Ministério da Educação

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ITAJUBÁ

Câmpus Itajubá

Conteúdo: Produto de solubilidade, eletroquímica e termodinâmica.

Professor: Fábio da Silva Lisboa
Disciplina: Química Geral

Produto de solubilidade (Kps)

Dica: monte as equações de equilíbrio para resolver os exercícios.

1) Determine o valor do Kps, dada a concentração molar do cromato de prata (Ag 2CrO4) igual
a 6,5x10-5 mol L-1. (Resp.: 1,1x10-12).

2) Determine a solubilidade molar (pode ser expressa como a concentração molar de cátions
e ânions) em água do iodato de crômio (III), a partir de seu Kps= 5,0 x10-6.
(Resp.: Cr(IO3)3 = 0,021 mol L-1).

3) Estime a solubilidade do cloreto de prata (AgCl), quando uma solução de 0,10 mol L-1 de
NaCl é adicionada ao meio contendo o sal de prata. Dado Kps AgCl = 1,6 x10-10
Dica: descubra a concentração de Ag+ e Cl- a partir do Kps antes da adição do NaCl e
compare com a concentração de Ag+ após adicionar o sal solúvel (Resp.: 1,6 x10-9)

4) Ao misturamos duas solução de volumes iguais, sendo uma, 0,2 M de nitrato de chumbo
Pb(NO3)2 e a outra 0,2 M de iodeto de potássio KI, ambas em água. Preveja se irá ocorrer
a precipitação de iodeto de chumbo (II) PbI2. Dado Kps do PbI2 = 1,4 x10-8.
(Resp.: Q= 1x10-3 > Kps, portanto, sim haverá precipitação de iodeto de chumbo (II)).

Eletroquímica

5) Acerte os coeficientes estequiométricos a partir do método da oxi-redução para as

seguintes equações químicas:

a) KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O

b) MnO2 + NaI + H2SO4 → Na2SO4 + MnSO4 + H2O + I2
c) Bi2O3 + NaClO + NaOH → NaBiO3 + NaCl + H2O
(Resp.: a) 2, 10, 8 → 1, 2, 5 e 8. b) 1, 2, 2 → 1, 1, 2 e 1. c) 1, 2, 2 → 2, 2 e 1.)

6) O cobre reage com ácido nítrico diluído para formar nitrato de cobre (II) e o gás óxido
nítrico (NO). Escreva a equação iônica simplificada da reação, balanceada.
(Resp.: 3 Cu(s) + 2NO3-(aq) + 8H+(aq) → 3 Cu2+(aq) + 2 NO(g) + 4 H2O(l))

7) Com base nos potenciais de redução abaixo, identifique quais reações são espontâneas.
Justifique a sua resposta.

Mg2+(aq) + 2 e– → Mg(s) E0 = –2,37 V

Ni2+(aq) + 2 e– → Ni(s) E0 = – 0,25 V
Fe3+(aq) + e– → Fe2+(ag) E0 = + 0,77 V
Cu2+(aq) + 2 e– → Cu(s) E0 = + 0,34 V

a) Mg2+(aq) + Ni(s) → Mg(s) + Ni2+(aq)

b) Cu2+(aq) + 2 Fe2+(aq) → Cu(s) + 2 Fe3+ (aq)
c) Ni(s) + Cu2+(aq) → Ni2+(aq) + Cu(s)
(Resp.: a) ΔE° = -2,12 V, não espontâneo. b) ΔE° = -0,43 V, não espontâneo. c) ΔE° =
+0,59 V, espontâneo).

8) Com base nos potenciais-padrão de redução dos metais, conforme mostrado abaixo,
analise se as afirmativas que se seguem são verdadeiras ou falsas.
I. O melhor agente redutor é o Hg. ( )
II. O Al cede elétrons mais facilmente do que o Zn. ( )
III. A reação Cu2+ + Hg → Cuo + Hg2+ não é espontânea. ( )
IV. O íon Al3+ recebe elétrons mais facilmente do que o íon Cu2+. ( )
V. Pode-se estocar por um longo período, uma solução de sulfato ferroso num recipiente feito
de cobre. ( )

(Resp.: I. Falso. II. Verdadeiro. III. Verdadeiro. IV. Falso. V. Verdadeiro.).

9) Com base no esquema da pilha abaixo, responda as questões.

a) Faça a representação esquemática dessa pilha (monte o diagrama de célula).

b) Qual a função da parede porosa, e o que ocorreria se a mesma fosse trocada por uma não
porosa?
c) Qual o polo negativo e qual o polo positivo dessa pilha?

(Resp.: a) Cu(s) I Cu2+(aq) II Ag+(aq) I Ag(s).b) Permitir a passagem de íons e se a mesma for
trocada por uma não porosa, a pilha terá o seu funcionamento interrompido devido ao
acumulo de cargas. c) Polo negativo: barra de cobre e o polo positivo é a barra de prata.).

