RESOLUES

QUMICA 11.0 ANO

UNIDADE 2
Da atmosfera ao oceano:
solues na Terra e para a Terra
 QUMICA-11. ANO - UNIDADE 2

1.1. Valor de K w temperatura de 40 C:

Kw 3,0 x 10
= 14 (por leitura do grfico)

Clculo da concentrao hidrogeninica na gua, a essa temperatura:

Como, em gua pura, [H3+] = [OH-] tem-se ,

Kw=(H30')2 (H3+)=/K:
3
(H3 o]=/3,0x10-14 [H3+]=l,73x10-7moldm-

Clculo do pH da amostra pura de gua a essa temperatura:

pH=-log[H3o] pH=-log(l,73xlO 7) pH=6,8

1.2. (B)

1.3. Verifica-se, a partir do grfico, que Kw aumenta medida que a temperatura aumenta, o que
significa que a reao de autoionizao da gua favorecida pelo aumento da temperatura.

De acordo com o Princpio de Le Chtelier, um aumento de temperatura favorece a reao

endotrmica.

Conclui-se, assim, que a reao de autoionizao da gua endotrmica.

1.4. (C)

2.1. Determinao do valor mais provvel de pH:

48 = 6,46
pH = 6,47 + 6, 3 + 6,
i
Determinao dos mdulos dos desvios de cada valor medido em relao ao valor mais provvel:

Mdulo do desvio em relao ao valor mais provvel =

pH
=lpH-pHI
6,47 0,01

6,43 0,03
6,48 0,02

Resultado da medio de pH:

Maior desvio em relao mdia= 0,03

pH = 6,46 0,03
2.2.1. (B)

2.2.2. De acordo com o Princpio de Le Chtelier, o aumento do teor de C02 dissolvido favorece
a reao de formao do cido carbnico no sentido direto, pelo que a concentrao
de H2C03(aq) aumenta.

337
 RESOLUES

O aumento da concentrao de H2C03(aq) conduz a um aumento da concentrao de H3+(aq)

durante o intervalo de tempo em que decorreu a experincia.

O aumento da concentrao de H3+(aq) implica uma diminuio do pH da amostra de gua mineral.

3.1. (B)

3.2. (A)

3.3. De acordo com a tabela, o pH da soluo preparada diminui com o aumento da temperatura,
o que permite concluir que, nessa soluo, a concentrao hidrogeninica aumenta com o
aumento da temperatura.

Sendo a soluo neutra, as concentraes dos ies H30' e OH so iguais: [H30+] = [OH-].
2
Consequentemente, Kw [H3+][oH-] = [H3+] .
=

Assim, um aumento da concentrao hidrogeninica, [H30 ] , implica um aumento de Kw.

Conclui-se que Kw aumenta com o aumento da temperatura.

4.1. (C)

4.2. (B)

4.3. (D)

5.1. 2H2 S(g) + 3 02 (g) - 2S02 (g) + 2 H2 O(g)

O S02(g) emitido para a atmosfera reage com a gua presente na atmosfera, originando cidos
que contribuem para o aumento da acidez da gua da chuva.

5.2. (C)

5.3. 2ZnS (s) +302(g) - 2ZnO(s) -i-2S02(g)

5.4. (B)

5.5. (D)

6.1. Aumento da acidez da gua do mar. / Diminuio da concentrao de ies carbonato em soluo.

6.2. (D)

6.3. (D)

6.4.1. (D)

6. 4.2. Determinao da quantidade de H30 '(aq) existente na soluo de cido forte:

nH
3 o n H O'
CH3 o+ = 0,80
3.5
=
= nH30+ = 0,80 X 7,5 = nH,O = 6,00 mol
l'soluo
Determinao da massa de conchas (carbonato de clcio) que possvel dissolver:

1 mol de CaC03, ou seja, 100,1 g de CaC03, reagem com 2 molde H30

100,1 g CaC03 mcaC03
= mcaC03 3,0 x 102 g
_

6,00
=

2 mol H3o+ - mol

7.1. (C)

338
 QUMICA-11.0 ANO - UNIDADE 2

7.2.1. Uma quantidade aprecivel de C0 2 dissolvido implica que o sistema considerado evolua no
sentido da reao direta, o que se traduz num aumento da concentrao de Ca2 '(aq).
O aumento da concentrao de Ca2 (aq) corresponde a um aumento da dureza da gua.

