷ
diluição da solução comercial:
݂=
௖comercial
฻ 500 =
ଵଷ
ฺ ܿdiluída = 0,0260 mol dmିଷ Cálculo da concentração de ácido não ionizado, na solução
௖diluída ௖diluída diluída:
Cálculo da concentração de amoníaco ionizado na solução ݊(HF)não ionizado = ݊(HF)inicial െ ݊(HF)ionizado
diluída:
Em 1 dm3 de solução diluída existiam no início 0,278 mol de HF;
[NHଷ ]ionizado = [NHସା ]e quando se atinge o equilíbrio passam a existir em solução
De acordo com a estequiometria da reação, e desprezando a 1,349 u 102 mol de F, pelo que a quantidade de HF ionizado é
contribuição da autoionização da água, a concentração de OH 1,349u 102 mol. Assim,
é igual à concentração de NHସା . ݊(HF)não ionizado = (0,278 െ 1,349 × 10ିଶ ) mol = 0,265 mol
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଵ଴,଼ଷ = 1,479 × 10ିଵଵ mol dmିଷ
Cálculo da percentagem de ácido não ionizado na solução
‫ܭ‬w 1,00 × 10ିଵସ
|OH ି | = = diluída de ácido fluorídrico:
|Hଷ O | 1,479 × 10ିଵଵ
ା
଴,ଶ଺ହ mol
ฺ [OH ] = 6,671 × 10ିସ mol dmିଷ
ି × 100% = 95%.
଴,ଶ଻଼ ୫୭୪
logo, [NH4+ ] = 6,671 × 10ିସ mol dmିଷ b) A adição a uma solução de ácido fluorídrico de algumas gotas
Cálculo da concentração de amoníaco não ionizado, na solução de uma solução concentrada de um ácido forte provoca um
diluída: ݊(NHଷ )não ionizado = ݊(NHଷ )inicial െ ݊(NHଷ )ionizado aumento da concentração de H3O+ (aq).
Em 1 dm3 de solução diluída existiam no início 0,0260 mol de De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o aumento da
NH3; quando se atinge o equilíbrio passam a existir em solução concentração de H3O+ (aq) favorece a reação que conduz a uma
6,671 u 104 mol de NHସା , pelo que a quantidade de NH3 diminuição da concentração desse ião. Neste caso, é a reação
ionizado é 6,671u 104 mol. Assim, inversa, pelo que a quantidade de ácido fluorídrico não ionizado
na solução deverá aumentar.
݊(NHଷ )não ionizado = (0,0260 െ 6,671 × 10ିସ ) mol = |۶۴||‫۽‬۶ ష |
= 0,025 mol c) (B) ‫ܭ‬ୠ = |۴ ష |
. F é a base conjugada do ácido fluorídrico.
logo a concentração de amoníaco não ionizado é A reação desta base com a água pode ser traduzida por
0,025 mol F ି (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HF (aq) + OH ି (aq).
[NH3 ]não ionizado = = 2,5 × 10ିଶ mol dmିଷ
1 dmଷ

