1.

[ AgCl(aq)]
K 1=
¿¿
K 3=¿ ¿
K 1 x K 3=[ AgCl( aq)]/[ AgCl(s)]
AgCl(s) ⇌ AgCl(aq)
K = K1 x K3
K = 2,0 x 103 x 1,8 x 10-10
K = 3,6 x 10-7
b.
CAgCl = √(1,8 × 10-10) = 1,34 × 10-5 M.
c.
1 −2
K= 1
=1 ,08 X 10
9 , 3 X 10

2.
[Ba(IO3)2] = ∛(1,5 x 10-9 / 4)
[Ca(IO3)2] = ∛(7,1 x 10-7 / 4)
[Ba(IO3)2] = 1,1 x 10-3 mol/L
[Ca(IO3)2] = 4,1 x 10-3 mol/L
o Ca(IO3)2 é mais solúvel que o Ba(IO3)2
3.

Kps(Ce2(C2O4)3) = (0,0001)2 (3 x 0,0099)3

5,9 x 10-30 = (0,0001)2 (3 x 0,0099)3
[C2O4 2-] = 0,0099 M
Kps(CaC2O4) = [Ca2+] [C2O42-]
1,3 x 10-8 = 0,010 x 0,0099

[Ca2+] = √(Kps(Ca C2O4) / [C2O42-])

[Ca2+] = √(1,3 x 10-8 / 0,0099)
[Ca2+] = 3,6 x 10-5 M
é possível precipitar 99,0% de Ce3+ por adição de oxalato sem precipitar Ca2+.
4.
H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + OH- (aq)
Kw = [H3O+] [OH-]
Kw = [H3O+]2
0ºC: 1,15x10-15
20ºC: 6,88x10-15
40ºC: 2,92x10-14
pH = -log [H3O+]

pH = -log√(Kw)
a) 0°C:
pH = -log √(1,15 x 10-15)
pH = 7,47
b) 20°C:
pH = -log √(6,92 x 10-15)
pH = 7,08
c) 40°C:
pH = -log √(2,92 x 10-14)
pH = 6,67

5.
K = √K = √(1,35 × 10–15) = 3,67 × 10–8 .
pD = -log(3,67 × 10-8) = 7,43.
Portanto, o valor de pD para D2O neutra é 7,43. Este valor é maior do que o pH para H 2O
neutra (7,00), pois o deutério é mais pesado do que o hidrogênio
6.

(a) Na+Br- :Assim, a solução resultante será neutra.

(b) Na+CH3CO2- :solução ligeiramente básica ou neutra.
(c) NH4+Cl- : a solução pode ser ácida.
(d) K3PO4 : solução ligeiramente básica.
(e) (CH3)4N+Cl– : solução resultante será neutra.
(g) Fe(NO3)3 : A solução será neutra.

7.

a) CuBr: Kps = [Cu+][Br-]

b) HgClI: Kps = [Hg2+][Cl-][I-]
c) PbCl2: Kps = [Pb2+][Cl-]2
d) La(IO3)3: Kps = [La3+][IO3-]3
e) Ag3AsO4: Kps = [Ag+]3[AsO43-]
8.
a) CuBr: Kps = [Cu+][Br-] : (S) (S) = S2
b) HgClI: Kps = [Hg2+][Cl-][I-] : (S) (S) (S) = S3
c) PbCl2: Kps = [Pb2+][Cl-]2 : (S) (S)2 = S3
d) La(IO3)3: Kps = [La3+][IO3-]3 : (S) (S)3 = S4
e) Ag3AsO4: Kps = [Ag+]3[AsO43-] : (S)3 (S) = S4
9.
a) AgSeCN (2,0 × 10 -8 mol L -1; os produtos são Ag+ e SeCN -).
Kps : (2,0 × 10-8 mol L-1)2 = 4,0 × 10-16.
b) RaSO4 (6,6 × 10 -6 mo1 L -1).
Kps = (6,6 × 10-6 mol L-1)2 = 4,356 × 10-11.
c) Pb(BrO3)2 (1,7 × 10-1 mol L-1 ).
Kps = (1,7 × 10-1 mol L-1) * (1,7 × 10-1 mol L-1)2 = 4,913 × 10-2.
d) Ce(IO3)3 (1,9 × 10-3 mol L-1 ).
Kps = (1,9 × 10-3 mol L-1) * (1,9 × 10-3 mol L-1)3 = 1,30321 × 10-11.
10.
a) AgSeCN:
Kps = [Ag+] [SeCN-].
S = √❑
b) RaSO4
Kps = [Ra2+][SO42-].
S = √❑

c) Pb(BrO3)2
Kps = [Pb2+][BrO3-]2.
S = √❑

d) Ce(IO3)3
Kps = [Ce3+][IO3-]3
S=¿

11.
a) AgSeCN: a) AgSeCN:
Kps = [Ag+] [SeCN-].
−16
kps = 4.0 x 1 0 −17
S= =1.33 x 1 0
¿¿ 0,030
b) RaSO4
Kps = [Ra2+][SO42-].

