Resolução da Ficha formativa 2 – Química - 11º ano

1.1. (B)
1.2. (B)

2.1. Determina o valor solicitado, percorrendo as etapas seguintes:

• Calcula a quantidade de Cl2 (g) no estado de equilíbrio (0,30 mol)

• Calcula a quantidade de PCl3 (g) no estado de equilíbrio (1,10 mol)

• Calcula a constante de equilíbrio, Kc, da reação de decomposição considerada, à temperatura T(4 ,9X102)

1º calcular a quantidade de Cl2 no estado de equilíbrio:

PCℓ5 ( g) ⇌ PCℓ3 (g) + Cℓ2 (g)
ni 3,00 0,80 0
𝛥𝑛 -x +x +x
neq 2,7 0,80 + x x

3,00 – x = 2,7 ⟺ x = 0,30 mol à nCℓ2 = 0,30 mol

2º calcular a quantidade de de PCℓ3 (g) no estado de equilíbrio: n (PCℓ3) = 0,80 + 0,30 = 1,10 mol

3º calcular a constante de equilíbrio, Kc:

$,$ &,"
["ℓ! ] & ['"ℓ" ] &
!,# !,#
Kc = ['"ℓ#]
⟺ Kc = !,' ⟺ Kc = 4 ,9 x 102
!,#

2.2. Elementos de resposta:

• diminuição de volume, consequente aumento de pressão e favorecimento da reação que origina menor
quantidade de moléculas; OU diminuição de volume, consequente aumento das concentrações de reagentes e
de produtos de reação e aumento do quociente de reação;

• favorecimento da reação inversa e aumento da quantidade de PCℓ5 .

3.1. HNO3 (aq) → NO 3- (aq) + H+ (aq) – ácido segundo Arrhenius, pois dá origem a iões H+ em solução aquosa.
HNO3 (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NO 3- (aq) + H3O+ (aq) – ácido segundo a Teoria Protónica, pois cede iões H+ em
solução aquosa.

3.2. HNO3 (aq) + NH3 (aq) ⇌ NO 3- (aq) + NH 4+ (aq); Pares conjugados ácido-base: HNO3/NO 3- e NH 4+ /NH3.

3.3. Porque não possui o grupo OH−, considerado característico das bases na teoria de Arrhenius

4.1. Kw = [H3O+] × [OH−]; sendo a solução neutra, [H3O+] = [OH−] = x

A 20 °C, Kw = 0,67 × 10−14; 0,67 × 10−14 = x2 Û x = 8,2 × 10−8 mol dm−3; [H3O+] = 8,2 × 10−8 mol dm−3.

A 60 °C, Kw = 9,55 × 10−14; 9,55 × 10−14 = x2 Û x = 3,09 × 10−7 mol dm−3; [H3O+] = 3,09 × 10−7 mol dm−3.

D[H3O+] = 3,09 × 10−7 − 8,2 × 10−8 Û D[H3O+] = 2,27 × 10−7 mol dm−3

4.2. 0,67 × 10−14 = [H3O+] × [OH−].

-14
Como [H3O+] = 1,00 × 10−7 mol dm−3 → 0,67 × 10−14 = 1,00 × 10−7 × [OH−] → [OH−] = 0,67 ´ 10 -7 Û
1,00 ´ 10
Û [OH−] = 6,7 × 10−8 mol dm−3. Como [OH−] < [H3O+], a solução é ácida.
5.1. (C)

5.2. Elementos de resposta:

+
• determinação da concentração de H3O (10-pH mol dm-3 );

• determinação do quociente entre as concentrações das espécies BrO- (aq) e HBrO (aq) na solução resultante
[()*( ] ,)
( [+()*]
= -.(*+ );

-
• verificação de que / do ácido hipobromoso está ionizado na solução resultante.

1ª Etapa: calcular a concentração hidrogeniónica no equilíbrio

[𝐻/ 𝑂0 ] = 1012+ = 1013,56 = 5,62 𝑥 1017 𝑚𝑜𝑙𝑑𝑚1/

2ª Etapa: estabelecer a relação entre as concentrações de BrO- e HbrO no equilíbrio

[()*( ], &[+" *- ], [()*( ], &6,85 & -.(.

Ka = ⟺ 2,8 x 10-9 = ⟺ [𝐻𝐵𝑟𝑂]9 = 2,007 [𝐵𝑟𝑂1 ]9
[+()*], [+()*],

-
3ª Etapa: verificar que / do ácido hipobromoso se ionizou
• Estabelecer a relação entre a concentração inicial do ácido hipobromoso e 𝐵𝑟𝑂1
[𝐻𝐵𝑟𝑂]9 = [𝐻𝐵𝑟𝑂]:;:<:=> − [𝐻𝐵𝑟𝑂]:?;:@=A? (1)
𝐶𝑜𝑚𝑜 [𝐻𝐵𝑟𝑂]9 = 2,007 [𝐵𝑟𝑂1 ]9 𝑒 [𝐻𝐵𝑟𝑂]:?;:@=A? = [𝐵𝑟𝑂1 ]9
𝑁𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠ã𝑜 (1) 𝑡𝑒𝑚𝑜𝑠 2,007 [𝐵𝑟𝑂1 ]9 = [𝐻𝐵𝑟𝑂]:;:<:=> − [𝐵𝑟𝑂1 ]9 ⟺ [𝐻𝐵𝑟𝑂]:;:<:=> = 3,007 [𝐵𝑟𝑂1 ]9
-
• Verificar que / da concentração inicial do ácido hipobromoso se transformou no ião 𝐵𝑟𝑂1
[𝐵𝑟𝑂1 ]9 [𝐵𝑟𝑂1 ]9 1 1
= = ≃
[𝐻𝐵𝑟𝑂]:;:<:=> 3,007 [𝐵𝑟𝑂 ]9 3,007
1 3