Editável e fotocopiável © Texto | 11Q 223

24. 28.
a) Cálculo da concentração de ácido sulfídrico não ionizado: a) Cálculo da concentração de ácido acético ionizado na solução
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଷ,ଽସ = 1,148 × 10ିସ mol dmିଷ inicial:
[HS ି ]e = [H3 O+ ]e = 1,148 × 10ିସ mol dmିଷ [H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଶ,଼଼ = 1,318 × 10ିଷ mol dmିଷ na solu-
|HS ି ||Hଷ Oା | (1,148 × 10ିସ )ଶ ção inicial.
‫ܭ‬ୟ = ฻ 1,32 × 10ି଻ = De acordo com a estequiometria da reação
|Hଶ S| [Hଶ S]
ฺ [Hଶ S] = 9,984 × 10ିଶ mol dmିଷ [CHଷ COOH]ionizado = [CHଷ COOି ] = [Hଷ Oା ]
Cálculo da quantidade de ácido sulfídrico não ionizado que = 1,318 × 10ିଷ mol dmିଷ
existe em 250,0 cm3 de solução: Cálculo da concentração de ácido acético não ionizado na
݊(Hଶ S) solução inicial:
ܿ= ݊(CHଷ COOH)não ionizado
ܸsolução
= ݊(CHଷ COOH)inicial െ ݊(CHଷ COOH)ionizado
฻ ݊(Hଶ S) = 9,984 × 10ିଶ mol dmିଷ × 0,2500 dmଷ =
Em 1 dm3 de solução diluída existiam no início 0,100 mol de
= 2,5 × 10ିଶ mol
CH3COOH; quando se atinge o equilíbrio, passam a existir em
b) (B). Sଶି (aq) + 2 Hଶ O (κ) ֖ Hଶ S (aq) + 2 OHି (aq). solução 1,318 u 103 mol de CH3COO, pelo que a quantidade de
ଵ,଴଴×ଵ଴షభర
25. (A). . CH3COOH ionizado é 1,318u 103 mol. Assim,
ଵ,଼ ×ଵ଴షఱ
‫ܭ‬w ݊(CHଷ COOH)não ionizado = (0,100 െ 1,318 × 10ିଷ ) mol =
‫ܭ‬a = = 9,868 × 10ିଶ mol
‫ܭ‬b
logo a concentração de CH3COOH (aq) não ionizado é
26.
9,868 × 10ିଶ mol
a) CN ି (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HCN (aq) + OH ି (aq) [CHଷ COOH]não ionizado = =
1 dmଷ
Na reação considerada, o ião CN (aq) comporta-se como uma = 9,868 × 10ିଶ mol dmିଷ
base, segundo Brønsted-Lowry, uma vez que aceita um ião
Cálculo da percentagem de ácido acético não ionizado na
hidrogénio, H+, originando a espécie HCN (aq).
solução inicial:
b) (A). 106 vezes mais forte do que o ácido cianídrico. ଽ,଼଺଼×ଵ଴షమ ୫୭୪ dmషయ
× 100% = 98,7%.
A força de um ácido é traduzida pela constante de acidez. ଴,ଵ଴଴ ୫୭୪ dmయ

‫ܭ‬a (HNOଶ ) 10ିସ b) (C). trezentas vezes.

= ିଵ଴ = 10଺
‫ܭ‬a (HCN) 10
27.
a) Cálculo da concentração de H3O+ (aq) na solução:
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ିଶ,ଵସ = 7,24 × 10ିଷ mol dmିଷ
Cálculo da concentração de F (aq) na solução:
De acordo com a estequiometria da reação
[F ି ] = [H3 O+ ] = 7,24 × 10ିଷ mol dmିଷ
Cálculo da concentração de HF (aq) não ionizado na solução:
݊(HF)não ionizado = ݊(HF)inicial െ ݊(HF)ionizado
Em 1 dm3 de solução diluída existiam no início 0,080 mol de HF;
quando se atinge o equilíbrio, passam a existir em solução
7,24 u 103 mol de F, pelo que a quantidade de HF ionizado é
7,24u 103 mol. Assim,
݊(HF)não ionizado = (0,080 െ 7,24 × 10ିଷ ) mol = 0,0728 mol
Logo a concentração de HF (aq) não ionizado é
0,0728 mol
[HF]não ionizado = = 7,28 × 10ିଶ mol dmିଷ
1 dmଷ
Cálculo da constante de acidez, a 25 qC:
|F ି ||Hଷ Oା | (7,24 × 10ିଷ )ଶ
‫ܭ‬a = = = 7,2 × 10ିସ
|HF| 7,28 × 10ିଶ
b) Numa solução concentrada de uma base forte existem iões
OH em excesso. Esses iões reagem com os iões H3O+ em
solução. Assim, de acordo com o Princípio de Le Châtelier, o
sistema irá evoluir no sentido que conduza a um aumento da
quantidade de H3O+ (aq), ou seja, no sentido direto. Assim, a
quantidade de ácido ionizado em solução irá aumentar.
c) F ି (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HF (aq) + OH ି (aq).
A partir dos valores de pH da solução inicial e da solução
resultante da adição de 40,00 mL de NaOH (aq) podem calcular-
-se as concentrações hidrogeniónicas respetivas:
1,318 u 103 mol dm3 e 4,365 u 106 mol dm3. Assim, tem-se
ଵ,ଷଵ଼×ଵ଴షయ ୫୭୪ dmషయ
que = 302 , ou seja, a concentração
ସ,ଷ଺ହ×ଵ଴షల ୫୭୪ dmషయ
hidrogeniónica da solução que resulta da adição de 40,00 mL de
NaOH (aq) terá diminuído cerca de trezentas vezes em relação
ao valor inicial.
29.
a) (B). a concentração da solução de ácido clorídrico é inferior à
concentração da solução de ácido acético.
Duas soluções com o mesmo pH têm a mesma concentração em
H3O+ (aq). Para que uma solução de ácido clorídrico e uma
solução de ácido acético tenham a mesma concentração de
H3O+ (mesmo pH), é necessário que a solução de ácido acético
seja mais concentrada, uma vez que, em solução aquosa, o
ácido clorídrico se encontra totalmente ionizado (ácido forte) e
o ácido acético se encontra apenas parcialmente ionizado (ácido
fraco).
b) (C). ܸ஻Ȥ = 8 ܸBȤȤ .
Considerando que o titulante era o ŵĞƐŵŽ͕ ĐŽŵŽ Ă ƐŽůƵĕĆŽ Ȼ
tem o doďƌŽ ĚĂ ĐŽŶĐĞŶƚƌĂĕĆŽ ĚĂ ƐŽůƵĕĆŽ ȻȻ͕ ƐĞƌŝĂ ŶĞĐĞƐƐĄƌŝŽ Ž
dobro do volume de titulante para titular a amostra da solução
Ȼ͘ DĂƐ Ž ƚŝƚƵůĂŶƚĞ ƵƐĂĚŽ ƉĂƌĂ ƚŝƚƵůĂƌ Ă ƐŽůƵĕĆŽ Ȼ Ġ ϰ ǀĞnjĞƐ ŵĂŝƐ
ĚŝůƵşĚŽĚŽƋƵĞŽƵƐĂĚŽƉĂƌĂƚŝƚƵůĂƌĂƐŽůƵĕĆŽȻȻ͕ƉĞůŽƋƵĞ͕ĚĞǀŝĚŽ
a este fator, será necessário um volume de titulante 4 vezes
maior. Então, tendo em conta os dois fatores, o volume de
ƚŝƚƵůĂŶƚĞ ŶĞĐĞƐƐĄƌŝŽ ƉĂƌĂ ƚŝƚƵůĂƌ Ă ƐŽůƵĕĆŽ Ȼ ƐĞƌĄ ϴ ǀĞnjĞƐ ŵĂŝŽƌ
ĚŽƋƵĞŽŶĞĐĞƐƐĄƌŝŽƉĂƌĂƚŝƚƵůĂƌĂƐŽůƵĕĆŽȻȻ.

