Química

Lei de Hess e entalpia de ligação

Objetivo
Você irá utilizar a lei de Hess para calcular o 𝛥𝐻 de uma reação. Além disso, será conceituada a energia média
de ligação.

Se liga
Para que você possa entender como funciona a Lei de Hess e a Entalpia de ligação, é recomendável que
compreenda alguns conceitos de termoquímica. Tem alguma dúvida nesse assunto? Clique aqui para assistir
a uma aula e tirar suas dúvidas. Ou, caso não seja direcionado, procure na biblioteca pela aula “Termoquímica:
equações, gráficos e entalpia de formação”

Curiosidade
Os chamados besouros-bombardeiros têm um mecanismo de defesa superinteressante. Esses insetos
costumam lançar um jato de material contra seus predadores. Eles possuem um par de glândulas que se
abrem ao exterior no final do abdômen. Cada glândula tem dois compartimentos: um deles contém uma
solução aquosa de hidroquinona e peróxido de hidrogênio, já o outro contém uma mistura de enzimas. Ao ser
atacado, o animal segrega um pouco da solução do primeiro compartimento no segundo. As enzimas atuam
acelerando a reação exotérmica entre a hidroquinona e o peróxido de hidrogênio.

Teoria

Lei de Hess e Entalpia de ligação

Lei de Hess
Em meados do século XIX, o químico Germain Hess descobriu que a variação de entalpia (ΔH) de uma reação
química depende apenas do estado inicial e do estado final da reação.

Observe que a entalpia envolvida na transformação de A para C independe se a reação foi realizada em uma
única etapa (A → C) ou em várias etapas (A → B → C). A partir desse conceito, chegamos à conclusão de que
é possível calcular a variação de entalpia de uma reação através dos calores das reações intermediárias.
Química

Exemplo: A reação de combustão completa do carbono é representada por:

𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 = 𝛥𝐻𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ?

Sendo essa a sua reação global com valor de ΔH desconhecido. Porém, sabemos que essa equação acontece
em duas etapas:
1
Etapa 1: 𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂 Δ𝐻1 = − 110,0 𝑘𝐽
2
1
Etapa 2: 𝐶𝑂 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 Δ 𝐻2 = −283,0 𝑘𝐽
2

Portanto, conhecendo os valores de ΔH das reações intermediárias, é possível chegar ao valor de ΔH da nossa
equação global, somando estas equações intermediárias e cortando os reagentes com os produtos iguais de
reações distintas:
1
Etapa 1: 𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂 Δ𝐻1 = − 110,0 𝑘𝐽
2

Etapa 2: 𝐶𝑂 +
1
𝑂2 → 𝐶𝑂2 Δ 𝐻2 = −283,0 𝑘𝐽
+
2

______________________________________________
Global: C + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 Δ𝐻𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = −393,0𝑘𝐽

Atenção: repare que a reação global formada pelo somatório das etapas tem que ser idêntica à reação global
dada pela questão.

Entalpia de Ligação
Uma reação química é um processo em que novas substâncias (produtos) são formadas a partir de uma
substância anteriormente existente (reagente). Em uma visão microscópica, podemos dizer que os reagentes
diferem dos produtos no modo em que os átomos estão unidos. Sendo assim, ao transcorrer uma reação
química, ocorre um rearranjo de átomos. Para isso, ligações químicas são quebradas e outras são formadas.
Se liga no exemplo a seguir:

Na reação entre o etileno (C2H4) gasoso e o gás hidrogênio (H2) termos como produto o etano, de fórmula
molecular C2H6. Dada a reação C2H4(g) + H2(g) → 𝐶2 𝐻6 (g) e por meio do esquema, é possível observar o rearranjo
dos átomos.

Agora imagine dois átomos ligados e no estado gasoso. A quebra da ligação que une estes dois átomos
sempre envolverá absorção de energia, e a união destes dois átomos sempre envolverá liberação de energia.
Os processos de união e quebra são opostos, mas sempre envolverão a mesma quantidade de energia quando
estivermos falando da mesma ligação. A energia de ligação é a energia necessária para quebrar 1 mol de
ligações no estado gasoso.
Química

Ligação Energia de ligação(kJ)

H-H 436
C-H 412
Cl - Cl 242
Cl - H 431

Sendo assim, é possível determinar a variação de entalpia de qualquer reação se forem conhecidas as
energias de todas as ligações nas substâncias envolvidas.
Basta escrever a reação em duas etapas:
● Quebra de todas as ligações dos reagentes, com variação de entalpia igual à soma de todas as energias
de ligação;
● Formação das ligações dos produtos, desta vez liberando a energia correspondente à soma das energias
de ligação dos produtos.
A soma das variações de entalpia nessas duas etapas fornecerá a variação de entalpia global da reação
completa.

