INTRODUCAO:

Neste presente trabalho iremos falar de forma breve, directa e resumida da variação da
entalpia no que tange aos seguintes pontos:

• Definição;

• Variação da entalpia;

•. Lei de Hess;

•Aplicação da Lei de Hess.

Com este presente trabalho não queremos só ter boa nota, mas sim também aprender e
transmitir (ensinar) aos outros as coisas que tivemos a honra e o prazer de aprender no
decorrer do nosso grande trabalho de investigação.

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Na Termoquímica, estudam-se os processos físicos e as reações químicas que
envolvem troca de calor, sendo que os processos endotérmicos são aqueles em que o
calor é absorvido, enquanto os processos exotérmicos são os que liberam calor. Por
exemplo, a combustão da madeira em uma fogueira libera energia na forma de calor e,
portanto, é uma reação exotérmica.

Mas, então, surge uma pergunta: De onde surgiu essa energia que foi liberada?

Na verdade, essa energia estava contida nos reagentes e, quando eles se transformaram
nos produtos, ela foi liberada. A energia já existente nas moléculas é proveniente da sua
movimentação, que no estado gasoso é caótica. Esse conteúdo específico de energia
interna que cada substância possui é denominado de entalpia e é simbolizado por “H”.

No entanto, até o momento, não se sabe uma forma de determinar experimentalmente o

valor exacto da entalpia de cada um dos reagentes ou de cada um dos produtos. O que se
costuma determinar é a variação da entalpia (ΔH) do processo. Para tal, usam-se

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calorímetros, que são aparelhos que medem a quantidade de calor liberada em uma
reação.

A fórmula usada para calcular a variação da entalpia é:

ΔH = HFINAL – HINICIAL     ou     ΔH = HPRODUTOS – HREAGENTES

Se o valor der negativo, isso significa que a reação é exotérmica, pois foi liberado calor
e o valor da entalpia dos produtos é menor que a entalpia dos reagentes. Por outro lado,
se o valor de ΔH der positivo, a reação é endotérmica, pois com a absorção de energia, a
entalpia dos produtos será maior que a dos reagentes.

 ΔH < 0 → exotérmica;

 ΔH > 0 → endotérmica.

Por exemplo, a queima do carvão libera 393 kJ de energia na forma de calor, assim o
valor da variação da entalpia nessa reação é dado por: ΔH = -393 kJ.

C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH = -393 kJ

Já a reação de decomposição da água, mostrada abaixo, absorve calor e sua variação de

entalpia é positiva:

H2O (Δ) → H2(g) + ½ O2(g) ΔH = +285,5 kJ

Outro ponto importante é que visto que o ΔH depende de uma série de factores, tais
como temperatura, pressão, estado físico e número de mol, criou-se um referencial para
que se compare a entalpia da substância, que foi denominada entalpia padrão (H0), que
considera a substância no seu estado mais estável, sob pressão de 1 atm e temperatura
de 25ºC.

Quando todos os reagentes e produtos de uma reação estão no seu estado padrão, a
variação de entalpia será denominada variação de entalpia padrão (ΔH0).

Existem vários tipos de entalpia, dependendo dos vários tipos de reações e mudanças de
estado físico. Eles são:

 Entalpia de Mudança de Estado Físico: energia necessária para que 1 mol de

substância, nas condições padrão de temperatura e pressão, mude de estado físico e
inclui entalpia de vaporização, entalpia de fusão, entalpia de liquefação e entalpia de
solidificação;

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 Entalpia de Formação: calor liberado ou absorvido na formação de 1 mol de uma
substância a partir de seus elementos constituintes, que são substâncias simples, no
estado padrão, com a entalpia igual a zero;
 Entalpia de Combustão: energia liberada na combustão completa de 1 mol de uma
substância no estado padrão;
 Entalpia de Neutralização: é a energia liberada na forma de calor, na reação entre 1
mol de H+(aq) e 1 mol de OH-(aq), fornecidos respectivamente por um ácido e uma base
fortes, para a formação de 1 mol de água;
 Entalpia de Solução: é a soma da entalpia reticular (absorve energia) e da entalpia
de hidratação (libera energia). Ocorre quando se dissolve um soluto na água, gerando
uma solução.

A variação da entalpia segue dos reagentes para os produtos

O cálculo da variação da entalpia (ΔH) é um procedimento matemático que utiliza as

entalpias de cada um dos participantes de uma reação química para determinar a
quantidade de energia que foi absorvida ou liberada por um processo químico qualquer.

