Química

Termoquímica

Objetivos
Esse conteúdo vai tratar do calor envolvido nas reações químicas. Você classificará reações em exotérmicas
e endotérmicas e aprenderá a calcular a variação de entalpia e realizar análises gráficas.

Se liga
Para entender termoquímica, é importante saber os conceitos básicos de química. Serão usados os conceitos
de reações químicas e relações numéricas. Se você tem alguma dúvida sobre esse assunto, clique aqui para
assistir a uma aula (caso não seja direcionado, pesquise por “Relações numéricas” na biblioteca).

Curiosidade
Os primeiros a trabalhar com um calorímetro foram Antoine Lavoisier (1743–1794) e Pierre-Simon Laplace
(1749–1827), para determinar o calor envolvido em várias alterações químicas. Eles se basearam na
descoberta feita anteriormente por Joseph Black: o calor latente.

Teoria

Conceitos gerais
A maior parte das transformações físicas e químicas envolvem perda ou ganho de calor, e ele é, sem dúvida,
a forma mais comum de energia que acompanha as reações químicas. Isso mostra a importância do estudo
do calor nas reações da físico-química, que denominamos termoquímica.

Atente-se: o calor envolvido numa reação será chamado de entalpia. Esse termo apenas se refere ao calor
envolvido na reação química. O símbolo usado para a entalpia é o H ou até mesmo o ΔH – que, nesse caso,
significa uma variação de entalpia.

Reações exotérmicas
São as que produzem ou liberam calor, como, por exemplo:
• A queima do carvão: C + O2 → CO2 + Calor;
25
• A combustão da gasolina: C8H18 + O2 → 8 CO2 + 9 H2O + Calor.
2

Observe que, nesses exemplos, estamos considerando o calor como se fosse um dos “produtos” da reação.
Outra forma de identificar se uma reação é exotérmica é pela variação da entalpia, que apresenta um valor
menor do que zero nas reações exotérmicas: ∆H < 0.
Química
Atente-se: em alguns casos, o calor escrito na reação pode aparecer com o sinal negativo nos reagentes para
uma reação exotérmica. Se ele é positivo no produto, ao passá-lo para o reagente, é preciso mudar o sinal:
• A queima do carvão: C + O2 - Calor → CO2;
25
• A combustão da gasolina: C8H18 + O2 - Calor → 8 CO2 + 9 H2O.
2

Reações endotérmicas
São as que absorvem calor, como, por exemplo:
• A decomposição do carbonato de cálcio: CaCO3 + Calor → CaO + CO2;
• A síntese do óxido nítrico: N2 + O2 + Calor → 2 NO.

Já nesses casos, veja que estamos considerando o calor como um “reagente” necessário ao andamento da
reação. Se na reação exotérmica a variação de entalpia era menor que zero, na reação endotérmica essa
entalpia será maior que zero: ∆H > 0.

Isso também vale para o calor escrito na reação: caso ele seja passado para o produto, deverá ocorrer a
mudança de sinal:
• A decomposição do carbonato de cálcio: CaCO3 → CaO + CO2 - Calor;
• A síntese do óxido nítrico: N2 + O2 → 2 NO - Calor.

Atente-se: existem alguns conceitos básicos, porém importantes, da termoquímica e da calorimetria, como,
por exemplo:
• 1 cal é a quantidade de energia necessária para aquecer 1,0 grama de água pura a 1 °C;
• 1 cal = 4,8 kJ;

Vamos observar como essas reações podem ser representadas por gráficos. Neles, podemos recolher muitas
informações, como a energia dos reagentes e produtos, classificar a reação, determinar a variação da entalpia
e energia de ativação.

Gráficos termoquímicos
O conceito de variação vem acompanhado da ideia de aplicarmos a expressão: (final) – (inicial). Na
termoquímica, pensaremos dessa mesma forma. Como uma reação exotérmica apresenta variação negativa,
isso garante que a energia inicial (a dos reagentes) seja maior do que a energia dos produtos. Sendo assim,
o gráfico para uma reação exotérmica apresenta o patamar dos reagentes mais elevado do que o patamar
dos produtos.

Reação exotérmica
Química
No gráfico da reação exotérmica iremos encontrar a energia do reagente sempre maior que a dos produtos.
Sendo assim, a variação é sempre menor do que zero. A energia de ativação é a energia mínima necessária
para a reação começar a ocorrer, e ela pode ser medida do patamar dos reagentes até o ponto mais alto da
curva.