224 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q

30. ݊(NaOH) = ݊(HCκ) ฻ ܿ(NaOH)ܸsol. NaOH =
ଶ,଴଴×ଵ଴షర ×ହ଴,଴
a) Pipeta. ܿ(HCl)ܸsol. HCκ ฺ ܸsol. NaOH = = 0,0250 dmଷ =
଴,ସ଴଴
b) Cálculo da quantidade de H3O+ existente em 15,20 cm3 de = 25,0 cmଷ .
solução padrão de HCľ c) (C). O ponto de equivalência na titulação ácido-base é
[H3 O+ ] = 10ିpH = 10ି଴,଺଴ = 0,251 mol dmିଷ atingido quando as quantidades de ácido e de base ficam de
௡(H3 O+ ) ௡(H3 O+ ) acordo com a estequiometria da reação, ou seja, quando o
ܿ= ฻ 0,251 mol dmିଷ =
௏solução ଵହ,ଶ଴×ଵ଴షయ dmయ número de iões H3O+ provenientes do ácido iguala o número de
ฺ ݊(H3 O+ ) = 3,82 × 10ିଷ mol iões OH provenientes da base.
Cálculo da quantidade de OH existente em 10,0 cm3 de solução d) Cálculo da quantidade de H3O+ (aq) na solução inicial de ácido
diluída de hidróxido de sódio: clorídrico:
De acordo com a estequiometria da reação 2,00 × 10ିସ mol
݊(OH ି ) = ݊(H3 O+ ) = 3,82 × 10ିଷ mol ݊(Hଷ Oା )inicial = ݊(HCκ) = × 50,0 cmଷ =
1,00 cmଷ
Cálculo da concentração da solução diluída de NaOH: = 1,000 × 10ିଶ mol
௡(NaOH) ଷ,଼ଶ×ଵ଴షయ ୫୭୪
ܿ= = = 0,382 mol dmିଷ Cálculo da quantidade de OH (aq) adicionada:
௏solução ଵ଴,଴଴×ଵ଴షయ dmయ
0,400 mol
Cálculo da concentração da solução inicial de NaOH: ݊(OH ି )adicionada = ݊(NaOH) = × 40,0 × 10ିଷ dmଷ
1 dmଷ
a solução inicial de NaOH é 5 vezes mais concentrada que a = 1,600 × 10ିଶ mol
solução diluída, pelo que Cálculo da concentração de OH (aq) na solução resultante:
ܿ = 5 × 0,382 mol dmିଷ = 1,9 mol dmିଷ De acordo com a estequiometria da reação, 1 mol de iões OH
c) (B). Numa titulação, o indicador é geralmente adicionado à reage com 1 mol de iões H3O+. Assim, a quantidade em excesso
solução que se encontra no erlenmeyer. A escolha de um de iões OH (aq) adicionada é
indicador numa titulação deve ser feita em função da sua
݊(OH ି )excesso = ݊(OH ି )adicionada െ ݊(Hଷ Oା )inicial =
adequação para assinalar corretamente o ponto de equivalência
= (1,600 × 10ିଶ െ 1,000 × 10ିଶ ) mol =
da titulação. Assim, uma escolha inadequada do indicador = 6,00 × 10ିଷ mol
conduz a um erro de titulação, determinando uma diminuição
݊(OH ି )excesso 6,00 × 10ିଷ mol
da exatidão na determinação da concentração do titulado. [OH ି ] = = =
ܸtotal 90,0 × 10ିଷ dmଷ
d)
= 6,67 × 10 mol dmଷ
ିଶ