10) Escreva a reação da célula a partir do diagrama de célula dado e sabendo que a fem da
mesma é positiva, diga se a reação é espontânea.

Pt(s) I H2 (g) I HCl(aq) II Co3+(aq), Co2+(aq) I Pt(s).

(Resp.: H2 (g) + 2 Co3+(aq) → 2 H+(aq) + 2 Co2+(aq), sim, a reação é espontânea.).

11) O potencial padrão de um eletrodo de zinco é -0,76 V e a fem padrão da célula

Zn(s) I Zn2+(aq)+ II Sn4+(aq), Sn2+(aq) I Pt(s) é igual a +0,91 V. A partir desses dados, calcule o
potencial padrão para o eletrodo Sn4+(aq)/Sn2+(aq). (Resp.: + 0,15 V).

12) a) Diga qual é o agente oxidante mais forte em condições padrão, uma solução de
permanganato (MnO4-), ou uma solução de dicromato (Cr2O72-) ambas em meio ácido
(analise as possibilidade mediante a espontaneidade das reações de oxidação e redução).
b) Especifique a célula de reação dos dois pares, escrevendo o diagrama de célula que
possui a fem positiva em condições padrão. c) Calcule a fem padrão da célula e escreva a
equação iônica simplificada da reação de célula espontânea. Dica: deixe o item a por
último e busque dados na tabela de potenciais padrão de redução.

Resp.:
a) o permanganato é o oxidante mais forte.
b) Pt(s) I Cr2O72-(aq) , Cr3+(aq), H+(aq) II H+(aq), MnO4-(aq) , Mn2+(aq) I Pt(s).
c) E°= +0,18 V.
10 Cr3+(aq) + 11 H2O(l) + 6 MnO4-(aq) → 6 Mn2+(aq) + 22 H+(aq) + 5 Cr2O72-(aq).

13) A fem de uma célula para determinadas concentrações de ion cobre (2+) e zinco é +1,10
V. Qual é a energia livre de reação nessas condições? (Resp.: -2,12x102 KJ mol-1).
ΔGr= -nFE°.
14) Calcule a constante de equilíbrio (kps) da reação AgCl(s) → Ag+(aq) + Cl-(aq) a 25° C.
(Resp.: 1,6 x10-10) ln K = nFE°/RT.

15) Calcule a fem, em 25° C, de uma célula de Daniell na qual a concentração de íons Zn 2+(aq)
é 0,10 mol L-1 e a concentração de íons Cu2+(aq) é igual a 0,0010 mo L-1.
(Resp.: E = +1,04 V). E = E° - (RT/nF) ln Q

16) Qual a massa de alumínio (Al) que pode ser produzida em um dia, numa célula eletrolítica
que opera continuamente com 1,00 x105 A? (Resp.: 805 Kg). n=Q/F=it/F.

Termodinâmica
17) Com base nas informações abaixo, calcule o calor de vaporização da água

H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H = -286 kJ

H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) ∆H = -242 kJ (Resp.: + 44 KJ)

18) O calor padrão de combustão do butano gasoso, C4H10, a 25 °C é -2,880 x 103 kJ mol-1
quando os produtos são CO2(g) e H2O(l). Calcule o valor de ΔH° de combustão se os
produtos são (a) CO2(g) e H2O(g) ou (b) CO(g) e H2O(l). (Resp.: a) -2,66 x 103 kJ/mol,
b) -1,748 x 103 kJ/mol).

19) Dois estágios sucessivos da preparação industrial do ácido sulfúrico são a combustão do
enxofre e a oxidação do dióxido de enxofre a trióxido de enxofre. A partir das entalpias
padrão de reação, calcule a entalpia de reação da oxidação do dióxido de enxofre a
trióxido de enxofre, na reação:

2 SO2 (g) + O2 (g) → 2 SO3 (g)

Entalpias padrão de reação: S(s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔH° = -296,83 KJ
2 S(s) + 3 O2 (g) → 2 SO3 (g) ΔH° = -791,44 KJ
(Resp.: - 197, 78 KJ)

20) Calcule a entalpia de reação da síntese do gás cloreto de hidrogênio

H2 (g) + Cl2 (g) → 2 HCl(g) a partir das seguintes informações:

NH3 (g) + HCl (g) →NH4Cl (s) ΔH° = - 176,0 KJ

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g) ΔH° = - 92,22 KJ
N2 (g) + 4 H2 (g) + Cl2 (g) → 2 NH4Cl (s) ΔH° = - 628,86 KJ (Resp.: - 184,6 KJ)

21) Considere a reação de vaporização do dissulfito de carbono:

CS2(l) → CS2(g).
Sabendo que:
∆H0f (CS2 (g)) = 117 kJmol –1
∆H0 f (CS2 (l)) = 89 kJmol –1
∆Sf (CS2 (l) →CS2 (g)) = 87 Jmol –1
Calcule a variação da energia de Gibbs, para esta transição de fase, à temperatura de 25°C.
(Resp.: ∆G = 2074 J). ∆G =∆H – T. ∆S.