Universidade Federal Rural do Semi-árido

Centro de Engenharia - CE
Departamento de Engenharia e Tecnologia

AULA 14 – Entalpia,
Lei de Hess

Química Geral
MET1832 60H
Entalpia - Introdução

 As mudanças químicas podem resultar na liberação ou

absorção de calor

 E podem provocar a realização de trabalho, tanto no próprio

sistema como no sistema na vizinhança

ΔE = q + w

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Entalpia - Introdução
Neste aparelho, o êmbolo sobe ou desce para manter uma pressão
constante no recipiente da reação;

Este tipo de trabalho é chamado trabalho de pressão x volume (ou

trabalho PV). Quando a pressão é constante, como em nosso exemplo, o
trabalho de pressão x volume é dado por:

w = -P.∆V
w: trabalho
P: pressão
V: volume

Zn(s) + 2H+(aq)  Zn2+(aq) + H2(g)

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Entalpia

A função termodinâmica chamada ENTALPIA (da palavra grega

enthalpein, que significa 'aquecer') responde pelo fluxo de calor nas mudanças
químicas que ocorrem à pressão constante quando nenhuma forma de trabalho
é realizada a não ser trabalho PV

A entalpia (H), é igual à energia interna mais o produto da

pressão pelo volume do sistema:

H= E + PV
ΔH= ΔE + PΔV

Temos que:
ΔE = q + w
w = -PΔV
ΔH= ΔE + PΔV= q + w – w = q ΔH= q
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Entalpia
• Quando H é positivo, o sistema ganha calor da vizinhança.
• Quando H é negativo, o sistema libera calor para a
vizinhança.
• Endotérmico: absorve calor da vizinhança.
• Exotérmico: transfere calor para a vizinhança.
• Uma reação endotérmica mostra-se fria.
• Uma reação exotérmica mostra-se quente.

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Entalpia de Reação
Como ΔH = Hfinal – Hinicial a variação de entalpia de uma reação
química é dada pela entalpia dos produtos menos a entalpia dos
reagentes:
ΔH = Hprod. – Hreag

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Entalpia de Reação
A variação de entalpia para uma reação é igual em valores absolutos, mas oposta
em sinais para o ΔH da reação inversa.

A entalpia, H, é diretamente proporcional à quantidade:

CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) H = -890 kJ

x2 x2
2CH4(g) + 4O2(g)  2CO2(g) + 4H2O(g) H = 1780 kJ

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Lei de Hess

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Lei de Hess
 Muitas entalpias de reação foram medidas e arranjadas em
forma de tabela;
 É possível calcular o ∆H para uma reação a partir dos valores de
∆H tabulados para outras reações.

A lei de Hess: se uma reação é executada em uma série de etapas,

o H para a reação será igual à soma das variações de entalpia
para as etapas individuais

• Por exemplo:
CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(g) H = -802 kJ
2H2O(g)  2H2O(l) H = -88 kJ
CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) H = -890 kJ
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Lei de Hess
 Sempre teremos o mesmo valor de ∆H para uma reação total,
não importando quantas etapas aplicadas para chegar aos produtos
finais.

H1 = H2 + H3

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Entalpias de Formação
Podemos calcular as variações de entalpia para um grande número
de reações a partir de valores de ∆H encontrados em tabelas.

Exemplo:
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Entalpias de Formação

Utilização de entalpias de formação para o cálculo de

entalpias de reação

É possível usar a lei de Hess para calcular a variação de

entalpia padrão para qualquer reação da qual conhecemos os
valores de ∆H para todos os reagentes e produtos

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Entalpias de Formação
Exemplo:
Combustão do gás propano (C3H8), com oxigênio para formar CO2(g) e H2O(l) sob condições
padrão:

Valores da tabela de cada composto

Pela lei de Hess, podemos escrever a variação de entalpia

padrão para a reação total ou soma das variações de
entalpia para os processos nas equações 13
Entalpias de Formação

Reagentes

Produtos

Também o calor padrão da reação é a soma dos calores

padrão de formação dos produtos menos os calores padrão de
formação dos reagentes:

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Entalpia – lei de Hess
Pratique
1. A entalpia de combustão de C em CO2 é -393,5 kJ / mol de C, e a
entalpia de combustão de CO em CO2 é-283,0 kJ / mol de CO:

Etapa 01: C(s) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -393,5 kJ

Etapa 02: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = -283 KJ

Utilizando esses dados, calcule a entalpia de combustão de C para

CO:

C(s) + ½ O2(g)  CO(g)

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Entalpia – lei de Hess
Pratique
2. O carbono ocorre em duas formas, grafite e diamante. A entalpia
de combustão da grafite é - 393,5 kJ/mol, a do diamante, - 395,4 kJ
/mol:

C(grafite) + O2 (g)  CO2(g) ∆H = -393,5 kJ

C(diamante) + O2(g)  CO2 (g) ∆H = - 395,4 kj

Calcule o ∆H para a conversão de grafite em diamante:

C(grafite)  C(diamante)

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Entalpia – lei de Hess
Pratique

3. Calcule o ∆H para a reação:

dadas as seguintes reações e suas respectivas variações de entalpia:

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Entalpia – lei de Hess
Pratique

4. Calcule o ∆H para a reação:

dadas as seguintes informações:

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Entalpia – lei de Hess
Pratique
5. A partir das entalpias de reação:

Calcule o ∆H para a reação do etileno com F2:

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Entalpias de formação
Pratique
6. Calcule a variação de entalpia padrão para a combustão de 1 mol
de benzeno, C6H6 (l), em CO2(g) e H2O(l).

7. Utilizando as entalpias padrão de fomação relacionadas na Tabela

(slide 11), calcule a variação de entalpia para a combustão de 1 mol
de etanol:

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Entalpias de formação
Pratique
8. A variação padrão de entalpia para a reação:

é 178,1 kJ. A partir dos valores para as entalpias padrão de

formação de CaO(s) e CO2(g) dados na Tabela (slide 11), calcule a
entalpia padrão de formação de CaCO3(s).

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