Cálculo do pH da solução resultante:

‫ܭ‬w 1,0 × 10ିଵସ
|Hଷ Oା | =  = = 1,50 × 10ିଵଷ mol dmିଷ
|OH | 6,67 × 10ିଶ
pH = െ log (1,50 × 10ିଵଷ ) = 12,82.
33. 2 Hଶ S (g) + 3 Oଶ (g) ֖ 2 SOଶ (g) + 2 Hଶ O (g)
O SO2 (g) formado nesta reação reage com a água originando
31. ácido sulfuroso, H2SO3 (aq): SOଶ (g) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ SOଷ (aq)
a) (A). Bureta. A presença deste ácido na água da chuva contribui para o
b) Cálculo da quantidade de NaOH até ao ponto final da aumento da sua acidez natural. Para além deste processo,
titulação: o SO2 (g) reage também com o O2 (g) atmosférico originando o
݊(NaOH) ݊(NaOH) SO3 (g) que, posteriormente, reage com a água originando o
ܿ= ฻ 1,00 × 10ିଵ mol dmିଷ = ácido sulfúrico H2SO4 (aq), o qual, por ser um ácido forte,
ܸsolução 24,60 × 10ିଷ dmଷ
ିଷ
contribui ainda mais para a acidificação da água da chuva.
ฺ ݊(NaOH) = 2,460 × 10 mol
Cálculo da concentração de HCľ
De acordo com a estequiometria da reação,
݊(HCκ) = ݊(NaOH) = 2,460 × 10ିଷ mol
݊(HCκ) 2,460 × 10ିଷ mol Questão de aula 5 – Reações ácido-base (Pág. 151)
ܿ= = = 4,92 × 10ିଶ mol dmିଷ
ܸsolução 50,00 × 10ିଷ dmଷ 1.
ଶସ,଺଴ିଶହ,଴଴ a) Água do mar (pH 8) o água de piscina (pH 7,4) o água da
c) × 100%.
ଶହ,଴଴
chuva (pH 5,6) o água com gás (pH 4,0).
32.
b) (D). a concentração hidrogeniónica da água da piscina é,
a) Gráfico do pH da solução resultante da adição do titulante ao aproximadamente, 3,98 u 10о8 mol dmо3.
titulado em função do volume, V, de titulante adicionado.
A água pura, a 25 qC, tem pH 7,0. Quanto maior for a
b) (A). 25,0 cm3.
concentração hidrogeniónica, H3O+ (aq), na solução, menor é o
Tendo em conta a estequiometria da reação, a quantidade de valor de pH. Se a água da chuva tem menor valor de pH do que a
NaOH (aq) adicionada até ao ponto de equivalência da titulação água pura, logo terá maior concentração de H3O+ (aq).
é igual à quantidade de HCľ que existia no copo.

