TERMOQUÍMICA

É a parte da Química que estuda as

variações de energia que acompanham
as reações químicas.
 ENTALPIA DE UM SISTEMA (H):

Pode ser conceituada como o conteúdo energético

do sistema.

▪VARIAÇÃO DE ENTALPIA (H)

H= Hp – Hr

sendo que Hp é a entalpia dos produtos e Hr é a

entalpia dos reagentes.
• REAÇÃO EXOTÉRMICA:

É aquela que libera calor.

Hp < Hr
H < 0
Exemplos:

C (s) + O2 (g) → CO2 (g) H = - 94,0 Kcal/mol.

ou

C (s) + O2 (g) → CO2 (g) + 94,0 Kcal/mol

ou

C (s) + O2 (g) - 94,0 Kcal → CO2 (g)

 Gráfico de Entalpia: Reação Exotérmica

E1= energia dos reagentes (r) E2= energia do complexo ativado (CA)
E3= energia dos produtos (p) b=energia de ativação da reação direta
c=variação de entalpia (∆ H= Hp – Hr)
• REAÇÃO ENDOTÉRMICA:

É aquela que absorve calor.

Hp > Hr
H > 0
 Exemplos:

N2(l) + O2(g) → 2NO (g) H = + 42 Kcal/mol.

ou

N2(l) + O2(g) + 42 Kcal → 2 NO(g)

ou

N2(l) + O2(g) → 2 NO (g) - 42 Kcal

 Gráfico de Entalpia: Reação Endotérmica

E1= energia dos reagentes (r) E2= energia do complexo ativado (CA)
E3= energia dos produtos (p) b=energia de ativação da reação direta
c=variação de entalpia (∆ H= Hp – Hr)
Formas estáveis
Liberam menos Formas instáveis
energia
• ENTALPIA DE FUSÃO:

É a variação de entalpia (CALOR ABSORVIDO)

observada na fusão de um mol de substância à
partir de substâncias simples no estado padrão.

H2O(s) → H2O(l) ∆Hf° = +1,7 Kcal/mol

• ENTALPIA DE SOLIDIFICAÇÃO:

É a variação de entalpia (CALOR LIBERADO)

observada na solidificação de um mol de
substância à partir de substâncias simples no
estado padrão.

H2O(l) → H2O(s) ∆H = -1,7 Kcal/mol

• ENTALPIA DE VAPORIZAÇÃO:

É a variação de entalpia (CALOR ABSORVIDO)

observada na vaporização de um mol de
substância à partir de substâncias simples no
estado padrão.

H2O(l) → H2O(v) ∆H = +10,5 Kcal/mol

• ENTALPIA DE CONDENSAÇÃO:

É a variação de entalpia (CALOR LIBERADO)

observada na condensação de um mol de
substância à partir de substâncias simples no
estado padrão.

H2O(v) → H2O(l) ∆H = -10,5 Kcal/mol

• ENTALPIA DE NEUTRALIZAÇÃO:
É a variação de entalpia observada na neutralização
de um equivalente-grama de um ácido com um
equivalente-grama de uma base, ambos em
soluções diluídas.
Ex:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13,8KJ

½ H2SO4(aq) + NaOH(aq) → ½ Na2SO4(aq) + H2O(l)

∆H = -13,8KJ
▪ENTALPIA DE FORMAÇÃO:
É a variação de entalpia libertada ou absorvida na
formação de um mol dessa substância à partir de
substâncias simples no estado padrão.
Exemplos:

• Formação da água líquida

H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) H= -68,3 Kcal

• Formação do dióxido de carbono

Cgrafite + 1 O2(g) → CO2(g) H= -98,6 Kcal

• Formação do PCl5(s)
Pvermelho + 5/2 Cl2(g) → PCl5(s) H= -95,4Kcal
1. Considere-se a reação: Exercício
H2(g) + ½ O2(g) H2O(l) H = - 68,3 kcal