Atente-se!
● Ligação dos reagentes é quebrada = absorve calor, sinal positivo.
● Ligação dos produtos é formada = libera calor, sinal negativo.

Exemplo 1:
Energia de ligação do composto CH4

4.(C - H) = 4 . 412 = 1648 kJ

Exemplo 2:
Qual a variação de entalpia(ΔH) da reação abaixo?
𝐻2 + 𝐶𝑙2 → 2𝐻𝐶𝑙
(H-H) + (Cl-Cl) → 2(H-Cl)
+436kJ +242kJ 2.(-431Kj) = -862 kJ

Energia dos reagente = +435 +242 = +678 kJ

Energia dos produtos = -862 kJ
ΔH = ΔHreagentes + ΔHprodutos
ΔH = +678 kJ + (-862 kJ)
ΔH = -184 kJ = reação exotérmica
Química

Exercícios de fixação

1. Com respeito à lei de Hess, assinale o que estiver INCORRETO.

a) A lei de Hess permite calcular as entalpias de reações que, experimentalmente, seriam difíceis de
determinar.
b) Pela lei de Hess, podemos usar quaisquer reações intermediárias cujos valores sejam conhecidos
e cujo somatório algébrico resulte na reação desejada.
c) A lei de Hess permite determinar a variação de entalpia até mesmo de reações que, na prática,
nem chegariam a ocorrer pelo caminho direto.
d) As equações usadas podem ser multiplicadas, divididas e invertidas para originar os coeficientes
estequiométricos necessários nos membros adequados.
e) Quando se inverte uma equação, o valor da entalpia permanece o mesmo.

2. Dadas as seguintes equações termoquímicas:

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(ℓ) ΔH = -571,5 kJ
N2O5(g) + H2O(ℓ) → 2 HNO3(ℓ) ΔH = -76,6 kJ
½ N2(g) + 3/2 O2(g) + ½ H2(g) → HNO3(ℓ) ΔH = -174,1 kJ

Baseado nessas equações, determine a alternativa correta a respeito da formação de 2 mols de

N2O5(g) a partir de 2 mols de N2(g) e 5 mols de O2(g):
a) libera 28,3 kJ
b) absorve 28,3 kJ.
c) libera 822,2 kJ.
d) absorve 822,2 kJ.
e) absorve 474 ,0 kJ.

3. Analise a reação a seguir:

𝑁2 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂
Sabendo que as energias de ligação entre os átomos N≡N e O=O valem, respectivamente, 950 kJ.mol–
1
e 500 kJ.mol–1, qual é o valor da energia de ligação entre os átomos de nitrogênio e oxigênio no óxido
nítrico (NO) ?
a) 735 kJ.mol–1.
b) 680 kJ.mol–1.
c) 536 kJ.mol–1.
d) 537 kJ.mol–1.
e) 356 kJ.mol–1.
Química

4. Sabendo que:
HCℓ(g) → H(g) + Cℓ(g) ΔH = +431 kJ
Determine a energia de ligação entre o cloro e o hidrogênio.

5. Assinale a alternativa em que é possível determinar a entalpia da reação por meio da energia de ligação,
sabendo que todas as reações são realizadas a 25ºC e 1 atm:
a) H2(g) + ½ O2(g) → 2H2O
b) H2(g) + ½ O2(g) → 2H2O
c) CH3OH(ℓ) + 3/2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
d) C2H5O(ℓ) → H2O(g) + C2H4(g)
Química

Exercícios de vestibulares

1. (FGV) Um um conversor catalítico, usado em veículos automotores em seu cano de escape para
redução da poluição atmosférica, ocorrem várias reações químicas, sendo que uma das mais
importantes é:
1 CO(g) + ½ O2(g) → 1 CO2(g)
Sabendo-se que as entalpias das reações citadas abaixo são:
C(grafita) + ½ O2(g) → CO(g) ΔH1 = -26,4 kcal
C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ΔH2 = -94,1 kcal
Pode-se afirmar que a reação inicial é:
a) exotérmica e absorve 67,7 kcal/mol.
b) exotérmica e libera 120,5 kcal/mol.
c) exotérmica e libera 67,7 kcal/mol.
d) endotérmica e absorve 120,5 kcal/mol.
e) endotérmica e absorve 67,7 kcal/mol.

