No primeiro momento foi adicionado NH4Cl em 3 ml de NH3, ao passo que o cloreto de

amônio é um sal -dissocia totalmente em água- temos em solução íons cloreto e íons
amônio (ácido conjugado da amônia), obtemos os seguintes equilíbrios:

−¿(aq) ¿
( aq ) +O H
N H 3 ( aq ) + H 2 O ( l ) ↔ N H +¿
4
¿
[1]
−¿( aq)¿
+¿ ( aq ) +C l ¿
N H 4 Cl ( s ) + H 2 O ( l ) ↔ N H 4 [2]
+¿¿
+¿+H 2 O ↔ N H 3+ H 3O ¿
N H4 [3]

Embora, a primazia pode-se inferir que com a primeira reação busca-se a formação de
uma solução tampão na qual temos a estabilização do PH (Atkins, 2012, p.676)
podemos deduzir, partindo dos objetivos do experimento que se trata, na verdade de
+¿¿
garantir o excesso do ligante N H 3 a solução, ao passo que que adição dos íons N H 4
favorece a formação de mais espécies N H 3 na solução- sentido direito da reação-.

Com a formação desse equilíbrio é possível garantir excesso de NH 3

Com a adição do CoC l 2 .6 H 2 O, obtemos as seguintes reações:

2+ ¿+2 Cl+ N H 4 ¿
N H 4 Cl ( s ) + N H 3 ( aq ) +CoC l 2 .6 H 2 O → [ Co ( H 2 O )6 ] [4]

2+ ¿+ 5H 2 O ¿
2+¿+3 N H 3 ( aq ) → [ Co ( N H3 ) ( H2 O )5 ]
[ Co ( H 2 O ) 6 ]
¿
[5]

Conforme, observado durante a realização do experimento primeiro obtemos uma

2+¿¿
solução de cor roxa referente ao complexo [ Co ( H 2 O ) 6 ] , logo em seguida obtemos
um complexo de com marrom que se deve a formação do complexo
2+ ¿¿
[ Co ( N H 3 )( H 2 O )5 ] conforme a equação [5].

Ao adicionamos o H 2 O 2 temos a oxidação do C o2+¿ ¿ para o C o3+¿ ¿ conforme a reação:

−¿¿
2+¿+¿ ¿ 3+¿+O H ¿
[ Co ( N H 3 )5 ( H 2 O )❑] H 2 O 2 → [ Co ( N H 3 )5 ( H 2 O )❑]

Nessa fase do experimento observamos a efervescência da solução é atribuímos o

aparecimento desse fenômeno a dois fatores:

1- A liberação de Oxigênio O2;

2- Temperatura elevada da chapa de aquecimento.

−¿ ¿
A adição do HCl provoca a substituição do ligante H 2 O pelo ligante C l , conforme a
reação:
 3+ ¿+ H 2 O + H+ ¿ ¿ ¿
3+¿+3 HCl →[ Co ( N H 3)5 Cl ]
[ Co ( N H 3 )5 ( H 2 O)]
¿

A reação, por sua vez, ocorre em alta temperatura, ao passo que água está ligada
−¿ ¿
fortemente ao C l .
Ao fim da reação observa-se que a solução resultante é na cor roxa referente a
3+¿ ¿
formação do complexo [ Co ( N H 3 )5 Cl ] que foi submetido a filtração a vácuo e
lavado com água gelada, bem como ácido Clorídrico também gelado.

Reação global da síntese:

1
[CoC l 2 .6 H 2 O]+ N H 4 Cl ( s ) + 4 N H 3+ H 2 O2+ HC l → [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2 +7 H 2 O
2

Rendimento teórico
[CoC l 2 .6 H 2 O]=[ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2

1 mol de[CoC l 2 .6 H 2 O] 250 , 48 g [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2

(1 , 0073 g de [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2 )×( )×( )=1,0604 g de
237,94 g[CoC l 2 .6 H 2 O] 1 mol de [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2

x g de [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2
% ℜ nd .= ×100=¿
1,0604 g de [ Co ( N H 3 )5 Cl ] C l 2