Reação endotérmica

No gráfico da reação endotérmica iremos encontrar a energia do reagente sempre menor que a dos produtos.
Sendo assim, a variação é sempre maior do que zero.

Cálculo da variação de entalpia

Agora entenderemos como funciona a classificação de uma reação termoquímica. Para isso, será necessário
calcular o valor da variação de entalpia (ΔH). Existem três formas para realizar esse cálculo: entalpia padrão
de formação, entalpia padrão de ligação e lei de Hess.

Entalpia padrão de formação

Para calcular com precisão a variação de entalpia ao longo das transformações químicas das substâncias,
iremos aplicar:

∆𝐻 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠

IMPORTANTE: a entalpia (ou calor) padrão de formação de uma substância é definida com a variação de
entalpia verificada na formação de 1 mol da substância, a partir das substâncias simples correspondentes,
estando todas no estado padrão.

Lembre-se de que substâncias simples que estão no estado padrão apresentam entalpia igual a zero. Sendo
assim, a entalpia de H2(g), O2(g), F2(s), por exemplo, valem zero.

Pode parecer que entalpia padrão de formação é algo complicado, mas olha esse exemplo de como aparece
essas questões. Vale ressaltar que o dado de entalpia padrão de formação é tabelado; portanto, a questão
informará o valor de cada substância.

Exemplo: Sendo o ΔH de formação do óxido de cobre II igual a –37,6 kcal/mol e o ΔH de formação do óxido
de cobre I igual a –40,4 kcal/mol, calcule o ΔH da reação: Cu2O(s) + 1/2 O2(g) → 2 CuO(s).
Química
Resolução:
O óxido de cobre II é CuO= - 37,6 kcal/mol
O óxido de cobre I é Cu2O= - 40,4 Kcal/mol

Observação: no 1/2 O2(g), o valor da entalpia é zero, porque a toda substância simples no estado padrão atribui-
se valor zero.

Sabendo-se que a variação da entalpia é ΔH = HP - HR:

∆H = (−75,2) − (−40,4)
∆H = (−75,2) + 40,4
∆H = − 34,8 kcal; sendo assim, uma reação exotérmica.

Lei de Hess
Em meados do século XIX, o químico Germain Hess descobriu que a variação de entalpia (ΔH) de uma reação
química depende apenas do estado inicial e do estado final da reação.

Observe que a entalpia envolvida na transformação de A para C independe se a reação foi realizada em uma
única etapa (A → C) ou em várias etapas (A → B → C). A partir desse conceito, chegamos à conclusão de que
é possível calcular a variação de entalpia de uma reação por meio dos calores das reações intermediárias.

Exemplo: a reação de combustão completa do carbono é representada por: C + O2 → CO2 = ΔHglobal = ?

Temos a reação global, com valor de ΔH desconhecido. Porém sabemos que essa equação acontece em
duas etapas:
1
Etapa 1: C + O2 → CO; ΔH1 = − 110,0 kJ;
2
1
Etapa 2: CO + O2 → CO2 ; ΔH2 = −283,0 kJ.
2

Portanto, conhecendo os valores de ΔH das reações intermediárias, é possível chegar ao valor de ΔH da nossa
equação global, somando estas equações intermediárias e cortando os reagentes com os produtos iguais de
reações distintas:
1
Etapa 1: C + O2 → CO ΔH1 = − 110,0 kJ
2
Etapa 2: CO +
1
2
O2 → CO2 Δ H2 = −283,0 kJ +
______________________________________________
Global: 𝑪 + O2 → CO2 ΔHglobal = −393,0kJ

Atenção: repare que a reação global formada pelo somatório das etapas tem que ser idêntica à reação global
dada pela questão.
Química

Entalpia de ligação
Uma reação química é um processo em que novas substâncias (produtos) são formadas a partir de uma
substância anteriormente existente (reagente). Em uma visão microscópica, podemos dizer que os reagentes
diferem dos produtos no modo em que os átomos estão unidos. Sendo assim, ao transcorrer uma reação
química, ocorre um rearranjo de átomos. Para isso ligações químicas são quebradas e outras são formadas.

Se liga no exemplo a seguir: Na reação entre o etileno (C2H4) gasoso e o gás hidrogênio (H2) temos como
produto o etano, de fórmula molecular C2H6. Dada a reação C2H4(g) + H2(g) → C2 H6 (g) e por meio do esquema, é
possível observar o rearranjo dos átomos.