2. (UFSM) Uma alimentação saudável, com muitas frutas, traz incontáveis benefícios à saúde e ao bem-
estar. Contudo, a ingestão de fruta verde deixa um sabor adstringente na boca. Por isso, o gás eteno é
utilizado para acelerar o amadurecimento das frutas, como a banana.
Industrialmente, o eteno é obtido pela desidrogenação do etano, em altas temperaturas (500°𝐶) e na
presença de um catalisador (óxido de vanádio), conforme mostrado na reação a seguir

Energia de ligação (𝒌𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏 )

Ligação Energia
𝐶−𝐻 412
𝐶−𝐶 348
𝐶=𝐶 612

O valor absoluto da energia de ligação 𝐻 − 𝐻 em 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 , é, aproximadamente,

a) 124.
b) 436.
c) 684.
d) 872.
e) 1368.
Química

3. (UCS - 2015) O 1,2 − 𝑑𝑖𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑒 𝑡𝑎𝑛 𝑜 ocupa posição de destaque na indústria química americana. Trata-
se de um líquido oleoso e incolor, de odor forte, inflamável e altamente tóxico. É empregado na
produção do cloreto de vinila que, por sua vez, é utilizado na produção do PVC, matéria-prima para a
fabricação de dutos e tubos rígidos para água e esgoto.
A equação química que descreve, simplificadamente, o processo de obtenção industrial do 1,2 −
𝑑𝑖𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑒 𝑡𝑎𝑛 𝑜, a partir da reação de adição de gás cloro ao eteno, encontra-se representada abaixo.
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐶ℓ2(𝑔) → 𝐶2 𝐻4 𝐶ℓ2(ℓ)

Disponível em: <http://laboratorios.cetesb.sp.gov.br/wp-content/uploads/sites/47/2013/11/dicloroetano.pdf>.

Acesso em: 3 set. 15. (Adaptado.)
Dados:
Ligação Energia de ligação (𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)
𝑪−𝑯 𝟒𝟏𝟑, 𝟒
𝑪 − 𝑪𝓵 𝟑𝟐𝟕, 𝟐
𝑪−𝑪 𝟑𝟒𝟔, 𝟖
𝟔𝟏𝟒, 𝟐
𝐶ℓ − 𝐶ℓ 𝟐𝟒𝟐, 𝟔

A variação de entalpia da reação acima é igual a

a) −144,4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
b) −230,6 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
c) −363,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
d) +428,2 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
e) +445,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.

4. (Enem) Glicólise é um processo que ocorre nas células, convertendo glicose em piruvato. Durante a
prática de exercícios físicos que demandam grande quantidade de esforço, a glicose é completamente
oxidada na presença de O2. Entretanto, em alguns casos, as células musculares podem sofrer um deficit
de O2 e a glicose ser convertida em duas moléculas de ácido lático. As equações termoquímicas para
a combustão da glicose e do ácido lático são, respectivamente, mostradas a seguir:
𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) + 6 𝑂2(𝑔) → 6 𝐶𝑂2(𝑔) + 6 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐶 𝐻 = −2.800 𝑘𝐽
𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 3 𝑂2(𝑔) → 3 𝐶𝑂2(𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐶 𝐻 = −1.344 𝑘𝐽
O processo anaeróbico é menos vantajoso energeticamente porque
a) libera 112 kJ por mol de glicose.
b) libera 467 kJ por mol de glicose.
c) libera 2.688 kJ por mol de glicose.
d) absorve 1.344 kJ por mol de glicose.
e) absorve 2.800 kJ por mol de glicose.
Química

5. (UEL) Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira
de obter energia para aquecê-lo nos rigores do inverno, acionar e desenvolver seus artefatos,
transportá-lo de um canto a outro e para a manutenção de sua vida e lazer. A reação de combustão é
uma maneira simples de se obter energia na forma de calor. Sobre a obtenção de calor, considere as
equações a seguir.
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑒) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻 = −94,1 𝑘𝑐𝑎𝑙
1
𝐻2 𝑂(ℓ) → 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻 = +68,3 𝑘𝑐𝑎𝑙
2
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑒) + 2𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝐻4 (𝑔) 𝛥𝐻 = −17,9 𝑘𝑐𝑎𝑙