7.2.2. A dureza de uma gua de consumo domstico pode ser alterada pela adio de compostos de
clcio nas Estaes de Tratamento de guas.
Os ies Ca2- e Mg2 ,presentes em guas duras, formam,com o sabo,compostos muito pouco
solveis, que precipitam - a chamada escuma - o que reduz a formao de espuma. Assim,
quanto maior a concentrao daqueles ies, menor a eficincia da lavagem com sabo.
A eficincia da lavagem com detergente pouco afetada pela dureza da gua porque,
geralmente, os detergentes no precipitam em guas duras.

8.1. (D)

8.2. Na destilao da gua do mar ocorre a vaporizao e a posterior condensao da gua,

baseando-se este mtodo na diferena de pontos de ebulio dos componentes da mistura
a separar.
A destilao envolve um custo elevado, uma vez que necessrio gastar uma quantidade
aprecivel de energia para vaporizar a gua.
Um mtodo alternativo de dessalinizao poder ser a osmose inversa (OU a utilizao de
membranas de ultrafiltrao OU tcnicas de evaporao-condensao).

8.3. (A)

8.4. A moeda de cobre ter sofrido corroso em maior extenso.

Um metal sofre corroso quando, num processo eletroqumico, perde eletres, transformando-se
num io positivo. Como o cobre tem maior poder redutor do que o ouro,oxida-se mais facilmente,
isto ,cede eletres mais facilmente que o ouro.

9.1. A espcie redutora o ferro (Fe). [NOTA: a espcie redutora a que se oxida, isto ,
a que perde eletres]

9.2 . (A)

9.3. (C)

10.1. +S [NOTA: +l+x+3x(-2)=0 e=> x=+S]

10.2. (A)

10.3. (B)

10.4. (B)

10.5. (C)

11.1. Determinao da quantidade de NH3 necessria preparao da soluo diluda:

Vsoluo =SOO cm3 = O.SOO dm3

nNH3 nNH3
CNH 3 = 0,400 = e=> nNH3 0,400 X O,SOO e=> nNH, =0,2000 mo]
0,500
=

11soluo

339
 RESOLUES

Determinao da massa de NH3 correspondente:

M(NH3) =14,01+3x1,01=17,04 g mo I 1
1mol NH3 0,2000mo!
= mNHi 3 408 g
17, 04 g
=

mNH3
'

Determinao do volume de soluo concentrada que contm essa massa de NH3 :

2,50 x102 g NH3 - 3,408 g V=1,36X10- 2dm3=13,6 cm3
1dm3 soluo V -

11.2. (A)

11.3. (D)

12.1. (D)

12.2. (A)

12.3. (B)

13.1. Clculo da concentrao da soluo de amonaco, obtida por diluio da soluo comercial:
e . , Csol.comercial 13 - 2 ,60X10 -2 mo 1 dm 3
sol. dilu1da - Csol. diluda Csol. diluda
_ _

500 500

-
-

Clculo da concentrao de amonaco ionizado, [NH;i), na soluo diluda:

K w=[H30-']x[OH] 1,00xlO 1 11 x[OW]

4=1,4791x10
1
[oH-]= l,OOxl0- 4 [oH-]=6,761x10-4moldm- 3
1,4791X10-ll
De acordo com a estequiometria da reao, e desprezando a contribuio da
autoionizao da gua, a concentrao de OH igual concentrao de NH4.
[NHt] = 6,761x10- 4 mo! dm-3

Clculo da concentrao de amonaco no ionizado, [NH3], na soluo diluda:

Csol. diluda = 3
[NH". ] + [N H]

[ NH3]=2,60x10 2-6,761x10A [ NH3)=2,5x10- 2moldm-3

13.2. Clculo da concentrao de OH (aq) e de NH4 (aq):

pH = -l og (H30 ' ] (H30 ]=10-PH

2
(H3o+]=10-ll.1=7,943X10- 1 mo! dm -3

A 25C,(H30 ')x[OH ]=1,00xl0-14

7,943X10-12X[oH-]=1,00X10-14 f oH-] =1,259X10-3mal dm- 3

- =[NHt], conclui-se que [NH4J=1,259x10 -3mo! dm-3

Como, [oH ]

340
 QUMICA - 11. ANO - UNIDADE 2

Determinao da ordem de grandeza da constante de basicidade do NH3(aq):