Considere a equação abaixo:

A+B→C+D

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 Para realizar o cálculo da variação da entalpia dessa reação, é necessário conhecer as
entalpias de cada um dos participantes (reagentes e produtos):

 HA = Entalpia da substância A
 HB = Entalpia da substância B
 HC = Entalpia da substância C
 HD = Entalpia da substância D

Tendo conhecimento sobre a entalpia de cada um dos participantes da reação, basta

utilizar os valores na expressão matemática de subtracção que representa a variação da
entalpia, que é:

ΔH = Hp – Hr

Para essa reação, temos que:

 Hp = Soma da entalpia dos produtos.

No caso da reação representada no Hp, temos a soma das entalpias dos produtos C e D,
sempre respeitando as quantidades estequiométricas, logo:

Hp = c.HC + d.HD

 Hr = Soma da entalpia dos reagentes.

No caso da reação representada no Hr, temos a soma das entalpias dos reagentes A e B,
sempre respeitando as quantidades estequiométricas, logo:

Hr = a.HA + b.HD

Vamos ver agora alguns exemplos de cálculo da variação da entalpia de reações:

Exemplo 1: (FePeCS-DF) O metanol é um líquido, inflamável e perigoso, que apresenta

efeito tóxico no sistema nervoso, particularmente no nervo óptico. Essa substância pode

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ser preparada através da hidrogenação controlada do monóxido de carbono, em uma
reação que se processa sob pressão e em presença de um catalisador metálico. Com base
na tabela de calores-padrão de formação a seguir, calcule a variação da entalpia do
processo.

CO + H2 → CH3OH

Resolução:

Dados fornecidos pelo exercício:

HCO = -110 KJ/mol

HCH3OH = -726 KJ/mol

ΔH = ?

Primeiro passo: Analisar se a equação está ou não balanceada.

A equação da reação em questão não está balanceada, já que temos dois hidrogénios no
reagente e quatro no produto. Por isso, devemos colocar o coeficiente 2 na frente da
fórmula do H2 para igualar a quantidade de hidrogénios.

CO + 2 H2 → CH3OH

Segundo passo: Calcular a entalpia dos reagentes (Hr):

Os reagentes dessa reação são o CO e o H2 (que apresenta entalpia zero por ser uma
substância simples mais estável). Assim sendo, temos que:

Hr = a.HCO + b.HH2

Hr = 1. (-110) + 2.0

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Hr = -110 KJ.

Terceiro passo: Calcular a entalpia do produto:

O produto dessa reação é o CH3OH apenas. Logo:

Hp = a.HCH3O

Hp = 1. (-726)

Hp = -726 KJ.

Quarto passo: Por fim, basta aplicar o Hp e o Hr encontrados na fórmula para calcular a
variação da entalpia:

ΔH = Hp – Hr

LEI DE HESS

Seguindo qualquer caminho o destino é um só: princípio da Lei de Hess.

A lei de Hess diz que em uma determinada reação o valor da variação da entalpia (?H)
depende apenas dos estados inicial e final. É uma lei importante porque permite calcular
o ?H de processos difíceis de serem feitos isoladamente.

A lei de Hess foi criada pelo químico suíço Germain H. Hess (1802-1850), que é
considerado um dos fundadores da Termoquímica. Sua lei dizia o seguinte:

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Ou seja, o ΔH depende somente dos valores das entalpias dos reagentes e dos produtos,
conforme a expressão:

ΔH = ΔHreagentes + ΔHprodutos

Por exemplo, consideremos a reação em que 1 mol de água (H2O) é transformado em

água no estado gasoso. Essa reação é realizada duas vezes; porém, optou-se por
caminhos diferentes:

(1º) Foi realizada em uma única etapa:

H2O(l) → H2O(v)   ΔH= +44 kJ

(2º) Foi realizada em duas etapas:

1ª etapa: H2O(l) → H2(g) + ½ O2 (g) ΔH= +286 kJ

2ª etapa: H2(g) + ½ O2 (g) → H2O(v)   ΔH= -242 kJ
H2O(l) → H2O(v)   ΔH= +44 kJ

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Observe que independentemente de ter-se realizado uma ou duas etapas, a variação da
entalpia (ΔH) é sempre igual a 44 kJ. Isso ocorre por que o ΔH é a soma algébrica dos

valores de ΔH das etapas que compõem o processo, ou seja, dos processos

intermediários:

ΔH = ΔH1 + ΔH2 +  ΔH3 + ...

Por exemplo, no segundo caso, o ΔH total da reação foi a soma do ΔH da primeira etapa
(ΔH= +286 kJ) com o da segunda (ΔH= -242 kJ). Assim, obtivemos o mesmo valor da
reação com uma única etapa:

ΔH = (+286 + (-242)) kJ
ΔH = (+286 -242) kJ
ΔH = +44 kJ

Portanto, apenas nos interessam os valores inicial e final. Nesse caso, o estado inicial
corresponde a H2O(l) e o final a H2O(v).