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o valor do calor de combustão (𝛥𝐻) do metano
(𝐶𝐻4 ) na equação a seguir.
𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(ℓ)
a) −212,8 𝑘𝑐𝑎𝑙
b) −144,5 𝑘𝑐𝑎𝑙
c) −43,7 𝑘𝑐𝑎𝑙
d) +144,5 𝑘𝑐𝑎𝑙
e) +212,8 𝑘𝑐𝑎𝑙

6. (UFRGS 2016) Com base no seguinte quadro de entalpias de ligação, assinale a alternativa que
apresenta o valor da entalpia de formação da água gasosa.

Ligação Entalpia (𝑘𝐽⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 )

𝐻 −𝑂 464
𝐻 −𝐻 436
𝑂 =𝑂 498
𝑂 −𝑂 134

a) -243 kJ . mol-1
b) -134 kJ . mol-1
c) +243 kJ . mol-1
d) +258 kJ . mol-1
e) +1.532 kJ . mol-1
Química

7. (Enem – 2016) O benzeno, um importante solvente para a indústria química, é obtido industrialmente
pela destilação do petróleo. Contudo, também pode ser sintetizado pela trimerização do acetileno
catalisada por ferro metálico sob altas temperaturas, conforme a equação química:
3 𝐶2 𝐻2 (𝑔) → 𝐶6 𝐻6(ℓ)

A energia envolvida nesse processo pode ser calculada indiretamente pela variação de entalpia das
reações de combustão das substâncias participantes, nas mesmas condições experimentais:
5 𝑘𝑐𝑎𝑙
I. 𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻𝑐0 = −310
2 𝑚𝑜𝑙
15 𝑘𝑐𝑎𝑙
II. 𝐶6 𝐻6 (ℓ) + 𝑂2 (𝑔) → 6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻𝑐0 = −780
2 𝑚𝑜𝑙

A variação de entalpia do processo de trimerização, em 𝑘𝑐𝑎𝑙, para a formação de um mol de benzeno

é mais próxima de
a) -1.090
b) -150
c) -50
d) +157
e) +470

8. (Unioeste) Os organoclorados são poluentes considerados perigosos, mas, infelizmente, têm sido
encontradas quantidades significativas destas substâncias em rios e lagos. Uma reação de cloração
comumente estudada é a do etano com o gás cloro, como mostrada abaixo:
𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝐶ℓ2(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶ℓ(𝑔) + 𝐻𝐶ℓ(𝑔)

Sabendo os valores de 𝛥𝐻 de cada ligação (Tabela abaixo), determine o valor de 𝛥𝐻 da reação pelo
método das energias de ligação.

𝑘𝐽
Ligação Energia ( )
𝑚𝑜𝑙

𝐶−𝐻 415
𝐶−𝐶 350
𝐶ℓ − 𝐶ℓ 243
𝐶 − 𝐶ℓ 328
𝐻 − 𝐶ℓ 432
a) -102 kJ/mol
b) +102 kJ/mol
c) +367 kJ/mol
d) -367 kJ/mol
e) +17 kJ/mol
Química

9. (Enem) O aproveitamento de resíduos florestais vem se tornando cada dia mais atrativo, pois eles são
uma fonte renovável de energia. A figura representa a queima de um bio-óleo extraído do resíduo de
madeira, sendo 𝛥𝐻1 a variação de entalpia devido à queima de 1g desse bio-óleo, resultando em gás
carbônico e água líquida, e 𝛥𝐻2 , a variação de entalpia envolvida na conversão de 1g de água no estado
gasoso para o estado líquido.

A variação de entalpia, em 𝑘𝐽, para a queima de 5g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e H2O
(gasoso) é:
a) -106
b) -94
c) -82
d) -21,2
e) -16,4
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10. (Mackenzie – 2013) O craqueamento (craking) é a denominação técnica de processos químicos na