- [NH ;t]x [ oH- ]

Kb
- (NH3)

(NH3) = 0,10 mol dm-3 -(NH;J:]

[NH3] =0,10mo! dm 3 -1,259x10 3mol dm-3::::::: 0,10mol dm-3

,
Kb = 1 259X10-3X1,259X10-3 = l ' 6 X lo--5
0,10

Pelo que se conclui que a ordem de grandeza da constante em causa 10-s

Pares conjugados cido-base: NH4/NH3 e H30" /Hz O

14.1. (A)

14.2.1. (B)

14.2.2. Clculo da concentrao de io FeZ+ (aq) :

1mo! Fez+ nF e2
= nFez+ 8,00X10 z mol
5 5' 85 g
= =

' g
3
Como essa quantidade de io Fez (aq) existe em 1 dm de soluo, ento, nessa
soluo, [Fez+]= 8,00x 10-z mol dm-3 .

Clculo da concentrao de io sz (aq):

K5 =[Fez. J[sZ-] 6,3 x10-18 =8,00x 10-z x [sZ-] = (sZ- )= 6, 3X10-18 =
8,00X10-z
= [sZ-]=7,88x10-17moldm-3

Clculo da concentrao hidrogeninica necessria para que o sulfureto de ferro possa

precipitar:
2
7,88X 10-17 X (H o+)
6' 8 X10-Z3 3 =
=

0 10 '

[H Z 6,8X 10-Z3X 0,10

= 3 0+) =
= (H3 " )Z =
8,63X 10-8
7, 88x10-17

[H3+]= 8,63x 10-8 = [H30 ]=2,9x10 4moldm-3

15.1. Clculo da concentrao de cido sulfdrico no ionizado:

H
K [Hs-]( 3 + ]
_

a- (HzS]
[H3 o+]=10-pH [H3 o+]=10-394 = (H3 o+] = 1, 148 X10-4mo] dm
3

[Hs-] =(H3 o+]=1,148X10 -4 mol dm 3

l-7=1,148X10- 4X 1,148 X 10 X 10 4 )Z =
l ' JL X
4
= lH z SJ = (1,148
-

( Hz S) 1,32 X 10-7
3
= [H2 S]=9,984 x 10 z mol dm -
341
 RESOLUES

Clculo da quantidade de cido sulfdrico no ionizado que existe em 250,0 cm3 de soluo:

oluo = 250,0 cm3 250,0 X10 3 dm3 2,500 X10

= = 1 dm3

9' 984 x10 -2 mo! dm-3 = nHzS

2,500X10-l dm3

15.2. (B)

16.2. Clculo da concentrao hidrogeninica resultante da primeira etapa de ionizao do cido

sulfrico:
Como a 1. etapa de ionizao se pode considerar completa e a estequiometria da reao
envolvida nessa etapa 1 mol H 2S04 : 1 mol H o+, a concentrao hidrogeninica
3
resultante dessa etapa ser igual a 0,010mol dm 3.
Clculo da concentrao hidrogeninica resultante da segunda etapa de ionizao:
Atendendo estequiometria da reao, a concentrao hidrogeninica resultante da
2. etapa de ionizao do cido sulfrico ser igual concentrao de equilbrio do

io so- .

(SO ] 0,010 - 3,5 X10-3=6,5X10-3mo! dm-3

=

Clculo da concentrao hidrogeninica total e do pH da soluo:

[H3 o-]= 0,010moldm-3+6,5x10-3mo! dm-3=1,65x10-2mol dm-3
pH -log([H30-])
= pH =1,8

17.1. CN (aq) + H2O(1) HCN ( aq)-'- OH (aq)

Na reao considerada, o io CN (aq) comporta-se como uma base, segundo Brbnsted-Lowry,
uma vez que aceita um proto, originando a espcie HCN(aq).