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 [Hయ Oశ ]água pura ଵ଴షళ ୫୭୪ dmషయ 2.
[Hయ Oశ ]água do mar
= = 10, logo, a água pura tem uma
ଵ଴షఴ ୫୭୪ dmషయ
a) (B). A reação de autoionização da água é mais extensa a 40 qC
concentração de H3O+ (aq) dez vezes maior do que a água do
do que a 25 qC.
mar.
A constante de equilíbrio, Kw, é maior a 40 qC, pelo que a reação
[Hଷ Oା ]água com gás = 10ିpH = 10ିସ mol dmିଷ
de autoionização da água é mais extensa a 40 qC.
݊(Hଷ Oା ) = ܿ × ܸágua com gás = 10ିସ mol dmିଷ × 0,500 dmଷ =
[Hଷ Oା ] = [OH ି ] = 1,7 × 10ି଻ mol dmିଷ
= 5,0 × 10ିହ mol .
ା ିpH
‫ܭ‬w = |H3 O+ |e |OHି |e = (1,7 × 10ି଻ )ଶ = 2,89 × 10ିଵସ
[Hଷ O ]água da piscina = 10 = 10ି଻,ସ
‫ܭ‬w ହ଴ qC > ‫ܭ‬w 2ହ qC
= 3,98 × 10ି଼ mol dmିଷ .
Na água pura as concentrações do ião hidrónio e do ião
c) (B). 5,3. hidróxido são sempre iguais.
[Hଷ Oା ]água da chuva = 10ିpH = 10ିହ,଺ = 2,5 × 10ି଺ mol dmିଷ A reação de autoionização da água é endotérmica, pois a
Aumento de acidez de 100%: constante de equilíbrio aumenta com o aumento da
[Hଷ Oା ]água da chuva = (2,5 × 10ି଺ + 2,5 × 10ି଺ ) mol dmିଷ = temperatura.
= 50 × 10ି଺ mol dmିଷ b) (A). soluções neutras têm pH 6,77.
pH = െ log |Hଷ Oା | = െ log (50 × 10ି଺ ) = 5,3. [Hଷ Oା ] = [OH ି ] = 1,7 × 10ି଻ mol dmିଷ
2. (C). A concentração de OHо (aq) na água pura a 60 qC é maior pH = െlog(1,7 × 10ି଻ ) = 6,77
do que a 10 qC. Soluções ácidas têm pH  6,77
Dos valores tabelados conclui-se que a extensão da reação de À temperatura de 40 qC
autoionização da água aumenta com o aumento da ‫ܭ‬w = (1,7 × 10ି଻ )ଶ = 2,89 × 10ିଵସ
temperatura, pois Kw aumenta. 3.
Deste modo, a elevação da temperatura provoca um aumento a) Hଶ SOଷ / HSOି ି ା
ଷ ou HNOଶ / NOଶ ou Hଷ O / Hଶ O
da concentração dos iões H3O+ (aq), e OHо (aq) o que se traduz
b) (C). O valor de Ka para o ácido sulfuroso é mais elevado, a
numa diminuição do pH.
ionização do ácido é mais extensa e, consequentemente, a
Cálculo de [OH ି ] a 60 qC e a 10 qC: concentração de H3O+ no equilíbrio é maior. Logo, este ácido é
Na água pura [Hଷ Oା ] = [OHି ] mais forte.
[OH- ]଺଴ qC = ඥ‫ܭ‬w = ඥ9,6 × 10ିଵସ = 3,1 × 10ି଻ mol dmିଷ Atendendo aos valores de Ka, o ácido nitroso é mais fraco do
que o ácido sulfuroso. Assim, a respetiva base conjugada será
[OH- ]ଵ଴ qC = ඥ‫ܭ‬w = ඥ2,9 × 10ିଵହ = 5,4 × 10ି଼ mol dmିଷ
mais forte do que a base conjugada do ácido sulfuroso.
A concentração de OHо na água pura a 60 qC é maior do que a Par conjugado ácido-base: HNOଶ / NOି ଶ
10 qC.
‫ܭ‬w 1,0 × 10ିଵସ
‫ܭ‬a × ‫ܭ‬b = ‫ܭ‬w ฺ ‫ܭ‬b = = = 1,96 × 10ିଵଵ
‫ܭ‬a 5,1 × 10ିସ
c) Cálculo da concentração de H3O+ na solução:
[Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଵ,ସ଻ = 0,0339 mol dmିଷ
Questão de aula 6 – Reações ácido-base (Pág. 152) Cálculo da concentração de H2SO3 (aq) presente na solução:
1. [Hଷ Oା ] = [HSOଷି ] = 0,0399 mol dmିଷ de acordo com a
estequiometria da reação
a) (D). A água atua como ácido na reação I. e como base na
reação II. |HSOି ା
ଷ |e |Hଷ O |e (0,0339)ଶ
‫ܭ‬a = ฻ 1,7 × 10ିଶ =
b) (C). HSOସି / SOଶି |Hଶ SOଷ |e |Hଶ SOଷ |e
ସ .
ฺ [H2 SO3 ]e = 0,0676 mol dmିଷ
2. (B). completamente ... parcialmente.
Em 1 dm3 de solução existem 0,0676 mol de H2SO3 e 0,0339 mol
3. (D). 106 vezes mais forte do que o ácido cianídrico.
de HSOି ଷ em equilíbrio, logo a concentração inicial em ácido
A força de um ácido, a uma determinada temperatura, é sulfuroso é
traduzida pela constante de acidez. (0,0676 + 0,0339) mol
௄a (ୌେ୓୓ୌ) ଵ଴షర [H2 SO3 ]௜୬୧ୡ୧ୟ୪ = = 0,10 mol dmିଷ
= = 10଺ . 1 dmଷ
௄a (HCN) ଵ଴షభబ
4.
a) (C). ionização parcial.
A reação do NH3 (aq) com a água é uma reação de ionização.
A baixa constante de basicidade do NH3 (aq) permite concluir
Miniteste 3 – Reações ácido-base (Pág. 153) que esse processo de ionização é parcial.
b) (D). 1,0 u 103 e 5,6 u 102.
1. (D). uma diminuição de duas unidades. Cálculo da concentração de OH na solução:
Um aumento de cem vezes da concentração hidrogeniónica [Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଵଵ mol dmିଷ
corresponde a uma diminuição de duas unidades de pH, pela ‫ܭ‬w 1,0 × 10ିଵସ
[OH ] = = = 1,0 × 10ିଷ mol dmିଷ
definição de pH. [Hଷ Oା ] 10ିଵଵ