Agora imagine dois átomos ligados e no estado gasoso. A quebra da ligação que une esses dois átomos
sempre envolverá absorção de energia, e a união desses dois átomos sempre envolverá liberação de energia.
Os processos de união e quebra são opostos, mas sempre envolverão a mesma quantidade de energia quando
estivermos falando da mesma ligação. A energia de ligação é a energia necessária para quebrar 1 mol de
ligações no estado gasoso.

Ligação Energia de ligação (kJ)

H-H 436
C-H 412
Cl - Cl 242
Cl - H 431

Sendo assim, é possível determinar a variação de entalpia de qualquer reação se forem conhecidas as
energias de todas as ligações nas substâncias envolvidas.

Basta escrever a reação em duas etapas:

• Quebra de todas as ligações dos reagentes, com variação de entalpia igual à soma de todas as energias
de ligação;
• Formação das ligações dos produtos, desta vez liberando a energia correspondente à soma das energias
de ligação dos produtos.

A soma das variações de entalpia nessas duas etapas fornecerá a variação de entalpia global da reação
completa.

Atente-se!
• Ligação dos reagentes é quebrada = absorve calor, sinal positivo.
• Ligação dos produtos é formada = libera calor, sinal negativo.

Exemplo: qual a variação de entalpia(ΔH) da seguinte reação: H2 + Cl2 → 2 HCl?

Química

(H − H) + (Cl − Cl) → 2(H − Cl)

+436 kJ + 242 kJ 2 ∙ (−431 kJ) = −862 kJ

Energia dos reagentes = +435 + 242 = +678 kJ

Energia do produto = −862 kJ

ΔH = ΔHreagentes + ΔHprodutos
ΔH = +678 kJ + (−862 kJ)
ΔH = −184 kJ = reação exotérmica

Que tal conferir um mapa mental sobre termoquímica?

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Química

Exercícios de fixação

1. Relacione as colunas a seguir:

Coluna 1 Coluna 2
( ) Solidificação
1. Endotérmica
( ) Combustão
( ) Fusão
2. Exotérmica
( ) Decomposição do CaCO3

2. Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) para as alternativas a seguir:

( ) Uma reação endotérmica libera calor.
( ) Uma reação exotérmica absorve calor.
( ) A entalpia de uma substância simples no estado padrão vale zero.
( ) A variação de entalpia pode ser calculada por ΔH = H p – Hr.

3. Analise a reação a seguir:

N2 + O2 → 2 NO
Sabendo que as energias de ligação entre os átomos N ≡ N e O = O valem, respectivamente, 950 kJ ∙
mol−1 e 500 kJ ∙ mol−1 , qual é o valor da energia de ligação entre os átomos de nitrogênio e oxigênio no
óxido nítrico (NO)?
a) 735 kJ ∙ mol−1 .
b) 680 kJ ∙ mol−1 .
c) 536 kJ ∙ mol−1 .
d) 537 kJ ∙ mol−1 .
e) 356 kJ ∙ mol−1 .

4. Sendo o ΔH de formação do hidróxido de cálcio é –986,1 kJ/mol, do dióxido de carbono é –393,5

kJ/mol, do carbonato de cálcio é –1206,9 kJ/mol e a da água é –241,8 kJ/mol, calcule o ΔH da reação:
Ca(OH)2(s) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2O(g)
a) –69,1 kJ/mol
b) –96,3 kJ/mol
c) –159,8 kJ/mol
d) –105,0 kJ/mol
Química

5. Dadas as seguintes equações termoquímicas:

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(ℓ) ΔH = –571,5 kJ
N2O5(g) + H2O(ℓ) → 2 HNO3(ℓ) ΔH = –76,6 kJ
½ N2(g) + 3/2 O2(g) + ½ H2(g) → HNO3(ℓ) ΔH = –174,1 kJ
Determine a alternativa correta a respeito da formação de 2 mols de N2O5(g) a partir de 2 mols de N2(g) e
5 mols de O2(g):
a) Libera 28,3 kJ.
b) Absorve 28,3 kJ.
c) Libera 822,2 kJ.
d) Absorve 822,2 kJ.
e) Absorve 474 ,0 kJ.
Química