indústria por meio dos quais moléculas mais complexas são quebradas em moléculas mais simples.
O princípio básico desse tipo de processo é o rompimento das ligações carbono-carbono pela adição
de calor e/ou catalisador. Um exemplo da aplicação do craqueamento é a transformação do dodecano
em dois compostos de menor massa molar, hexano e propeno (propileno), conforme exemplificado,
simplificadamente, pela equação química a seguir:
𝐶12 𝐻26(ℓ) → 𝐶6 𝐻14(ℓ) + 2𝐶3 𝐻6(𝑔)
São dadas as equações termoquímicas de combustão completa, no estado-padrão para três
hidrocarbonetos:
37
𝐶12 𝐻26(ℓ) + 𝑂 → 12𝐶𝑂2(𝑔) + 13𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻°𝐶 = −7513,0𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 2(𝑔)
19
𝐶6 𝐻14(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 7𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻°𝐶 = −4163,0𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
9
𝐶3 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 3𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻°𝐶 = −2220,0𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
Utilizando a Lei de Hess, pode-se afirmar que o valor da variação de entalpia-padrão para o
craqueamento do dodecano em hexano e propeno, será
a) ‒ 13896,0 kJ/mol.
b) ‒ 1130,0 kJ/mol.
c) + 1090,0 kJ/mol.
d) + 1130,0 kJ/mol.
e) + 13896,0 kJ/mol.

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Gabaritos

Exercícios de fixação

1. E
Quando se inverte uma equação, o valor da entalpia também deve ter seu sinal algébrico invertido. Por
exemplo, se for igual a -12 kcal, ficará igual a +12 kcal.

2. B
Para resolver essa questão aplicando a Lei de Hess, temos que inverter a primeira e a segunda equação,
multiplicar a segunda equação por 2 e multiplicar a terceira equação por 4:
2 H2O(ℓ) → 2 H2(g) + O2(g) ΔH = +571,5 kJ
4 HNO3(ℓ) → 2 N2O5(g) + 2 H2O(ℓ) ΔH = +153,2 kJ
2 N2(g) + 6 O2(g) + 2 H2(g) → 4 HNO3(ℓ) ΔH = -696,4 kJ
2 N2(g) + 5 O2(g) → 2 N2O5(g) ΔH = + 28,3 kJ
O sinal positivo indica que houve absorção de energia na forma de calor.

3. B
1° Escrever a equação representando a fórmula estrutural de cada um dos participantes da equação:

2º Calcular a energia total das ligações nos reagentes:

Hreagentes = 1.(N≡N) + 1. (O=O)
H reagentes = 1.(950) + 1.(500)
H reagentes = 950 + 500
H reagentes = 1450 KJ.mol-1
3º Calcular a energia total das ligações nos produtos:
Hprodutos = 2.(N=O)
Hprodutos = 2.(N=O) KJ.mol-1
Nos produtos, a energia é sempre liberada, logo o seu valor é negativo:
Hprodutos= - 2.(N=O) KJ.mol-1
4º Utilizar os valores encontrados para reagentes e produtos, bem como o valor fornecido para o ΔH,
na seguinte fórmula:
ΔH= Hprodutos + Hreagentes
90 = - [2.(N=O)] + 1450
90 = - 2.(N=O) + 1450
2.(N=O) = 1450 – 90
2.(N=O) = 1360
(N=O) = 1360 ÷ 2
(N=O) = + 680 KJ.mol-1

4. A estrutura da substância HCℓ(g) é H ─ Cℓ. Para formar o hidrogênio e o cloro isolados, é necessário
romper essa ligação. Como nenhuma ligação é formada na reação fornecida, a entalpia da reação é igual
à energia absorvida no rompimento das ligações da molécula de HCℓ:
ΔH = energia de ligação em HCℓ = +431 kJ
Química

5. A
Esta é a única reação em que todas as substâncias estão no estado gasoso, porque assim toda a energia
é usada para romper a ligação. Nos outros casos, parte da energia é usada na mudança de estado físico.
Para elas, não é possível determinar a entalpia da reação por meio da energia de ligação.

Exercícios de vestibulares

1. C
CO(g) → C(grafita) + ½ O2(g) ΔH1 = +26,4 kcal
C(grafita) + O2(g) → CO2(g) ΔH2 = -94,1 kcal
__________________________________________________________________

CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) ΔH = -67,7 kcal

𝐶𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑒 + O2 (g) → CO2 (g) 𝛥𝐻1 = −393 𝑘𝐽

CO2 (g) → 𝐶𝑑𝑖𝑎𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒 + O2 (g) 𝛥𝐻2 = +395 𝑘𝐽
𝐶𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑒 → 𝐶𝑑𝑖𝑎𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒
𝛥𝐻𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝛥𝐻1 + 𝛥𝐻2 = −393 + 395 = +2𝑘𝐽