226 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q

Atendendo à estequiometria da reação HNO3 é menor, significa que a concentração em H3O+ desta
[NHସା ] = [OH ] = 1,0 × 10ିଷ mol dmିଷ solução é maior do que na solução de ácido nitroso. Assim,
Cálculo da concentração de NH3 na solução por substituição dos como as duas soluções têm a mesma concentração, pode
valores das concentrações na constante de basicidade do concluir-se que a ionização do HNO3 (aq) é mais extensa que a
amoníaco: ionização do HNO2 (aq), pelo que o ácido nítrico é um ácido mais
forte que o ácido nitroso.
|NHସା |e |OHି |e (1,0 × 10ିଷ )ଶ
‫ܭ‬b = ฻ 1,8 × 10ିହ = b) Cálculo de Ka:
|NHଷ |e |NHଷ |e
Equação da reação de ionização do ácido nitroso em água:
HNOଶ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ NOି ା
ଶ (aq) + Hଷ O (aq)
[HNO2 ]inicial = [HNO3 ] = 10ିpH = 10ିଵ mol dmିଷ
[Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଶ,ଵହ = 7,08 × 10ିଷ mol dmିଷ
Teste 2 (Pág. 155) [H3 O+ ]e = [NOି ଶ ]e = 7,08 × 10
ିଷ mol dmିଷ
ି ା
|NOଶ |e |Hଷ O |e (7,08 × 10ିଷ )ଶ
‫ܭ‬a = = ିଵ = 5,4 × 10ିସ
|HNOଶ |e 10 െ 7,08 × 10ିଷ
Grupo I
4. Cálculo da quantidade de CaCO3 que reagiu:
95
1. ݉(CaCOଷ )reagiu = × 35,0 g = 33,25 g
100
a) (D). As únicas amostras que se podem considerar como sendo 33,25 g
de chuva ácida correspondem à cidade C. ݊(CaCOଷ ) = = 0,3322 mol
100,09 g molିଵ
As amostras da cidade C são as únicas que têm pH inferior ao da Cálculo da quantidade de H2SO4 que reagiu:
água da chuva normal (cerca de 5,6).
De acordo com a estequiometria da reação: 1 mol de CaCO3 é
b) estequiometricamente equivalente a 1 mol de H2SO4, logo,
i) (C). A água da chuva recolhida na cidade C é a que apresenta 0,3322 mol de CaCO3 reagem com 0,3322 mol de H2SO4.
uma concentração em iões OH menor. Cálculo do pH da solução ácida:
A água recolhida na cidade C é a que tem o pH mais baixo, logo A ionização do H2SO4, em água, pode ser traduzida por
é a que tem maior concentração de H3O+ e, consequentemente,
Hଶ SOସ (aq) + 2 Hଶ O (κ) ֖ SOଶି ା
ସ (aq) + 2 Hଷ O (aq)
menor concentração OH, pois [Hଷ Oା ][OH ି ] = ‫ܭ‬w .
De acordo com a estequiometria
ii) (B). 5,1.
2 mol Hଷ Oା
Cálculo da concentração hidrogeniónica na água da chuva ݊(H3 O+ ) = (0,3322 mol Hଶ SOସ ) × =
recolhida na cidade A: 1 mol Hଶ SOସ
= 0,6644 mol
pH = 5,5 ฺ [H3 O+ ] = 10ିହ,ହ = 3,16 × 10ି଺ mol dmିଷ 0,6644 mol
Cálculo do pH na água da chuva da cidade A, após um aumento [Hଷ Oା ] = = 3,322 × 10ିଷ mol dmିଷ
200 dmଷ
de acidez de cerca de 150% : pH = െlog(3,322 × 10ିଷ ) = 2,48.
aumento de acidez de 150%
ฺ [H3 O+ ] = 2,5 × 3,16 × 10ି଺ mol dmିଷ = 7,90 × Grupo II
10ି଺ mol dmିଷ
ฺ pH = െlog (7,90 × 10ି଺ ) = 5,1.
c) 1. NHସା / NHଷ e Hଶ O / OHି .
ଵ,଴×ଵ଴షభర
i) (B). o pH da água armazenada tende a aumentar à medida que 2. (D). ‫ܭ‬a = .
ଵ,଼×ଵ଴షఱ
a temperatura diminui. ௄w
‫ܭ‬a = .
Como a autoionização da água é um processo endotérmico, a ௄b