6. Opção (D). As outras são incorretas porque: (A) quanto maior for o valor da constante de acidez de uma
ácido, Ka, menor é o valor da constante de basicidade, Kb, da respetiva base conjugada, pois Ka × Kb = Kw; (B)
numa solução básica existem iões H3O+, mas [OH−] > [H3O+]; (C) Kb(CH3COO−) > Kb(NO 2- ).

7.1 Kw = [H3O+] × [OH−], sendo [H3O+] = [OH−] → [H3O+]2 = 1,0 × 10−14 Û [H3O+] = 1,0 × 10−7 mol dm−3

3,15 5,00 ´ 10 -2
7.2 n = m → n = Û n = 5,00 × 10−2 mol HNO3; c =
n
→c= -3
Û
M 63,02 V 500 ´ 10
−1 −3
c = 1,00 × 10 mol dm HNO3

7.3 DpH = 1 − 7 Û DpH = − 6

8. Vmistura = 50,0 mL
20,0 mL de HCℓ (aq) com pH = 2,3: [H3O+] = 10−pH → [H3O+] = 10−2,3 Û [H3O+] = 5,0 × 10−3 mol dm−3
n = c × V → n = 5,0 × 10−3 × 20,0 × 10−3 Û n = 1,0 × 10−4 mol H3O+
30,0 mL de HCℓ (aq) com pH = 2,7: [H3O+] = 10−pH → [H3O+] = 10−2,7 Û [H3O+] = 2,0 × 10−3 mol dm−3
n = c × V → n = 2,0 × 10−3 × 30,0 × 10−3 Û n = 6,0 × 10−5 mol H3O+

1,0 ´ 10 -4 + 6,0 ´ 10 -5
[H3O+]solução A = Û [H3O+]solução A = 3,2 × 10−3 mol dm−3
50,0 ´ 10 -3
9. A metilamina, CH3NH2 (aq), é uma base fraca.
CH3NH2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3NH 3+ (aq) + OH− (aq)
ci / mol dm−3 0,10 – 0 ≈0
ceq / mol dm−3 0,10 − x ≈ 0,10 – x x

Kb =
[CH NH ] ´ [OH ]
3
+
3 e
-
e
→ 3,7 × 10−3 =
x2
Û x = 1,9 × 10−2 mol dm−3; n = c × V → n = 1,9 × 10−2 × 50,0 × 10−3
[CH3NH2 ]e 0,10

Û n = 9,6 × 10−4 mol OH−; N = n × NA → N = 9,6 × 10−4 × 6,02 × 1023 Û N = 5,8 × 1020 iões OH−

1,0 ´ 10 -14
[H3O+] = Û [H3O+] = 5,3 × 10−13 mol dm−3
1,9 ´ 10 -2
n = c × V → n = 5,3 × 10−13 × 50,0 × 10−3 Û n = 2,6 × 10−14 mol H3O+
N = n × NA → N = 2,6 × 10−14 × 6,02 × 1023 Û N = 1,6 × 1010 iões H3O+

2+ 3+
10.1. O ião Fe
foi oxidado a Fe e o bromo líquido reduzido a ião brometo (Br-):
2+ 3+
Fe → Fe + 1 e-
Br2 + 2 e- → 2 Br-

10.2. 6 FeSO4 (aq) + 3 Br2 (l) → 2 Fe (SO4)3 (aq) + 2 FeBr3 (aq)

11.1. Cálculo da massa de Fe2O3 pura em 1,0 t de minério: m = 1,0 x 106 g x 0,90 = 9,0 x 105 g

Cálculo da massa de ferro, obtida pela proporção estequiométrica: m = 6,3 x 105 g

O ferro-gusa tem, além de ferro, mais 7% de impurezas, logo:

m (Fe-gusa) = 6,3 x 105 + 0,07 x 6,3 x 105 = 6,7 x 105 g

11.2.
As reações: CO2 + C → 2 CO e Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2
Na 1.ª equação:
- O n.o. (C) em CO2 é +4 e em CO é +2 à houve uma redução
- O n.o. (C) em C é 0 e em CO é +2 à houve uma oxidação
Na 2.ª equação:
- O n.o. (Fe) em Fe2O3 é +3 e em Fe é 0 à houve uma redução
- O n.o. (C) em CO é +2 e em CO2 é +4 à houve uma oxidação

11.3.
Na 1.a equação: agente redutor – C ; agente oxidante – CO2
Na 2.a equação: agente redutor – CO ; agente oxidante – Fe2O3

12. Opção (C). As outras são incorretas porque: (A) de entre os metais citados, a prata é o que tem maior poder
oxidante;

(B) o magnésio tem poder redutor superior ao do chumbo, por isso cede eletrões com mais facilidade; (D) Mg2+
cede eletrões com mais facilidade que Cu2+, porque Mg tem maior poder redutor que Cu.