Exercícios de vestibulares

1. (Enem, 2022) Grande parte da atual frota brasileira de veículos de passeio tem tecnologia capaz de
identificar e processar tanto o etanol quanto a gasolina. Quando queimados, no interior do motor, esses
combustíveis são transformados em produtos gasosos, num processo com variação de entalpia menor
que zero (ΔH < 0).
Esse processo necessita de uma energia de ativação, a qual é fornecida por uma centelha elétrica. O
gráfico que esboça a variação da energia potencial no progresso da reação é representado por:

e)
a) c)

b)
d)

2. (Enem PPL, 2020) A água sofre transições de fase sem que ocorra variação da pressão externa. A figura
representa a ocorrência dessas transições em um laboratório.

Tendo como base as transições de fase representadas (1 a 4), a quantidade de energia absorvida na
etapa 2 é igual à quantidade de energia
a) liberada na etapa 4.
b) absorvida na etapa 3.
c) liberada na etapa 3.
d) absorvida na etapa 1.
e) liberada na etapa 1.
Química

3. (UFSM, 2014) Uma alimentação saudável, com muitas frutas, traz incontáveis benefícios à saúde e ao
bem-estar. Contudo, a ingestão de fruta verde deixa um sabor adstringente na boca. Por isso, o gás
eteno é utilizado para acelerar o amadurecimento das frutas, como a banana.
Industrialmente, o eteno é obtido pela desidrogenação do etano, em altas temperaturas (500°𝐶) e na
presença de um catalisador (óxido de vanádio), conforme mostrado na reação a seguir

Energia de ligação (𝐤𝐉𝐦𝐨𝐥−𝟏 )

Ligação Energia
C−H 412
C−C 348
C=C 612
O valor absoluto da energia de ligação H − H em kJ ∙ mol−1 , é, aproximadamente,
a) 124.
b) 436.
c) 684.
d) 872.
e) 1368.

4. (Unesp, 2013) A areia comum tem como constituinte principal o mineral quartzo (SiO 2), a partir do qual
pode ser obtido o silício, que é utilizado na fabricação de microchips. A obtenção do silício para uso na
fabricação de processadores envolve uma série de etapas. Na primeira, obtém-se o silício metalúrgico,
por reação do óxido com coque, em forno de arco elétrico, à temperatura superior a 1 900 °C. Uma das
equações que descreve o processo de obtenção do silício é apresentada a seguir:
SiO2 (s) + 2C(s) → Si(l) + 2CO(g)

Dados: ΔHf0 SiO2 = −910,9 kJ · mol−1 ; ΔHf0 CO = −110,5 kJ · mol−1

De acordo com as informações do texto, é correto afirmar que o processo descrito para a obtenção do
silício metalúrgico corresponde a uma reação
a) endotérmica e de oxirredução, na qual o Si4+ é reduzido a Si.
b) espontânea, na qual ocorre a combustão do carbono.
c) exotérmica, na qual ocorre a substituição do Si por C.
d) exotérmica, na qual ocorre a redução do óxido de silício.
e) endotérmica e de dupla troca.
Química

5. (Enem, 2019) Glicólise é um processo que ocorre nas células, convertendo glicose em piruvato. Durante
a prática de exercícios físicos que demandam grande quantidade de esforço, a glicose é
completamente oxidada na presença de O2. Entretanto, em alguns casos, as células musculares podem
sofrer um deficit de O2 e a glicose ser convertida em duas moléculas de ácido lático. As equações
termoquímicas para a combustão da glicose e do ácido lático são, respectivamente, mostradas a
seguir:
C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) ΔC H = −2.800 kJ
CH3 CH(OH)COOH(s) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) + 3 H2 O(ℓ) ΔC H = −1.344 kJ
O processo anaeróbico é menos vantajoso energeticamente porque
a) libera 112 kJ por mol de glicose.
b) libera 467 kJ por mol de glicose.
c) libera 2.688 kJ por mol de glicose.
d) absorve 1.344 kJ por mol de glicose.
e) absorve 2.800 kJ por mol de glicose.