S=
Kps
¿¿
c) Pb(BrO3)2:
Kps = [Pb2+][BrO3-]2.
S= ¿= 8,48x10−2 mol/L

d) Ce(IO3)3
Kps = [Ce3+][IO3-]3
S= ¿= 1,03x10−3 mol/L
12.
CuBr(s) ⇌ Cu2 +(aq) + Br–(aq)
5.3 x 10-9 a 25°C.
Kps = [Cu2+][Br–]
5.3 x 10-9 = [Cu2+]* 0.10
Resolvendo para [Cu2+], obtemos:
[Cu2+] = 5.3 x 10-9 / 0.10 = 5.3 x 10-8 M
13.
Ag4Fe(CN)6 (s) ⇌ 4Ag+(aq) + Fe(CN)64–(aq)
1.8 x 10-16 a 25°C.
Kps = [Ag+]4[Fe(CN)64–]
1.8 x 10-16 = (1.0 × 10-6)4 * [Fe(CN)64–]

[Fe(CN)64–] = 1.8 x 10-16 / (1.0 × 10-6)4 = 1.8 x 10-4 M

14.
Cu4(OH)6(SO4)s ⇌ 4Cu2+ + 6OH- + SO4 2-
Kps: 2.3x10-69
Cu4(OH)6(SO4)(s) ⇌ 4Cu2+(aq) + 6OH–(aq) + SO42–(aq)
2.3x10-69.
Kps = [Cu2+]4 * [OH–]6 * [SO42–]
2.3x10-69 = [Cu2+]4 * (1.0 × 10–6)6 * [SO42–]
2.3x10-69 = [Cu2+]4 * (1.0 × 10–6)6 * [Cu2+]/4
Resolvendo para [Cu2+], obtemos:
[Cu2+] = (2.3x10-69 / (1.0 × 10–6)6 * 4)(1/5) = 1.7 x 10-9 M
15. A
Zn2Fe(CN)6(s) ⇌ 2Zn2+(aq) + Fe(CN)64–(aq)
(Kps) Zn2Fe(CN)6 2,1 x 10-16
Kps = [Zn2+]2 * [Fe(CN)64–]
2,1 x 10-16 = (0,10 × 10-3)2 * [Fe(CN)64–]
Resolvendo para [Fe(CN)64–], obtemos:
[Fe(CN)64–] = 2,1 x 10-16 / (0,10 × 10-3)2 = 2,1 x 10-6 M
16.
a) 0,0450 mol L-1.
b) 0,0225 mol L-1.
c) 0,0225 mol L-1.
d) 0,0225 mol L-1.
17.
Água: PbI2 > AgI > BiI3> CuI
Nal 0,20 mol/L : PbI2 > AgI > BiI3> CuI
Solução 0,020: CuI> BiI3 > AgI > PbI2
18.
Zn2Fe(CN)6(s) ⇌ 2Zn2+(aq) + Fe(CN)64–(aq)
Isso implica que 1 mol de Zn 2Fe(CN)6 produz 2 mol de Zn2+. Se a concentração
desejada de [Zn2+] é 5,0 x10-7 M, então á concentração de [Fe(CN) 6]4- deve ser a metade,
ou seja, 2,5x10-7 mol
19.
1. Co-precipitação: O cátion B2+ pode ter co-precipitado com o cátion A 3+. Isso
pode ocorrer se os íons B2+ estiverem presentes em alta concentração ou se o
precipitado AX3 tiver uma estrutura cristalina que permita a incorporação de B2+.
2. Precipitação incompleta: Nem todo o cátion A3+ pode ter precipitado como
AX3. Isso pode ocorrer se a solução não estiver saturada o suficiente ou se a
precipitação não tiver tempo suficiente para ocorrer completamente.
3. Contaminação da amostra: A amostra pode ter sido contaminada em algum
ponto durante o processo de análise. Isso pode ocorrer devido a equipamentos
sujos, erros de manipulação ou contaminação do ambiente.
4. Solubilidade do precipitado: O precipitado AX3 pode ter alguma solubilidade
em água, o que permitiria que uma pequena quantidade de A 3+ permanecesse em
solução e reagisse com B2+.
5. Formação de um complexo: Em algumas circunstâncias, o cátion B 2+ pode
formar um complexo com o ânion X – ou com o precipitado AX3, o que
aumentaria a solubilidade do B2+ e levaria à sua presença no precipitado.

20.
CaSO4(s) ⇌ Ca2+(aq) + SO42-(aq)
CaSO4 é 2.4 × 10-5.
Ag2SO4(s) ⇌ 2Ag+(aq) + SO42-(aq)
Ag2SO4 é 1.5 × 10-5.
Kps = [Ag+]2[SO42-]
1.5 × 10-5 = (0.0300 M)2[SO42-]
Simplificando, temos:
[SO42-] = 1.39 × 10-4 M
= 0.0500 M.
21. Uma solução contém 0,010 M de Ba2+ e 0,010 M de Ag+. Pode ocorrer
precipitação de 99,90% de cada um dos íons com cromato (CrO 4 2-), sem que haja
precipitação do outro íon metálico?
A equação química simplificada para a reação de precipitação de BaCrO4 é a seguinte:
BaCrO4(s) ⇌ Ba2+(aq) + CrO42-(aq)
A constante do produto de solubilidade (Kps) para o BaCrO4 é 2.1 × 10-10.
A equação química simplificada para a reação de precipitação de Ag2CrO4 é a seguinte:
Ag2CrO4(s) ⇌ 2Ag+(aq) + CrO42-(aq)
A constante do produto de solubilidade (Kps) para o Ag2CrO4 é 1.2 × 10-12.
A concentração de Ba2+ quando o Ag2CrO4 começar a precipitar pode ser calculada
usando a equação do produto de solubilidade para Ag2CrO4:
Kps = [Ag+]2[CrO42-]
Substituindo os valores conhecidos na equação, temos:
1.2 × 10-12 = (0.0100 M)2[CrO42-]
Simplificando, temos:
[CrO42-] = 1.2 × 10-8 M
A concentração de Ba2+ quando o Ag2CrO4 começar a precipitar é 0.0100 M.
22.

1. Cl-
2. Br-
3. I-
4. CrO42-