ESCOLA ESTADUAL ANTÔNIO FERREIRA DE OLIVEIRA

TERMOQUÍMICA PARTE II

Prof. Msc. Adonilson Fernandes Pinheiro

TAPAUÁ
2022 1
 LEI DE HESS
❑ Para irmos do acampamento A ao acampamento
B, a distância a ser percorrida depende do
caminho escolhido (Caminho X e Y), mas a
diferença de altitude depende, exclusivamente,
das altitudes dos dois acampamentos, ou seja,
dos estados inicial e final.
x
❑ Da mesma maneira, a variação de entalpia (H)
numa dada reação só depende dos estados inicial Y
e final e independe dos estados intermediários.
❑ Lei de Hess: a variação de entalpia (quantidade
de calor liberada ou absorvida) em uma reação
química depende apenas dos estados inicial e
final da reação.
❑ Portanto, para uma dada reação, a variação de
entalpia é sempre a mesma, esteja essa reação
ocorrendo em uma ou em várias etapas. 2
❑ Um exemplo simples da aplicação da lei de Hess consiste na passagem de 1 mol
de H2O(l) para o estado gasoso nas condições do estado padrão. Isso pode ser
feito em uma única etapa:
H2O(l) H2O(g) H= +44 KJ
❑ Porém, poderíamos também obter H2O(g) em duas etapas:
a) decomposição de 1 mol de H2O(l) :
H2O(l) H2(g) + 1/2O(g) H= +286 KJ
b) formação de 1 mol de H2O(g):

H2(g) + 1/2O(g) H2O(g) H= -242 KJ

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❑ Como a reação global corresponde à soma dessas duas reações, o H da reação
global também corresponde à soma dos ΔH das reações envolvidas:
H2O(l) H2(g) + 1/2O(g) H= +286 KJ
+
H2(g) + 1/2O(g) H2O(g) H= -242 KJ
H2O(l) 1 H2O(g) H= +44 KJ
❑A lei de Hess permite concluir que o valor do ΔH do processo direto é a soma de
todos os ΔH intermediários.
H= H(1) + H(2) + H(3) + ..................
❑ Esse mesmo processo pode ser representado ainda da seguinte maneira:

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❑ Observações importantes:

1. Quando uma equação termoquímica é multiplicada por

um determinado valor, seu ΔH também será
multiplicado pelo mesmo valor.

2. Quando uma equação termoquímica for invertida, o

sinal de seu ΔH também será invertido.

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❑ Vamos ver outro exemplo da aplicação da lei de Hess na formação do álcool comum
C2H6O(l). Considere a equação:
2 Cgraf + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) C2H6O(l) H= ?
❑ O valor do ΔH dessa reação pode ser determinado a partir de outras três equações:
▪ Equação I - combustão completa do Cgraf
1 Cgraf + 1 O2(g) 1 CO2(g) H= -394 kJ/mol

▪ Equação II - combustão do hidrogênio [H2(g)]

1 H2(g) + 1/2 O2(g) 1 H2O(l) H= -286 kJ/mol

▪ Equação III - combustão completa do álcool comum (C2H6O)

1 C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) H= -1.368 kJ/mol
❑ Vamos trabalhar com as equações I, II e III, de modo que a soma delas nos permita obter a
equação termoquímica de formação do álcool comum. 6
▪ Equação I - combustão completa do Cgraf
H= -394 kJ/mol
1 Cgraf + 1 O2(g) Para obter 2 mol de Cgraf
1 CO2(g) 2x no lado dos reagentes
H= -788 kJ/mol
2 Cgraf + 2 O2(g) devemos multiplicar a
2 CO2(g) equação I por 2

▪ Equação II - combustão do hidrogênio [H2(g)]

Para ter 3 mol de H2(g) no
1 H2(g) + 1/2 O2(g) 1 H2O(l) H= -286 kJ/mol 3x lado dos reagentes devemos
multiplicar a eq. II por 3:
3 H2(g) + 3/2 O2(g) 3 H2O(l) H= -858 kJ/mol

