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a) I é endotérmica.
b) II é endotérmica.
c) III é endotérmica.
d) I e II são endotérmicas.
e) II e III são endotérmicas. sublimação
fusão vaporização
solidificação condensação
ressublimação
02) Ao se dissolver uma determinada quantidade de cloreto
de amônio em água a 25°C, obteve-se uma solução cuja
temperatura foi de 15°C. A transformação descrita
caracteriza um processo do tipo:
a) atérmico.
b) adiabático.
c) isotérmico.
d) exotérmico.
e) endotérmico.
03) (UFMG – 2002) Ao se sair molhado em local aberto, mesmo em dias quentes,
sente-se uma sensação de frio. Esse fenômeno está relacionado com a
evaporação da água que, no caso, está em contato com o corpo humano. Essa
sensação de frio explica-se CORRETAMENTE pelo fato de que a evaporação
da água
ENTALPIA (H)
ΔH = H final –H inicial
ΔH = H final –H inicial
ENTALPIA (H)
REAGENTES
HR
ΔH < 0
PRODUTOS
HP
Caminho da reação
ΔH = H final –H inicial
ENTALPIA (H)
PRODUTOS
HP
ΔH > 0
REAGENTES
HR
Caminho da reação
01) Considere o gráfico a seguir:
ΔH= 15
H
40 – 25
Pkcal HR
Kcal C + D
40
A + B
25
Caminho da reação
São feitas as afirmações:
I. A entalpia dos produtos é de 40 kcal VERDADEIRA
II. A reação absorve 15 kcal VERDADEIRA
III. A reação direta é exotérmica FALSA
IV. A variação de entalpia é de 15 kcal VERDADEIRA
É correto afirmar que:
a) Apenas I é verdadeira.
b) Apenas I e II são verdadeiras.
c) Apenas I, II e IV são verdadeiras.
d) Apenas I, II e III são verdadeiras.
e) Apenas III é verdadeira.
O calor pode ser representado
como parte integrante da reação
ou
na forma de variação de entalpia
2 NH3(g) + 92,2 KJ N2(g) + 3 H2(g)
a) somente 1.
b) somente 2 e 4.
c) somente 1 e 3.
d) somente 1 e 4.
e) 1, 2, 3 e 4.
02) Considere o seguinte gráfico:
Entalpia (H)
A (g) + B (g)
ΔH
2 AB (g)
caminho da reação
De acordo com o gráfico acima, indique a opção que
completa, respectivamente, as lacunas da frase abaixo.
NEGATIV EXOTÉRMICA
"A variação da entalpia é ...................;
A a reação é .......................
LIBERANDO
porque se processa ...................... calor”
a) positiva, exotérmica, liberando.
b) positiva, endotérmica, absorvendo.
c) negativa, endotérmica, absorvendo.
d) negativa, exotérmica, liberando.
e) negativa, exotérmica, absorvendo.
QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS
ΔH1 = – 243 KJ
H2O ( v )
1
ΔH2 = – 286 KJ
H2O ( l )
2
ΔH3 = – 293 KJ
H2O ( s )
3
caminho da reação
ESTADO ALOTRÓPICO
C(diamante) + O2(g)
caminho da reação
2 H2 (g)
EQUAÇÃO
+ O2 (g)
TERMOQUÍMICA
2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ
(25°C , 1 atm)
Se a equação termoquímica
em um sentido for endotérmica, no sentido contrário
será exotérmica
ESTADO PADRÃO
quando se apresenta em seu estado
(físico, alotrópico ou cristalino)
mais comum e estável, a 25°C e 1 atm de pressão
Carbono grafite
Oxigênio
Fósforo vermelho
Enxofre rômbico
Nitrogênio (N2)
Prata (Ag)
É a variação de entalpia envolvida
na formação de 1 mol da substância, a partir
das substâncias simples correspondentes,
com todas as espécies no estado padrão
ΔH = H final – H inicial
01) (UEL-PR) Considere as seguintes entalpias de formação em kj/mol:
Al2O3(s) = – 1670; MgO(s) = – 604.
