Gabarito completo Lista de Exercícios – Tópico 10

Produto Solubilidade e Ácido Base

1. AgBr, 8,8x10-7 mol L-1;

Kps = [Ag+] . [Br-] → Kps = 8,8x10-7 . 8,8x10-7 = 7,74x10-13

a) PbCrO4, 1,3x10-7 mol L-1;

Kps = [Pb2+] . [CrO42-] → Kps = 1,3x10-7 . 1,3x10-7 = 1,69x10-14

b) Ba(OH)2, 0,11 mol L-1;

Kps = [Ba2+] . [OH-]2 → Kps = 0,11 . (0,22)2 = 5,32x10-3

c) MgF2, 1,2x10-3 mol L-1.

Kps = [Mg2+] . [F-]2 → Kps = 1,2x10-3 . (2,4x10-3)2 = 6,91x10-9

2. Dado: BaSO4(s) ⇌ Ba2+(aq) + SO42-(aq) Kps= 1,5 x10-9

Dissolução do Na2SO4. Como é um sal solúvel, temos:

Na2SO4 (s) → 2 Na+(aq) + SO42-(aq)

0,01 mol 0,02 mol 0,01 mol

Vamos calcular o Kps:

BaSO4(s) ⇌ Ba2+(aq) + SO42-(aq)

Início Sólido 0 0,01 mol

Reação Sólido x x

Equilíbrio Sólido x (0,01 + x)

Então:

Kps = [Ba2+] [SO42-] = x . (0,01 + x) = 1,5x10-9 → x ≈ 1,5x10 -7 mol L-1

3. Dado: Al(OH)3(s) ⇌ Al3+(aq) + 3OH-(aq) Kps= 5x10-33

Vamos calcular o Kps:

Al(OH)3(s) ⇌ Al3+(aq) + 3OH-(aq)

Início Sólido 0 0
 Reação Sólido x 3x

Equilíbrio Sólido x 3x

Então:

Kps = [Al3+] [ OH-]3 = x . (3x)3 = 5x10-33 → x ≈ 3.69x10-9 mol L-1

4. Dado: PbCl2(s) ⇌ Pb2+(aq) + 2Cl-(aq) Kps= 1,6x10-5

Sabemos o valor do Kps. Para sabermos se ele vai precipitar ou não, vamos descobrir o
quociente.
Tanto o nitrato de chumbo II quanto o cloreto de sódio são sais solúveis:

Pb(NO3)2 (s) → Pb2+(aq) + 2 NO3-(aq)

Para um volume V: 0,1 V mol 0,1 V mol 0,2 V mol

NaCl (s) → Na+(aq) + Cl-(aq)

Para um volume V: 0,01 V mol 0,01 V mol 0,01 V mol

Assim, o volume total será de 2 V, então vamos calcular as concentrações molares de

chumbo e cloreto:
[Pb2+] = (n Pb2+)/2 V = (0,1 V)/2 V = 0,05 mol/L

[Cl-] = (n Cl-)/2 V = (0,01 V)/2 V = 0,005 mol/L

PbCl2(s) ⇌ Pb2+(aq) + 2 Cl-(aq)

Qps = [Pb ] [ Cl ] = 0,05 . (0,005)2 = 1,25x10-6
2+ - 2

Como o Qps é menor que o Kps, então não haverá formação de precipitado (solução
insaturada).

5. Dado: Mg(OH) 2(s) ⇌ Mg2+(aq) + 2 OH-(aq) Kps= 8,9x10-12

No equilíbrio, nós temos:

Kps = [Mg2+] . [OH-]2 = 8,9x10-12

Se temos que [Mg2+] = 0,01 mol/L, então:

8,9x10-12 = [Mg2+] . [OH-]2 → 8,9x10-12 = 0,01 . [OH-]2 → [OH-] ≈ 2,98 . 10-5

pOH = - log [OH-] = -log (2,98 . 10-5) = 4,53
Como pH + pOH = 14 → pH + 4,53 = 14 → pH = 9,47

6. AgCl(s) ⇌ Ag+(aq) + Cl-(aq) Kps= 1,78 x 10-10

No equilíbrio, nós temos:

Kps = [Ag+] . [Cl-] = 1,78x10-10
 Se temos que [Cl-] = 10-4 mol/L, então:
1,78 x 10-10 = [Ag+] . [Cl-] → 1,78x10-10 = [Ag+] . (10-4) → [Ag+] ≈ 1,78x10-6 mol/L

7. Vamos encontrar a concentração molar de AgBr:

1. Transformar massa em mol:

0,11 . 10-3 g ---- x mol
187,9 g --- 1 mol → x = 5,85x10-7 mol/L
2. No equilíbrio, temos:
AgBr (s) ⇌ Ag+(aq) + Br-(aq)
-7
Sólido 5,85x10 5,85x10-7

Então: Kps = [Ag+] . [Br-] = 5,85x10-7 . 5,85x10-7 ≈ Kps = 3,42x10-13

8. Em 100 mL de uma solução de AgNO3 10-4 M, temos 10-5 M de íons Ag+.

AgNO3(s) ⇌ Ag+(aq) + NO3-(aq) 100 mL ----- n mol

1000 mL -- 10-4 mol → n = 10-5 mol

Em 100 mL de uma solução de Na2CO3 10-4 M temos 10-5 M de carbonatos.