6. (Enem PPL, 2019) O etanol é um combustível renovável obtido da cana-de-açúcar e é menos poluente
do que os combustíveis fósseis, como a gasolina e o diesel. O etanol tem densidade 0,8 g/cm3, massa
molar 46 g/mol e calor de combustão aproximado de -1.300kJ/mol. Com o grande aumento da frota
de veículos, tem sido incentivada a produção de carros bicombustíveis econômicos, que são capazes
de render até 20 km/L em rodovias, para diminuir a emissão de poluentes atmosféricos. O valor
correspondente à energia consumida para que o motorista de um carro econômico, movido a álcool,
percorra 400 km na condição de máximo rendimento é mais próximo de
a) 565 MJ.
b) 452 MJ.
c) 520 MJ
d) 390 MJ.
e) 348 MJ.
Química

7. (Enem, 2018) Por meio de reações químicas que envolvem carboidratos, lipídeos e proteínas, nossas
células obtêm energia e produzem gás carbônico e água. A oxidação da glicose no organismo humano
libera energia, conforme ilustra a equação química, sendo que aproximadamente 40% dela é
disponibilizada para atividade muscular.
C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(l) ΔC H = −2.800 kJ
LIMA, L. M.; FRAGA, C. A. M.; BARREIRO, E. J. Química na saúde. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2010
(adaptado).

Considere as massas molares (em g mol ): H = 1; C = 12; O = 16.

−1

Na oxidação de 1,0 grama de glicose, a energia obtida para atividade muscular, em quilojoule, é mais
próxima de
a) 6,2
b) 15,6
c) 70,0
d) 622,2
e) 1.120,0

8. (Enem, 2016) O benzeno, um importante solvente para a indústria química, é obtido industrialmente
pela destilação do petróleo. Contudo, também pode ser sintetizado pela trimerização do acetileno
catalisada por ferro metálico sob altas temperaturas, conforme a equação química:
3 C2 H2 (g) → C6 H6(ℓ)

A energia envolvida nesse processo pode ser calculada indiretamente pela variação de entalpia das
reações de combustão das substâncias participantes, nas mesmas condições experimentais:
5 kcal
I. C2 H2 (g) + O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2 O(ℓ) ΔHc0 = −310
2 mol
15 kcal
II. C6 H6 (ℓ) + O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) ΔHc0 = −780
2 mol
A variação de entalpia do processo de trimerização, em 𝑘𝑐𝑎𝑙, para a formação de um mol de benzeno
é mais próxima de
a) -1.090
b) -150
c) -50
d) +157
e) +470
Química

9. (Enem, 2015) O aproveitamento de resíduos florestais vem se tornando cada dia mais atrativo, pois
eles são uma fonte renovável de energia. A figura representa a queima de um bio-óleo extraído do
resíduo de madeira, sendo ΔH1 a variação de entalpia devido à queima de 1g desse bio-óleo, resultando
em gás carbônico e água líquida, e ΔH2 , a variação de entalpia envolvida na conversão de 1g de água
no estado gasoso para o estado líquido.

A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e H2O
(gasoso) é:
a) -106
b) -94
c) -82
d) -21,2
e) -16,4
Química

10. (Enem PPL, 2015) O urânio é um elemento cujos átomos contêm 92 prótons, 92 elétrons e entre 135 e
148 nêutrons. O isótopo de urânio 235U é utilizado como combustível em usinas nucleares, onde, ao ser
bombardeado por nêutrons, sofre fissão de seu núcleo e libera uma grande quantidade de energia
(2,35×1010 KJ/mol). O isótopo 235U ocorre naturalmente em minérios de urânio, com concentração de
apenas 0,7%. Para ser utilizado na geração de energia nuclear, o minério é submetido a um processo
de enriquecimento, visando aumentar a concentração do isótopo 235U para, aproximadamente, 3% nas
pastilhas. Em décadas anteriores, houve um movimento mundial para aumentar a geração de energia
nuclear buscando substituir, parcialmente, a geração de energia elétrica a partir da queima do carvão,
o que diminui a emissão atmosférica de CO2 (gás com massa molar igual a 44 g/mol). A queima do
carvão é representada pela equação química:
C(s) +O2(g) →CO2(g) ΔH= − 400 kJ⁄mol
Qual é a massa de CO2, em toneladas, que deixa de ser liberada na atmosfera, para cada 100 g de
pastilhas de urânio enriquecido utilizadas em substituição ao carvão como fonte de energia?
a) 2,10
b) 7,70
c) 9,00
d) 33,0
e) 300
Química

Gabaritos

Exercícios de fixação

1.
Coluna 1 Coluna 2
( 2 ) Solidificação
1. Endotérmica
( 2 ) Combustão
( 1 ) Fusão
2. Exotérmica
( 1 ) Decomposição do CaCO3

2. F–F–V–V
( F ) Uma reação endotérmica ABSORVE calor.
( F ) Uma reação exotérmica LIBERA calor.
( V ) A entalpia de uma substância simples no estado padrão vale zero.
( V ) A variação de entalpia pode ser calculada por ΔH = Hp – Hr.