Com essas informações, pode-se calcular a variação da entalpia da
reação representada por:
a) – 68,4 kcal/mol.
ΔH = H final – H inicial
b) + 68,4 kcal/mol.
c) – 132,5 kcal/mol. ΔH = [ 1 x (– 196,5) ] – [2 x (– 64,04)]
d) + 132,5 kcal/mol. ΔH = (– 196,5) – (– 128,04)
e) – 260,5 kcal/mol
ΔH = – 196,5 + 128,04
ΔH = – 68,42 kcal
03) O gás hidrogênio pode ser obtido pela reação abaixo equacionada:
a) + 254 kj.
ΔH = H final – H inicial
b) – 127 kj.
ΔH = [1 x (– 108)] – [1 x (– 75 + 1 x (– 287)]
c) – 479 kj.
ΔH = (– 108) – [– 75 – 287]
d) + 508 kj.
e) – 254 kj. ΔH = (– 108) – (– 362)
ΔH = – 108 + 362
ΔH = 254 kj
04)(UFMA) De acordo com a equação abaixo e os dados fornecidos,
a) + 1298,6.
ΔH = H final – H inicial
b) – 1298,6. ΔH = [2 x (– 393,3) + 1 x (– 285,5) – [ (+ 226,5)]
80 x
16960
x =
CH4 : 12 + 4 x 1 = 16 g 16
x = 1060 kcal
02)(UFJF – MG) A entalpia de combustão completa da sacarose, C 12H22O11(s),
é – 5635 kj/mol a 25ºC e 1 atm, sendo CO2 (g) e H2O () os únicos produtos da
reação. Utilizando esses dados e sabendo que ΔHf = – 394 kj/mol (CO2(g)) e
EXOTÉRMICA
ΔH = H final – H inicial
– 5635 = [12 x (– 394) + 11 x (– 286)] – [ ΔHf ]
– 5635 = – 4728 – 3146 – ΔHf
ΔHf = 5635 – 7874 ΔHf = – 2239 kj/mol
É a energia envolvida (absorvida)
na quebra de 1 mol de determinada ligação química,
supondo todas no estado gasoso, a 25°C e 1 atm
H – Cl 431,8 Cl – Cl 242,6
2 2 – Cl (g)
H HCl + + FF2– (g)
F 2 H(g)
2 HF – F+ Cl C l – Cl
+ 2 (g)
3 Cl – Cl + 2 N–H 6 H – Cl + N N
H
3 x 58 + 6 x 93 6 x 103 + 225
174 + 558 618 + 225
+ 732 kcal – 843 kcal
H H x + 4 x 98,8 = 542
a) 443,2 kcal/mol. x + 395,2 = 542
b) 146,8 kcal/mol. x = 542 – 395,2
c) 344,4 kcal/mol. x = + 146,8 kcal
d) 73,4 kcal/mol.
e) 293,6 kcal/mol.
04)(UNI – RIO) O gás cloro (Cl2) amarelo-esverdeado é altamente tóxico. Ao ser
inalado, reage com a água existente nos pulmões, formando ácido clorídrico
(HCl), um ácido forte, capaz de causar graves lesões internas, conforme a
seguinte reação: Cl – Cl + H – O – H H – Cl + H – O – Cl
ou
Cl2(g) + H2O(g) HCl(g) + HClO(g)
Repetimos a equação ( I ):
Multiplicamos a equação ( II ) por “ 8 “ :
Multiplicamos a equação ( III ) por “ 8 “ :
Somamos todas as equações:
(1) 2 C 8 H 18 ( l ) + 25 O 2 ( g ) 16 C O 2 ( g ) + 18 H 2O ( l ) = - 10.942 kj
(2) 2 C O ( g ) + O 2 ( g ) 2 CO 2 ( g ) = - 566,0 kj
8 CO2 8 CO + 4 O2 ΔH = + 2264 kj