diminuição de temperatura reduz a quantidade de iões H3O+ em 3.

solução, pelo que o pH da água aumenta. a) Cálculo da concentração de OH (aq) na solução:
O +,
ii) Cálculo da concentração de H3 a 60 qC: [Hଷ Oା ] = 10ିpH = 10ିଵଵ mol dmିଷ
‫ܭ‬w = 10,0 × 10ିଵସ ; [H3 O+ ] = [OH ି ] na água pura ‫ܭ‬w 1,0 × 10ିଵସ
|OH | = ା
= = 1,0 × 10ିଷ mol dmିଷ
‫ܭ‬w = |H3 O+ |ଶ ฺ [H3 O+ ] = ඥ10,0 × 10ିଵସ |Hଷ O | 10ିଵଵ
= 3,16 × 10ି଻ mol dmିଷ Atendendo à estequiometria da reação
ฺ pH = െlog (3,16 × 10ି଻ ) = 6,5. [NHସା ] = [OH ] = 1,0 × 10ିଷ mol dmିଷ
2. COଶ (g) + Hଶ O (κ) ֖ Hଶ COଷ (aq) Cálculo da concentração de NH3 não ionizado na solução por
Hଶ COଷ (aq) + Hଶ O (κ) ֖ HCOଷି (aq) + Hଷ Oା (aq) substituição dos valores das concentrações na constante de
O ácido carbónico formado é um ácido fraco, instável; na basicidade do amoníaco:
presença da água dá origem a um aumento da concentração dos |NHସା |e |OHି |e (1,0 × 10ିଷ )ଶ
‫ܭ‬b = ฻ 1,8 × 10ିହ =
iões H3O+ (aq), responsáveis pela acidez da água da chuva. |NHଷ |e |NHଷ |e
3. ฺ [NH3 ]e = 5,6 × 10ିଶ mol dmିଷ
a) Quanto menor é o valor de pH de uma solução maior é a b) Equação da reação do ácido nítrico com o amoníaco
concentração em H3O+ dessa solução. Se o pH da solução de HNOଷ (aq) + NHଷ (aq) ՜ NHସ NOଷ (aq)

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Cálculo da quantidade de NH3 a neutralizar: Ficha 10 – Reações de oxidação-redução (Pág. 160)
݊(NHଷ ) ݊(NHଷ )
ܿ= ฻ 5,7 × 10ିଶ mol dmିଷ =
ܸsolução 100 × 10ିଷ dmଷ
1. O óxido em que o átomo de nitrogénio apresenta menor
ฺ ݊(NHଷ ) = 5,70 × 10ିଷ mol
número de oxidação é o N2O.
Cálculo da quantidade de HNO3 necessário para neutralizar a
solução de amoníaco, com base na relação estequiométrica: NO Ÿ n.o. (N) +2
1 mol de HNO3 é estequiometricamente equivalente a 1 mol de N2O Ÿ n.o. (N) +1
NH3, logo, 5,70 u 10í3 mol de NH3 reagem com mol de 5,70 u NO2 Ÿ n.o. (N) +4
10í3 mol HNO3. N2O3 Ÿ n.o. (N) +3.
Cálculo do volume de HNO3 (aq): 2.
݊(HNOଷ ) 5,70 × 10ିଷ mol a)
ܿ= ฻ 0,10 mol dmିଷ =
ܸsolução ܸsolução
ฺ ܸsolução = 5,7 × 10ିଶ dmଷ = 57 cmଷ
Grupo III