▪ Equação III - combustão completa do álcool comum (C2H6O)

Para ter 1 mol de álcool [1
1 C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) H= -1.368 kJ/mol C2H6O(l)] no lado dos
produtos devemos inverter
2 CO2(g) + 3 H2O(l) 1 C2H6O (l) + 3 O2(g) H= +1.368 kJ/mol a equação III:

2 Cgraf + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) C2H6O(l) H= ?

❑ Somando essas três equações, agora devidamente adaptadas, obteremos a equação desejada e,
também, o valor de ΔH para a formação do C2H6O:

2 Cgraf + 2 O2(g) 2 CO2(g) H= -788 kJ

3 H2(g) + 3/2 O2(g) 3 H2O(l) H= -858 kJ
+
2 CO2(g) + 3 H2O(l) 1 C2H6O (l) + 3 O2(g) H= +1.368 kJ

2 Cgraf + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) C2H6O(l) H= - 278 kJ

❑ Portanto, a entalpia de formação do C2H6O (l) é de – 278 kJ/mol.

2 Cgraf + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) C2H6O(l) H= ?

❑ 1- (UFV-MG) Considere as seguintes equações:
C+B D H= +300 KJ/mol (equação 1)
A+2B D H= -500 KJ/mol (equação 2)
a) Determine o calor da reação:
A+B C (equação 3)
b) Classifique cada uma das reações representadas pelas equações 1, 2 e 3 como
endotérmica ou exotérmica.

❑ 2- (Cesgranrio-RJ) Considerando os processos:

I- H2(g) + 1/2O(g) H2O(l) H= -68,3 Kcal
II - H2(g) 1/2O(g) H2O(g) H= -57,8 Kcal
O valor de H para H2O(g) H2O(l) é
a) +126,1 kcal. d) –136,6 kcal.
b) –97,2 kcal. e) –21,0 kcal.
c) –10,5 kcal. 9
❑ 3- Um passo no processo de produção de ferro metálico, Fe(s), é a redução do
óxido ferroso (FeO) com monóxido de carbono (CO).
FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g) ΔH = x
Utilizando as equações termoquímicas fornecidas a seguir:
Fe2O3(g) + 3 CO(g) 2 Fe(s) + 3 CO2(g) H= -25 KJ
3 FeO(s) + CO2(g) Fe3O4(s) + CO(g) H= -36 KJ

2 Fe3O4 (s)+ CO2(g) 3 Fe2O3(s) + CO(g) H= +47 KJ

determine o valor de x.

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❑ 4- (UFSM-RS) O acetileno é um gás que, ao queimar, produz uma chama
luminosa, alcançando uma temperatura ao redor de 3.000 °C. É utilizado em
maçaricos e no corte e solda de metais. A sua reação de decomposição é:
C2H2(g) 2 C(s) + H2(g) H= -226 KJ.mol-1
Baseando-se nessa reação, analise as afirmativas.
I. Invertendo o sentido da equação, o sinal da entalpia não varia.
II. Há liberação de calor, constituindo-se numa reação exotérmica.
III. A entalpia dos produtos é menor que a dos reagentes.
Identifique a alternativa correta.
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
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❑ 5- (UFF-RJ) Um dos princípios da Termoquímica — o princípio de Hess — estabelece:
“O calor desprendido ou absorvido numa reação química depende, unicamente, dos
estados inicial e final, independendo de quaisquer estados intermediários”.
Considere, à temperatura de 500 K, a reação:

e as equações:

Quais os valores de H, em kJ, das equações indicadas por I, II e III?

a) 106,12; -212,24; 212,24
b) -106,12; 212,24; -212,24
c) 106,12; -212,24; -212,24
d) -106,12; -212,24; 212,24
1
e) 106,12; 212,24; -212,24 2