Na2SO4 (s) ⇌ 2 Na+(aq) + CO32-(aq) 100 mL --- x mol

1000 mL – 10-4 mol → x = 10-5 mol

Qps = [Ag+].[CO32-] = 10-5 . 10-5 = 10-10

Como o Qps é menor que o Kps (8,1x10-8), não haverá formação de precipitado.

9. a) Calcule, em mol/L, a solubilidade do Mg(OH)2, numa solução saturada desta base.

Mg(OH)2 + H2O → Mg2+ + 2 OH-

Kps = [Mg2+][OH-]2

4x10-12= s*(2s)2 → 4s3 = 4x10-12 → s = 1x10-4 mol L-1

b) Escreva a equação balanceada da reação de neutralização total do hidróxido de

magnésio com ácido clorídrico, HCl.

Mg(OH)2(aq) + HCl(aq) → MgCl2(s) + 2 H2O(l)

10. CaF2 → Ca2+ + 2 F-

Kps = [Ca2+][F-]2

4x10-11 = [Ca2+][5x10-3]2 → [Ca2+] = 1,6x10-6 mol L-1

11. a) CH3NH2 (metilamina);

CH3NH2 + H2O → OH - + CH3NH3+ ácido conjugado: CH3NH3+

 b) hidrazina, NH2NH2;

NH2NH2 +H2O → OH- + NH2NH3+ ácido conjugado: NH2NH3+

c) HCO3-,

HCO3- + H2O → OH- + H2CO3 ácido conjugado: H2CO3

d) HCO3-;

HCO3- + H2O → H3O+ + CO32- base conjugada: CO32-

e) C6H5OH (fenol);

C6H5OH + H2O→ H3O+ + C6H5O- base conjugada: C6H5O-

f) CH3COOH.

CH3COOH + H2O → H3O+ + CH3COO- base conjugada: CH3COO-

12. a) H2O;

H2O + H2O → OH- + H3O+ ácido conjugado: H3O+

b) OH-;

OH- + H2O → OH- + H2O ácido conjugado: H2O

c) C6H5NH2 (anilina)

C6H5NH2 + H2O → OH- + C6H5NH3+ ácido conjugado: C6H5NH3+

d) H2S;

H2S + H2O → H3O+ + HS- base conjugada: HS-

e) HPO42-;

HPO42- + H2O → H3O+ + PO43- base conjugada: PO43-

f) HClO4.

HClO4- + H2O → H3O+ + ClO42- base conjugada: ClO42-

13. HNO3(aq) + HPO42-(aq) ⇌ NO3-(aq) + H2PO4-(aq)

HNO3 ⇒ NO3- + H+ ∴ HNO3: ácido; NO3-: base conjugada

HPO42- + H+ ⇒ H2PO4- ∴ HPO42-: base; H2PO4-: ácido conjugado

HSO3-(aq) + NH4+(aq) ⇌ NH3(aq) + H2SO3(aq)

HSO3- + H+ ⇒ H2SO3 ∴ HSO3-: base; H2SO3: ácido conjugado

NH4+ ⇒ NH3 + H+ ∴ NH4+: ácido; NH3: base conjugada
14. pH = - log[H3O+] → H3O+ = 10-pH

a) 3,3 (o pH do suco de laranja azedo);

H3O+ = 10-3,3 = 0,0005 ou 5x10-4 mol L-1

b) 6,7 (o pH de uma amostra de saliva);

H3O+ = 10-6,7 = 2x10-7 mol L-1

c) 4,4 (o pH da cerveja);

H3O+ = 10-4,4 = 0,00004 ou 4x10-5 mol L-1

d) 5,3 (o pH de uma amostra de café).