1.
a) (C). NH4ы͘
' n.o. (Ag) (+1 – 0) +1 Ÿ oxidação (aumenta o n.o. de
A solução fica alaranjada para valores de pH compreendidos oxidação, perde eletrões)
entre 3,2 e 4,4, ou seja, para soluções ligeiramente ácidas, que
' n.o. (O) (–2 – 0) –2 Ÿ redução (diminui o n.o de oxidação,
não é o caso do H2SO4 (ácido forte), nem do NaOH (base forte),
ganha eletrões)
nem do Na2SO4 (sal de caráter neutro).
A reação é de oxidação-redução, porque há variação dos
O NH4ы, em solução, dissocia-ƐĞĞŵы (ião espetador) e NHସା ,
números de oxidação, ou seja, há transferência de eletrões
reagindo este último com a água formando iões H3O+
entre as espécies envolvidas.
responsáveis pelo caráter ligeiramente ácido da solução.
b) Agente redutor – Ag (capacidade de ceder eletrões)
b) (B). [OH ] = 10ିଵଵ mol dmିଷ
௄ ଵ,଴×ଵ଴షభర
Agente oxidante – O2 (capacidade de receber eletrões).
[OH ]A = 10ିହ mol dmିଷ ฺ |Hଷ Oା |ୣ = w = c) Espécie oxidada – Ag (cede eletrões)
|OH | ଵ଴షఱ
ฺ [Hଷ Oା ] = 1,0 × 10ିଽ mol dmିଷ ฺ pH = 9 Espécie reduzida – O2 (recebe eletrões).
௄ ଵ,଴×ଵ଴షభర
[OH ]B = 10ିଵଵ mol dmିଷ ฺ |Hଷ Oା | = w = 3.
|OH | ଵ଴షభభ
ฺ [Hଷ Oା ] = 1,0 × 10ିଷ mol dmିଷ ฺ pH = 3 a) (C). eletrões do I– ƉĂƌĂŽы2.
[OH ]C = 10ିଷ mol dmିଷ ฺ |Hଷ Oା | = w =
௄ ଵ,଴×ଵ଴షభర b) 2 I (aq) o I2 (s) + 2 e semirreação de oxidação
|OH | ଵ଴షయ
ы2 (g) + 2 e o Ϯы (aq) semirreação de redução
ฺ [Hଷ Oା ] = 1,0 × 10ିଵଵ mol dmିଷ ฺ pH = 11
௄ ଵ,଴×ଵ଴షభర 4.
[OH ]D = 10ି଻ mol dmିଷ ฺ |Hଷ Oା | = w =
|OH | ଵ଴షళ a)
ฺ [Hଷ Oା ] = 1,0 × 10ି଻ mol dmିଷ ฺ pH = 7
2.
a) i) Vermelha. Na experiência I predomina o caráter ácido, dado
que a quantidade de ácido é maior do que a quantidade de base
e a estequiometria da reação é de 1 : 1.
ii) Amarela. Na experiência III predomina o caráter básico, dado
que a quantidade de base é maior do que a quantidade de ácido ' n.o. (C) (+2 – 0) +2 Ÿ oxidação (aumenta o n.o. de
e a estequiometria da reação é de 1 : 1. oxidação, perde eletrões)
b) Laranja. Na experiência II a solução resultante é neutra, dado ' n.o. (O) (–2 – 0) –2 Ÿ redução (diminui o n.o de oxidação,
que a quantidade de ácido é igual à quantidade de base e, sendo ganha eletrões)
a estequiometria da reação de 1 : 1, a reação é completa.
A reação é de oxidação-redução, porque há variação dos
O mesmo acontece quando se misturam as soluções da
números de oxidação, ou seja, há transferência de eletrões
experiência I com as da experiência III. A solução resultante
entre as espécies envolvidas.
apresenta caráter neutro, pois resulta da mistura de volumes
iguais de um ácido forte com uma base forte, de iguais
concentrações, ou seja, iguais quantidades de ácido e de base, e
a estequiometria da reação é de 1 : 1.

228 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q