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Essa lei se tornou muito importante na Termoquímica, porque determinadas reações
químicas não podem ter seu ΔH determinado experimentalmente. Entretanto, de acordo
com a Lei de Hess a entalpia desse tipo de reação pode ser calculada por meio das
entalpias de outras reações (reações intermediárias).

Aplicação da Lei de Hess

A aplicação da lei de Hess consiste em calcular as entalpias de reações, que,

experimentalmente, seriam difíceis de determinar, através de outras equações
termoquímicas.

químico suíço Germain Henri Hess ajuda

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No texto Lei de Hess, foi explicado que a variação da entalpia (∆H) de uma reação
química depende somente do estado inicial e final, e não de quantas etapas a reação
passa.

Mas como podemos aplicar essa lei ao resolver problemas envolvendo equações
termoquímicas e cálculos da variação de entalpia?

Bem, a Lei de Hess permite-nos determinar o valor de ∆H para reações diretas em que
não é possível determinar esse valor experimentalmente. Essas reações nem sempre são
exequíveis em laboratório e, portanto, não é possível determinar com exatidão o seu ∆H.

Assim, aplicando a Lei de Hess, se tivermos outras equações nas condições-padrão, que
podem ser somadas e dar a reação directa que queremos, e se para essas equações
soubermos os valores de ∆H, eles podem ser somados para resultar no valor da variação
de entalpia da equação que queremos.

Para isso, precisamos seguir algumas regras:

1. Podemos inverter as equações termoquímicas com a finalidade de que as substâncias

nos reagentes e nos produtos sejam as mesmas da equação-problema. Mas quando isso
for realizado, precisamos inverter também o valor do ∆H, ou seja, o número
permanecerá o mesmo, mas os sinais serão trocados (se for positivo, ficará negativo; e
vice-versa). Isso deve ser feito porque se, por exemplo, em determinado sentido a
reação liberar calor (∆H negativo), no sentido oposto, a reação deverá absorver (∆H
positivo) a mesma quantidade de calor que havia liberado; o contrário também é
verdadeiro;

2. Para igualar os coeficientes estequiométricos das substâncias iguais que aparecem nos
reagentes e nos produtos, podemos multiplicar ou dividir para chegar ao valor que
queremos. No entanto, lembre-se de que, ao multiplicar ou dividir, temos que fazer isso
com todos os coeficientes da equação e também com o valor de ∆H;

3. Se temos a mesma quantidade de uma mesma substância no reagente de uma das

equações e no produto de outra equação, ou seja, em membros opostos, a soma dessas
substâncias será igual a zero, elas anulam-se;

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4. Se uma substância aparece no reagente em uma equação e no produto em outra
equação, mas as suas quantidades são diferentes, temos que diminuir os seus
coeficientes e colocar a substância no membro que tem uma maior quantidade dessa
substância;

5. Se temos a mesma substância nos reagentes ou nos produtos de duas ou mais reações,
ou seja, se elas estiverem no mesmo membro, podemos somar seus coeficientes.

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CONCLUSAO

Após a realização deste trabalho concluímos que:

Na Termoquímica, estudam-se os processos físicos e as reações químicas que

envolvem troca de calor, sendo que os processos endotérmicos são aqueles em que o
calor é absorvido, enquanto os processos exotérmicos são os que liberam calor. Por
exemplo, a combustão da madeira em uma fogueira libera energia na forma de calor e,
portanto, é uma reação exotérmica.

Se o valor der negativo, isso significa que a reação é exotérmica, pois foi liberado calor
e o valor da entalpia dos produtos é menor que a entalpia dos reagentes. Por outro lado,
se o valor de ΔH der positivo, a reação é endotérmica, pois com a absorção de energia, a
entalpia dos produtos será maior que a dos reagentes.

 ΔH < 0 → exotérmica;

 ΔH > 0 → endotérmica.

O cálculo da variação da entalpia (ΔH) é um procedimento matemático que utiliza as

entalpias de cada um dos participantes de uma reação química para determinar a
quantidade de energia que foi absorvida ou liberada por um processo químico qualquer.

Alei de Hess diz que em uma determinada reação o valor da variação da entalpia (?H)
depende apenas dos estados inicial e final. É uma lei importante porque permite calcular
o ?H de processos difíceis de serem feitos isoladamente.

A aplicação da lei de Hess consiste em calcular as entalpias de reações, que,

experimentalmente, seriam difíceis de determinar, através de outras equações
termoquímicas.

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BIBLIOGRFIA

www.google.com

www.soescola.br.com

Caderno e ficha de apoio

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