17.2.1. (A)

17.2.2. Clculo da concentrao de cido nitroso ionizado:

De acordo com a estequiometria da reao, e desprezando a contribuio da

autoionizao da gua, [NOz] =(H3 o+].
[H30"]=10-pH [H 0+)=10-27 2 [H3 +)=1,905x10-3moldm-3
3
Assim, [NOz] 1,905 x10 3 moldm -3
=

Clculo da concentrao de cido nitroso no ionizado:

(NOz] X (H3 o+) 1,905X10-3X1,905X10-3
K - 4' 5X l0-4 =

(HNOz] [HN02l
-

(HNOz ] =
1 ,905X10-3 X1,905X10-3 [HN02] = 8,06x10 3moldm 3
4,5X10-4

342
 QUMICA-11. ANO - UNIDADE 2

Clculo da concentrao inicial de cido nitroso na soluo:

O cido nitroso existe em soluo nas formas ionizada e no ionizada. Assim,

CHNOz = [NOz] + f H NO z ) CHNO

z
= 1,905X10-3+8,06X10-3=1,0X10-2 mol dm-3

18.1. Uma base conjugada de um cido de Brbnsted-Lowry a espcie qumica que resulta da perda
de um proto pelo cido.

18.2.1. Clculo da concentrao de cido actico ionizado na soluo inicial:

p H da soluo inicial 2,88 =} [H O+ ] = 10-288 = 1,318x1 O 3mo! ctm 3 , na soluo inicial.

3
=

De acordo com a estequiometria da reao: f CH coo-)= [H o+]= 1,318 X10-3 mol dm-3
3 3
Clculo da concentrao de cido actico no ionizado na soluo inicial:

( CH COOH ) 0,100mo! dm-3 -[CH coo-)

3 3
=

( CH3COOH ] 0,100 mol dm-3 -1,318>:10-3mo! dm-3=9,868x10-2 mo! dm-3

=

Clculo da percentagem de cido actico no ionizado na soluo inicial:

9,868x10-2 mol dm-3

x100 = 98,7%
0,100 mo! drn-3

18.2.2. (C)

18.2.3. A adio de NaOH(aq) a uma soluo aquosa de cido actico provoca uma diminuio
da concentrao de H 0' (aq).
3
Assim, de acordo com o Princpio de Le Chtelier, favorecida a reao que conduz a um
aumento da concentrao de H 0" (aq), o que permite concluir que a ionizao do cido
3
actico em gua favorecida pela adio de NaOH(aq).

18.3. (D)

19.1. Determinao da quantidade de HCI existente na soluo cida inicial:

l1soluo = 25,0 cm3= 25,0X10 3 dm3

nHcl nHCI
CHcJ = 0,100 = <=) nHcl = 0,100 X 25,0X10 3 <=) nHCI = 2,500X10- 3 mo]
11soluo 25,0X10-3

Identificao do reagente em excesso:

Estequiometria da reao: 1 mol HCI: 1 rnol NaOH

Quantidades iniciais de reagentes: nHCI = 2,500'<10 3 mol nNaOH = 1,0X10 3 mol

O HCI o reagente em excesso.

Determinao da quantidade de HCI que fica em soluo depois da reao:

n = 2,500x10 3mol -1,0x10 3mol=1,50x10 3 mol

343
 RESOLUES

Determinao da concentrao hidrogeninica na soluo resultante:

Como o HC I um cido forte, encontra-se completamente ionizado em soluo aquosa,

logo nH o
3 = 1,50x 10 3 mol.

l1soiuo =35,0 cm3 = 35,0X 10 3dm3

e 1,50x 10-3mol
H30 = =4,28x10 Zmoldm-3
35/ 0X 10-3dm3

Determinao do pH da soluo resultante:

pH = -]og(4,28X 10-2) = 1,4

19.2. Determinao da quantidade de HCl.(aq) gasta at ao ponto de equivalncia da titulao:

V=18,0cm3=18,0x10 3dm3

n HCI nHCI
CHcl = 0,20 = 3 <=:> nHct =0,20X 18,0X10 3 <=:> nHct =
3,60X10-3mo l
v
18,0X10-

Determinao da quantidade de NaOH(aq) existente na amostra titulada:

Atendendo estequiometria da reao (1 mol HCJ : 1 mol NaOH) tem-se

n NaOH = nHCI =3,60X10 3 mo!

Determinao da massa de NaOH(aq) existente na amostra titulada:

1 mol NaOH 3,60x 10 3mol
<=:> m=0,14g
40,00 g m

20.1. (D)

20.2. Clculo da quantidade de NaOH(aq) adicionada at ao ponto de equivalncia da titulao:

n NaOH
C NaOH = - e l1soluo =16,40 cm3= 16,40X 10-3dm3
l1soluo
n NaOH
0,200 = <=:> n NaOH =0,200X 16,40X 10 -3 <=:>

16,40X 10-3

<=:>
n NaOH =3,280x 10-3mo!