3. B
1º Escrever a equação representando a fórmula estrutural de cada um dos participantes da equação:

2º Calcular a energia total das ligações nos reagentes:

Hreagentes = 1.(N≡N) + 1. (O=O)
H reagentes = 1.(950) + 1.(500)
H reagentes = 950 + 500
H reagentes = 1450 KJ.mol-1

3º Calcular a energia total das ligações nos produtos:

Hprodutos = 2.(N=O)
Hprodutos = 2.(N=O) KJ.mol-1

Nos produtos, a energia é sempre liberada, logo o seu valor é negativo:

Hprodutos= - 2.(N=O) KJ.mol-1

4º Utilizar os valores encontrados para reagentes e produtos, bem como o valor fornecido para o ΔH, na
seguinte fórmula:
ΔH= Hprodutos + Hreagentes
90 = - [2.(N=O)] + 1450
90 = - 2.(N=O) + 1450
2.(N=O) = 1450 – 90
2.(N=O) = 1360
(N=O) = 1360 ÷ 2
(N=O) = + 680 KJ.mol-1

4. A
CaOH2(s) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2O(g)
ΔH = Hp – Hr.
ΔH = (H CaCO3 + H H2O) – (H CaOH2 + H CO2)
ΔH = (- 1206,9 + (- 241,8)) – (- 986,1 + (-393,5))
ΔH = - 69,1 kJ/mol
Química
5. B
Para resolver essa questão aplicando a Lei de Hess
Equação Global: 2 N2(g) + 5 O2(g) → 2 N2O5(g)

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(ℓ) ΔH = -571,5 kJ Inverter

N2O5(g) + H2O(ℓ) → 2 HNO3(ℓ) ΔH = -76,6 kJ Inverter e multiplicar por 2
½ N2(g) + 3/2 O2(g) + ½ H2(g) → HNO3(ℓ) ΔH = -174,1 kJ Manter e multiplicar por 4

2 H2O(ℓ) → 2 H2(g) + O2(g) ΔH = +571,5 kJ

4 HNO3(ℓ) → 2 N2O5(g) + 2 H2O(ℓ) ΔH = + 153,2 kJ +
2 N2(g) + 6 O2(g) + 2 H2(g) → 4 HNO3(ℓ) ΔH = -696,4 kJ

2 N2(g) + 5 O2(g) → 2 N2O5(g) ΔH = + 28,3 kJ

Exercícios de vestibulares

1. E
O enunciado fala que a variação da entalpia é menor do que zero. Sendo assim, temos uma reação
exotérmica.

2. E
A quantidade de energia absorvida (E) na etapa 2 é igual à quantidade de energia liberada (E) na etapa
1.
H2 O(v) 12 ⇄ H2 O(l) H2 O(v) 1 → H2 O(l) + EH2 O(l) + E 2 → H2 O(v)

3. B
A partir da análise das energias de ligação, teremos:

ΔH = +[6(C − H) + (C − C)] − [4(C − H) − (C = C) − (H − H)]

ΔH = 2(C − H) + (C − C) − (C = C) − (H − H)
+124 = 2(412) + (348) − (612) − (H − H)
(H − H) = −124 + 2(412) + (348) − (612)
(H − H) = +436kJ/mol

4. A
Teremos:
Oxidante Redutor
⏞
SiO2(s) + ⏞
2 C(s) → Si(l) + 2 CO(g)
+4 − − − − − 0(redução) 0 − − − − − +2(oxidação)

SiO2(s) + 2 C(s) → Si(l) + 2 CO(g)

−910,9 kJ 0 0 2(−110,5 kJ)

ΔH = HProdutos − HReagentes
ΔH = 2(−110,5 kJ) − (−910,9 kJ) = +689,9kJ
ΔH > 0; a reação é endotérmica.
Química
5. A
Glicose: C6 H12 O6(s) .
Ácido lático: CH3 CH(OH)COOH(s) .