H3O+ = 10-5,3 = 0,000005 ou 5x10-6 mol L-1

15. pH = -log [H+] pOH = 14 – pH ou pOH = -log [OH-] pH = 14 – pOH

a) 0,0146 mol L-1 HNO3(aq);

pH = -log [0,0146] = 1,84

pOH = 14 - 1,84 = 12,16

b) 0,11 mol L-1 HCl(aq);

pH = -log [0,11] = 0,96

pOH = 14 - 0,96 = 13,04

c) 0,0092 mol L-1 Ba(OH)2(aq);

pOH = -log [0,0092] = 2,04

pH = 14 - 2,04 = 11,96

d) 2,00 mL de 0,175 mol L-1 KOH(aq) depois da dissolução até 5,00x102 mL;

2 mL ——— x
1000 mL ——— 0,175 mol
x = 0,00035 mol
0,00035 mol ——— 500 mL
M ——— 1000 mL
M = 0,0007 mol
pOH = -log [0,0007] = 3,15
pH = 14 - 3,15 = 10,85
e) 13,6 mg de NaOH dissolvidos em 0,350 L de solução;

0,01360/40 g ——— 0,350 L (40g = massa molar NaOH)

M ——— 1L
 M = 0,00097143 mol
pOH = -log [0,00097143] = 3,01
pH = 14 - 3,01 = 10,99

f) 75,0 mL de 3,5x10-4 mol L-1 HBr(aq) depois da dissolução até 0,500 L.

75 mL ——— x
1000 mL ——— 0,00035 mol
x = 0,00002625 mol
0,00002625 mol ——— 500 mL
M ——— 1000 mL
M = 0,000053 mol
pH = -log [0,000053] = 4,28
pOH = 14 - 4,28 = 9,72

16. a) a concentração de OH no café;

pOH = 14 - 5 = 9
[OH-] = 10-pOH = 10-9 mol L-1

b) a concentração de H+, em mol/L, em uma “média” de café com leite que contém
100 mL de cada bebida.

leite: [H+] = 10-6 = 0,000001

0,000001 mol ——— 1000 mL
x ——— 100 mL
x = 0,0000001 mol

café: [H+] = 10-5 = 0,00001

0,00001 mol ——— 1000 mL
y ——— 100 mL
y = 0,000001 mol

100 mL de leite + 100 mL de café → 0,0000011 mol de H+

0,0000011 mol ——— 200 mL

M ——— 1000 mL
M = 0,0000055 mol/L ou 5,5x10-6 mol/L

17. a) Calcule quantas vezes a concentração de H+ do suco de limão é maior do que a

concentração de H+ do suco de tomate.

Suco de limão: [H+] = 10-2

Suco de tomate: [H+] = 10-4

Portanto a concentração do íon hidrogênio no suco de tomate é 100 x menor do que

no suco de limão.

b) Temos em cada suco:

 Suco de tomate: 1000 mL ---- 10-4 mols de H+
100 mL ---- n → n = 10-5 mols de H+

Uma solução aquosa de NaOH 0,01 M, temos:

1000 mL ---- 0,01 mol de OH-
V ---- 10-5 mol de OH- → V = 1 mL de solução.

Suco de limão: 1000 mL ---- 10-2 mols de H+

100 mL ---- x → x = 10-3 mols de H+

Uma solução aquosa de NaOH 0,01 M, temos:

1000 mL ---- 0,01 mol de OH-
V ---- 10-3 mol de OH- → V = 100 mL de solução.

18. a) ácido fosfórico; H3PO4, pKa1= 2,12;

Ka = 10-2,12 = 0,00759

b) ácido fosforoso, H3PO3, pKa1= 2,00;

Ka = 10-2,0 = 0,01

c) ácido selenoso, H2SeO3, pKa1= 2,46;

Ka = 10-2,46 = 0,0035

d) íon hidrogenosselenato, HSeO4-, pKa2= 1,92.

Ka = 10-1,92 = 0,012

e) Liste os ácidos em ordem crescente de força.

Quanto menor o pKa maior a força do ácido, portanto:

HSeO4- > H3PO3 > H3PO4 > H2SeO3

19. a) HClO2;

HClO2 + H2O ⇌ H3O+ + ClO2-

Ka = [H3O+][ClO2-]/[HClO2][H2O]

A base conjugada é o ClO2-

H3O+ + ClO2- ⇌ HClO2 + H2O

Kb = [HClO2][H2O]/[H3O+][ClO2- ]

b) HCN;

HCN + H2O ⇌ H3O+ + CN-

Ka = [H3O+][CN-]/[HCN][H2O]

A base conjugada é o CN-

H3O+ + CN- ⇌ HCN + H2O

 Kb = [HCN][H2O]/[H3O+][CN- ]

20. a) Diminui, pois ao adicionar acetato de sódio estaríamos aumentando a

concentração de acetato na solução e, portanto, deslocando a reação de equilíbrio da
ionização do ácido acético para a esquerda.

b) Diminui, pois ao adicionar ácido clorídrico, aumentamos a concentração de

íons H+ nessa solução e, portanto, deslocamos a reação de equilíbrio do ácido benzoico
para a esquerda, diminuindo a porcentagem de desprotonação.

c) O amônio gerado pelo cloreto de amônio iria reagir com os íons (OH-) da
amônia, mantendo uma situação de equilíbrio que deixa o pH com pequenas
variações.