Clculo da massa molar do cido monoprtico em soluo:

Atendendo estequiometria da reao entre o cido em soluo e o NaOH(aq) (1:1,

uma vez que o cido monoprtico}, no ponto de equivalncia ncido = n NaOH.

3 ,280x 1 0 3 mal cid o 1 mo ! cido

----'-- -- = m 100 g
-

g cido -
<=:>
-0,328---- m
=

Assim, M = 100 g mo1-1

21. (C)

22. (B)

23.1. Prata.

344
 QUMICA-11.0 ANO - UNIDADE 2

23. 2.1. (C)

23.2.2. Magnsio.

24.1.1. (B)

24.1.2. A reao do CaO com a gua origina Ca (OH)z que, dissolvendo-se na gua do mar, d origem
a ies OH- em soluo.

O aumento da concentrao de ies oH-(aq) conduz a uma diminuio da concentrao de ies

H30-(aq) sendo, consequentemente, de prever que o pH da gua do mar utilizada aumente.

24.2.1. (B)

24.2.2. (D)

24.3.1. (A)

24.3.2. (A)

24.3.3. Clculo da massa de MgCl2 que se obteria se o rendimento da reao fosse 1 00%:

massa de MgCl2 real 70 2,5 kg

TJ = massa de MgCl2
----- -=--='--
prevista --
1 00 mMgCl2 prevista
mMgCl2 prevista= 3,57 kg= 3,57 X 1 03 g

Clculo da quantidade de Mg(OHh que tem de reagir:

1mo! Mg(OH)z n
n 37mol
_

3 =

95,21 g MgCl2 - 3,57 x 1 0 g

24.4. Mg2+0J + 2 c1-oi Mg(IJ + c12 (g)

25. (B)

26.1.1. (A)

26.1.2. Determinao da quantidade de ies H30 + (a q) presentes no equilbrio:

2 3
[H3o+]= 1 0-p H [H3O"-]= 1 0- 88= 1 ,3 1 8 X 1 0-3 mo! dm -

Determinao da quantidade de cido actico ionizado, CH3coo-(aq), existente no

equilbrio:
Atendendo estequiometria da reao (1mo! CH3Coo-(aq) : 1mo! H3+(aq)), tem-se
nCH3COO = nH30 = 6,590 X 10 4 mo!
Determinao da quantidade de cido actico no ionizado, CH3COOH(aq), existente no
equilbrio:

ncH3COOH = 5,00 X 1 0 2 - 6,590 X 10 4 = 4,934 X 10 2 mal

345
 RESOLUES

Determinao da concentrao de cido actico no ionizado, CH3COOH(aq), existente no

equilbrio:

4 9 34 x 10-2 mo ! 2 m o! d m -3
[CH COOH ) = 9 ' 87 x 10
3
=

0,500 d m3
26.2.1. (B)

26.2.2. A fenolftalena o indicador adequado para assinalar o ponto de equivalncia da titulao

considerada, uma vez que, dos indicadores apresentados, o nico cuja zona de viragem

inclui o valor do pH no ponto de equivalncia (8,8).

26.2.3. Determinao da concentrao de cido actico no vinagre comercial:

Como a soluo de vinagre comercial foi diluda 10 vezes, a concentrao de

CH3COOH(aq) nesse vinagre ser 10x(7,8x 10 2) = 7,8x 10 -l mo! d m3

Determinao da quantidade de cido actico existente em 100 c m3 (= 0, 100 d m3)

do vinagre comercial:

nCH3COOH -3 n cH3COOH
Cett3COOH = 7 8X10 1 mo 1 d m
' = n c H CO H
, O = 7,8X 10 -2 mo l
l1soluo 0,100 d m3 e=>

Determinao da massa de cido actico existente em 100 cm3 do vinagre comercial, isto ,
d o grau d e acidez d o vinagre comercial:

1 mo ! CH3 COOH 7,8x10- 2 mo !

e=> m=4,7 g
60,06 g m

Grau de acidez= 4, 7

27.1. Clculo da quantidade de NaOH adicionada at ter sido atingido o ponto de equivalncia
da titulao:

\1s01. NaOH =50,0 cm3 = 50,0x 10 3 d m3

e -
- nNaOH nNaOH
NaOH V: o 100
1
=
) nNaOH = 5,000X10 3 mol
sol. NaOH 50,0X10-3

Clculo da concentrao da soluo de cido actico:

l1so1. CH1COOH = 25,0 cm3 = 25,0 x 10 3 dm3

De acordo com a estequiometria da reao, nrn3coo H = nN:iOH =5,000x 10 -3 mo!