De acordo com o texto do enunciado, a glicose pode ser convertida em duas moléculas de ácido lático
(equação global): 1 C6 H12 O6(s) → 2 CH3 CH(OH)COOH(s) .

Aplicando a lei de Hess às equações termoquímicas mostradas, para obtermos a equação global, vem:
1 C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) ΔH1 = −2.800 kJ (manter)
1 CH3 CH(OH)COOH(s) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) + 3 H2 O(ℓ) ΔH2 = −1.344 kJ (× 2; inverter)

1 C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → +6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) ΔH1 = −2.800 kJ

6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) → 2CH3 CH(OH)COOH(s) + 6 O2(g) ΔH2 = +2.688 kJ
Global
1 C6 H12 O6(s) → 2 CH3 CH(OH)COOH(s) ΔH = ΔH1 + ΔH2

ΔH = ΔH1 + ΔH2
ΔH = 2.800 kJ + 2.688 kJ
ΔH = −112 kJ
O processo libera 112 kJ por mol de glicose.

6. B
20 km − − − − − − − 1L
400 km − − − − − − Vetantan o l

400 km × 1L
Vetano l = = 20L
20 km
g −1
detantanol = 0,8 cm3 = 800 g ⋅ L
metantanol metantanol
detantanol = ⇒ 800 g ⋅ L−1 =
Vetantanol 20 L

−1
metantanol = 800 g ⋅ L × 20 L = 16.000 g

kJ
Calor de combustão do etanool = −1.300
mol

46 g de etanol − − − − − −1.300 kJ liberados e consumidos

16.000 g de etanol − − − −E

16000 g × 1300 kJ
E= = 452.173,91 ⏟
k J
46 g 103
103 × 103 J
E = 452.173,91 × ⏟
106
E ≈ 452 MJ
Química
7. A
C6 H12 O6 = 6 × 12 + 12 × 1 + 6 × 16 = 180
g
MC6H12O6 = 180
mol
C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) ΔC H = −2800 kJ

40
180 g ------- 2800 kJ × (obtidos)
100
1 g ------- E

40
1 g × 2800 kJ ×
E= 100
180 g
E = 6,222 kJ ≈ 6,2 kJ

8. B
5 kcal
C2 H2 (g) + O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2 O(ℓ) ΔHc0 = −310 (manter e multiplicar por 3)
2 mol
15 kcal
C6 H6 (ℓ) + O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) ΔHc0 = −780 (inverter)
2 mol

15 kcal
3 C2 H2 (g) + O → +6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) ΔHc0 = 3 × (−310)
2 2 (g) mol
15 0 kcal
6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) → C6 H6 (ℓ) + O ΔHc = +780
2 2 (g) mol
Global kcal
3 C2 H2 (g) → C6 H6 (ℓ) ΔH = [3 × (−310) + 780]
mol
kcal
ΔH = −150
mol

9. C
A partir da análise do diagrama, vem:
Bio − óleo + O2(g) → CO2(g) + H2 O(ℓ) ΔH1 = −18,8kJ/g
CO2 (g) + H2 O(g) → CO2(g) + H2 O(ℓ) ΔH2 = −2,4kJ/g

Invertendo a segunda equação e aplicando a Lei de Hess, teremos:

Bio − óleo + O2(g) → CO2(g) + H2 O(ℓ) ΔH1 = −18,8kJ/g
2,4kJ
CO2(g) + H2 O(ℓ) → CO2(g) + H2 O(g) ΔH2 = +
g
Global
Bio − óleo + O2(g) → CO2(g) + H2 O(g) ΔH = ΔH1 + ΔH2

ΔH = −18,8 + 2,4 = −16,4kJ/g

1g − − − − − − − −(−16,4kJ(liberados))
5g − − − − − − − − 5
⏟× (−16,4)kJ (liberados)
−82,0kJ

Variação de entalpia = −82,0kJ

Química
10. D
100 g de pastilhas de urânio têm 3% de U − 235.
mU−235 = 0,03 × 100 g = 3,0 g

235 g de U − 235 ------- 2,35 × 1010 kJ

3,0 g de U − 235 ------- E

E = 3,0 × 108 kJ
MCO2 = 44 g/mol

kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH = −400
mol

44 g ------- 400 kJ liberados

mCO2 ------- 3,0 × 108 kJ liberados

mCO2 = 0,33 × 108 g = 33,0 × 106 g

mCO2 = 33,0 t