2. B
A partir da análise das energias de ligação, teremos:

𝛥𝐻 = +[6(𝐶 − 𝐻) + (𝐶 − 𝐶)] − [4(𝐶 − 𝐻) − (𝐶 = 𝐶) − (𝐻 − 𝐻)]

𝛥𝐻 = 2(𝐶 − 𝐻) + (𝐶 − 𝐶) − (𝐶 = 𝐶) − (𝐻 − 𝐻)
+124 = 2(412) + (348) − (612) − (𝐻 − 𝐻)
(𝐻 − 𝐻) = −124 + 2(412) + (348) − (612)
(𝐻 − 𝐻) = +436𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

3. A
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐶ℓ2(𝑔) → 𝐶2 𝐻4 𝐶ℓ2(ℓ)
(𝐶 = 𝐶) + 4(𝐶 − 𝐻) + (𝐶ℓ − 𝐶ℓ) → (𝐶 − 𝐶) + 4(𝐶 − 𝐻) + 2(𝐶 − 𝐶ℓ)
614,2 + 1653,6 + 242,6 → 346,8 + 1653,6 + 654,4
(2.510,4) → (2.654,8)
+2.510,4 𝑘𝐽 (𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜) → +2.654,8 𝑘𝐽 (𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜)
𝛥𝐻 = 2.510,4 − 2.654,8
𝛥𝐻 = −144,4 𝑘𝐽
Química

4. A
Glicose: 𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) .
Ácido lático: 𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) .
De acordo com o texto do enunciado, a glicose pode ser convertida em duas moléculas de ácido lático
(equação global): 1 𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) → 2 𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) .
Aplicando a lei de Hess às equações termoquímicas mostradas, para obtermos a equação global, vem:
1 𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) + 6 𝑂2(𝑔) → 6 𝐶𝑂2(𝑔) + 6 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻1 = −2.800 𝑘𝐽 (𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟)
1 𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 3 𝑂2(𝑔) → 3 𝐶𝑂2(𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻2 = −1.344 𝑘𝐽 (× 2; 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑒𝑟)

1 𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) + 6 O2(g) → +6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) 𝛥𝐻1 = −2.800 𝑘𝐽

6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) → 2𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 6 O2(g) 𝛥𝐻2 = +2.688 𝑘𝐽
𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
1 𝐶6 𝐻12 𝑂6(𝑠) → 2 𝐶𝐻3 𝐶𝐻(𝑂𝐻)𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) 𝛥𝐻 = 𝛥𝐻1 + 𝛥𝐻2
𝛥𝐻 = 𝛥𝐻1 + 𝛥𝐻2
𝛥𝐻 = 2.800 𝑘𝐽 + 2.688 𝑘𝐽
𝛥𝐻 = −112 𝑘𝐽
O processo libera 112 𝑘𝐽 por mol de glicose.

5. A
C(grafite) + O2(g) → CO2 (g) Δ = -94,1kcal
2H2 + 1O2 (g) → 2H2O (l) Δ = +68,3 kcal (inverter e x2)
CH4 (g) → C(grafite) + 2H2 (g) Δ = -17,9 kcal (inverter)
___________________________________________________
CH4 (g) + 2O2(g) → CO2 (g) + 2H2O (l)

De acordo com a Lei de Hess, a variação de entalpia final corresponde ao somatório das variações de
entalpias das reações intermediárias, assim teremos: -94,1-2 . (68,3) +17,9 = -212,8 Kcal

6. A
Cálculo da entalpia de formação da água gasosa:
1H2 + ½ O2 → H2O
(H-H) + (O=O) → (H-O-H)
+436kJ + (+0,5x498 kJ) → (-2x464kJ)
ΔH= +436 + 0,5 x 498 – 2 x 464 = -243 kJ
ΔH= -243 kJ. Mol -1

7. B
𝟓 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑪𝟐 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝓵) 𝜟𝑯𝟎𝒄 = −𝟑𝟏𝟎 (manter e multiplicar por 3)
𝟐 𝒎𝒐𝒍
15 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶6 𝐻6 (ℓ) + 𝑂2 (𝑔) → 6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻𝑐0 = −780 (inverter)
2 𝑚𝑜𝑙