Pode-se afirmar, em relação à formação de 1 mol de água, que há:

a) absorção de 68,3 kcal e a reação é endotérmica.
b) absorção de 68,3 kcal e a reação é exotérmica.
c) liberação de 68,3 kcal e a reação é exotérmica.
d) liberação de 68,3 kcal e a reação é endotérmica.
e) liberação de 68,3 kcal e a reação é atérmica.
 • CALOR OU ENTALPIA DE COMBUSTÃO:

É a variação de entalpia que

ocorre na combustão de
1 mol de uma substância à 25ºC e
1 atm de pressão.
Exemplos:

• Combustão do metano

1CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)

H= -213 Kcal/ mol

• Combustão da amônia

1NH3(g) + ¾ O2(g) → ½ N2(g) + 3/2 H2O(l)

∆H= -91,4Kcal/mol
▪LEI DE HESS
"A variação de entalpia envolvida numa
reação química, sob determinadas
condições experimentais, depende
exclusivamente da entalpia inicial dos
reagentes e da entalpia final dos
produtos, seja a reação executada em
uma única etapa ou em várias etapas
sucessivas".
H = Hf - Hi
▪Essa lei é muito útil para determinar indiretamente
calor de reação, impossível de ser medido
experimentalmente. O calor total liberado ou
absorvido nas reações sucessivas:
A→ B e B→ C
é igual ao calor liberado ou absorvido na reação
A → C.

▪O calor liberado ou absorvido na reação A → C não

depende do número de estados intermediários.
Ex: Calcule o ∆H da reação de combustão do gás etano
(C2H6(g)), sabendo que esse processo ocorre em três
etapas.:

I) 2Cgraf + 3H2(g) → C2H6(g) ∆H= -20,2Kcal/mol

II) Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H= -94,1kcal/mol
II) H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) ∆H= -68,3Kcal/mol
Regras Práticas:
I. Identifique em cada etapa, as espécies compostas da reação
e circule-os;
II. Organize-os do mesmo lado em que aparecem na reação
dada;
III. Balanceie-os conforme a equação principal;
IV. Realize os cancelamentos, somas e/ou subtrações;
V. Escreva a EQUAÇÃO GLOBAL calcule o ∆H.
(Enem – 2019) Glicólise é um processo que ocorre nas células,
convertendo glicose em piruvato. Durante a prática de exercícios
físicos que demandam grande quantidade de esforço, a glicose é
completamente oxidada na presença de O2. Entretanto, em
alguns casos, as células musculares podem sofrer um déficit de
O2 e a glicose ser convertida em duas moléculas de ácido lático.
As equações termoquímicas para a combustão dá glicose e do
ácido lático são, respectivamente, mostradas a seguir:
O processo anaeróbico é menos vantajoso energeticamente porque
a) libera 112 kJ por mol de glicose.
b) libera 467 kJ por mol de glicose.
c) libera 2 688 kJ por mol de glicose.
d) absorve 1 344 kJ por mol de glicose.
e) absorve 2 800 kJ por mol de glicose.
• ENERGIA DE LIGAÇÃO:

É a energia necessária para romper um mol de ligações

quando se obtêm os átomos isolados no estado gasoso.

A principal aplicação prática é permitir o cálculo da

variação de entalpia de reações, conhecendo-se as
energias de ligações.
Veja esse exemplo, reagindo gás hidrogênio (H2) e gás
cloro (Cl2), formando cloridreto (HCI).

H2 + Cl2 → 2HCl

+
 E de ligação
Ligação
(Kcal/mol)
Cl ⎯ Cl 58,0
H⎯H 104,0
H ⎯ Cl 103,0
 REAGENTES
A quebra de uma ligação é um processo Endotérmico

(H > 0): SINAL (+)

 PRODUTOS

A formação de uma ligação é um processo Exotérmico

(H  0): SINAL (-)

H2 + Cl2 → 2 HCl

H-H + Cl - Cl → 2 H-Cl

+104,0 +58,0 2 x(-103,0)

H = Hreag. – Hprod.
H = +162kJ – 206kJ

H = -44kJ