- 5,000X10-3 0,200 mo\ d m

3
Cc H 3 COOH CcH3COOH =

25,0X 10-3
)

27.2. A funo de um indicador cido-base, numa titulao, assinalar o ponto de equivalncia da titulao.

A curva A apresenta, na vizinhana do ponto de equivalncia, uma variao de pH mais

acentuada do que a curva B.
Como os indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados devem ter a sua zona de viragem

contida no intervalo correspondente variao acentuada de pH, conclui-se que na titulao

de um cido fraco com uma base forte, o nmero de indicadores ;3cido-base suscetveis de

serem utilizados ser mais reduzido.

346
 QUMICA-11.0 ANO - UNIDADE 2

28.1. Pipeta.

28.2. Determinao da concentrao hidrogeninica na soluo padro de HCI:

[H30 ]=10-06 [H30 ]=0,2Sl mol dm 3

Determinao da quantidade de OH existente em 10,0 cm3 de soluo diluda

de hidrxido de sdio:

De acordo com a estequiometria da reao, n oH = n H3 o

Ento, n0w = 3,82 x 10 3mo!

Determinao da concentrao da soluo diluda de NaOH:

e nNaOH 3,82 X 10-3mo!
eNaOH = =0 382mo! dm-3
_

NaOH V, '

10,00 X 10-3dm3
-

soluo
Determinao da concentrao da soluo inicial de NaOH:

A soluo inicial de NaOH S vezes mais concentrada que a soluo diluda. Assim,

e=S x 0,382 mo! dm 3=1,9 mo! dm-3

28.3. (B)

28.4.

pH
---

7,0 ---------

Volume de titulante

29.1. (B)

29.2.1. Volume de titulante (soluo padro de NaOH) adicionado at ao ponto de equivalncia:

Por leitura do grfico Ysol NaOH 50,0 c m3""'50,0 X 10- 3dm3

Determinao da quantidade de NaOH que reagiu:

nNaOH
o ' 10 = nNaOH = 0,10 X 50,0 X 10 -3= 5,00 X 10- 3 mo]
50,0 X 10-3

Determinao da quantidade de H 2 S04 que existia na soluo titulada:

Estequiometria da reao: 1 mo! H 2 S04: 2 mol NaOH

1 mo! H 2 S04 nH2S04

nH,S04 = 2,50 x 10 3 mol
_

2 mol NaOH 5 00 10-3mo! NaOH

, x

-

347
 RESOLUES

Determinao da concentrao da soluo de cido sulfrico:

l1so1 H2S01 = 25,00 cm3 = 25,00X 10 3dm3

e
3
2,50x 10
HzSO,
= =0 10 mol dm-3
25 00X 10- 3
1
1

29.2.2. A curva de titulao mostra que o pH variou bruscamente de 3,8 para 10,8, na vizinhana do

ponto de equivalncia. O azul de bromotimol e a fenolftalena so adequados deteo do

ponto de equivalncia, uma vez que as zonas de viragem destes indicadores esto contidas
no intervalo de valores de pH que corresponde quela variao.

30.1.1. (C)

30.1.2. (D)

30.2.1. 31 g

30.2.2. Determinao do valor da solubilidade do KN03 em gua, temperatura de 30 C :

Por leitura do grfico, verifica-se que, a 30 C, a solubilidade do KN03 em gua 46 g

de KN03 por 100 g de gua.

Clculo do erro relativo, em percentagem, do valor experimental de solubilidade:

. l 55 46 I
erro rel ativo(%)= x 100 20%
-

46
=

30.2.3. Verifica-se, a partir do grfico, que a solubilidade do KN03(s) em gua aumenta medida

que a temperatura aumenta, o que significa que um aumento da temperatura favorece a

dissoluo do sal. De acordo com o Princpio de Le Chtelier, o aumento de temperatura

favorece o processo que ocorre com absoro de energia, ou seja, o processo endotrmico.
Conclui-se, assim, que a dissoluo do KN03(s) em gua um processo endotrmico.

348