15 𝑘𝑐𝑎𝑙
3 𝐶2 𝐻2 (𝑔) + O → +6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) 𝛥𝐻𝑐0 = 3 × (−310)
2 2 (g) 𝑚𝑜𝑙
15 0 𝑘𝑐𝑎𝑙
6 CO2 (g) + 3 H2 O(ℓ) → 𝐶6 𝐻6 (ℓ) + O 𝛥𝐻𝑐 = +780
2 2 (g) 𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
3 𝐶2 𝐻2 (𝑔) → 𝐶6 𝐻6 (ℓ) 𝛥𝐻 = [3 × (−310) + 780]
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻 = −150
𝑚𝑜𝑙
Química

8. A
𝑪𝟐 𝑯𝟔(𝒈) + 𝑪𝓵𝟐(𝒈) → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝓵(𝒈) + 𝑯𝑪𝓵(𝒈)
𝑯 − C H2 CH3 + 𝑪𝓵 − 𝑪𝓵 → 𝑪𝓵 − C H2 CH3 + 𝑯 − 𝑪𝓵
𝜟𝑯 = +𝑯("𝒒𝒖𝒆𝒃𝒓𝒂") − 𝑯("𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂çã𝒐")
𝜟𝑯 = +[(𝑯 − 𝑪 + 𝑪𝓵 − 𝑪𝓵)] − [(𝑪𝓵 − 𝑪 + 𝑯 − 𝑪𝓵)]
𝜟𝑯 = +[(𝟒𝟏𝟓 𝒌𝑱 + 𝟐𝟒𝟑 𝒌𝑱)] − [(𝟑𝟐𝟖 𝒌𝑱 + 𝟒𝟑𝟐 𝒌𝑱)] = −𝟏𝟎𝟐 𝒌𝑱
𝒌𝑱
𝜟𝑯 = −𝟏𝟎𝟐
𝒎𝒐𝒍

9. C
A partir da análise do diagrama, vem:
𝐵𝑖𝑜 − ó𝑙𝑒𝑜 + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻1 = −18,8𝑘𝐽/𝑔
𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(ℓ) 𝛥𝐻2 = −2,4𝑘𝐽/𝑔

Invertendo a segunda equação e aplicando a Lei de Hess, teremos:

𝐵𝑖𝑜 − ó𝑙𝑒𝑜 + 𝑂2(𝑔) → CO2(g) + H2 O(ℓ) 𝛥𝐻1 = −18,8𝑘𝐽/𝑔
2,4𝑘𝐽
CO2(g) + H2 O(ℓ) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) 𝛥𝐻2 = +
𝑔
𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐵𝑖𝑜 − ó𝑙𝑒𝑜 + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) 𝛥𝐻 = 𝛥𝐻1 + 𝛥𝐻2
𝛥𝐻 = −18,8 + 2,4 = −16,4𝑘𝐽/𝑔
1𝑔 − − − − − − − −(−16,4𝑘𝐽(𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠))
5𝑔 − − − − − − − − 5 ⏟× (−16,4)𝑘𝐽 (𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠)
−82,0𝑘𝐽
𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎çã𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 = −82,0𝑘𝐽

10. C
Teremos:
37 kJ
C12 H26(ℓ) + O2(g) → 12 CO2(g) + 13 H2 O(ℓ) ΔH°C = −7513,0 (manter)
2 mol
19 kJ
C6 H14(g) + O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2 O(ℓ) ΔH°C = −4163,0 (inverter)
2 mol
9 kJ
C3 H6(g) + O2(g) → 3 CO2(g) + 3 H2 O(ℓ) ΔH°C = −2220,0 (multiplicar por 2 e inverter)
2 mol

Então,
37
𝐶12 𝐻26(ℓ) + O → 12 CO2(g) + 13 H2 O(ℓ) 𝛥𝐻°𝐶 = −7513,0𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 2(g)
6 CO2(g) +7 H O → 𝐶 𝐻 19
2 (ℓ) 6 14(𝑔) + 2 O2(g) 𝛥𝐻°𝐶 = +4163,0𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
6 CO2(g) + 6 H2 O(ℓ) → 3𝐶3 𝐻6(𝑔) + 9 O2(g) 𝛥𝐻°𝐶 = 2 × (+2220,0)𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐶12 𝐻26(ℓ) → 𝐶6 𝐻14(𝑔) + 3𝐶3 𝐻6(𝑔) 𝛥𝐻 = (−7513,0 + 4163,0 + 4440,0)𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻 = +1090𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